Generalidades Flashcards

1
Q

Análogos de la

somatostatina

A

Octreótido
Lanreótido
Pasireótido
Pegvisomant

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Q

Agonistas

dopaminérgicos

A

Bromocriptina
Cabergolina
Quinagolida
Pergolida

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Q

Agonistas GH

A

GH recombinante
Somatotropina
Mecasermina
Sermorelina

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Q

Agonistas GNRH

A
Gonadorelina
Leuprolida 
Goserelina
Histerlina 
Triptolerina
Nafarelinaf
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Q

Antagonistas GNRH

A

Ganirelix
Cetrorelix
Degarelix
Abarelix

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6
Q

Agonistas FSH

A

Urofolitropina
Folitropina α y β
Menotropinas (FSH y LH)

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7
Q

Agonistas LH

A

Lutropina

HCG

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8
Q

Antagonistas del rGH

A

Pegvisomant

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9
Q
  • Tx. Acromegalia.
  • Retroalimentación negativa
  • Disminuyendo los niveles de GH a menos de 2-5 ng/mL.
  • Somatostatina tiene SV corta (2 min) los análogos tienen vida media más prolongada, ~100 minutos y hay liberación lenta de hasta de un mes
A

Análogos de la somatostatina

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10
Q
  • Actúan sobre receptores D2.
  • Tx. Prolactinomas, acromegalia (a dosis
    mayores) , Parkinson (aún más mayores)
  • E.A Valvulopatía cardíaca derecha.
A

Agonistas dopaminérgicos

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11
Q
  • Tx. Deficiencia de GH o talla baja (2-2.5 desviaciones estándar por debajo).
  • Se da SC y por las noches. En adultos con niveles bajos de GH.
A

Agonistas GH

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12
Q
  • Dependiendo de cómo se administre es el efecto que se obtiene.
  • Administración pulsátil estimula FSH y LH
  • Administración contínua los primeros 7-10 días es
    agonista y después antagonista.
  • SC/ PARENTERALES
  • C.I TODOS EN EMBARAZADAS (CATEGORÍA X DE LA FDA).
  • E.A: Bochornos, disminución de densidad ósea (osteoporosis),disfunción eréctil, atrofia vaginal
    Solo se recomienda su uso por 3 meses.
A

Agonistas de la GNRH

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13
Q
  • Tx. Suprimir el aumento de LH y prevenir la ovulación prematura, control de técnicas de hiperestimulación ovárica, endometriosis y miomas uterinos.
  • E.A Bochornos, disminución de la densidad ósea (osteoporosis), disfunción eréctil, ginecomastia.
  • Vía SC.
A

Antagonistas GNRH

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14
Q

Tx hipogonadismo hipogonadotrófica, infertilidad.

A

Agonistas FSH y LH

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15
Q
  • Tx de amenorrea primaria y secundaria, mastopatía, hipoplasia uterina,
    endometriosis, Ca avanzado de mama.
  • C.I Embarazo, insuficiencia hepática y ovario poliquístico.
A

Estranos

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16
Q
  • Se une a la albúmina, a la globulina de unión de hormonas sexuales y a la globulina de unión a corticosteroide.
  • Efecto contrario a los estrógenos.
  • Incrementa la temperatura corporal (.3-.5°C), moco vaginal viscoso, escaso y espeso, menor penetración de espermatozoide, la placenta la produce a partir de la 10SDG, incrementa la respiración ventilatoria del CO2 (útil en SAOS → Síndrome de apnea obstructiva del sueño), aumenta LDL y disminuye HDL, disminuye densidad ósea.
A

Progesterona

17
Q
  • Tx de cáncer de mama. Inhiben la síntesis de cortisol y estrógenos.
  • Ozol son NO esteroideos y mestano SON.
A

Inhibidores de la aromatasa

18
Q
  • Tx. Sd de Turner
A

Estrogenos sintéticos esteroideos

19
Q
  • E.A TVP.
A

SERM (MODULADOR SELECTIVO DE LOS RECEPTORES DE ESTRÓGENOS)