Genetik Flashcards
DNA polymeras
Ensymet kopplar ihop nukleotider och enskilda byggstenar med en mal från DNA.
Helikas
Helikas bryter upp dubbelhelixen och separerar den till två.
Systerkromatider
Resultatet av replikationen, två stycken dubbelhelix med identisk uppsättning av kvävebaser.
Ribonukleinsyra
RNA. En molekyl uppbyggd av en ryggrad av fosfat och ribos. RNA innehåller fyra olika kvävebaser.
Adenin - A
Uracil - U
Guanin- G
Cytosin - C
Deoxiribonukleinsyra
DNA är en dubbel helix uppbyggd av fosfat och deoxiribos. Där emellan finns kväve baserna.
Adenin
Tymin
Guanin
Cytocin
Gen
Ett begränsat område av DNA som innehåller information. Informationen berättar receptet till ett protein.
Intron
En del av DNA som inte innehåller någon typ av värdefull information.
Exoner
De delar av DNA som beskriver hur ett visst protein ska produceras.
“trimmat RNA”
Trimmat DNA innebär att mRNA klipper ut och intronerna och bygger RNA med bara exonerna för att snabba upp processen.
Nukleotid
Är byggstenar som DNA är uppbyggt av.
Kvävebaser
De byggstenar som bygger upp skapar nukleotid kedjorna.
ATCG och AUCG
(DNA)
Adenin - Tymin
Guanin - Cytosin
(RNA)
Adenin - Uracil
Guanin - Cytosin
RNA polymeras
Ett ensym som avläser av gener och transkripterar det till RNA.
Startsekvens
Den sekvens som det första kodonet kräver för att bygga en kedja av aminosyror.
Startsekvensen är alltid: A-U-G.
Stopsekvens
Den sekvens som det sista kodonet kräver för att avsluta kedjan av aminosyror.
Frekvensen slutar efter följande sekvenser:
UAG
UAA
UGA
mRNA
Messenger RNA eller budbäraren.
mRNA trimmar och avläser DNA och gör om det till en sträng RNA. Denna process kallas transkription.
Kodon
Kodon är en triplett av kvävebaser som fungerar som en kod för varje aminosyra.
Transkription
Transkription är processen i protein syntesen när mRNA avläser och trimmar en gen till RNA.
Translation
Processen när ribosomer avläser och tar emot mRNA och bildar proteiner utav det. I processen används också tRNA och rRNA.
Replikation
Processen när en cell “kopieras”. Detta sker mot slutet av cellens livstid. Replikationen är möjlig tackvare flera ensymer. I slutet har två systerkromatider bildats.
rRNA
rRNA bygger upp ribosomer och finns i dem.
Ribosom
Ribosom är cellens fabrik. Där sker translationen vid protein syntes.
tRNA
tRNA också kallat transport RNA transporterar antikodon och därmed en aminosyra till ribosomen. tRNA är en viktig del av translationen.
antikodon
Ett antikodon är den spegelvända trippletten till kodon. Det är också en kod till tRNA för att veta vilken aminosyra som krävs för att skapa proteinet.
Genetiska koden
Den genetiska koden är den specifika uppsättning kvävebaser i en individs DNA. Den varierar och därför får man olika gener, detta kan leda till att människor har olika muskulatur, storlek och egenskaper.
Aminosyra
Aminosyra, är en syra som är basisk i ena änden och sur i den andra. Detta gör att det kan bildas långa kedjor.
Protein
Är ett språk som kroppen förstår. Den är uppbyggd av aminosyror.
Cellmembran
Kärnmembran
C
Cytoplasma
Epigenitik
Autosomala kromosomer
Könskromosomer
Dominanta anlag
Recessiva anlag
Kopplade gener
Homologa kromosompar
Gen
gen är det som överför en ärftlig egenskap från föräldrar till avkommor.
Allel
variant av en gen.
Gener styr egenskaper. De flesta gener finns i olika varianter. De olika varianterna kallas alleler.
Locus
genes plats på kromosomen
Haploid
halverad
kromosomuppsättning.
haploid är en organism eller cell som har en kromosom av varje typ.
Hos de flesta djur är det bara könscellerna (äggceller och spermier) som är haploida.
Diploid
två
kromosomuppsättningar i
kroppscellerna, dvs.
kromosomerna uppträder parvis.
Dubbel kromosomuppsättning.
Zygot
zygot är den cell som bildas när en äggcell befruktas av en spermie.
Gamet
gamet är detsamma som könscell.
Mitos
vanlig cell delning
Meios
Könscellers delning
Genom
Arvsmassan i en levande organism.
Genotyp
allt arvsmaterial en individ har.
(de som visar sig och de som är osynliga)
Fenotyp
individens egenskaper dvs allelernas “genomslag”. (som visar sig)
Homozygot
samma allel i de två homologa kromosomerna
Heteozygot
två olika alleler i de homologa kromosomerna
Monohybrid nedärvning
är när två föräldrar är heterozygota för olika alleler fast i samma locus
Dihybrid nedärvning
När man studerar nedärvningen av anlagen för två olika egenskaper ex ögons och hårets färg så kallas det för dihybridklvyning.
Nedärvning av två olika egenskaper
Två olika gener som ligger på olika kromosomer.
Studier här visar hur egenskaper nedärvs oberoende av varandra.
Intermediär nedärvning
Intermediär nedärvning är ett begrepp inom genetik. När ingen av generna i ett genpar dominerar över den andra utan båda bidrar till organismens fenotyp sägs den påverkade egenskapens nedärvning vara intermediär.
Äkta intermediär nedärvning
Könsbunden nedärvning/könsberoende arv
Könsbunden nedärvning (även kallat könsberoende arv) innebär att en viss gen är belägen på en könskromosom, oftast X-kromosomen. Eftersom män och kvinnor har olika könskromosomer (XX hos kvinnor, XY hos män), påverkar detta hur egenskaper ärvs och uttrycks.
Klyvningstal
Kvoten mellan olika synliga varianter av en egenskap hos en avkomma.
