Genética e Biotecnologia Flashcards
O que é genética?
É o ramo da ciência que estuda a transmissão de características entre seres com algum grau de hereditariedade.
O que é
- Hereditário
- Epigenética
- Congênito
- Gene
- Alelos
- Genótipo
- Genoma
- Fenótipo
O que é DNA e como é a sua estrutura?
O DNA, ou ácido desoxirribonucleico, é uma molécula essencial para a vida. O DNA é a base da hereditariedade e contém as informações genéticas que determinam as características e funções de cada organismo.
A estrutura do DNA é composta por uma dupla hélice, formada por duas cadeias de nucleotídeos enroladas uma ao redor da outra. Cada nucleotídeo é composto por três partes: um açúcar (desoxirribose), um grupo fosfato e uma base nitrogenada.
Existem quatro tipos de bases nitrogenadas no DNA: adenina (A), timina (T), citosina (C) e guanina (G). Essas bases se ligam de forma específica entre as duas cadeias do DNA: a adenina sempre se liga à timina e a citosina sempre se liga à guanina. Essa ligação específica é chamada de pareamento de bases.
O que é a biotecnologia? E o que quer dizer transgênico? fale sobre o mosquito transgênicos.
A biotecnologia é uma área da ciência que utiliza técnicas e processos biológicos para desenvolver produtos e tecnologias que beneficiam a sociedade.
Os transgênicos são organismos geneticamente modificados (OGMs) em laboratório, nos quais foram inseridos genes de outras espécies, criando características específicas que não ocorrem naturalmente. No caso de plantas transgênicas, por exemplo, é possível conferir resistência a pragas, tolerância a herbicidas ou aumentar o valor nutricional dos alimentos.
Quanto aos mosquitos transgênicos, eles são mosquitos geneticamente modificados para combater doenças transmitidas por mosquitos, como a dengue, zika e chikungunya. Esses mosquitos transgênicos são desenvolvidos de forma a serem capazes de transmitir um gene letal aos seus descendentes, o que reduz a população de mosquitos vetores dessas doenças.
O que é CRISPR/Cas9?
CRISPR/Cas9 é uma ferramenta revolucionária na área da biotecnologia que permite a edição genética de forma precisa e eficiente. O termo CRISPR significa “Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats”, que são sequências repetitivas de DNA encontradas em algumas bactérias. Já o Cas9 é uma enzima que atua como uma “tesoura molecular” capaz de cortar o DNA em locais específicos.
Essa técnica foi descoberta a partir do sistema imunológico das bactérias, que utiliza o CRISPR/Cas9 para combater invasões de vírus. Os cientistas perceberam que poderiam utilizar essa mesma capacidade para modificar o DNA de outros organismos de forma controlada e direcionada.
Como surgiu o sistema ABO e o RH?
Há um tempo atrás, um médico notou que quando juntamos amostras de sangue acontecia duas coisas:
- Os sangues se misturavam sem que houvesse nenhum problema
- Os sangues não se misturavam, havendo uma intensa reação que levava a destruição das hemácias (glóbulos vermelhos) e ampla formação de coágulos.
Nisso, o médico baseou 3 tipos de sangue-> A,B,O. Dando a origem a famosa classificação ABO. Um tempo depois, descobriram o tipo AB, formando assim 4 tipos.
Passou um tempo, esse mesmo médico descobriu o fator Rh, que era responsável pela incompatibilidade de alguns tipos de sangue mesmo quando o ABO era respeitado. A partir dessa descoberta, os indivíduos foram classificados com Rh positivo ou negativo, de acordo a existência com ou não do fator Rh em seus sangues.
A frequência dos grupos ABO muda de acordo com etnia do indivíduo.
Quantos tipos sanguíneo tem hoje em dia?
