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Genetica > Genetica primer parcial > Flashcards

Genetica primer parcial Flashcards

1
Q

¿Enfermedades geneticas son iguales a las enfermas hereditarias?

A

Falso

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2
Q

La genetica de poblaciones esta muy relacionada con la antropologia genetica? (V/F)

A

verdadero

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3
Q

La terapia forense es una aplicacion de la genetica (V/F)

A

Falso

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4
Q

La medicina de precision es llamada como medicina genomica de precision (V/F)

A

Verdadero

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5
Q

En Honduras tenemos 50 secuencias completas de garifunas y otras 100 Tawahka, Pech y Misquitos (V/F)

A

Verdadero

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6
Q

Las proteinas son las moleculas de la vida,no efectuan todas funciones de los seres vos?(V/F)

A

Falso, efectuan todas las funciones de los seres vivos

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7
Q

Si una proteina es una casa, los genes entonces serian los planos (V/F)

A

Verdadero

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7
Q

El estudio de las proteinas es parte de la genetica porque proteinas y genes es lo mismo (V/F)

A

Verdadero

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8
Q

En el proteoma humano tenemos mas 100,000 proteinas iguales (V/F)

A

Falso, tenemos mas de 100,000 proteinas diferentes

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9
Q

La fuerzas electostaticas le da su funcion
principal a un objeto (V/F)

A

Falso, la forma principalmente le da su funcion a un objeto

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10
Q

La forma tridimensional de la proteina es la estructura cuartenaria (V/F)

A

Falso, la forma de la proteina depende principalmente de la estructura secundaria y terciaria

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11
Q

Las proteinas son las principales moleculas de vida por su gran capacidad de adquirir diferentes formas (V/F)

A

verdadero

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12
Q

Las proteians son cadenas de aminoacidos, tenemos 18 diferentes tipos de aminoacidos (V/F)

A

Falso, tenemos 20 diferentes tipos de aminoacidos

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13
Q

Las secuencias de aminoacidos (la estructura primaria) determina la forma final que va a tener esa proteina(V/F)

A

Verdadero

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14
Q

La estructura primaria la construyen los nucleotidos, van leyendo ribosomas y van poniendo el aminoacido que corresponde (V/F)

A

Falso, la estructura primaria la construyen los ribosomas, van leyendo nucleotidos

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15
Q

La estructura secundaria se da gracias a la interaccion que se establece entre los hidrogenos de la secuencia a traves de puentes de hidrogeno (V/F)

A

Verdadero

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16
Q

Configuraciones que por lo general son muy estables y habituales en las proteinas, Helice B y la lamina A(V/F)

A

Falso, son muy estables y habituales en las proteinas por medio de la Helice a y lamina B

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17
Q

La estructura terciara y secundaria dependen de la estructura primaria (V/F)

A

Verdadero

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18
Q

Los aminoacidos se pueden dividir en Hidrofobicos y Hidrofilicos (V/F)

A

Verdadero

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19
Q

la lisina y la prolina, ambos son hidrofobicos de carga positva (V/F)

A

Falso, la lisina y prolina son hidrofilicos

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20
Q

La proteina es sintetizada por los nucleotidos, es sintetizada en un medio hidrico (V/F)

A

Falso, es sintetizada por ribosomas

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21
Q

Los aminoacidos que quedan cerca entre si, si son de carga opuesta van a formar enlaces peptidicos (V/F)

A

Falso, van a formar puentes de hidrogeno

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22
Q

La estructura terciaria ocurre por un proceso espontaneo debido a las fuerzas del medio hidrico que actuan sobre la proteina (V/F)

A

Verdadero

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23
Q

Si hay una ribosa unida a una adenina y solo tiene 1 fostato se nombra: monofosfato? V/F

A

Verdadero

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23
Q

Si hay una timina y desoxirribosa seria desoxitimidina monofosfato V/F

A

Verdadero

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24
Q

Toda cadena de ADN o ARN siempre se sintetiza (o crece) en el sentido 5’
a 3’. V/F

A

Verdadero

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25
Q

Cuando vamos a leer una secuencia de ADN o ARN vamos a leerlo en sentido 5’ a
3’ V/F

A

Falso, es del 3 al 5

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26
Q

Rosalind Franklin era especialista en la técnica de cristalografía de rayos X, la cual utilizó para fotografiar el ADN. V/F

A

Verdadero

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27
Q

Las partes de las protienas se llaman dominios (V/F)

