genética/ cromossomos Flashcards

1
Q

As euploidias alteram o número em toda coleção de cromossomos de uma célula.

A

Vdd.

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2
Q

A síndrome do Cri du Chat é uma mutação estrutural denominada deleção, onde parte do cromossomo 5.

A

Vdd.

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3
Q

A cromatina sexual ou corpúsculo de Barr é o cromossomo X que permanece inativo na interfase de fêmeas de mamíferos.A inativação de um dos cromossomos X de fêmeas levaria a uma compensação de dose, já que assim machos e fêmeas têm uma quantidade similar de produtos codificados pelos genes do cromossomo X. A inativação de um X em fêmeas ocorre no início do desenvolvimento embrionário.

A

Vdd.

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4
Q

As células intersticiais de Leydig situadas nos testículos produzem e secretam o hormônio testosterona. Este mensageiro químico é o responsável pelas características sexuais dos meninos.

A

Correto

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5
Q

O fenômeno denominado anfimixia (ou cariogamia) corresponde à união dos pró-núcleos masculino e feminino no interior do óvulo, após a fecundação.

A

Vdd

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6
Q

Os ovários produzem os hormônios esteroides estrogênio e progesterona.

A

Correto

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7
Q

A ereção peniana é causada pelo aumento do volume sanguíneo no corpo esponjoso.

A

Falso: A ereção do pênis é determinada, principalmente, pelo aumento do volume sanguíneo nos corpos cavernosos.

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8
Q

O ovócito II não fecundado degenera na tuba uterina.

A

Verdadeiro.

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9
Q

As pílulas anticoncepcionais contêm análogos sintéticos de hormônios ovarianos que, bloqueando a secreção dos hormônios hipofisários FSH e LH, impedem a maturação dos folículos ovarianos e a ovulação.

A

Verdadeiro.

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10
Q

As pílulas anticoncepcionais contêm análogos sintéticos dos hormônios ovarianos estrogênio e progesterona. Essas substâncias são capazes de inibir a secreção hipofisária dos hormônios FSH e LH, determinantes, respectivamente, do amadurecimento do folículo ovariano e da liberação do óvulo (ovulação). Dessa forma, por retroalimentação (feedback) negativo, os níveis de FSH e LH permanecerão baixos e não ocorrerá a ovulação.

A

Correto.

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11
Q

A pílula do dia seguinte impede a fecundação.

A

Vdd.

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12
Q

O método de ovulação Billings é um método no qual as mulheres usam o muco vaginal para determinar a sua fertilidade. O método não depende da presença da ovulação. Ao invés disso, identifica padrões de fertilidade potencial e infertilidade óbvia dentro do ciclo, seja qual for o seu comprimento.

A

Correto.

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13
Q

Os hormônios esteroides estrógeno e progesterona são produzidos e secretados pelos ovários (A) e atuam no desenvolvimento e manutenção do endométrio formado pelo útero (C).

A

Certo.

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14
Q

Após a formação do zigoto, inicia-se o processo da segmentação (ou clivagem)

A

Vdd.

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15
Q

A formação dos folhetos germinativos começa a acontecer durante o estágio de gastrulação.

A

Correto.

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16
Q

O ovócito II, durante a penetração do espermatozoide, completa a 2ª divisão meiótica e dá origem a um óvulo e um 2º glóbulo polar.

A

Vdd

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17
Q

O zigoto sofre a primeira divisão mitótica, a qual resulta na formação de dois blastômeros, que é o início do desenvolvimento embrionário.

A

Certo

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18
Q

Logo que se forma uma cavidade na blástula esta é convertida em um blastocisto. Esta fase embrionária contém o embrioblasto no interior da cavidade blastocística e o trofoblasto. O trofoblasto envolve o embrioblasto e originará a placenta logo após a implantação uterina do embrião.

A

Vdd

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19
Q

A testosterona, hormônio secretados pelas células intersticiais de Leydig dos testículos, determina o desenvolvimento e a manutenção dos caracteres sexuais masculinos.

A

Correto

20
Q

Durante a gastrulação são formados os folhetos germinativos ou tecidos primordiais do embrião. A mesoderme é responsável pela formação do músculo cardíaco, dos vasos sanguíneos e das células do sangu

A

Vdd

21
Q

A segmentação (ou clivagem) holoblástica e desigual ocorre nos ovos heterolécitos de anfíbios.

A

Vdd

22
Q

O óvulo humano é classificado como alécito (oligolécito ou isolécito) por conter pouco vitelo; com distribuição uniforme pelo citoplasma. Os mamíferos placentários serão nutridos pela mãe através das trocas ocorridas na placenta durante o período gestacional.

A

Correto

23
Q

A segmentação meroblástica ocorre em ovos com grande quantidade de vitelo. A segmentação do ovo se restringe a uma região denominada cicatrícula (disco embrionário) onde se formará o embrião.

A

Vdd

24
Q

A formação do sistema nervoso, a partir do tubo neural, durante a gestação do cachorro e a placentação normal são processos que podem não ocorrer normalmente caso a alimentação da mãe seja deficiente em vitamina B9, também conhecida como ácido fólico ou folato.