8 tipos sanguíneo:
- A+: grupo sanguíneo A com o fator Rh positivo
- A-: grupo sanguíneo A com o fator Rh negativo
- AB+: grupo sanguíneo AB com o fator Rh positivo
- AB-: grupo sanguíneo AB com o fator Rh negativo
- B+: grupo sanguíneo B com o fator Rh positivo
- B-: grupo sanguíneo B com o fator Rh negativo
- O+: grupo sanguíneo O com o fator Rh positivo
- O-: grupo sanguíneo O com o fator Rh negativo
Explique mais sobre o sistema ABO, porque ocorre a incompatibilidade,
O nosso sangue é composto por uma parte líquida, chamada de plasma e uma parte sólida, que contém as células do sangue, nomeadamente hemácias, leucócitos e plaquetas. Em média, 55% do sangue é líquido e 45% é composto por células.
As hemácias contêm algumas proteínas em sua superfície que são chamadas de antígenos ou aglutinogênios. São esses antígenos que recebem os nomes de A, B, AB e O. Há diferenças entre as proteínas pressentes na superfícies das hemácias do doador e do receptor.
A incompatibilidade sanguínea ocorre pela presença de anticorpos ou aglutininas no sangue, que segue a seguinte lógica:
- Se um indivíduo com hemácias que apresentam antígenos A na superfície (tipo sanguíneo A) possui anticorpos contra hemácias com antígenos B. Portanto, qualquer sangue que contenha antígenos B será rejeitado.
O sistema Rh segue a mesma lógica do sistema ABO. O antígeno Rh, também chamado de antígeno D, pode ou não estar presente nas membranas das hemácias. Se estiver presente, o paciente é classificado como Rh positivo. Pacientes Rh positivos não têm anticorpos contra o antígeno Rh.
Herança quantitativa.
Herança quantitativa é quando várias características, como altura, peso ou cor da pele, são influenciadas por vários genes e fatores do ambiente. Diferente da herança simples, onde um único gene determina uma característica específica.
Sabe quando você olha para a altura das pessoas ao seu redor? Algumas são altas, outras são médias e outras são baixinhas, certo? Isso acontece porque a altura é um exemplo clássico de herança quantitativa.
Em vez de ser controlada por um único gene como algumas características simples, a altura é influenciada por um montão de genes, além de fatores ambientais, como o que a pessoa come e como ela vive. Todos esses genes trabalham juntos de forma combinada, somando pequenos efeitos para determinar o quão alta ou baixa uma pessoa pode ser.
Vamos usar o exemplo da altura novamente: os genes influenciam a tendência genética de uma pessoa ser alta ou baixa. No entanto, se uma pessoa tiver acesso a uma dieta saudável e nutritiva durante o crescimento, ela provavelmente atingirá um maior potencial de altura, mesmo que tenha genes que predisponham a ser mais baixa. Por outro lado, se a mesma pessoa enfrentar desnutrição ou condições ambientais desfavoráveis, seu crescimento pode ser afetado negativamente, resultando em uma altura menor.
O que é Linkage?
Linkage é um conceito genético que se refere à tendência de dois ou mais genes estarem próximos um do outro em um mesmo cromossomo. Quando isso acontece, esses genes têm maior probabilidade de serem herdados juntos e transmitidos para a próxima geração como um grupo.
Imagine que você tem duas características genéticas, como a cor dos olhos e a cor do cabelo, que são determinadas por diferentes genes. Se esses genes estiverem próximos um do outro em um mesmo cromossomo, eles serão transmitidos juntos para os seus filhos. Por exemplo, se você tem olhos azuis e cabelo loiro e essas características estão ligadas, seus filhos também terão maior probabilidade de ter olhos azuis e cabelo loiro.
Por outro lado, se esses genes estiverem em cromossomos diferentes, eles serão transmitidos de forma independente. Isso significa que a cor dos olhos e a cor do cabelo dos seus filhos podem ser diferentes, pois a herança de uma característica não afeta a herança da outra.
fale sobre a 1° lei de Mendel.
O Mendel queria estudar a hereditariedade. Nessa lei, ele resolveu pegar ervilhas. Um dos motivos dele ter escolhido ervilhas é que ele tinha que estimular o sexo nas ervilhas e que ninguém na época sabia que ervilhas podiam fazer sexo. Na primeira lei, ele só trabalha com uma característica. E na segunda lei, duas ou mais características.
Como a primeira lei trabalha apenas com uma característica, podemos chamar de monoibridismo.