A

Verdadero

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27
Q

Los dominios de una proteina depende de la funcion de la proteina (V/F)

A

Verdadero

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28
Q

Las proteinas son codificadas por arn (V/F)

A

Falso, son codificadas por genes

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29
Q

Los aminoacidos pueden actuar como neurotransmisores (V/F)

A

Verdadero

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29
Q

La labor fundamental del ADN es codificar informacion como un lenguaje (V/F)

A

Verdadero

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30
Q

Los acidos estan formados por : Base nitrogenada, azucar y grupo fosfato (V/F)

A

Verdadero

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31
Q

El ARN tiene como azucar una desoxirribosa, meintras que el ADN tiene ribosa (V/F)

A

Falso, El ARN tiene como azucar ribosa y el adn tiene desoxirribosa

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32
Q

Los tipos de bases nitrogenadas son Purinas y Pirimidinas (V/F)

A

Verdadero

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33
Q

Las purinas solamente tienen un anillo, son mas pequeña. Son la timina, citosina, uracilo (V/F)

A

Falso, son la guanina y adenina

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34
Q

Watson y Crick propusieron desde el principio un modelo de ADN con dos hélices perfectamente estables.

A

Falso, (En realidad, propusieron varios modelos, incluyendo uno con tres hélices y otro con dos hélices pero inestable).

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35
Q

Wilkins compartió las imágenes de difracción de rayos X de Rosalind Franklin con Watson y Crick sin su consentimiento. V/F

A

Verdadero

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36
Q

La proporción de guanina es igual a la de citosina en el ADN V/F

A

Verdadero

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37
Q

En el ARN, la proporción de nucleótidos sigue las mismas reglas que en el ADN. V/F

A

Falso. En realidad, en el ARN la proporción de nucleótidos es independiente

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38
Q

Una cadena de ADN está unida a la otra por puentes de hidrógeno, lo que facilita su separación mediante temperatura o procesos enzimáticos. V/F

A

Verdadero

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39
Q

Una doble cadena dextrógira de ADN avanza a favor de las manecillas del reloj. V/F

A

Verdadero

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40
Q

El ADN levógiro es común y estable en la naturaleza. V/F

A

Falso. En realidad, el ADN levógiro es inestable y se observa en laboratorios

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41
Q

El diámetro de la doble cadena de ADN es de 2.4 nm. V/F

A

Verdadero

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42
Q

Watson y Crick descubrieron que, en el ADN, una adenina en una cadena siempre se empareja con una timina en la otra cadena V/F

A

Verdadero

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42
Q

Dos purinas o dos pirimidinas pueden emparejarse en el ADN sin afectar el diámetro de la doble hélice. V/F

A

Falso.Si se emparejan, el diámetro sería diferente a los 2.4 nm normales

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42
Q

La guanina y la citosina se unen mediante tres puentes de hidrógeno. V/F

A

Verdadero

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43
Q

La adenina y la timina se unen mediante tres puentes de hidrógeno. V/F

A

Falso. Se unen por dos puentes de hidrógeno

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44
Q

Las dos cadenas de ADN son complementarias, por lo que conociendo una se puede inferir la secuencia de la otra. V/F

A

Verdadero

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45
Q

El ADN y el ARN complementarios pueden formar una doble cadena híbrida, lo cual es un proceso utilizado en laboratorios y se llama hibridación. V/F

A

Verdadero

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46
Q

El grupo fosfato le da al ADN su cualidad de ácido y le confiere una polaridad negativa. V/F

A

Verdadero

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47
Q

El surco mayor del ADN se forma en los puentes de hidrógeno. V/F

A

Falso.El surco mayor es el canal que se forma en el centro de la doble hélice, el surco menor se forma en los puentes de hidrógeno

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48
Q

Las cadenas de ADN son antiparalelas, lo que significa que una va de 5’ a 3’ y la otra de 3’ a 5’. V/F

A

Verdadero

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49
Q

Los puentes de hidrógeno hacen que el ADN sea lo suficientemente estable como para almacenar información genética. V/F

A

Verdadero

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50
Q

La desnaturalización ocurre cuando se crean puentes de hidrógeno. V/F

A

Falso, La desnaturalización es la pérdida de los puentes de hidrógeno, lo que separa las dos cadenas de ADN

