genetica Flashcards

1
Q

¿Qué ocurre cuando un espermatozoide se fusiona con un óvulo?

A

Se forma un huevo fecundado o cigoto.

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2
Q
  1. ¿Qué es la herencia?
A

Es la transmisión de los rasgos de una generación a la siguiente.

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3
Q
  1. ¿Qué son los genes?
A

Son segmentos de ADN que constituyen las unidades de herencia.

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4
Q
  1. ¿Qué es el locus de un gen?
A

Es la posición de un gen en un cromosoma.

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5
Q
  1. ¿Qué son los cromosomas homólogos?
A

Son pares de cromosomas del mismo largo, con genes para los mismos caracteres en los loci correspondientes.

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6
Q
  1. ¿Qué es un alelo dominante?
A

Es el alelo que se expresa frente a un alelo recesivo.

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7
Q
  1. ¿Qué es un alelo recesivo?
A

Es el alelo cuyo efecto fenotípico está enmascarado por el alelo dominante.

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8
Q
  1. ¿Qué significa ser homocigoto?
A

Es cuando un organismo tiene dos alelos idénticos para una característica.

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9
Q
  1. ¿Qué significa ser heterocigoto?
A

Es cuando un organismo tiene dos alelos diferentes para una característica.

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10
Q
  1. ¿Qué es el genotipo?
A

Es la constitución genética de un organismo, el conjunto de alelos heredados.

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11
Q
  1. ¿Qué es el fenotipo?
A

Son las características observables de un organismo, resultantes de la interacción entre el genotipo y el ambiente.

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12
Q
  1. ¿Qué descubrió Gregorio Mendel con sus experimentos con plantas de arveja?
A

Descubrió cómo las características se transmiten de una generación a otra.

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13
Q
  1. ¿Qué es un híbrido en los experimentos de Mendel?
A

Es el resultado del cruce de dos progenitores con características diferentes.

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14
Q
  1. ¿Qué es la Ley de la Segregación?
A

Establece que cada par de alelos se separa durante la meiosis, y cada gameto recibe un alelo de cada par.

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15
Q
  1. ¿Qué es la Ley de la Distribución Independiente?
A

Establece que los factores hereditarios se heredan independientemente de los demás.

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16
Q
  1. ¿Qué es la dominancia incompleta?
A

Es cuando un organismo heterocigoto tiene un fenotipo intermedio entre los dos fenotipos homocigotos de los progenitores.

17
Q
  1. ¿Qué es la codominancia?
A

Es cuando ambos alelos en un heterocigoto se expresan totalmente.

18
Q
  1. ¿Cómo se heredan los grupos sanguíneos humanos?
A

A través de alelos IA, IB e i, con codominancia entre IA e IB y recesividad del alelo i.

19
Q
  1. ¿Qué es un gen ligado al sexo?
A

Es un gen localizado en los cromosomas sexuales, como el cromosoma X.

20
Q
  1. ¿Qué es una mutación?
A

Es un cambio en el genotipo que puede ser heredado si ocurre en las células germinales.

21
Q
  1. ¿Qué es una mutación cromosómica numérica?
A

Es una alteración en el número normal de cromosomas, como monosomías y trisomías.

22
Q
  1. ¿Qué es el síndrome de Turner?
A

Es una monosomía donde falta un cromosoma X, afectando principalmente a mujeres con características como baja talla y esterilidad.

23
Q
  1. ¿Qué es el síndrome de Down?
A

Es una trisomía en el cromosoma 21 que causa retraso mental y otras características físicas.

24
Q
  1. ¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
A

Es una trisomía en los hombres, con un cromosoma X adicional (XXY), que causa esterilidad y otras características físicas.