Genetika

Question 1

Čisté linie

a) získáváme ve šlechtitelstvi nejčastěji inbreedingem (pribuzenskym křížením)
b) jsou tvořeny jedinci shodnými fenotypicky a rozdílnými genotypicky
c) jsou tvořeny jedinci vzniklými jedním genem
d) získáváme nejčastěji nahodnym křížením

Answer 1

A) získáváme nejčastěji inbreedingem(pribuzenskym křížením)

Question 2

Fenotyp:

a) je podmíněn genotipem
b) je soubor všech genu
c) je určován vždy jen haploidní sadou chromozomu
d) závisí pouze na genotipu

Answer 2

A) je podmíněn genotypem

Question 3

Při monogenni dědičnosti :

a) je možný pouze jeden fenotyp
b) je znak podminovan pouze jednou alelou
c) jsou znaky podminovany jedním genem
d) jsou v genotypu vždy identické alely

Answer 3

C) jsou znaky podminovany jedním genem

Question 4

Alela:

a) je jednotkou fenotypu
b) se vždy vyskytuje ve dvou formách
c) je konkrétní forma genu
d) se vždy vyskytuje ve více formách

Answer 4

C) je konkrétní forma genu

Question 5

Pojem aktivní alela:

a) označuje alelu, na kterou nepůsobí selekce
b) je synonymem pro alelu dominantní
c) vyjadřuje působení alel u recesivniho homozygota
d) se používá v polygenni dědičnosti

Answer 5

D) se používá v polygenni dědičnosti

Question 6

Genofondem rozumíme:

a) všechny geny určitého typu
b) soubor všech alel všech členů populace
c) žádná z uvedených alternativ není správná
d) genetickou výbavu urcite rodiny

Answer 6

B) soubor všech alel všech členů populace

Question 7

Genofond je:

a) soubor genu buňky
b) soubor všech alel populace
c) soubor všech fenotypu
d) soubor jedinců, kteří se mohou navzájem pářit

Answer 7

B)Soubor všech alel v populaci

Question 8

Geny malého účinku:

a) žádná z uvedených možnosti není správná
b) obvykle podmiňují jen monogenni znaky
c) jsou málo závisle na vnějším prostředí
d) se vyskytují pouze na X chromozomu

Answer 8

A) žádný z uvedených možnosti není správná

Question 9

Pojem aktivní alela:

a) je synonymem pro alelu dominantní u monogenni dědičnosti
b) znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenni determinaci znaku
c) vyjadřuje působení alel u recesivniho homozygota
d) označuje alelu,na kterou nepůsobí selekce

Answer 9

B) znamená minor gen, který se projeví ve fenotypu při polygenni determinaci znaku

Question 10

Genofondem rozumíme :

a) všechny geny určitého jedince
b) žádná z uvedených možnosti není správná
c) všechny geny jedné buňky
d) genetickou výbavu jedné rodiny

Answer 10

B) žádná z uvedených alternativ není správná

Question 11

Alogamicka populace:

a) je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím
b) je napr populace lidská
c) je tvořena organismy, které se rozmnožují samoopylenim
d) je tvořena vždy dvěmi čistými liniemi

Answer 11

a) je obvykle tvořena organismy s odděleným pohlavím

b) je napr populace lidská

Question 12

Chromozomove genetické mapy:

a) jsou založeny na relevantni vzdálenosti genu téze vazebné skupiny
b) ukazuji polohu chromosomu v karyotypu
c) měří vzdálenost genu mezi nehomolognimi chromosomy
d) ukazuji rozdílnou polohu chromosomu

Answer 12

a) jsou založeny na relevantni vzdálenosti genu téze vazebné skupiny

Question 13

Mutace:

a) je synonymem pro modifikaci
b) jsou vždy pro organismy nevýhodné
c) způsobují geneticky posun
d) podmiňují promenlivost genotypu

Answer 13

d) podmiňují promenlivost genotypu

Question 14

Teorii vzniku živých forem samooplozenim vyslovil:

a) L.Pasteur
b) Hippokratés
c) Aristotelés
d) A.I. Oparin

Answer 14

c) Aristotelés

Question 15

Studiem bakterii se zabýval:

a) Louis Paster
b) carl linne
c) R.Koch
d) ip Pavlov

Answer 15

a) Louis Paster

Question 16

Původce tuberkulózy objevil:

a) Robert Koch
b) louis Pasteur
c) I.I. Mečnikov
d) vinogradskij

Answer 16

a) Robert Koch

Question 17

William Harvey:

a) sestrojil mikroskop
b) objasnil krevní oběh člověka
c) odmítl teorii samooplozeni
d) objevil krevní skupiny

