GENERALIDADES Flashcards
Funciones de los carbohidratos
Almacenamiento de energía
Estructural
Metabolismo intermedios
Almacén de información genética
Reconocimiento celular
Marcaje proteico intracelular
Ayudan al plegamiento proteico correcto
Aumentan la solubilidad de las proteínas
Función de detoxificación
Cuantas Kcal dan los carbohidratos
4 Kcal
Epímeros
Los isómeros de carbohidrato que difieren en la configuración solo en torno de un átomo de carbono específico
Isómeros
Los compuestos que tienen la misma fórmula química, pero diferente estructura
Enantiómeros
Son imágenes especulares no superponibles.
Esteroisómeros
D- Treosa y D-Eritrosa
Esteroisómeros
D- Treosa y D-Eritrosa
Enantiomeros
D-Manosa y D-Galactosa son D-Glucosa
Anómeros
carbono que hace referencia
al carbono carbonílico que se transforma en un nuevo
centro quiral tras una ciclación hemicetal o hemiacetal
EL glucógeno se sintetiza a partir de
alfa-D-glucopiranosa
ciclación de carbohidratos ocurre
grupo aldehído o cetona reacciona con un grupo hidroxilo en la misma molécula, lo que resulta en la formación de una hemiacetal o hemicetal
Furanos
Cuando los monosacáridos de cinco carbonos se ciclan, donde el átomo de oxígeno del grupo aldehído o cetona se une al carbono 4 o carbono 5
Piranosa
Cuando los monosacáridos de seis carbonos se ciclan , donde el átomo de oxígeno del grupo aldehído o cetona se une generalmente el carbono 5 o el carbono 6, formando un anillo de seis miembros.
Azucares reductores
Tienen la capacidad de donar electrones en una reacción de oxidación-reducción.
Estructura de los azúcares, el grupo aldehído se encuentra en el carbono 1, mientras que el grupo cetona puede estar en diferentes posiciones de la cadena carbonada.
Ejemplos de azucares reductores
Glucosa, fructosa, lactosa, maltosa, celobiosa…
Principal combustible metabólico para los tejidos, se excreta por la orina en la diabetes mal controlada.
Se sintetiza por hidrólisis de almidón
D-Glucosa
Se metaboliza fácil y su intolerancia aumenta sus niveles como provoca la hipoglucemia
D-Fructosa
Se metaboliza a glucosa, sintetizado en la glándulas mamarias, y constituye glucolípidos y glucoproteínas.
Se sintetiza por la lactosa
D-Galactosa
Constituye a los glucoproteínas
Se sintetiza por las resinas de la planta manano
D-Manosa
Componente estructural de ácidos nucleicos.
D-Ribosa
Intermediario en la vía de la pentosa fosfato
D-Ribulosa
Constituyente de la glucoproteínas
D-Arabinosa y D-Xilosa
Excretado en la orina en la pentosuria esencial
L-Xilulosa
Esteres de
Esteres de fosfato
Aditoles
Ácidos y Lactonas
Aminoazúzares
Glucósidos
Desoxiderivados
Esteres de fosfato
Participan en reacciones metabólicas clave, como la glucólisis y la gluconeogénesis.
Almacenamiento y la liberación de energía en forma de ATP
Regulan la actividad enzimática.
Esteres de fosfato
Se forman mediante la reacción de una molécula de ácido fosfórico (H3PO4) con una molécula de alcohol.
Se le une un grupo fosfato a la hexosa
Aditoles
Polialcoholes derivados de la hexosas, con grupos hidroxilo adicionales.
Estos derivados tienen un sabor dulce y se utilizan como edulcorantes en alimentos y productos farmacéuticos.
Ácidos y lactonas
Derivados de las hexosas presentan propiedades ácidas y se utilizan en diversos procesos metabólicos y biológicos.
Tienen un grupo COOH
Ácido D-glucurónico
Participa en la conjugación de sustancias tóxicas y en la eliminación de productos de desecho en el hígado.
Aminoazúcares
Son derivados de las hexosas en los que se reemplaza uno o más grupos hidroxilo por un grupo amino
Desempeñan un papel importante en la estructura de diversos compuestos biológicos, como los glicosaminoglicanos y las proteínas glucosiladas
Glucósidos
Hexosas que se une a otro componente, como un alcohol, un ácido o una aglicona.
Desoxiderivados
Son moléculas en las que se ha eliminado un grupo hidroxilo de la hexosa original
Enlaces de los disacaridos
O-glucosídico
Enlace O-glucosídico
Se necesita un enlace hemiacetal (o hemicetal) + un alcohol, con la liberación de una molécula
de H2O.
Monocarbonílico
Enlace entre el grupo hidroxilo del carbono anomérico del primer monosacárido y otro grupo alcohol del
segundo monosacárido (que no sea el de su carbono anomérico).
Dicarbonílico
Enlace entre los
dos grupos hidroxilos de los carbonos
anoméricos de los dos monosacáridos