Genética

Question 1

o que é um gene?

Answer 1

O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente.

Question 2

Qual é a função dos nucleotídeos?

Answer 2

Os nucleotídeos são moléculas orgânicas formadas por uma base nitro- genada, um açúcar pentose e uma ligação fosfato. Desempenham diversas funções biológicas como a do armazenamento e a transmissão da informação genética, participam em reações de transferência de energia.

Question 3

Função do DNA?

Answer 3

São funções do DNA: Armazenar e transmitir as informações e controlar o material genético. Funcionar como molde para a síntese da molécula de RNA.

Question 4

função do cromossomos?

Answer 4

Os cromossomos são estruturas que abrigam o material genético dentro da célula, gene. Em outras palavras, um cromossomo é uma molécula de DNA condensada, que carrega a informação genética herdada dos progenitores.

Question 5

cromossomo homolago?

Answer 5

Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos. Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos. Os cromossomos homólogos estão presentes nas células diploides (2n).

Question 6

cromossomos haploides

Answer 6

As células haploides são aquelas que possuem apenas um conjunto de cromossomos, representado pela letra n.

Question 7

locus genicos

Answer 7

uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.

Question 8

alelo?

Answer 8

Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos.

Question 9

o que é fenotipo?

Answer 9

Fenótipo é o conjunto de traços (observáveis ou que podem ser mensurados) de um indivíduo. É resultado da interação do ambiente (fatores ambientais e estilo de vida) com o genótipo

Question 10

genotipo?

Answer 10

Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo, que foram herdados de seus pais.

Question 11

o que é homozigoto?

Answer 11

Um indivíduo é homozigoto quando ele possui dois alelos iguais para determinada característica.

Question 12

o que é heterozigoto ou hibrido?

Answer 12

quando a pessoa tem dois alelos diferentes para uma caracteristica

Question 13

alelo dominante e alelo recessivo?

Answer 13

Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica. Dizemos que uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica.

Question 14

Células diploides?

Answer 14

Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os cromossomos nessas células estão dispostos aos pares.

Question 15

quais são as celulas sexuais?

Answer 15

gametas, espermatozoide e ovulo

Question 16

divisão por mitose?

Answer 16

A mitose é um processo de divisão celular que resulta na formação de duas células-filhas com as mesmas características genéticas e o mesmo número de cromossomos. divisão do nucleo

Question 17

o que é cromatina?

Answer 17

Fita dupla de DNA, responsável pelo armazenamento da informação genética; em volta do cromossomos

Question 18

cromatides-irmãs

Answer 18

Os cromossomos são constituídos por dois filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de cromátides-irmãs.

Question 19

polinização cruzada?

Answer 19

pode ser feita de uma flor para outra em plantas diferentes

Question 20

qual a primeira lei de mendel?

Answer 20

A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.

Question 21

cruzamento teste?

Answer 21

um genitor com um fenótipo dominante mas genótipo desconhecido é cruzado com um genitor recessivo. Se o genitor com o genótipo desconhecido é homozigoto dominante, toda a descendência resultante terá pelo menos um alelo dominante.

Question 22

retrocruzamento?

Answer 22

é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores.

Question 23

retrocruzamento?

Answer 23

é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores.

Question 23

heredograma?

Question 24

heredograma?

Answer 24

Os heredogramas são usados para analisar o padrão de herança de uma característica particular em uma família. Os heredogramas mostram a presença ou a ausência de uma característica no que se refere à relação entre pais, filhos e irmãos.

Question 25

Sobre a recombinação gênica é correto afirmar

Question 26

O que é dominância incompleta?

Answer 26

A chamada dominância incompleta é aquela em que os alelos se expressam em heterozigose, no entanto, produzem fenótipo intermediário, haja vista que nenhum é totalmente dominante

Question 27

codominancia?

Answer 27

A codominância ocorre quando os dois alelos expressam-se em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro.

Question 28

o que é pleotropia?

Answer 28

A pleiotropia, também denominada por efeito pleiotrópico, é um fenômeno genético em que um único gene possui controle sobres às manifestações de várias características.

Question 29

alelos multiplos

Answer 29

Podemos dizer que os alelos múltiplos são variantes alternativas para um mesmo locus e, obedecem às mesmas regras de transmissão dos alelos que têm apenas duas alternativas em cada indivíduo.

Question 30

qual a sequencia de dominancia?

Answer 30

C cch ch c

Question 31

retrocruzamento?

Answer 31

é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores.

Question 32

o que significa aglutinogenio?

Answer 32

Os aglutinogênios são glicoproteínas encontradas na superfície de todas as hemácias do sangue do ser humano. É através dos aglutinogênios que se determina o tipo sanguíneo de um indivíduo. Quem tem tipo sanguíneo A, por exemplo, possui aglutinogênio (o antígeno) A presente na superfície das suas hemácias.

Question 33

o que é aglutinina?

Answer 33

A aglutinina atua como um tipo de anticorpo que pode levar à aglutinação de células uma vez que sejam identificadas como um antígeno. Trata-se de uma proteína que tem como função combater o aglutinogênio que é estranho ao organismo.

Question 34

qual sangue é universal?

Answer 34

sangue O pois não possui aglutinogenio

Question 35

qual receptor universal?

Answer 35

o ab pois não possui aglutinina

Question 36

o que é sistema RH?

Answer 36

consiste na presença ou a na ausencia de uma proteina na membrana das hemacias, fator rh. o alelo dominante indica enquanto o recessivo anula

Question 37

doença hemolitica

Answer 37

A doença hemolítica do recém-nascido é um quadro clínico no qual os glóbulos vermelhos são degradados ou destruídos pelos anticorpos da mãe. A hemólise é a destruição dos glóbulos vermelhos no sangue. Esse distúrbio pode ocorrer se o sangue da mãe for incompatível (entra em conflito) com o sangue do feto.

Question 38

senguda lei de mendel?

Answer 38

A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo.

Question 39

o que é epistasia?

Answer 39

A epistasia é uma situação em que um gene influencia a ação de outro, inibindo-a. O gene que inibe é chamado de gene epistático, e o inibido é chamado de hipostático.

Question 40

qual proporção 9 3 3 1

Answer 40

9 A-C-
3 A-cc
3 aaC-
1 aacc

Question 41

herença complementar?

Answer 41

Na herança complementar, os genes complementarão os efeitos produzidos por cada par envolvido na manifestação de determinada característica, dando origem a um fenótipo diferente do que seria originado se cada par atuasse separadamente.

Question 42

herança ligada ao sexo

Answer 42

x não homologo a y, como daltonismo, hemofilia

Question 43

restrito ao sexo

Answer 43

regiao onde y não homolaga a x, elas são passadas de pai pra filho, pois normalmente são os homens que possuem o cromossomo y

Question 44

parcialmente x e y?

Answer 44

pseudo autossomica, ela é influenciada a desenvolver pelo sexo. calvice é um exemplo