Genética I Flashcards

1
Q

O que são cromossomos homólogos?

A

São cromossomos com características físicas semelhantes que são pareados no momento da divisão celular.

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2
Q

O que é um locus?

A

É o local do cromossomo em que um gene se encontra.

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3
Q

O que é o fenótipo de um indivíduo?

A

É a representação física do seu genotipo mais a ação do meio.

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4
Q

Diferencie carácteres Hereditários, Adquiridos e Congênitos.

A

Hereditários= são passados através das gerações.
Adquiridos= características adquiridas após a formação do zigoto.
Congênitos= características que nascem com o indivíduo (adquirida ou hereditária).

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5
Q

O que é uma fenocópia?

A

É um fenômeno em que um indivíduo realiza uma cópia do fenótipo de outro indivíduo, podendo ser causado por influências do ambiente. Não são hereditárias.

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6
Q

Os humanos apresentam 46 cromossomos divididos em?

A

44 autossomo
2 alossomos - XX (mulheres) XY (homens).

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7
Q

Os seres humanos apresentam 46 cromossomos divididos em?

A

44 autossomos
2 alossomos (XX -mulheres XY - homens)

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8
Q

Em heranças autossomicas, qual a chance de expressividade de um genótipo em uma mulher e em um homem?

A

50% em cada.

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9
Q

Como é representado um casamento consanguíneo nos heredogramas?

A

Uma bolinha e um quadrado unidos por dois traços.

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10
Q

Diferencie gêmeos não idênticos de gêmeos idênticos e cite os nomes atribuídos a cada um dos tipos.

A

Gêmeos não idênticos, dizigóticos ou bivitelinos: formados por dois óvulos e dois espermatozóides diferentes, em duas placentas separadas, com diferentes sacos vitelínicos. Genéticas diferentes.
Gêmeos idênticos, monozigóticos ou monovitelinos: formados apenas por um óvulo e um espermatozoide que sofrem divisão após a formação da morula, em uma só placenta e um saco vitelínico (ocorre apenas com umas meninas ou dois meninos). Genéticas iguais.

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11
Q

O que é uma herança autossômica recessiva? Como pode ser observada em um heredograma?

A

É uma herança proveniente de cromossomos não sexuais, que se manifesta em homozigose de recessivos.
Pais normais com filho afetado.

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12
Q

Como são representados os gêmeos dizigoticos e os monozigoticos nos heredogramas?

A

Mono = saem juntos dos pais e estão unidos por um traço.
Dizi = saem juntos do pai e não estão unidos.

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13
Q

O que é a herança autossômica dominante?

A

É a herança originada por algum gene de cromossomo não sexual que se manifesta em heterozigose ou homozigose de dominantes.

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14
Q

Para que é feito o cruzamento teste? E como é feito?

A

Para ver se o indivíduo é portador do alelo recessivo ou é duplo homozigoto dominante.
É realizado pelo cruzamento do indivíduo com o genotipo desconhecido com um indivíduo duplo homozigoto recessivo.

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15
Q

O que são as regiões ao homólogas de X em relação a Y e vice-versa?

A

São as regiões dos cromossomos sexuais que não possuem nenhum alelo em comum.

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16
Q

Qual o resultado da geração F1 dos testes da primeira lei de mendel.

A

Ervilhas todas amarelas com genotipo heterozigoto (Aa)

17
Q

O mendelismo trabalha com os pares de alelos em cromossomos…

A

Separados.

18
Q

Qual o resultado da F2 da primeira lei de mendel? Qual o genotipo das plantas cruzadas?

A

Resulta em 3:1 (fenótipo) e 1:2:1 (genótipo)
1 AA
2 Aa
1 aa
Resultado do cruzamento de duplo heterozigotos.

19
Q

O que é o monoibridismo sem dominância? Explique os dois exemplos.

A

É aquele em que nenhum dos alelos se expressa mais que o outro.
Dominância incompleta = o indivíduo formado possui uma mistura com as duas cores dos genitores (manchado)
Codominância = há a formação de um terceiro genótipo e um terceiro fenótipo, o indivíduo formado possui uma coloração intermediária entre a dos seus genitores.

20
Q

Qual o nome da primeira lei de mendel e o que ela diz?

A

Monoibridismo. 1 par de alelos de um indivíduo determinará apenas 1 característica a ele.
Se houver dominância, terá 2 fenotipos possíveis.
Se não houver dominância, terá 3 fenótipos possíveis.

21
Q

Como calcular a probabilidade de algo acontecer? Explique a regra do e e do ou.

A

P = o que eu quero/o que eu tenho.
e = multiplica
ou = soma

22
Q

O albinismo é uma herança…?

A

Autossômica recessiva.

23
Q

O que são genes letais? Como é calculada a porcentagem final de indivíduos?

A

São indivíduos que, com determinado genótipo, morrem antes de nascer. Para calcular, deve-se excluir a porcentagem dos letais do cálculo.

24
Q

A mutação em um alelo pode provocar quais consequências aos fenótipos?

A

A mutação em um alelo aumenta a proporção final de fenótipos existentes para aquele determinado par.

25
Q

O que é a polialelia? Qual seu outro nome?

A

Polialelia, ou alelos múltiplos, é uma mutação em um dos alelos, em que a proporção proposta por Mendel, de um par de alelos determinar uma característica é mudada. Nesses casos, Um par de alelos determina mais de uma característica. É o caso dos coelhos.