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51
Q

La temperatura a la que la mitad del ADN se desnaturaliza se llama temperatura media de fusión, y es de alrededor de 70 grados Celsius. V/F

A

Verdadero

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52
Q

El genoma humano está formado por 23,000 pares de bases. V/F

A

Falso.El genoma humano tiene 3 mil millones de pares de bases, y 23,000 genes

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53
Q

Solo el 1.7% del genoma humano es codificante, mientras que el 95% del ADN no contiene genes. V/F

A

Verdadero

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53
Q

El ADN de las bacterias está compuesto casi exclusivamente de genes. V/F

A

Verdadero

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54
Q

Los eucariotas tienen más energía disponible porque tienen mitocondrias, lo que les permite tener ADN no codificante. V/F

A

Verdadero

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54
Q

La teoría de la endosimbiosis explica que las células eucariotas se originaron cuando una arquea anaerobia consumió una bacteria aerobia, que eventualmente se convirtió en la mitocondria.

A

Verdadero

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54
Q

El ADN de las bacterias es rico en fragmentos no codificantes.

A

Falso. El ADN bacteriano es principalmente codificante, con poco ADN no codificante

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54
Q

Los plásmidos son pequeños fragmentos de ADN en las bacterias que pueden contener genes de resistencia a los antibióticos y se transmiten entre bacterias a través de los pilis sexuales.

A

Verdadero

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55
Q

El ADN humano necesita una temperatura más alta para desnaturalizarse que el ADN bacteriano.

A

Falso. El ADN humano se desnaturaliza a una temperatura más baja debido a la presencia de más adeninas y timinas, que tienen solo dos enlaces de hidrógeno, a diferencia de las guaninas y citosinas que tienen tres

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55
Q

En los eucariotas, el ADN se encuentra tanto en el núcleo celular como en las mitocondrias.

A

Verdadero

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55
Q

El ADN mitocondrial humano tiene 37 genes únicos, de los cuales 30 son funcionales.

A

Falso.En realidad, solo 13 de los 37 genes mitocondriales son funcionales

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56
Q

En el proceso de mestizaje, los cromosomas Y indígenas desaparecieron en gran parte, pero el ADN mitocondrial indígena se mantuvo.

A

Verdadero

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56
Q

Solo heredamos un genoma de nuestros padres, compuesto de 23 cromosomas.

A

Falso. Heredamos dos genomas, uno del padre y otro de la madre, con 23 cromosomas de cada uno

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56
Q

No todas las células utilizan todo el genoma completo; solo activan los genes necesarios para su funcionamiento.

A

Verdadero

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57
Q

Los ARN tienen casi las mismas cualidades químicas que los ADN, pero sus funciones principales son diferentes.

A

Verdadero

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57
Q

Solo existe un tipo de ARN.

A

Falso. Hay tres tipos básicos de ARN: ARN mensajero (mRNA), ribosomal y de transferencia

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58
Q

Los ARN son más cortos que los ADN y son de cadena sencilla.

A

Verdadero

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59
Q

El ARN mensajero (mRNA) tiene una función similar a los genes, que es codificar información

A

Verdadero

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60
Q

El ARN ribosomal es el tipo menos abundante en el genoma

A

Falso. En realidad, es uno de los tipos más abundantes en el genoma

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61
Q

El ARN de transferencia se encarga de transportar aminoácidos para la construcción de proteínas.

A
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62
Q

La estructura tridimensional del ARN de transferencia es crucial para su función, y se forma debido a la complementariedad de diferentes sitios en la cadena.

A

Verdadero

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63
Q

Los ARN que regulan la transcripción de genes son largos y complejos.

A

Falso. En realidad, estos ARN son cortos y su función es regular y silenciar genes

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64
Q

El genoma se refiere a todas las secuencias de ADN de una especie determinada y consta de 3,000,000,000 de pares de bases.

A

Verdadero

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65
Q

En 1980 ya se conocía el genoma humano.

A

Falso. En 1980 no se conocía el genoma humano, y James Watson tuvo la idea de secuenciarlo

66
Q

El Proyecto del Genoma Humano fue liderado por los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos y tomó aproximadamente 10 años en completarse.

A

Verdadero

67
Q

El primer borrador del genoma humano se publicó en 1995.

A

Falso. se publico en 2003

68
Q

El costo de secuenciar el genoma humano había caído a mil dólares para el año 2015.

A

Verdadero

69
Q

El 95% del genoma humano es no codificante y no está compuesto por genes.

