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Biología II > Genética > Flashcards

Genética Flashcards

1
Q

¿Qué es la genética?

A

Ciencia que estudia la herencia y la variación de los caracteres en los seres vivos.

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Q

¿Qué es un gen?

A

Unidad básica de la herencia, compuesta de ADN.

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3
Q

¿Qué es un alelo?

A

Una de las diferentes formas de un gen.

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4
Q

¿Qué es un fenotipo?

A

Conjunto de características observables de un organismo.

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5
Q

¿Qué es un genotipo?

A

Conjunto de genes que posee un organismo.

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6
Q

¿Qué es un cromosoma?

A

Estructura de ADN y proteínas que contiene los genes.

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7
Q

¿Qué es la homocigosis?

A

Estado en el que un individuo tiene dos alelos idénticos para un gen.

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8
Q

¿Qué es la heterocigosis?

A

Estado en el que un individuo tiene dos alelos diferentes para un gen.

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9
Q

¿Qué es un locus?

A

Ubicación específica de un gen en un cromosoma.

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10
Q

¿Qué es la herencia dominante?

A

Tipo de herencia en la que un alelo dominante enmascara la expresión de un alelo recesivo.

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11
Q

¿Quién fue Gregor Mendel?

A

Científico que descubrió los principios de la herencia genética.

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12
Q

¿Cuál es la Primera Ley de Mendel?

A

Ley de la Segregación: cada individuo tiene dos alelos para cada gen y estos se segregan durante la formación de gametos.

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13
Q

¿Cuál es la Segunda Ley de Mendel?

A

Ley de la Distribución Independiente: los alelos de diferentes genes se distribuyen independientemente unos de otros en la formación de gametos.

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14
Q

¿Cuál es la Tercera Ley de Mendel?

A

Ley de la Dominancia: en un heterocigoto, un alelo puede enmascarar la expresión de otro.

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15
Q

¿Qué es la dominancia incompleta?

A

Tipo de herencia en la que el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos.

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16
Q

¿Qué es la codominancia?

A

Tipo de herencia en la que ambos alelos se expresan simultáneamente en el heterocigoto.

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17
Q

¿Qué son los alelos múltiples?

A

Existencia de más de dos alelos para un gen en una población.

18
Q

¿Qué es la herencia ligada al sexo?

A

Herencia de caracteres cuya expresión depende de los cromosomas sexuales.

19
Q

¿Qué es un ejemplo de codominancia en humanos?

A

El tipo de sangre AB.

20
Q

¿Qué es un ejemplo de dominancia incompleta?

A

La flor del dragón de boca, donde el cruce de una flor roja y una blanca produce flores rosas.

21
Q

¿Qué es la hemofilia?

A

Trastorno genético de la coagulación de la sangre ligado al cromosoma X.

22
Q

¿Qué es la daltonismo?

A

Trastorno genético de la visión de los colores, ligado al cromosoma X.

23
Q

¿Qué es la herencia autosómica?

A

Herencia de caracteres determinados por genes en los cromosomas no sexuales.

24
Q

¿Qué es un cariotipo?

A

Conjunto completo de cromosomas en una célula de un organismo.

25
Q

¿Cómo se realiza un cariotipo?

A

Mediante la toma de una muestra celular, generalmente de sangre, y su posterior análisis microscópico.

26
Q

¿Qué es una mutación cromosómica?

A

Alteración en la estructura o número de cromosomas.

27
Q

¿Qué es una deleción cromosómica?

A

Pérdida de un segmento de un cromosoma.

28
Q

¿Qué es una duplicación cromosómica?

A

Duplicación de un segmento de un cromosoma.

29
Q

¿Qué es una inversión cromosómica?

A

Reversión de un segmento de un cromosoma.

30
Q

¿Qué es una translocación cromosómica?

A

Transferencia de un segmento de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo.

31
Q

¿Qué es el síndrome de Down?

A

Trisomía del cromosoma 21.

32
Q

¿Qué es el síndrome de Turner?

A

Monosomía del cromosoma X en mujeres.

33
Q

¿Qué es el síndrome de Klinefelter?

A

Presencia de un cromosoma X adicional en hombres (XXY).

34
Q

¿Qué es una trisomía?

A

Presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico.

35
Q

¿Qué es una monosomía?

A

Ausencia de un cromosoma en el par cromosómico.

36
Q

¿Qué es una mutación puntual?

A

Cambio en una sola base del ADN.

37
Q

¿Qué es una mutación silenciosa?

A

Cambio en una base del ADN que no altera la secuencia de aminoácidos de una proteína.

38
Q

¿Qué es una mutación sin sentido?

A

Cambio en una base del ADN que genera un codón de terminación prematuro.

39
Q

¿Qué es una mutación con cambio de sentido?

A

Cambio en una base del ADN que resulta en un cambio de aminoácido en la proteína.

40
Q

¿Qué es el síndrome de Cri du Chat?

A

Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5.

41
Q

¿Qué es la herencia poligénica?

A

Herencia de caracteres determinados por varios genes.

Biología II (7 decks)

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