Answer 17

b) objasnil krevní oběh člověka

c) odmítl teorii samooplozeni

Question 18

Tzv. Základní biogeneticky zákon stanovil :

a) G.Cuvier
b) E. Haeckel
c) C.linne
d) Darwin

Answer 18

b) E. Haeckel

Question 19

Průkaz urcite alely u skupiny pacientů s určitým znakem častěji než by odpovídalo náhodě:

a) je označován jako asociace
b) je hodnocen jako Genova vazba
c) je obvyklý u polygenni dědičnosti
d) je typicky pro izolaty

Answer 19

a) je označován jako asociace

Question 20

Matroklinni dědičnost:

a) znamená vliv matky na vývoj plodu v průběhu těhotenství
b) žádná z odpovědi není správná
c) je podmíněna lokalizaci genu na X chromosomu
d) je podmíněna lokalizaci genu na chromosomech mitochondrií

Answer 20

d) je podmíněna lokalizaci genu na chromosomech mitochondrií

Question 21

Dominantní dědičnost znaku:

a) popsal J.E. Purkyně
b) se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci
c) je u člověka vzácným jevem
d) se manifestuje vždy již po narození

Answer 21

b) se manifestuje přenosem znaku z generace na generaci

Question 22

Recesivní dědičnost:

a) je v lidské genetice vyjimecny
b) je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivnich homozygotů
c) je nejčastější typ dědičnosti monogennich chorob člověka
d) je charakterizována genotypovym štěpnym poměrem 1:2:1 v F2 generaci

Answer 22

b) je pojem pro vyjádření znaku pouze u recesivnich homozygotů
c) je nejčastější typ dědičnosti monogennich chorob člověka
d) je charakterizována genotypovym štěpnym poměrem 1:2:1 v F2 generaci

Question 23

Civilizační choroby:

a) nejsou dědičné, jsou vyvolavany pouze civilicnimi vlivy
b) jsou nejčastěji autozomalne dominantne dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizačními vlivy
c) jsou nejčastěji polygenne dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizacnimi vlivy
d) jsou nejčastěji autozomalne recesivne dědičné, vlivy prostředí je neovlivňují

Answer 23

c) jsou nejčastěji polygenne dědičné, fenotyp je ovlivňován civilizacnimi vlivy

Question 24

Koeficient příbuznosti 1/2 je mezi:

a) sourozenci
b) otcem a dcerou
c) matkou a synem
d) otcem a synem

Answer 24

a) sourozenci
b) otcem a dcerou
c) matkou a synem
d) otcem a synem

Question 25

Neúplná penetrace: a) je pojem pro vyjádření různé regulace funkce genu b) je termín vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu c) je termín vyjadřující různý stupeň vyjádření znaku d) je pojem pro neúplný průnik genu jedné populace do druhé populace

Answer 25

b) je termín vyjadřující pravděpodobnost manifestace určitého genotypu

Question 26

Pleiotropni efekt genu značí, ze: a) je znak podmíněn samostatným účinkem různých genu b) gen se manifestuje různým stupněm vyjádření ve fenotypu c) gen ovlivňuje více znaku d) jeho manifestace se projeví jen u X vázaných chorob

Answer 26

c) gen ovlivňuje více znaku

Question 27

Stav kdy je fenotyp heterozygotniho jedince odlišný od fenotypu dominantního i recesivniho homozygota, nacházíme při následujícím vztahu mezi alelam téhož genu: a) úplná dominance b) neúplná dominance c) kodominace d) úplná recesivita

Answer 27

b) neúplná dominance | c) kodominace

Question 28

Při neúplné dominanci A nad a je heterozygot Aa fenotypově: a) odlišný od obou homozygotů b) shodný s AA c) shodný s aa d) v rozmezí fenotypu AA a aa

Answer 28

a) odlišný od obou homozygotů | d) v rozmezí fenotypu AA a aa

Question 29

Při neúplné dominanci při křížení dvou různých homozygotů: a) heterozygotni genotyp potomků vede ke vzniku vlastního fenotypu b) jsou potomci stejní jako jeden z rodičů c) nacházíme stepeni 1:1 d) dochází v F1 generaci ke vzniku nového fenotypu

Answer 29

a) heterozygotni genotyp potomků vede ke vzniku vlastního fenotypu d) dochází v F1 generaci ke vzniku nového fenotypu

