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MICROBIOLOGÍA ALE > GENERALIDADES (1°P) > Flashcards

GENERALIDADES (1°P) Flashcards

1
Q

Estudio de los microbios como productores de enfermedades en el humano.

A

Microbiología médica

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2
Q

Ramas de la microbiología.

A

Bacteriología.
Virología.
Micología.
Parasitología.

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3
Q

Osmolaridad interna de una bacteria.

A

726 mOsm.

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4
Q

Dna extracromosómico que influye en la resistencia ante antibióticos.

A

Plásmidos.

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5
Q

DNA extracromosómico que se integra al genoma y, por ende, crea resistencia ante un antibiótico indeterminado permanentemente.

A

Episoma.

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6
Q

¿Cuánto miden los parásitos?

A

10-12 Mm

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7
Q

¿Cuánto miden los hongos?

A

2-12 Mm

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8
Q

¿Cuánto miden las bacterias?

A

0.1-10 Mm

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9
Q

¿Cuánto miden los virus?

A

10-100 nm

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10
Q

Virus más grandes que hay y que pueden llegar a ser del tamaño de una bacteria.

A

Mimivirus.

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11
Q

Microorganismos que se encuentran en sitios anatómicos particulares del cuerpo humano en individuos sanos.

A

Microbioma humano.

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12
Q

Conjunto de microorganismos.

A

Microbiota.

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13
Q

Cantidades de células y bacterias en un ser humano.

A

1x10^13 células (10%).

1x10^14 bacterias (90%)

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14
Q

Se establece por sí misma para colonizar o infectar un sitio en particular y no conduce a una infección.

A

Microbioma transitorio.

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15
Q

Se encuentran presentes de manera invariable por semanas o meses en un sitio en particular del cuerpo humano.

A

Microbioma residente.

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16
Q

Principales agentes del microbioma humano

A

Firmicutes y bacteroidetes.

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17
Q

Tipo de simbiosis que solo brinda beneficio al huésped y ningún daño para el portador.

A

Comensalismo.

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18
Q

Tipo de simbiosis en donde hay un beneficio tanto para huésped como para portador.

A

Naturalismo.

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19
Q

Tipo de simbiosis en donde hay un beneficio para el huésped pero hay un daño para el portador.

A

Parasitismo.

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20
Q

Solo producen daños cuando las defensas del huésped están disminuidas.

A

Oportunistas.

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21
Q

Enfermedad con inicio brusco y corta duración.

A

Enfermedad aguda.

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22
Q

Enfermedad con signos y síntomas y tiempo entre lo agudo y lo crónico.

A

Enfermedad subaguda.

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23
Q

Enfermedad con larga duración y por lo general de progresión lenta.

A

Enfermedad crónica.

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24
Q

Infección oculta que no determina ninguna reacción aparente del organismo durante un tiempo más o menos prolongado.

A

Enfermedad latente.

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25
Q

Infección que es transmitida por un animal.

A

Zoonosis.

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26
Q

Aquel factor que hace más susceptible a una enfermedad y puede atenuar el curso de la misma.

A

Factor predisponente.

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27
Q

¿Cuáles son los periodos de la enfermedad infecciosa?

A 
P. de incubación.
P. prodrómico. 
P. de enfermedad.
P. de de declive.
P. de covalescencia.
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28
Q

Flora normal de la mucosa que sirve como barrera contra microorganismos patógenos.

A

Barrera microbiológica

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29
Q

¿En dónde se lleva a cabo la presentación de antígenos?

A

En los gánglios lináticos

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30
Q

Receptor de la IgA

A

Poli-Ig.

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31
Q

Migran hacia los ganglios linfáticos donde aportan una reserva de linfocitos específicos de antígeno

A

Linfocitos de memoria centrales

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32
Q

Linfocitos que residen en los tejidos de las mucosas o circulan por la sangre.

A

Linfocitos de memoria efectores.

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33
Q

Mutaciones puntuales con cambios menores a 3 aa’s que originan variación antigénica.

A

Arrastre genético (drift)

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34
Q

Cambios mayores que pueden dar origen a subtipos nuevos de microorganismos

A

Desplazamiento genético (shift)

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35
Q

Ig producidas por linfocitos B de memoria.

A

G, E, A

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36
Q

Ig producidas por linfocitos B naive

A

M, D

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37
Q

Mecanismo oxidativo para eliminar patógenos a través de intermediarios reactivos de oxígeno

A

Estallido respiratorio

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38
Q

Producidas por Linfocitos CD4 TH1

A

IFN-gama y TNF

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39
Q

Producidas por Linfocitos CD4 TH2

A

IL 10, 4 y 13

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40
Q

Evaluación de la enfermedad sin intervención médica

A

Historia natural de la enfermedad

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41
Q

Esta se presenta cuando la mayoría de la población esta inmunizada, entonces los no inmunizados no serán infectados.

A

Inmunidad de rebaño

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42
Q

Tipos de vacunas que:
Deben replicarse dentro del organismo.
Se inactivan fácilmente.
Son afectadas por Ac circulantes.

A

Vacunas vivas atenuadas.

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43
Q

Tipos de vacunas que:
Requieren refuerzos.
No son afectadas por Ac circulantes.

A

Vacunas inactivadas.