A

Vdd

25
Q

O óvulo humano é classificado como alécito (oligolécito ou isolécito) por conter pouco vitelo; com distribuição uniforme pelo citoplasma. Os mamíferos placentários serão nutridos pela mãe através das trocas ocorridas na placenta durante o período gestacional.

A

Correto.

26
Q

A segmentação meroblástica ocorre em ovos com grande quantidade de vitelo. A segmentação do ovo se restringe a uma região denominada cicatrícula (disco embrionário) onde se formará o embrião.

A

Vdd

27
Q

No que concerne à polidactilia, é correto afirmar que
se trata de uma hereditariedade autossômica dominante, que se manifesta em heterozigóticos e afeta tanto indivíduos do sexo masculino quanto do sexo feminino.

A

Vdd
A polidactilia é uma condição hereditária determinada por um gene autossômico e dominante. A expressividade do gene é variável. O gene determinante se expressa em homozigose e heterozigose em homens e mulheres.

28
Q

A consaguinidade, ou seja, o cruzamento entre indivíduos aparentados, pode aumentar a probabilidade de o filho deste casal possuir o albinismo.

A

vdd

29
Q

Herança genética holândrica

A

cromossomo y

30
Q

Herança genética pleiotrópica

A

alelo apresenta vários fenótipos

31
Q

Herança genética mitocondrial

A

passada pela mãe

32
Q

A análise de heredogramas, entre outras coisas, pode: determinar o provável padrão de uma doença, ilustrar as relações entre membros de uma família e relatar, de maneira simplificada, histórias familiares.

A

Correto.

33
Q

O daltonismo é uma herança ligada ao sexo, causado por um gene recessivo no cromossomo X.

A

Vdd

34
Q

O daltonismo e a hemofilia são anomalias genéticas causadas por genes recessivos localizados no cromossomo X, na sua porção não homóloga ao cromossomo Y. Essas anomalias afetam mais homens, pois estes, como possuem um único cromossomo X, basta um gene para condicioná-la. As mulheres podem ter essas anomalias, mas para isso, precisam ter dois genes que as condicionem.

A

Vdd

35
Q

A herança restrita ao sexo, como hipertricose, é condicionada por genes localizados no cromossomo Y e só afetam indivíduos do sexo masculino.

A

Correto

36
Q

O termo “herança monogênica” é usado em casos onde apenas um par de alelos de um gene está envolvido na herança da característica, como por exemplo a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) na espécie humana.

A

Vdd

37
Q

A taxa de recombinação entre dois genes situados no mesmo cromossomo é diretamente proporcional à distância entre os mesmos. Dessa forma, a taxa de recombinação (crossing over) entre os genes A e C é maior do que entre os genes A e B.

A

ok!

38
Q

O crossing-over amplia a variabilidade genética através da permuta de genes alelos entre cromátides homologas.

A

vdd

39
Q

No sistema de determinação do sexo ZW, o macho apresenta dois cromossomos sexuais iguais, ZZ (homogamético), enquanto a fêmea apresenta dois diferentes, um Z e outro W (heterogamética). Este sistema aparece em algumas espécies de peixes, de répteis e de aves.

A

Vdd.

40
Q

Atualmente, através do desenvolvimento da engenharia genética, a insulina administrada em pacientes diabéticos é, em grande parte, produzida por bactérias que recebem o segmento de

A

DNA humano responsável pela produção de insulina e passam a produzir esse hormônio idêntico ao da espécie humana.

41
Q

As enzimas de restrição cortam a dupla-hélice de DNA em pontos específicos, levando à fragmentação, que pode se ligar a outras moléculas de DNA que tenham sido cortadas com a mesma enzima.

A

Vdd.

42
Q

O OGM apresenta o mesmo código genético que os organismos não transgênicos. A composição química nucleotídica (fosfato, pentose e base nitrogenada) é a mesma em qualquer gene. As diferenças entre os genes ocorrem no número e na ordem dos quatro tipos de desoxirribonucleotídeos.

A

Vdd.

43
Q

As células da medula óssea são exemplos de células-tronco multipotentes, porque estão geneticamente programadas para originar apenas células do sangue.

A

Vdd.

44
Q

Tanto organismos transgênicos como não transgênicos possuem o mesmo código genético.

A

Os alimentos transgênicos apresentam genes exógenos, porém possuem o mesmo código genético dos outros organismos vivos, incluindo vírus.

45
Q

Fósseis são remanescentes de organismos antigos contidos em rochas, resinas, ou mesmo gelo. De maneira geral, fósseis de camadas mais profundas são mais antigos do que os de camadas mais externas. No entanto, as movimentações da crosta terrestre podem fazer com que camadas mais antigas se tornem superficiais. Os fósseis são relativamente raros porque, para ocorrer fossilização, são necessárias condições favoráveis à preservação do organismo, como, por exemplo, a rápida inclusão em sedimentos de areia ou argila em ambientes alagados.

A

Vdd.

46
Q

No coração humano existem quatro válvulas, enquanto que no peixe fóssil existem cinco.

A

Correto