Question 30

Při úplně dominanci při křížení dominantního homozygota s heterozygotem AAxAa a) je polovina potomků homozygotnich b) nacházíme ve fenotypu štěpení 1:1 c) dochází ke štěpení 3:1 d) dochází ke štěpení 1:2:1

Answer 30

a) je polovina potomků homozygotnich

Question 31

Při křížení dvou dominantních homozygotů se v jejich potomstvu: a) žádná alternativa není správně b) vyskytují dominantní homozygoti pouze v F1generaci c) dochází ke štěpení v F2 generaci d) vyskytují recesivní znaky asi v 1% pripadu

Answer 31

a) žádná alternativa není správně

Question 32

Genotypovy štěpný poměr při křížení dvou heterozygotu AaxAa je: a) žádná z variant není správná b) 1:1 c) 3:1 d) 1:3

Answer 32

a) žádná z variant není správná

Question 33

V 1. filiální generaci F1 při monohybridizmu s neuplnou dominanci jsou všichni jedinci: a) fenotypove odlisni od parentalni generace a genotypove uniformní b) stejní jako jeden z rodičů c) lišící se navzájem fenotypove ale shodni genotypove d) rozdílni od sebe

Answer 33

a) fenotypove odlisni od parentalni generace a genotypove uniformní

Question 34

Různé formy jednoho a téhož genu se nazývají: a) alely b) lokusy c) karyotyp d) fenotyp

Answer 34

a) alely

Question 35

Dominantne dědičným znakem člověka je: a) otoskleroza b) cyticks fibróza c) diabetes d) polycysticka choroba ledvin, typ dospělých

Answer 35

a) otoskleroza | d) polycysticka choroba ledvin, typ dospělých

Question 36

X vázaným dědičným znakem člověka je: a) hemofilie A aB b) Rh krevní skupiny c) barvoslepost d) azoospermie

Answer 36

a) hemofilie A aB | c) barvoslepost

Question 37

Genetická vazba : a) je podmíněna interakci genu b) má jen teoretický význam c) je využívána v genetické konzultaci, cytogenetice a molekulární genetice d) je podmíněna blízkou lokalizaci genu na jednom chromosomu

Answer 37

c) je využívána v genetické konzultaci, cytogenetice a molekulární genetice d) je podmíněna blízkou lokalizaci genu na jednom chromosomu

Question 38

Mezi interakci nealelnich genu patří: a) komplementarita b) epistaze c) exkluze d) kodominace

Answer 38

a) komplementarita | b) epistaze

Question 39

Dědivost: a) je schopnost dědit určitý znak b) vyjadřuje podíl geneticky podminene variability na variabilite znaku c) je dana podílem Va/Va + Vp d) je podmíněna působením genu malého účinku a prostředí

Answer 39

b) vyjadřuje podíl geneticky podminene variability na variabilite znaku c) je dana podílem Va/Va + Vp d) je podmíněna působením genu malého účinku a prostředí

Question 40

Aditivní interakce alel: a) vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu b) je typická pro polygenni dědičnost c) je interakce při které se sčítání účinek alel ve fenotypu d) je typická při multifaktorialni dědičnosti

Answer 40

a) vyjadřuje jejich přídavný efekt ve fenotypu b) je typická pro polygenni dědičnost c) je interakce při které se sčítá účinek alel ve fenotypu d) je typická při multifaktorialni dědičnosti

Question 41

Znaky multifaktorialni dědičnosti jsou ovlivněny: a) aditivní účinkem alel b) interakci genotypu a prostředí c) dominantním efektem alel d) vlivy prostředí

Answer 41

a) aditivní účinkem alel b) interakci genotypu a prostředí d) vlivy prostředí

Question 42

Cytogenetickym mechanismem při nepohlavním rozmnozovani je : a) amitoza b) meioza c) mitóza d) crossing over

Answer 42

c) mitóza

Question 43

Gamety mají: a) 3n chromosomu b) diploidní počet chromozomu c) dvě sady chromosomu d) haploidní počet chromosomu

Answer 43

d) haploidní počet chromosomu

Question 44

Gamety obratlovců: a) vznikají z haploidnich somatickych buněk meiozou b) vznikají z diploidnich somatickych buněk mitozou c) jsou haploidní (mají jednu sadu chromosomu) d) se dělí mitozou na haploidní somatickych buňky

Answer 44

c) jsou haploidní (mají jednu sadu chromosomu)