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SVT > Génétique > Flashcards

Génétique Flashcards

1
Q

De quoi est composé l’ADN ?

A

De 2 branches (brins) composé de séquence de nucléotides. Les 2 brins sont complémentaire,

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Q

Ou est contenue l’ADN ?

A

Dans les chromosomes.

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3
Q

Comment appelle-t-on la photographie des chromosomes d’un cellule classées par paire ?

A

Caryotype

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4
Q

Combien de chromosome à un humain ?

A

23 paires

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5
Q

De quoi dérive chaque organisme pluri-cellulaire ?

A

D’une cellule originelle appelée cellule œuf qui a subi des divisions cellulaire appeler mitose

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6
Q

Pourquoi deux cellule d’un organisme pluri-cellulaire sont identique ?

A

Car elle possèdent le même nombre de chromosome et les même allèle

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7
Q

Qu’est ce qu’un cycle cellulaire ?

A

C’est la période comprise entre le moment où naît la cellule fille jusqu’au moment où elle finit par donner 2 nouvelles cellules-filles. Cela correspond à une nouvelle génération de cellule.

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8
Q

Qu’est ce que l’interphase ?

A

C’est la phase préparatoire entre chaque mitose.

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9
Q

Quel sont les 3 étapes de l’interphase ?

A
  • La phase G1
  • La phase S (qd la quantité d’ADN double)
  • La phase G2
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10
Q

Comment est l’ADN et le noyau durant l’interphase ?

A

On ne voit pas les chromosome car l’ADN est decondensée, le noyau est rond et homopède.

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11
Q

Combien de temps dure la mitose ?

A

1 heure

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12
Q

Que se passe-t-il durant la mitose ?

A

La quantité d’ADN est diviser dans deux cellules filles

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13
Q

Comment est l’ADN et le noyau durant la mitose ?

A

On voit les chromosome qui sont sous forme de battonets car l’ADN est compactée. Le noyau n’est plus visible.

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14
Q

Comment sont les chromosome au depuis de la mitose ?

A

Ils sont constituer de 2 chromatides chacun.

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15
Q

Qu’elle sont les 4 étapes de la mitose ?

A
  • Prophase
  • Méthaphase
  • Anaphase
  • Telophase
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16
Q

Que se passe-t-il durant la phase prophase de la mitose ?

A

Les molécules d’ADN qu’il y a dans une cellule se condensent progressivement : les chromosomes deviennent visible.

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17
Q

Que se passe-t-il durant la phase Méthaphase de la mitose ?

A

Tout les chromosomes s’alignent au centre (équateur) de la cellule (on observe une bande de chromosome au centre de la cellule)

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18
Q

Que se passe-t-il durant la phase anaphase de la mitose ?

A

Les 2 chromatides se détachent les un des autres et migrent au coin opposée de la cellule tout les chromosome n’ont qu’un chromatides

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19
Q

Que se passe-t-il dans la phase Telophase de la mitose ?

A

Les molécules d’ADN se décondensent progressivement donc les chromosome deviennent invisibles et 2 cellules filles se crée et s’individualisent pour fabrication d’une membranes plasmique qui sépare les 2 cellules filles

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20
Q

A quoi sert la mitose ?

A

Une reproduction conforme des cellules

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21
Q

Quand à lieu la réplication ?

A

A la phase S de l’interphase

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22
Q

Ou à lieu la réplication ?

A

Dans le noyau si la cellule en a un

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23
Q

A quoi sert la réplication ?

A

Elle permet de crée une 2 eme chromatides a chaque chromosome pour commencer une nouvelle mitose

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24
Q

Comment se fais la réplication ?

A

Elle se fait de manière semi-conservative. Les deux brins de la molécule d’ADN de chaque chromosome se détachent et chaque brin sert de modèle à la synthèse d’un nouveau brin.

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25
Q

Qui a découvert la réplication ?

A

Deux scientifiques Meselson et Stahl en 1958

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26
Q

Qu’a t’on besoin pour une réplication ?

A
  • des nucléotides libres
  • de l’énergie
  • un enzyme : ADN polymérase qui accélère la réplication
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27
Q

Qu’est se que signifie ARNm ?

A

Acide RiboNucleique messager

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28
Q

De quoi est t’il composer ?

A

C’est un seul brin composer de nucléotides A,C,G et U au lieu de T

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29
Q

Pourquoi la molécule est plus courte que l’ADN ?

A

Car elle ne s’occupe que d’un seul gêne

30
Q

Quel est la durée de vie de l’ARNm ?

A

C’est une durée éphémère

31
Q

Ou est fabriquer l’ARNm ?

A

Dans le noyau

32
Q

Quel est sa particularités ?

A

Il est capable de migrer dans le cytoplasme ou l’on fabrique les protéine il passe par des trous autour du noyau appeler pores nucléaire.

33
Q

Quel sont les deux étapes de la synthèse des protéines ?

A

La transcription et la traduction

34
Q

Ou à lieu la transcription ?

A

Dans le noyau

35
Q

A quoi elle consiste ?

