Génétique Flashcards

1
Q

Chromatide

A

Un cote d’un chromosome

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Q

Chromatide soeurs

A

Un chromosome

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Q

Chromatine

A

ADN loose

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4
Q

Autosome

A

Chromosomes qui determinant le sexe (Chromosomes 1-22)

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5
Q

Gonosome

A

Chromosome qui determine le sexe (Chromosome 23)

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6
Q

Gametes

A

Cellules qui ont la moite des chromosomes (Ovule et spermatozoide)

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7
Q

Interphase

A

La replication d’adn qui precede la meiose

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8
Q

Prophase 1

A
  • Chromatides condenses en chromosomes
    -Chromosomes homologues se collent ensemble
  • Enjambement (Chromatides non-soeurs échangent des genes.)
  • Membrane nucléaire disparaît
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9
Q

Metaphase 1

A
  • Chromosomes homologues s’alignent au centre de la cellule
  • Les fibres fusoriaux se lient au centromere de chaque chromosome
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10
Q

Anaphase 1

A
  • Chromosomes sont tires vers un cote de la cellule par les fibres fusoriaux (chromatides soeurs reste colles ensembles)
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11
Q

Telophase 1

A
  • Fibres fusoriaux dissparaisent
  • La membrane cellulaire contracte pour diviser la cellule en deux.
  • Reparation des membranes nucléaires
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12
Q

Prophase 2

A
  • Migration des chromatides soeurs vers les poles de la cellule
  • Formation des fibres fusoriaux
  • Disparition de la membrane nucléaire
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13
Q

Metaphase 2

A
  • Chromosomes se fixent aux fibres fusoriaux
  • Fibres deplacent les chromosomes au centre de la cellule
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14
Q

Anaphase 2

A
  • Chromosomes se separent en chromatides
  • Chromatides sont tires par les fibres fusoriaux vers les poles de la cellule.
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15
Q

Telophase 2

A
  • Formation des membranes nucléaires des deux cellules
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16
Q

Haploide

A

Une seule copie du materiel génétique ( cellules germinales/sexuels)

17
Q

Diploide

A

Deux copies du materiel génétique (cellules non-sexuels)

18
Q

Translocation

A

Echangement non voulu des portions de chromosome.

19
Q

Deletion

A

Deletion non voulu d’une portion de chromosome.

20
Q

Duplication

A

Replication non voulue de partie de chromosome. (double une partie du materiel génétique.)

21
Q

Inversion

A

Renversement non voulu d’une partie du code genetiqe du chromosome.

22
Q

Insertion

A

Lorsque une partie d’un autre chromosome se fait insérer dans le chromosome. (non voulu)

23
Q

Non Disjonction

A

Quand que dans la méiose, un des cellules ne reçoit aucun chromosomes, et donc un des autres cellules en a le double. (Ex: Syndrome turner)