A

Verdadero

70
Q

Todo el ADN no codificante se considera “junk DNA”

A

Falso. Los investigadores ahora saben que una buena parte del ADN no codificante tiene funciones útiles

71
Q

Una de las funciones del ADN no codificante es estructural, ayudando a que ciertas proteínas se unan y dándole estructura al cromosoma.

A

Verdadero

72
Q

Las islas de CPG son regiones reguladoras del ADN que ayudan a regular cómo se expresan las proteínas en diferentes tipos celulares.

A

Verdadero

73
Q

El número de genes en los humanos es significativamente mayor que en organismos unicelulares como las amebas.

A

Falso. El número de genes es similar; la diferencia radica en cómo se expresan en las células

74
Q

El ADN se puede dividir en ADN codificante y ADN no codificante.

A

Verdadero

75
Q

La cantidad de copias de un gen determina cuántas proteínas se necesitan, como en el caso de la amilasa pancreática.

A

Verdadero

76
Q

El ARN ribosomal tiene pocas copias en el genoma humano.

A

Falso. El ARN ribosomal tiene muchas copias porque los ribosomas están hechos de él

77
Q

Aproximadamente el 20% del genoma humano es ADN viral.

A

Verdadero

78
Q

Todos los fragmentos de ADN viral que se integran en nuestro genoma tienen funciones útiles

A

Falso.(La mayor parte no tiene función, pero algunos pueden adquirir funciones durante la evolución)

78
Q

Los pseudogenes procesados son secuencias que se utilizan activamente en la transcripción.

A

Falso.(Son genes virales que no tienen ninguna función y nunca se transcriben).

78
Q

Los pseudogenes no procesados son aquellos genes que alguna vez se utilizaron en la evolución, pero han perdido su función y son considerados vestigiales.

A

Verdadero

78
Q

Todos los seres humanos comparten exactamente el 50% de su secuencia genética con sus hermanos

A

Falso.(Comparten aproximadamente el 50% de su secuencia).

78
Q

El ADN centromérico es no codificante y tiene una función estructural en el centrómero.

A

Verdadero

78
Q

Todos los mini satélites tienen una función reguladora conocida

A

Falso.(Algunos tienen función reguladora, pero otros no se sabe su función).

78
Q

Los microsatélites son secuencias de ADN que varían entre 10-50 pb.

A

Falso.(Los microsatélites van entre 2-9 pb).

78
Q

La variabilidad es una de las palabras más importantes en genética, ya que se refiere a las diferencias entre los seres humanos

A

Verdaero

78
Q

La coalescencia se refiere a la unión de genomas en ancestros comunes, lo que indica que todos los seres humanos tienen un ancestro común que vivió hace aproximadamente 100,000 años.

A

Verdadero

79
Q

Las regiones codificantes muestran mayor variabilidad que las no codificantes.

A

Falso. (Las no codificantes tienden a mostrar más variabilidad).

80
Q

El número variable de copias de un gen entre individuos es responsable de alrededor del 20% de la variación fenotípica humana

A

Verdadero

80
Q

Los SNP (polimorfismos de nucleótido único) son el tipo más estudiado de polimorfismo y representan alrededor del 76% de la variación fenotípica humana.

A

Verdadero

81
Q

Los indels (inserciones y deleciones) representan el 20% de la variación fenotípica humana.

A

Falso. (Solo representan alrededor del 3% de la variación fenotípica).

82
Q

Los indels pueden causar mutaciones deletéreas cuando ocurren en regiones codificantes.

A

verdadero

83
Q

La principal función del ADN es la regulación de la expresión génica.

A

falso.La principal función del ADN es el almacenamiento de información

84
Q

Cada nucleótido en el ADN humano almacena 1 bit de información.

A

Falso.Cada nucleótido almacena 2 bits de información, permitiendo almacenar 1 de 4 posibles elementos

84
Q

El código ASCII se usa para la comunicación entre humanos y computadoras, codificando información en forma de 0s y 1s.

A

Verdadero

85
Q

El genoma humano puede almacenar aproximadamente 750 MB de información.

A

Verdadero

86
Q

Las secuencias reguladoras del ADN están asociadas a factores de transcripción que regulan la expresión de los genes al unirse a regiones específicas del ADN.

A

Verdadero

87
Q

La homología entre dos secuencias se expresa en porcentaje, donde el 100% indica que son idénticas.

