Genética Flashcards
¿Qué es la genética?
Ciencia que estudia la herencia y la variación de los caracteres en los seres vivos.
¿Qué es un gen?
Unidad básica de la herencia, compuesta de ADN.
¿Qué es un alelo?
Una de las diferentes formas de un gen.
¿Qué es un fenotipo?
Conjunto de características observables de un organismo.
¿Qué es un genotipo?
Conjunto de genes que posee un organismo.
¿Qué es un cromosoma?
Estructura de ADN y proteínas que contiene los genes.
¿Qué es la homocigosis?
Estado en el que un individuo tiene dos alelos idénticos para un gen.
¿Qué es la heterocigosis?
Estado en el que un individuo tiene dos alelos diferentes para un gen.
¿Qué es un locus?
Ubicación específica de un gen en un cromosoma.
¿Qué es la herencia dominante?
Tipo de herencia en la que un alelo dominante enmascara la expresión de un alelo recesivo.
¿Quién fue Gregor Mendel?
Científico que descubrió los principios de la herencia genética.
¿Cuál es la Primera Ley de Mendel?
Ley de la Segregación: cada individuo tiene dos alelos para cada gen y estos se segregan durante la formación de gametos.
¿Cuál es la Segunda Ley de Mendel?
Ley de la Distribución Independiente: los alelos de diferentes genes se distribuyen independientemente unos de otros en la formación de gametos.
¿Cuál es la Tercera Ley de Mendel?
Ley de la Dominancia: en un heterocigoto, un alelo puede enmascarar la expresión de otro.
¿Qué es la dominancia incompleta?
Tipo de herencia en la que el fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los dos homocigotos.
¿Qué es la codominancia?
Tipo de herencia en la que ambos alelos se expresan simultáneamente en el heterocigoto.
¿Qué son los alelos múltiples?
Existencia de más de dos alelos para un gen en una población.
¿Qué es la herencia ligada al sexo?
Herencia de caracteres cuya expresión depende de los cromosomas sexuales.
¿Qué es un ejemplo de codominancia en humanos?
El tipo de sangre AB.
¿Qué es un ejemplo de dominancia incompleta?
La flor del dragón de boca, donde el cruce de una flor roja y una blanca produce flores rosas.
¿Qué es la hemofilia?
Trastorno genético de la coagulación de la sangre ligado al cromosoma X.
¿Qué es la daltonismo?
Trastorno genético de la visión de los colores, ligado al cromosoma X.
¿Qué es la herencia autosómica?
Herencia de caracteres determinados por genes en los cromosomas no sexuales.
¿Qué es un cariotipo?
Conjunto completo de cromosomas en una célula de un organismo.
¿Cómo se realiza un cariotipo?
Mediante la toma de una muestra celular, generalmente de sangre, y su posterior análisis microscópico.
¿Qué es una mutación cromosómica?
Alteración en la estructura o número de cromosomas.
¿Qué es una deleción cromosómica?
Pérdida de un segmento de un cromosoma.
¿Qué es una duplicación cromosómica?
Duplicación de un segmento de un cromosoma.
¿Qué es una inversión cromosómica?
Reversión de un segmento de un cromosoma.
¿Qué es una translocación cromosómica?
Transferencia de un segmento de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo.
¿Qué es el síndrome de Down?
Trisomía del cromosoma 21.
¿Qué es el síndrome de Turner?
Monosomía del cromosoma X en mujeres.
¿Qué es el síndrome de Klinefelter?
Presencia de un cromosoma X adicional en hombres (XXY).
¿Qué es una trisomía?
Presencia de un cromosoma extra en el par cromosómico.
¿Qué es una monosomía?
Ausencia de un cromosoma en el par cromosómico.
¿Qué es una mutación puntual?
Cambio en una sola base del ADN.
¿Qué es una mutación silenciosa?
Cambio en una base del ADN que no altera la secuencia de aminoácidos de una proteína.
¿Qué es una mutación sin sentido?
Cambio en una base del ADN que genera un codón de terminación prematuro.
¿Qué es una mutación con cambio de sentido?
Cambio en una base del ADN que resulta en un cambio de aminoácido en la proteína.
¿Qué es el síndrome de Cri du Chat?
Deleción parcial del brazo corto del cromosoma 5.
¿Qué es la herencia poligénica?
Herencia de caracteres determinados por varios genes.
