Genética Flashcards
Aglutinogênio x Aglutinina x Antígeno
- Também chamado de Aglutinogênio são as proteínas no glicocálix das hemacias
- Aglutinina são os anticorpos
- Antígeno: são consideradas antígenos as proteínas das hemácias por provocar a produção de anticorpos
Pleiotropia
1 Gene determina vários fenótipos
Interação Gênica
Vários Genes determinam 1 Fenótipo
Fenocópica
Quando um fenótipo é determinado pelo meio
Polialelia
Ou alelos múltiplos, quando há a possibilidade de mais de um tipo de alelo definir uma característica formando um par de alelos
Ex. Pelagem de Coelhos
Poliploidia
quando existe mais que 2 conjuntos de cromossomos homólogos.
3n
Poligenia
Poligenia, ou herança quantitativa, é a interação gênica de genes complementares.
Cristas de Galináceos
Interações Gênicas
Poligenia ou herança quantitativa - interação de genes complementares
Polimeria
Herança quantitativa: Onde ocorre o efeito aditivo na ação de vários genes.
O que se caracteriza um Cruzamento Teste?
Cruzamento de um indivíduo em que não se sabe o genótipo com um homozigoto recessivo para todos os genes em questão.
Linkage completo
Genes que não sofreram crossing-over
O que são gametas parentais?
Gametas em linkage que não sofreram recombinação
Sistema de defesa das bactérias
Vírus que atacam bactéria: Bacteriófago
Enzimas de restrição
Plasmídeos = fabricam proteínas contra antibiótico
V ou F?
Ao clivar o DNA, as enzimas de restrição produzem fragmentos de moléculas por romperem as ligações glicosídicas entre os nucleotídeos
Falso
Eles rompes as ligações fosfodiester
hemizigoto
carregam apenas um gene em um lócus
Relacionado ao sexo.
Xy
4 etapas para ser transgênico
Receber genes de outra espécie
incorporar no genótipo
manifestar fenótipo
passar aos descendentes
Cariótipo x Cariograma
Cariótipo: Análise do tipo de cromossomo (metacêntrico, submetacêntrico,…; possui satélite ou não; é autossômico ou sexual)
Cariograma ou Idiograma do Cariótipo: Genoma organizado por tamanho do maior para o menor
Hemizigoto
Quando os genes estão nos cromossomos sexuais e o indivíduo possui apenas 1 alelo ao invés de 2
Endonuclease
?
Palíndromos
?
Defina:
Cromatina Cromossomo Cromonema Nucleossomo Cromonema
Cromatina = material genético no núcleo celular
Cromossomo = cromatina condensada no nucleo
Cromonema = filamento de cromatina = junção dos Nucleossomos
Nucleossomo = Nó de hélice de DNA com 8 histonas
Cromonema é o nome que é dado a cada filamento desespiralizado (descondensado) da cromatina na interfase
Defina um ser Hemizigoto
Portador de um gene ao invés de um par, pois este se localiza na região não homóloga dos cromossomos sexuais X
Diferencie: Herança Ligada ao Sexo Herança Parcialmente Ligada ao Sexo Herança Influenciada pelo Sexo Herança Restrita ao Sexo Herança Limitada ao Sexo
Herança Ligada ao Sexo - Gene localizado na região não homóloga do X. Ex.: Hemofilia, Daltonismo e Distrofia Muscular de Duchenne.
Herança Parcialmente Ligada ao Sexo - Localizada na parte homóloga dos cromossomos sexuais. Ex.: cegueira diurna ou mal de Oguchi.
Herança Influenciada pelo Sexo - Determinada por genes autossômicos porém a razão de dominância entre os alelos depende do sexo. Ex.: Calvice.
Herança Restrita ao Sexo - Holândrica - Localizada na parte não homóloga do Y. Ex.: Testículos e hipertricose auricular.
Herança Limitada ao Sexo - Determinada por genes autossômicos e estão presentes em ambos os sexos, porém influenciada pelos hormônios sexuais. Ex.: Barba.
Qual o genótipo dos indivíduos com:
Síndrome de Klinefelter
Síndrome de Turner
Klinefelter = XXY Turner = XO
Noclieoide
O nucleoide (significa semelhante ao núcleo) é uma região de forma irregular dentro da célula de um procariota
O que é CRUZAMENTO TESTE
Cruzamento com homozigoto Recessivo
Qual é a 1°, 2° e 3° Lei de Mendel
1° Lei - A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.
2° Lei - Segregação independente dos homólogos
3° Lei - Terceira Lei de Mendel. Também chamada de Lei da Distribuição Independente, diz que cada fator puro para cada característica é transmitida à geração seguinte de forma independente uma da outra seguindo as duas leis anteriores. Os híbridos possuem o fator recessivo, mas este é encoberto pelo fator dominante.
Reconheça os casos a seguir:
Caso a) O indivíduo AaBb produz os seguintes gametas: ¼ AB; ¼ Ab; ¼ aB; ¼ ab.
Caso b) O indivíduo BbCc produz os seguintes gametas: ½ BC; ½ bc.
Caso c) O indivíduo CcDd produz os seguintes gametas: 40% CD, 10% Cd; 10% cD; 40% cd.
Veja que, no caso a, foram produzidos quatro gametas diferentes, todos na mesma proporção, indicando, assim, um caso claro de segregação independente. Já no caso b, formaram-se apenas dois gametas e ambos também com a mesma proporção. Sendo assim, esse caso representa um exemplo claro de linkage. Por fim, temos o caso c, que apresentou quatro gametas diferentes, porém em diferentes proporções. Quando isso acontece, dizemos que é um caso de linkage, porém com um diferencial de que é a ocorrência de uma permutação ou crossing-over.
O que são gametas recombinantes?
Gametas resultado de crossing-over
Fontes de Variabilidade genética
Mutação
2° Lei de Mendel
Crossing-over
Fecundação cruzada
Mutações - Transição e Transversão
Transição: Pirimídica se transforma em Pirimídica
ou Púrica se transforma em Púrica
Transversão: Pirimídica se transforma em Púrica
Ligação Fatorial Completa e incompleta, o que é?
Ligação Fatorial Completa
Quando se tem uma ligação fatorial completa, não existe o cross-over. Por conseguinte, o duplo heterozigoto apenas gera dois tipos de gametas. Os indivíduos cis (AB/ab) ilustram com acontece a produção desses dois gametas mencionados;
Ligação Fatorial Incompleta
Já na ligação fatorial incompleta existe permuta, crossing-over ou recombinação. Por isso, a partir de um duplo heterozigoto cis (AB/ab) são originados quatro tipos de gametas, divididos entre parentais e recombinantes. Têm-se então a probabilidade de 1/4 para cada um desses gametas.
Explique os 5 estágios da Prófase I da Meiose
Leptóteno Zigóteno - Sinapse Paquítero - Tetrádes Diplóteno - Quiasma Diacinese
Mutações Numéricas: Diferencie Euploidias e Aneuploidias
Quais são os 2 tipos possíveis e o que os diferencia?
Euploidia: Afeta todos os cromossomos: Monoploidia/triploidia…. poliploidia
Aneuploidia: Envolvem uma parte do genoma
Nulissomia (2n-2)
Monossomia (2n-1)
Trissomia (2n+1)
Ex.: Síndrome de Turner (X0) Síndrome de Klinefelter (XXY) Síndrome de Down Síndrome do Triplo X (XXX)
