Genética Flashcards
o que é um gene?
O gene é um segmento de uma molécula de DNA (ácido desoxirribonucleico), responsável pelas características herdadas geneticamente.
Qual é a função dos nucleotídeos?
Os nucleotídeos são moléculas orgânicas formadas por uma base nitro- genada, um açúcar pentose e uma ligação fosfato. Desempenham diversas funções biológicas como a do armazenamento e a transmissão da informação genética, participam em reações de transferência de energia.
Função do DNA?
São funções do DNA: Armazenar e transmitir as informações e controlar o material genético. Funcionar como molde para a síntese da molécula de RNA.
função do cromossomos?
Os cromossomos são estruturas que abrigam o material genético dentro da célula, gene. Em outras palavras, um cromossomo é uma molécula de DNA condensada, que carrega a informação genética herdada dos progenitores.
cromossomo homolago?
Cromossomos homólogos são aqueles que fazem par com outros cromossomos. Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos. Os cromossomos homólogos estão presentes nas células diploides (2n).
cromossomos haploides
As células haploides são aquelas que possuem apenas um conjunto de cromossomos, representado pela letra n.
locus genicos
uma posição fixa e específica em um cromossomo, onde está localizado determinado gene ou marcador genético.
alelo?
Os alelos são as formas alternativas de um determinado gene e ocupam um mesmo loco em cromossomos homólogos.
o que é fenotipo?
Fenótipo é o conjunto de traços (observáveis ou que podem ser mensurados) de um indivíduo. É resultado da interação do ambiente (fatores ambientais e estilo de vida) com o genótipo
genotipo?
Genótipo é a composição genética formada pelo conjunto de alelos presentes em um indivíduo, que foram herdados de seus pais.
o que é homozigoto?
Um indivíduo é homozigoto quando ele possui dois alelos iguais para determinada característica.
o que é heterozigoto ou hibrido?
quando a pessoa tem dois alelos diferentes para uma caracteristica
alelo dominante e alelo recessivo?
Uma herança é dita recessiva quando determinada característica só se expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica. Dizemos que uma herança é dominante quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica.
Células diploides?
Células diploides (2n) são aquelas que possuem dois conjuntos cromossômicos, ou seja, os cromossomos nessas células estão dispostos aos pares.
quais são as celulas sexuais?
gametas, espermatozoide e ovulo
divisão por mitose?
A mitose é um processo de divisão celular que resulta na formação de duas células-filhas com as mesmas características genéticas e o mesmo número de cromossomos. divisão do nucleo
o que é cromatina?
Fita dupla de DNA, responsável pelo armazenamento da informação genética; em volta do cromossomos
cromatides-irmãs
Os cromossomos são constituídos por dois filamentos unidos pelo centrômero. Cada um desses filamentos é denominado de cromátide. As duas cromátides encontradas em um cromossomo duplicado (a duplicação ocorre durante a interfase na divisão celular) são denominadas de cromátides-irmãs.
polinização cruzada?
pode ser feita de uma flor para outra em plantas diferentes
qual a primeira lei de mendel?
A primeira lei de Mendel, também chamada de Princípio da Segregação dos Caracteres ou Lei da Segregação, diz que cada característica é condicionada por um par de fatores que se separam na formação dos gametas.
cruzamento teste?
um genitor com um fenótipo dominante mas genótipo desconhecido é cruzado com um genitor recessivo. Se o genitor com o genótipo desconhecido é homozigoto dominante, toda a descendência resultante terá pelo menos um alelo dominante.
retrocruzamento?
é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores.
retrocruzamento?
é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores.
heredograma?
heredograma?
Os heredogramas são usados para analisar o padrão de herança de uma característica particular em uma família. Os heredogramas mostram a presença ou a ausência de uma característica no que se refere à relação entre pais, filhos e irmãos.
Sobre a recombinação gênica é correto afirmar
O que é dominância incompleta?
A chamada dominância incompleta é aquela em que os alelos se expressam em heterozigose, no entanto, produzem fenótipo intermediário, haja vista que nenhum é totalmente dominante
codominancia?
A codominância ocorre quando os dois alelos expressam-se em heterozigose e, diferentemente da dominância incompleta, não é formado um fenótipo intermediário. Nesse caso, o fenótipo apresenta características dos dois alelos, que estão ativos e independem um do outro.
o que é pleotropia?
A pleiotropia, também denominada por efeito pleiotrópico, é um fenômeno genético em que um único gene possui controle sobres às manifestações de várias características.
alelos multiplos
Podemos dizer que os alelos múltiplos são variantes alternativas para um mesmo locus e, obedecem às mesmas regras de transmissão dos alelos que têm apenas duas alternativas em cada indivíduo.
qual a sequencia de dominancia?
C cch ch c
retrocruzamento?
é o cruzamento de um descende com qualquer um dos seus genitores.
o que significa aglutinogenio?
Os aglutinogênios são glicoproteínas encontradas na superfície de todas as hemácias do sangue do ser humano. É através dos aglutinogênios que se determina o tipo sanguíneo de um indivíduo. Quem tem tipo sanguíneo A, por exemplo, possui aglutinogênio (o antígeno) A presente na superfície das suas hemácias.
o que é aglutinina?
A aglutinina atua como um tipo de anticorpo que pode levar à aglutinação de células uma vez que sejam identificadas como um antígeno. Trata-se de uma proteína que tem como função combater o aglutinogênio que é estranho ao organismo.
qual sangue é universal?
sangue O pois não possui aglutinogenio
qual receptor universal?
o ab pois não possui aglutinina
o que é sistema RH?
consiste na presença ou a na ausencia de uma proteina na membrana das hemacias, fator rh. o alelo dominante indica enquanto o recessivo anula
doença hemolitica
A doença hemolítica do recém-nascido é um quadro clínico no qual os glóbulos vermelhos são degradados ou destruídos pelos anticorpos da mãe. A hemólise é a destruição dos glóbulos vermelhos no sangue. Esse distúrbio pode ocorrer se o sangue da mãe for incompatível (entra em conflito) com o sangue do feto.
senguda lei de mendel?
A segunda lei de Mendel, também conhecida como lei da segregação independente, estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo.
o que é epistasia?
A epistasia é uma situação em que um gene influencia a ação de outro, inibindo-a. O gene que inibe é chamado de gene epistático, e o inibido é chamado de hipostático.
qual proporção 9 3 3 1
9 A-C-
3 A-cc
3 aaC-
1 aacc
herença complementar?
Na herança complementar, os genes complementarão os efeitos produzidos por cada par envolvido na manifestação de determinada característica, dando origem a um fenótipo diferente do que seria originado se cada par atuasse separadamente.
herança ligada ao sexo
x não homologo a y, como daltonismo, hemofilia
restrito ao sexo
regiao onde y não homolaga a x, elas são passadas de pai pra filho, pois normalmente são os homens que possuem o cromossomo y
parcialmente x e y?
pseudo autossomica, ela é influenciada a desenvolver pelo sexo. calvice é um exemplo