A

Verdadero

88
Q

La expresión de la información en un disco duro solo ocurre mediante el código genético.

A

Falso.Se expresa también mediante la forma local que adquiere el ADN debido a la secuencia

89
Q

Las proteínas se unen a las secuencias de ADN porque son afines a ciertas formas que tienen esas secuencias.

A

Verdadero

90
Q

La transmisión de información horizontal es el proceso que predomina actualmente en la replicación celular.

A

Falso. La transmisión vertical es la que predomina actualmente

91
Q

La transmisión vertical se refiere a la copia de información de una generación a otra durante la reproducción.

A

Verdadero

91
Q

Un cromosoma puede contener cientos o miles de genes dispersos a lo largo de su longitud.

A

Verdadero

92
Q

Un gen es un objeto físico que se puede ver bajo un microscopio.

A

Falso. Un gen es una estructura meramente informática que porta información para la síntesis de ARN y proteínas

93
Q
A
94
Q

Un gen porta la información necesaria para la síntesis de un ARN mensajero, que a su vez se traduce en la producción de proteínas.

A

Verdadero

94
Q

Hay alrededor de 23,000 genes en el genoma humano, y solo 19,000 codifican para proteínas.

A

Verdadero

95
Q

Todos los intrones son secuencias codificantes que se traducen a proteínas.

A

Falso.Los intrones son secuencias no codificantes que se eliminan antes de la traducción

96
Q

La región promotora es importante para activar la transcripción de un gen.

A

Verdadero

97
Q

Un gen sin promotor se denomina gen activo.

A

Falso.Se denomina pseudogen

97
Q

La caja TATA es una secuencia dentro del promotor que es rica en adenina y timina y se considera la región más conservada del promotor.

A

Verdadero

97
Q

El ARN mensajero se sintetiza de 3’ a 5’.

A

Falso. Se sintetiza de 5’ a 3’

97
Q

Los exones generalmente codifican para dominios de proteínas, y el número de exones suele estar relacionado con el número de dominios de la proteína.

A

Verdadero

97
Q

Todas las lenguas europeas provienen del griego.

A

Falso. (Todas provienen del protoindoeuropeo)

97
Q

Los bonobos y chimpancés tienen secuencias genéticas similares y se encuentran cercanos evolutivamente.

A

Verdadero

97
Q

Las mutaciones puntuales involucran cambios en uno o pocos nucleótidos y son aleatorias.

A

Verdadero

97
Q

En el contexto de la transcripción, se distingue entre la cadena molde y la cadena codificante, pero en la replicación toman otros nombres.

A

Verdadero

97
Q

Las alas de los murciélagos y las de los pájaros son homólogas.

A

Falso. (Son análogas, ya que tienen funciones similares pero provienen de estructuras diferentes).

97
Q

Las mutaciones son esenciales para la evolución, ya que generan variabilidad.

A

Verdadero

97
Q

Dos estructuras o genes son análogos si descienden de los mismos ancestros comunes

A

Falso. (Son homólogos en ese caso).

97
Q

Los genes de ARN ribosomal están en mayor número de copias en las células, ya que son esenciales para la síntesis de proteínas.

A

Verdadero

97
Q

Las duplicaciones génicas siempre dan lugar a un gen que no cambia en función.

A

Falso.(Pueden llevar a diferentes resultados evolutivos).

97
Q

La segunda copia de un gen duplicado siempre brinda una ventaja biológica.

A

Falso. (Puede ser neutra o no aportar ventajas).

97
Q

Se considera que un par de genes son homólogos si comparten al menos el 25% de sus secuencias.

A

Verdadero

97
Q

Con el tiempo, las duplicaciones génicas pueden llevar a que las copias acumulen mutaciones y eventualmente pierdan homología.

A

Verdadero

97
Q

Los genes que tienen funciones diferentes pero descienden de un ancestro común se llaman ortólogos.

A

Falso. se llaman paralogos

97
Q

La hemoglobina adulta está compuesta por dos subunidades de beta globina y dos de alfa globina.

A

verdadero

97
Q

Los dominios de inmunoglobulina se encuentran en muchas moléculas, como anticuerpos y receptores de células T, y comparten homología.

A

Verdadero

98
Q

Los genes evolucionan como un todo, pero los exones no pueden hacerlo.

A

Falso.
(Los exones también pueden evolucionar y sufrir mutaciones como la translocación).