A

Elle fabrique l’ARNm à partir d’un brin d’ADN (brin transcrit) A la fin l’ARNm aura une séquence de nucléotides complémentaire au brin transcrit

36
Q

Que faut t’il pour qu’il y ai transcription ?

A
  • un brin d’ADN
  • Des nucléotides libres
  • De l’énergie
  • Un enzyme qui assemble les nucléotides ( ARN polymérase)
37
Q

Ou à lieu la traduction ?

A

Dans le cytoplasme

38
Q

A quoi consiste la traduction ?

A

Elle décrypte le message génétique contenue dans l’ARNm en une séquence d’acide aminés du code génétique

39
Q

Quel sont les trois caractéristiques du codes génétique ?

A

Il est universelle, univoque et redondant

40
Q

Que faut t’il pour la traduction ?

A
  • ARNm
  • Énergie
  • Acide Aminé libre (protéine alimentaire)
  • Ribosome
41
Q

Quel est le codon initiateur ?

A

AUG méthonine

42
Q

Par quoi fini la traduction ?

A

Un codons stop

43
Q

Qu’obtient t’on après la transcription ?

A

Un ARN pré-messager

44
Q

Que va subir l’ARNm

A

Une maturation

45
Q

Ou est réaliser cette maturation ?

A

Dans le noyau

46
Q

Comment appelle t’on les portions d’ADN retirée ?

A

Introns

47
Q

Qu’est ce que les exons ?

A

Les portions de l’ARN qui sera relier

48
Q

Combien a t’on de gêne ?

A

20 000

49
Q

Un gène produit combien de protéine ?

A

Plusieurs

50
Q

Que se passe-t-il pour certain exons ?

A

Des fois ils sont éliminer avec les introns

51
Q

Qu’est ce qui est responsable de l’expression des gênes ?

A

Des facteur interne et externe

52
Q

Qu’est se qu’une mutation spontanée ?

A

C’est une mutation du à une erreur d’appariment de l’ADN polymérase

53
Q

Quel sont les 4 étapes pour réparer une erreur d’appariment ?

A

Repérage
Découpage
Élimination
Réparation

54
Q

Qu’est ce qu’un mutation induite ?

A

C’est une mutation du a un agent mutagène

55
Q

Quel sont les trois type de mutation ?

A

Substitution
Délétion
Insertion

56
Q

Qu’est ce qu’une substitution ?

A

Un nucléotides remplacée par un autre

57
Q

Qu’est ce qu’une délétion ?

A

Un nucléotides supprimer

58
Q

Qu’est ce qu’une insertion ?

A

Un nucléotides ajouter

59
Q

Quel sont les caractéristique de la mucoviscidose ?

A

Maladie génétique récessive (2 allèles mutée) autosome (mutation d’un gene non sexuel)

60
Q

Qu’elle sont les 4 échelles du phénotype ?

A

Génotype
Moléculaire
Cellulaire
Macroscopique

61
Q

Quel sont les traitement pour soigner la maladie ?

A

Aucun on meurt vers 46 ans

62
Q

Quel sont les soin que subissent les malade de mucoviscidose ?

A

3 à 6h
Kinésithérapeute drainage des bronches
Oxygénothérapie pour apporter de l’oxygène

63
Q

Quel sont les médicament que prend un malade de la mucoviscidose ?

A 
Antibio pour les infection bactériennes 
Médoc si dilatent les bronche 
Médoc qui fluidifie le mucus 
Vitamine pour digestion 
Suc digestif
64
Q

Traitement futur de la mucoviscidose ?

A

Injection de cellule non mutée

Injection cellule CFTR

65
Q

Quel sont les causes des maladies cardio vasculaire ?

A

Origine génétique

Origine environnemental

66
Q

Qu’est ce qu’un cancer ?

A

C’est une maladie du a un dis fonctionnement d’une cellule devenu cancéreuse.

67
Q

Qu’est ce qu’une rumeur ?

A

Un Amat de cellule cancéreuse qui se reproduit de façon anarchique

68
Q

Quel est la première étape pour crée une cellule cancéreuse maligne ?

A

Une cellule somatique subit des mutation spontané et induite par l’environnement

69
Q

Quel est la deuxième étape pour crée une tumeur cancéreuse maligne ?

A

Les mutation n’étant pas réparée et la cellule n’étant pas détruite,elle devient cancéreuse et elle se multiplie de façon anarchique. Le cycle cellulaire n’est plus contrôlée

70
Q

Quel est la troisième étapes pour crée une tumeur cancéreuse maligne ?

A

Les cellules cancéreuse forme une tumeur primaire maligne au sein de l’organe où elles se trouvent

71
Q

Quel est la quatrième étapes de la création d’une tumeur cancéreuse maligne ?

A

Des cellules cancéreuses de la tumeur primaires maligne quitte l’organe via des vaisseaux sanguins pour coloniser de nouveaux organes ou va se former des tumeur secondaire

72
Q

A quoi sert le gène P53 ?

A

Il sert a contrôler le cycle cellulaire en face G1 et a réparée l’ADN

SVT (4 decks)

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