Genes

Question 1

La deletion?

Answer 1

Lors qu’un chromosome perd un segment. Entrain une simple anomalie.
Ex: syndrome cri-de-chat

Question 2

La duplication?

Answer 2

La presence d’un segment chromosomic surnuméraire sur un chromosome donné
Ex: syndrome de Beckwith-Weidermann

Question 3

L’ inversion?

Answer 3

Résulte de la cassure d’un fragment de chromosome, suivie d’une rotation de 180’C de ce même fragment, puis de sa reintegration dans ma même chromosome
Ex: syndrome Reiger

Question 4

Translocation?

Answer 4

Lorsque deux chromosomes non-homologues s’échangent de fragments

Question 5

L’enjambement?

Answer 5

Ceci permet les chromatides non-sœur de s’échanger des gênes. Ceci arrive durant la prophase 1 et est essentiel pour les diversité génétiques.

Question 6

C’est quoi l’ovogenèse?

Answer 6

C’est la production des ovules

Question 7

C’est quoi la spermatogenèse?

Answer 7

C’est la production des spermatezoides

Question 8

C’est quoi la différence entre la mitose et la méiose?

Answer 8

La méiose et la mitose sont deux processus de division cellulaire, mais elles ont des fonctions différentes. La mitose est responsable de la reproduction cellulaire et de la croissance, tandis que la méiose est spécifique aux cellules sexuelles et est responsable de la formation des gamètes (spermatozoïdes et ovules) et de la variation génétique. En outre, la mitose produit deux cellules filles génétiquement identiques, tandis que la méiose produit quatre cellules filles génétiquement différentes, chacune ayant la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère.

Question 9

Interphase?

Answer 9

Processus lorsque les chromosomes se répliquent et se dédoublent

Question 10

Chromatine?

Answer 10

L’information génétique que se retrouve dans la chromosome

Question 11

Chromosome?

Answer 11

Inclus toute l’information génétique au complet. Nous avons 23 paires

Question 12

Chromatide sœur?

Answer 12

C’est la moitié d’un chromosome, un du père et un du mère

Question 13

Centromère?

Answer 13

Situé dans le milieu du chromosome et les gardes ensemble

Question 14

Cellule mère?

Answer 14

C’est la cellule original avant que la cellule réplique.

Question 15

Cellule filles?

Answer 15

Le produit de la division cellulaire de la cellule mère

Question 16

Cytocinèse?

Answer 16

La réplication de la cytoplasme, arrive lors de la méiose et dans la telophase

Question 17

Mutations?

Answer 17

Un défaut au niveau de l’ADN, peux avoir plusieurs mutation et arrive durant la méiose

Question 18

Non-disjonctions?

Answer 18

C’est lorsque les chromosomes ne se séparent pas correctement pendant la méiose

Question 19

Gonades?

Answer 19

C’est les ovaires et testicules. Systèmes reproduction

Question 20

Gamètes?

Answer 20

C’est la spermatozoides et ovules dans les gonades

Question 21

Caryotype?

Answer 21

Une représentation figurative ou photographie des chromosomes contenus dans le noyau d’une cellule somatique

Question 22

Cellule haploïdes?

Answer 22

Cellules germinal/reproducteur. Une gamète qui contient la moitié des chromosomes (23) que la cellule mère diploïde. (n=2)

Question 23

Cellules diploïdes?

Answer 23

Cellules somatiques ➡️ lorsque les chromosomes sont présents par paires. 46 chromosomes en total. (2n=4)

Question 24

Chromosomes homologues?

Answer 24

Un chromosome qui contient la même séquence de gènes qu’un autre chromosome. Mais ils sont pas identique.

Question 25

Tétrade?

Answer 25

Pendant l’enjambement, c’est les jambes de chromosomes qui échange

Question 26

Cellule somatique?

Answer 26

Tous les cellule de la corps humaines qui contient 46 chromosomes

Question 27

Cellules geminal?

Answer 27

Les cellules reproductives (gamètes ) qui contient 23 chromosomes

Question 28

Monosomie?

Answer 28

C’est lorsqu’on manque un chromosome dans notre cellule (une mutation)

Question 29

Trisomie?

Answer 29

C’est lorsqu’on avons un chromosome extra dans notre cellule (une mutation)

Question 30

Gène?

Answer 30

Partie d’un chromosome qui gouverne l’expression d’un caractère et qui est transmise de la descendance

Question 31

Allèle?

Answer 31

Autre forme d’un même gène. Ex: gènes de les yeux ➡️ couleur de les yeux peut être vert, brun, blue et etc…

Question 32

Croisement monohybride?

Answer 32

Croisement de deux individu qui differs par un caractère. Observation de seulement un caractère. Ex: Grand et Petit

Question 33

Croisement dihybride?

Answer 33

Croisement de deux individus qui differs par deux caractères. Observation de deux différents caractères. Ex: Grand/Petit et Blue/Rouge

Question 34

Dominant?

Answer 34

Caractère qui domine le caractère récessif. Ex: G domine g

Question 35

Récessif?

Answer 35

Le caractère qui se fait dominer par le caractères dominant. Ex: g se fait dominé par G

Question 36

Homozygote?

Answer 36

Deux de le même caractéristique, soit dominant ou récessif

Question 37

Hétérozygote?

Answer 37

Deux caractères différent, un de chaque.

Question 38

Génotype?

Answer 38

La combinaison d’allèle, come BB, Bb, bb, bB

Question 39

Phénotype?

Answer 39

L’apparence de l’individu

Question 40

Échiquier de Punnett?

Answer 40

Un tableau pour représenter le croisement dihybride et monohybride

Question 41

Codominance?

Answer 41

Une condition dans laquelle les deux allèles pour un caractère s’expriment de façons égale chez un hétérozygote: les deux allèles dont dominant. Ex: ont peux voir les deux couleur dans un croisement

Question 42

Dominance incomplète?

Answer 42

Une condition dans laquelle aucun allèles d’un gènes ne dominent complètement l’autre allèles: il en résulte l’expression intermédiaire d’un caractère

Question 43

Allèles multiple?

Answer 43

Lorsqu’un gène possède plus de deux allèles. Un individu peut seulement avoir deux allèle, un de chaque parents.

Question 44

C’est quoi qui contribue à la variation génétique?

Answer 44

• L’enjambement
• Séparation aléatoire
• Fécondations aléatoire