99
Q

Los dominios de inmunoglobulinas son un ejemplo de translocación de exones.

A

Verdadero.

99
Q

Las mutaciones en el ADN no codificante no pueden influir en la evolución.

A

Falso.
(El texto menciona que cualquier parte del ADN, incluso si no es codificante, puede evolucionar).

99
Q

En la literatura genética, se prefiere usar el término “variantes” para referirse a cambios asociados a enfermedades.

A

Falso.
(Se prefiere el término “mutación” para enfermedades y “variantes” para cambios normales).

99
Q

El dogma central de la biología molecular sostiene que la información puede transferirse de proteínas a ácido nucleico.

A

Falso.
(El dogma central establece que la transmisión es de ácido nucleico a ácido nucleico o de ácido nucleico a proteína, pero no a la inversa).

100
Q

La transcripción es el proceso por el cual se copia un fragmento de ADN en ARN.

A

Verdadero

101
Q

Existen aproximadamente 19,000 genes de ARNm.

A

Verdadero

101
Q

Las secuencias enhancers disminuyen la transcripción de un gen.

A

Falso.
(Los enhancers facilitan la transcripción, los silenciadores la disminuyen).

102
Q

Los factores de transcripción son proteínas que regulan la transcripción uniéndose a secuencias del ADN.

A

Verdadero

103
Q

Los procesos moleculares, como la replicación celular, pueden ser estudiados observándolos directamente.

A

Falso.
(El texto menciona que los procesos moleculares se estudian por técnicas indirectas).

103
Q

La estructura de la doble hélice del ADN fue descubierta por James Watson y Francis Crick a mediados del siglo pasado.

A

Verdadero

104
Q

La estructura de las proteínas se descubrió después de la estructura de la doble hélice del ADN.

A

Falso.
(El texto menciona que la estructura de las proteínas se descubrió 10 años antes).

104
Q

La selección artificial surgió a partir de la observación empírica de los mejores ejemplares de plantas y animales.

A

Verdadero.

105
Q

El ser humano comenzó a estudiar la herencia desde que se hizo sedentario, hace aproximadamente 8 mil a 12 mil años.

A

Verdadero.

106
Q

Gregor Mendel fue reconocido en su tiempo por sus descubrimientos sobre las leyes de la herencia.

A

Falso.
(Mendel no fue reconocido en su tiempo; fue Bateson quien resucitó su trabajo).

107
Q

Gregor Mendel es considerado el padre de la genética gracias a los estudios posteriores de Bateson.

A

Verdadero.

108
Q

Todos los caracteres se heredan de manera continua, como el peso o la talla.

A

Falso.
(Algunos caracteres se heredan de manera continua, pero otros, como los que estudió Mendel, se heredan en “paquetes”).

109
Q

Thomas Morgan estudió la herencia de caracteres utilizando la mosca de la fruta como modelo.

A

Verdadero.

110
Q

Las enfermedades mendelianas están en el extremo de las enfermedades provocadas 100% por el ambiente.

A

Falso.
(Las enfermedades mendelianas están en el extremo de las enfermedades 100% hereditarias).

111
Q

La terapia génica se ha utilizado en enfermedades como la fibrosis quística y la inmunodeficiencia combinada grave.

A

Verdadero.

112
Q

Las pruebas de paternidad pueden determinar con una probabilidad del 99.9% si alguien es el padre biológico.

A

Verdadero.

112
Q

La mejor manera de identificar gemelos idénticos es mediante su ADN.

A

Falso.
(En el caso de gemelos idénticos, la mejor manera de identificarlos es por la huella dactilar, ya que su ADN es el mismo).

113
Q

La medicina de precisión ya está completamente desarrollada y lista para su aplicación.

A

Falso.
(La medicina genómica de precisión está en proceso de desarrollo, según el texto).

114
Q

Los alimentos transgénicos pueden incluir genes de resistencia a herbicidas como el glifosato.

A

Verdadero.

115
Q

La insulina recombinante se produce actualmente insertando el gen de la insulina humana en bacterias.

A

Verdadero.

116
Q

Las vacunas de AstraZeneca y Sputnik contra la Covid-19 utilizan adenovirus recombinantes.

A

Verdadero.

117
Q

El factor 8 de la coagulación se utiliza para tratar a los pacientes con hemofilia.

A

Verdadero.

118
Q

La ARNpolimerasa cataliza los nucleótidos trifosfato y los coloca en la cadena de ARN en crecimiento.

