Genetika 305–462

Question 1

matroklinita

Answer 1

dědičnost vlastností po matce (důsledek mimojaderné dědičnosti)

Question 2

alogamie

Answer 2

páření jedinců jedné populace s jedinci jiné populace
také cizosprašnost (u rostlin)

Question 3

Hardy-Weinbergův zákon
homozygot dom.
homozygot rec.
heterozygot

Answer 3

p + q = 1
homozygot dom. p×p
homozygot rec. q×q
heterozygot 2pq

Question 4

geny velkého účinku se dědí co?

Answer 4

kvalitativní znaky

Question 5

autozomálně recesivní choroba znamená?

Answer 5

aby se projevila, musí být 2 kopie mutovaného genu - recesivní homozygot
(aa)

Question 6

genetický drift

Answer 6

dochází k náhodným změnám (posunu = driftu) ve frekvencích alel v dané populaci

Question 7

neúplná dominance

Answer 7

fenotyp heterozygotů je odlišný od fenotypu obou typů homozygotů. Neúplně dominantní alela potlačí jen z části projev recesivní alely.

Question 8

Jak se projevují geny malého účinku ve fenotypu? (málo/hodně)
jak souvisí s vnějším prostředím?

Answer 8

malo
vnější prostředí se podílí na jejich expresi

Question 9

Autogamická populace

Answer 9

Je vytvářena jedinci, kteří se rozmnožují autogamií (samooplozením)

Question 10

panmikticjá populace

Answer 10

mezi sebou se jedinci páří zcela náhodně.

Question 11

Jak se dědí Daltonismus?
gonoz./autoz.
domin./rec.

Answer 11

gonozomálně recesivně

Question 12

Jsou všechny alely v somatických bkach i gametach v párech?

Answer 12

nee, Y chromozom muže nenese stejné geny (jen nepatrně) - alely na chromozomech XY jsou nepárové

Question 13

jak se mění podíl homozygotů v početně malé populaci, v důsledku genetického driftu?

Answer 13

roste

Question 14

homologní chromozomy?

Answer 14

chromozomy v páru (22 párů autozomů a 1 pár gonozomů)

Question 15

Morganovy zákony dědičnosti

Answer 15

1. Geny jsou vždy uloženy na chromozomu lineárně za sebou.
2. Geny jednoho chromozomu tvoří vazebnou skupinu (na každém páru homologních chromosomů)
3. Mezi geny homologického páru chromozomu může prostřednictvím crossing-overu probíhat genová výměna

Question 16

vertikální dědicnost

Answer 16

= z rodičů na potomky

Question 17

Koeficient příbuznosti

Answer 17

pravděpodobnost, že dva příbuzní jedinci zdědili alelu téhož lokusu / genu od jednoho společného předka

Question 18

Centimorgan, je jednotkou čeho?

Answer 18

Vzdálenost mezi geny se vyjadřuje v centimorganech (cM), které vycházejí z rekombinačních frekvencí: 1 cM = 1 % pravděpodobnosti vzniku crossing-overů. Tato hodnota představuje mapovou vzdálenost dvou genů na chromozomu

Question 19

Jak častá jsou jednovaječná dvojčata v poměru s dvojvaječnými?

Answer 19

25% jednovaječná

Question 20

Vliv zakladatele (efekt zakladatele)

Answer 20

je situace, kdy genofond malé populace se může drasticky lišit od velké populace díky náhodnému složení

Question 21

genetický drift

Answer 21

je nahodná změna frekvence alel v malé populaci

Question 22

genová selekce

Answer 22

selekce genů způsobená účastí plodících jedinců v populaci (př. teorie přirozeného výběru)

Question 23

heterozygotní výhoda

Answer 23

heterozygotní jedinec vykazuje větší úspěšnost proti homozygotnímu

Question 24

holandrická dědičnost

Answer 24

specifický typ dědičnosti vázaný na pohlavní chromosom Y

Question 25

selekční tlak

Answer 25

základní podmínkou existence přirozeného i umělého výběru. Pozitivní selekční tlak znamená vliv, který vede ke zvýhodňování určitých jedinců, zatímco negativní znamená vliv, který určitým jedincům snižuje šanci na úspěšnou reprodukci

Question 26

relativní reprodukční schopnost = adaptivní hodnota genotypů je co?

Answer 26

číslo, které charakterizuje intenzitu selekce
značka wi

Question 27

co je to výběrové manželství a ovlivňuje nějak frekvenci genotypů v populaci?

Answer 27

= volba partnera podle určitých znaků (vyška, IQ, …)
ovlivňuje frekvencí genotypů.

Question 28

Barrovo tělísko, co to je?

