Genes Flashcards
La deletion?
Lors qu’un chromosome perd un segment. Entrain une simple anomalie.
Ex: syndrome cri-de-chat
La duplication?
La presence d’un segment chromosomic surnuméraire sur un chromosome donné
Ex: syndrome de Beckwith-Weidermann
L’ inversion?
Résulte de la cassure d’un fragment de chromosome, suivie d’une rotation de 180’C de ce même fragment, puis de sa reintegration dans ma même chromosome
Ex: syndrome Reiger
Translocation?
Lorsque deux chromosomes non-homologues s’échangent de fragments
L’enjambement?
Ceci permet les chromatides non-sœur de s’échanger des gênes. Ceci arrive durant la prophase 1 et est essentiel pour les diversité génétiques.
C’est quoi l’ovogenèse?
C’est la production des ovules
C’est quoi la spermatogenèse?
C’est la production des spermatezoides
C’est quoi la différence entre la mitose et la méiose?
La méiose et la mitose sont deux processus de division cellulaire, mais elles ont des fonctions différentes. La mitose est responsable de la reproduction cellulaire et de la croissance, tandis que la méiose est spécifique aux cellules sexuelles et est responsable de la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovules) et de la variation génétique. En outre, la mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques, tandis que la méiose produit quatre cellules filles génétiquement différentes, chacune ayant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère.
Interphase?
Processus lorsque les chromosomes se répliquent et se dédoublent
Chromatine?
L’information génétique que se retrouve dans la chromosome
Chromosome?
Inclus toute l’information génétique au complet. Nous avons 23 paires
Chromatide sœur?
C’est la moitié d’un chromosome, un du père et un du mère
Centromère?
Situé dans le milieu du chromosome et les gardes ensemble
Cellule mère?
C’est la cellule original avant que la cellule réplique.
Cellule filles?
Le produit de la division cellulaire de la cellule mère
Cytocinèse?
La réplication de la cytoplasme, arrive lors de la méiose et dans la telophase
Mutations?
Un défaut au niveau de l’ADN, peux avoir plusieurs mutation et arrive durant la méiose
Non-disjonctions?
C’est lorsque les chromosomes ne se séparent pas correctement pendant la méiose
Gonades?
C’est les ovaires et testicules. Systèmes reproduction
Gamètes?
C’est la spermatozoides et ovules dans les gonades
Caryotype?
Une représentation figurative ou photographie des chromosomes contenus dans le noyau d’une cellule somatique
Cellule haploïdes?
Cellules germinal/reproducteur. Une gamète qui contient la moitié des chromosomes (23) que la cellule mère diploïde. (n=2)
Cellules diploïdes?
Cellules somatiques ➡️ lorsque les chromosomes sont présents par paires. 46 chromosomes en total. (2n=4)
Chromosomes homologues?
Un chromosome qui contient la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Mais ils sont pas identique.
Tétrade?
Pendant l’enjambement, c’est les jambes de chromosomes qui échange
Cellule somatique?
Tous les cellule de la corps humaines qui contient 46 chromosomes
Cellules geminal?
Les cellules reproductives (gamètes ) qui contient 23 chromosomes
Monosomie?
C’est lorsqu’on manque un chromosome dans notre cellule (une mutation)
Trisomie?
C’est lorsqu’on avons un chromosome extra dans notre cellule (une mutation)
Gène?
Partie d’un chromosome qui gouverne l’expression d’un caractère et qui est transmise de la descendance
Allèle?
Autre forme d’un même gène. Ex: gènes de les yeux ➡️ couleur de les yeux peut être vert, brun, blue et etc…
Croisement monohybride?
Croisement de deux individu qui differs par un caractère. Observation de seulement un caractère. Ex: Grand et Petit
Croisement dihybride?
Croisement de deux individus qui differs par deux caractères. Observation de deux différents caractères. Ex: Grand/Petit et Blue/Rouge
Dominant?
Caractère qui domine le caractère récessif. Ex: G domine g
Récessif?
Le caractère qui se fait dominer par le caractères dominant. Ex: g se fait dominé par G
Homozygote?
Deux de le même caractéristique, soit dominant ou récessif
Hétérozygote?
Deux caractères différent, un de chaque.
Génotype?
La combinaison d’allèle, come BB, Bb, bb, bB
Phénotype?
L’apparence de l’individu
Échiquier de Punnett?
Un tableau pour représenter le croisement dihybride et monohybride
Codominance?
Une condition dans laquelle les deux allèles pour un caractère s’expriment de façons égale chez un hétérozygote: les deux allèles dont dominant. Ex: ont peux voir les deux couleur dans un croisement
Dominance incomplète?
Une condition dans laquelle aucun allèles d’un gènes ne dominent complètement l’autre allèles: il en résulte l’expression intermédiaire d’un caractère
Allèles multiple?
Lorsqu’un gène possède plus de deux allèles. Un individu peut seulement avoir deux allèle, un de chaque parents.
C’est quoi qui contribue à la variation génétique?
- L’enjambement
- Séparation aléatoire
- Fécondations aléatoire