A

Verdadero

118
Q

La principal regulación de la cantidad de proteínas se da a través de la regulación de la tasa de transcripción.

A

Verdadero

119
Q

La helicasa es una proteína que estabiliza la cadena de ADN durante la transcripción.

A

Falso.
(La helicasa es una enzima que abre la doble cadena, no la estabiliza).

120
Q

Los genes del ARNr son los que más se transcriben en el genoma.

A

Verdadero

121
Q

Un gen solo puede ser transcrito por una molécula de ARNpolimerasa a la vez.

A

Falso.
(Un mismo gen puede ser transcrito por varias moléculas de ARNpolimerasa simultáneamente).

122
Q

La ARNpolimerasa se desprende al final de la transcripción debido a secuencias en el extremo 3’ del ADN.

A

Verdadero

122
Q

El ARN recién sintetizado no necesita ningún procesamiento adicional antes de su uso.

A

Falso.
(El ARN recién sintetizado se llama transcripto primario o ARNm inmaduro, y necesita procesamiento adicional).

123
Q

El núcleo celular contiene ARN heterogéneo nuclear proveniente de todos los genes que se están transcribiendo.

A

Verdadero.

124
Q

Las nucleasas de ADN son comunes en nuestras células porque ayudan a mantener la estabilidad del ADN.

A

Falso.
(Las nucleasas de ADN son raras porque podrían dañar el ADN, que necesita estabilidad).

124
Q

Las nucleasas son un tipo de enzimas que pertenecen a las hidrolasas.

A

Verdadero

125
Q

CRISPR CAS9 es una tecnología basada en una endonucleasa bacteriana que permite editar el ADN.

A

Verdadero

125
Q

Las bacterias producen endonucleasas de restricción como mecanismo de defensa contra bacteriófagos.

A

Verdadero.

126
Q

Las exonucleasas cortan el ARN en algún sitio por el medio de la cadena.

A

Falso.
(Las exonucleasas cortan el primer o último nucleótido, no en el medio).

127
Q

En el extremo 5’ del ARN se añade una cola de poliadenina para protegerlo de las nucleasas.

A

Falso.
(En el extremo 5’ se añade un capuchón de 7 metil guanosina; la cola de poliadenina se añade en el extremo 3’).

127
Q

El ARN no procesado debe sufrir tres modificaciones antes de la traducción.

A

Verdadero

128
Q

El splicing es el proceso de cortar y empalmar los exones del ARN.

A

Falso.
(El splicing corta y empalma los intrones, no los exones).

128
Q

Las isoenzimas son proteínas que realizan la misma función, pero provienen del mismo gen.

A

Falso.
(Las isoenzimas provienen de genes diferentes, no del mismo gen).

129
Q

El splicing alternativo permite que los exones se reorganicen para producir diferentes isoformas de proteínas.

A

Verdadero.

130
Q

Hay más proteínas que genes en el cuerpo humano debido a la existencia del splicing alternativo.

A

Verdadero

131
Q

El código genético es universal y compartido por todas las especies del planeta Tierra.

A

Verdadero.

132
Q

El ARNm maduro es el resultado del procesamiento del ARN y se dirige al citoplasma para la traducción.

A

Verdadero.

132
Q

El código genético está compuesto por tripletes llamados codones.

A

Verdadero

133
Q

El código genético es ambiguo, lo que significa que un codón puede codificar para varios aminoácidos.

A

Falso.
(El código no es ambiguo; un codón siempre codifica para un solo aminoácido).

134
Q

El código genético es degenerado, lo que significa que un aminoácido puede estar codificado por más de un codón.

A

Verdadero.

135
Q

La leucina es un aminoácido con solo un codón asignado, mientras que la metionina tiene seis codones.

A

Falso.
(La metionina tiene solo un codón, mientras que la leucina tiene seis).

136
Q

El código genético se lee de 3 en 3, sin signos de puntuación, excepto por los codones de parada (STOP).

A

Verdadero.

137
Q

El primer codón que inicia la traducción en una cadena de ARNm es siempre AUG, que codifica para la metionina.

A

Verdadero

138
Q

La secuencia de Shine-Dalgarno permite que las subunidades ribosomales se ensamblen y comience la traducción.

A

Verdadero

139
Q

Las moléculas de ARNt identifican los codones mediante su anticodón, que es complementario al codón del ARNm.

A

Verdadero

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