GENÉTICA

Question 1

1 LEI DE MENDEL

Answer 1

princípio da concepção dos carácteres, ou seja, só dou o que eu tenho.

Question 2

codominância

Answer 2

os dos tentam mostrar ambas as características

Question 3

domingão incompleta

Answer 3

Há um fenótipo intermediário entre os dois

Question 4

pleiotropia

Answer 4

capacidade de um gene gerar mais de uma característica

Question 5

Penetrância

Answer 5

porcentagem de uma população que apresenta o gene e gera o fenótipo

Question 6

expressividade

Answer 6

fenotípico gera um fenotípico gradual

Question 7

Polialelia

Answer 7

caráter determinado por mais um tipo de alelo, um exemplos são os coelhos.

Question 8

tipos sanguíneos

Answer 8

A tem aglutinogênio A e anticorpo B
B tem aglutinogênio B e anticorpo A
AB tem os dois aglutinogênios e nenhum anticorpo
O tem nenhum aglutinogênio e dois anticorpos

Question 9

CROMOSSOMOS SEXUAIS

Answer 9

estão ligados a características restritas ao sexo. O cromossomo Y é mais curto, encurvado e possui menos genes. Além disso possui genes exclusivos.

Question 10

DALTONISMO

Answer 10

recessivo

Question 11

Hemofilia

Answer 11

Recessiva ligada ao sexo

Question 12

Raquitismo

Answer 12

Dominante ligada ao sexo

Question 13

Herança parcialmente ligado ao sexo

Answer 13

Os aplelos localizam-se na porção homóloga do Y em relação ao cromossomo X.

Question 14

Herança restrita ao sexo

Answer 14

Os apelos localizam-se a porção não homóloga do Y

Question 15

Herança influênciada pelo sexo

Answer 15

Herança autossômica porém a expressão do fenótipo e influenciada por hormônios sexuais

Question 16

Herança influênciada pelo sexo

Answer 16

Herança autossômica porém a expressão do fenótipo e influenciada por hormônios sexuais

Question 17

Herança limitada ao sexo

Answer 17

Herança automsosomica, porém sua manifestação é limitada a apenas a um dos sexos.

Question 18

Herança Holandrica

Answer 18

Herança ligada ao cromossomo Y, ou seja, apenas acometem homens

Question 19

2 Lei de Mendel

Answer 19

Os pares de alvéolos se segregaram de forma independente de outros pares

Question 20

LINKAGES

Answer 20

Morgan descobriu que os genes para as duas características estiverem em pares de cromossomos diferentes a proporção entre os gametas será: 1:1:1:1. Caso contrário, se a proporção for diferente significa que os pares de alelos estão ligados em um mesmo par de cromossomos.

Question 21

DISPOSIÇÃO DE GENES

Answer 21

Os pares de genes são trans quando há mistura entre um dominante e recessivo. Também, a formação de genes parentais é maior porque são produzidos tanto quando permutação ou não.

Question 22

EPISTASIA

Answer 22

Um par de alelo tem efeito bloqueador sobre o outro par.

Question 23

COMPLEMENTAR

Answer 23

Interação onde pares de alelo se somam para formar um fenótipo

Question 24

QUANTITATIVA

Answer 24

O fenótipo é escalonado dependendo dos outros pares envolvidos.

Question 25

HETEROCROMATINA

Answer 25

Região do cromossomo onde o material genético está condensado ou seja inativo

Question 26

Eucromatina

Answer 26

Região do cromossomo que está menos condensada ou seja ativa.

Question 27

Mutação genica

Answer 27

alteração do gene, devido a mudanças na frequência de bases nitrogenadas;

Question 28

Mutação genica

Answer 28

alteração do gene, devido a mudanças na frequência de bases nitrogenadas;

Question 29

Mutação cromossômica

Answer 29

mudança no número ou na estrutura dos cromossomos. É também conhecida como aberração.

Question 30

Origem das mutações

Answer 30

Podem ser tanto induzidas por substâncias químicas ou radiações e espontâneas sendo causados por erros metabólicos durante a duplicação do DNA

Question 31

Mutações em células somáticas

Answer 31

Não é transmitida aos descendentes por processos sexuado. Pode levar a formação de câncer em um indivíduo.

Question 32

Mutação em células germinativas

Answer 32

Leva a formação de gametas alterados e possíveis descendentes com mutações. Pode levar à formação de variabilidade genética, interferindo na adaptação e possível evolução da espécie.

Question 33

Aneuploidial

Answer 33

Tipo de mutação que leva à perda ou ganho de cromossomos. A partir da não-disjunção das cromátides irmãs durante a divisão celular.

Quanto à perda ou ganho de cromossomos:

Trissomia: acréscimo de um cromossomo. Representação: 2n+1;

Monossomia: perda de um cromossomo. Representação: 2n-1.

Quanto aos cromossomos:

Aneuploidias autossômicas: acréscimo ou perda de um cromossomo autossomo. Exemplos: síndromes de Down, Edwards e Patau;

Aneuploidias sexuais: acréscimo ou perda de um cromossomo sexual. Exemplos: síndromes de Turner, Klinefelter, Duplo X, Duplo Y e Ausência do X.

Question 34

Lei de Hardy-Weinberg

Answer 34

Uma população está em equilíbrio quando ela é numerosa, panmítica, não está sujeita a migrações nem a mutações e não sofre influência da seleção natural