Answer 28

inaktivovaný X chromozom u jedinců s více než jedním gonozomem X v karyotypu
- takže u zdravých žen s normalním karyotypem 46 XX
- a pak u Klinefertelova sy. (47 XXY) a dalších patol. karyotypech
je to hrudka přilepena na vnitřní stěnu jadérka - je vidět při kondenzaci v metafázi mitózy

Question 29

Kde je je lokalizován gen pro Hemofilii
heterologní / homologní čast chromozomu X/Y
??

Answer 29

heterologní čast X (ta spodní)
u ženy by musel být gen pro Hemofilii na obou pohlavních chromozomech, aby se projevila

Question 30

je brachydaktylie pohlavně vázaná nemoc?

Answer 30

nenii

Question 31

Heritabilita, co to je + vzorec

Answer 31

dědivost určitého znaků
h^2 = Vg/Vp
Vg - pouze genetický ovlivněný rozptyl fenotypu znaku
Vp - celkový rozptyl fenotypu znaku (genetický i vliv prostředí)

Question 32

heritabilita 1 znamená, že?
znak je určen genetickým vlivem/vlivy prostředí jakou měrou?

Answer 32

znak je daný pouze geneticky, vliv prostředí nemá význam

Question 33

co můžeme u člověka považovat za autogamii (samooplození)?

Answer 33

příbuzenské párování

Question 34

jaký vliv má selekční tlak na genetický drift?

Answer 34

nemá na něj vliv

Question 35

genetický drift má význam ve velkých/malých populacích?

Answer 35

v malých… velká tendence fixovat jednu alelu/vytěsnit alelu z genofondu
s rostoucí populací tato tendence klesá - alely jsou v populaci přítomné stále v přiměřeném množství

Question 36

selekční tlak, co to je + příklad?

Answer 36

= zvyhodnění/znevýhodnění jedinců s urč. znakem
např. kočka s hustou srstí lépe zvladá zimy - v severských oblastích se tento znak bude vyskytovat mnohem častěji, a bude se tak dědit dál a dál na úkor jemnosrstých koče v té samé oblasti.

Question 37

jaký rozdíl je mezi mutací a genetickým driftem?

Answer 37

mutace = vznik nové alely/změna recesivní alely na dominantní a naopak (“experiment genů”)
genetický drift = změna frekvence již existujících alel v genofondu populace

Question 38

co vyjadřuje 1 centimorgan?

Answer 38

1% pravděpodobnost crossing-overu

Question 39

z čeho se dá dělat cytogenetické vyšetření plodu a do kterého tt?

Answer 39

z pupečníkové krve, choriových klků, plodové vody (amniocentéza)
Do 24. tt

Question 40

jakou maximalní hodnotu může mít Morganovo číslo?

Answer 40

50 cM

Question 41

Morganovo číslo se měří podle počtu bazí mezi geny
ANI/NE

Answer 41

nee

Question 42

co je inbreeding?

Answer 42

= příbuzenské páření
většinou v malých izolovaných populacích
využití jako šlechtitelská metoda

Question 43

Kdy dochází ke crossing-overu?

Answer 43

v profázi I. meiotického dělení

Question 44

časti jakých chromatid se vyměňují při crossing-overu?

Answer 44

nesesterských chr. mezi párovými chromozomy

Question 45

Batesonovo číslo je co?

Answer 45

= kolikrát častěji vznikají nerekombinovaní jedinci než rekombinovaní
=> vyjádření síly genové vazby (jako i Morganovo číslo)

značka c

Question 46

Svačí typ určení pochlaví (chromozomové) se uplatní u koho?
dvoudomé rostliny
motýli
ptáci
komáři
člověk

Answer 46

dvoudom. rostliny
člověk
komáři

Question 47

jaká je dědičnost sekundar. pohlavních znaků?
pohlavně: vázaná/ovládaná/variabilní/volná

Answer 47

ovládaná

Question 48

co je plastidova DNA

Answer 48

v plastidech (chloroplasty, …)
je kruhová
totožna s DNA prokaryot

Question 49

plazmid se může vyskytovat i u hub
ANO / NE

Answer 49

ano, vyjímečně

Question 50

jak se přenáší plazmidy mezi bkami?
mohou nést několik informací současně?

Answer 50

volně, i bez buň. dělení
mohou (např o rezistenci vůči několika ATB)

Question 51

inbríding je co?

Answer 51

příbuzenské křížení

Question 52

intersex =

Answer 52

jedinec, který má diferencované pohlaví a navíc má znaky opačného pohlaví

Question 53

zpětná mutace = ?

Answer 53

mutace genu, kt. následně po jiné mutaci obnovuje původní „divoký“ fenotyp

Question 54

Jaký je počet různých kodonů?

Answer 54

64
(4^3)

Question 55

mutagenní faktory (4)

Answer 55

ionizující záření
některá barviva
viry
některé léky

Question 56

wi - co to je?

Answer 56

relativní reprodukční schopnost
charakterizuje intenzitu selekce