44
Q

Vacunas vivas bacterianas

A

Tuberculosis

Tifoidea

45
Q

Vacunas vivas virales

A 
Sarampión.
Paperas.
Varicela.
Fiebre amarilla.
OPV.
46
Q

Vacunas inactivadas bacterianas.

A 
Difteria.
Tétanos.
Tos ferina.
HIB.
Cólera.
Tifoidea vi.
Meningococo.
Neumococo.
47
Q

Vacunas inactivadas virales.

A

Influenza.
IPV.
Rabia.
Hepatitis (A y B).

48
Q

Eliminación de la mayoría de los microorganismos exceptuando a las esporas

A

Desinfección.

49
Q

Procedimiento para eliminar toda posibilidad de vida microbiana incluyendo esporas bacterianas y bacterias altamente termoresistentes.

A

Esterilización.

50
Q

Se emplena sobre objetos inanimados para eliminar microorganismos

A

Desinfectate

51
Q

Se emplea sobre tejido vivo para eliminar microorganismos

A

Antiséptico.

52
Q

RNA que está listo para traducirse a proteínas.

A

RNA en sentido positivo.

53
Q

RNA que requiere de modificaciones para poder ser traducido

A

RNA en sentido negativo.

54
Q

Hongos que desencadenan respuestas Th17

A

Extracelulares

55
Q

Hongos que desencadenan respuestas Th1 (histoplasmosis)

A

Intracelulares

56
Q

Combinación de 2 métodos moleculares para la detección de algunos virus

A

PCR + hibridación inversa.

57
Q

Combinación de 2 métodos moleculares para conocer la secuencia específica de microorganismos

A

PCR + Secuenciación del DNA

58
Q

Antígenos timodependientes que no requieren ser procesados y son capares de estimular múltiples linfocitos T, típicamente corresponden a toxinas bacterianas.

A

Superantígenos.

59
Q

Tiempo para que una bacteria divida su población y se duplique.

A

Tiempo de degeneración

60
Q

¿Qué parte de los BAAR (bacilos acido-alcohol resistentes) les confiere está característica?

A

Ácidos micólicos.

61
Q

Mecanismo de patogenicidad de los microplasmas

A

Adherencia

62
Q

Factor de virulencia de los micoplasmas

A

Virulencia

63
Q

¿De dónde provienen los esferoplastos?

A

De Gram -

64
Q

¿De dónde provienen los protoplastos?

A

De Gram +

65
Q

¿Antígeno H?

A

Flagelina

66
Q

Ejemplo de fermentación

A

Fostorilación a nivel del sustrato.

67
Q

Ejemplo de respiración aerobia

A

Fosforilación oxidativa

68
Q

Tipos de plásmidos

A

De resistencia.
Virulentos.
Degradantes

69
Q

Capacidad de producir daño

A

Patogenicidad

70
Q

Es el grado de patogenicidad.

Depende directamente del grado de susceptibilidad del huésped

A

Virulencia

71
Q

Eventos que ocurren desde la entrada de organismo patógeno al organismo

A

Patogenia

72
Q

¿Cuáles son los 3 mecanismos de patogenicidad?

A

Adherencia.
Invasión.
Toxigénicos.

73
Q

Bacterias patógenas que colonizan sitios de la mucosa mediante pilis para adherirse a las células.

A

Factores de adherencia.

74
Q

Componentes de supericie de las bacterias que permiten invadir las células huésped

A

Factores de invasión.

75
Q

¿En qué se dividen los factores toxigénicos?

A

Endotoxinas.

Exotoxinas.

76
Q

Endotoxinas

A

Gram -

77
Q

Exotoxinas

A

Gram + (y algunas Gram -)

78
Q

Sustancia derivada de un organismo vivo o una modificación química de la misma que inhibe la reproducción, crecimiento, o incluso, destruye otros microorganismo y células normales de animales superiores.

A

Antibiótico

79
Q

Sustancia química sintética obtenida para tratar infecciones mediante la destrucción de microorganismos.

A

Antimicrobiano.

80
Q

Poder del antibiótico sobre el microorganismo para matarlo sin que intervenga los factores humorales o celulares del huésped.
Es irreversible.
Requiere que la bacteria este en actividad de reproducción.

A

Agente bactericida.

81
Q

Mecanismo reversible sobre el metabolismo bacteriano, es decir, solo detienen su crecimiento.

A

Agente bacteriostático.

82
Q

Ejemplos de bactericidas.

A 
B-Lactámicos.
Aminoglucósidos.
Fosfomicina.
Glucopéptidos.
Quinolonas.
Rifampicinas.
83
Q

Ejemplos de agentes bacteriostaticos

A 
Fenicoles.
Macrólidos.
Nitrofuranos.
Lincosamidas.
Sulfas.
Tetraciclinas.
84
Q

Combinación de 2 agentes bacteriostáticos.

A

Resultados ADITIVOS

85
Q

Combinación de un agente bacteriostático y un agente bactericida.

A

Resultados ANTAGÓNICOS.

86
Q

Combinación de 2 agentes bactericidas.

A

Resultados SINERGISTA.

87
Q

Antibioticos contra el desarrollo de la pared celular de primera fase.

A

Fosfomicina.
Bacitracina.
Cicloserina.

88
Q

Antibioticos contra el desarrollo de la pared celular de segunda fase.

A

Vancomicina.

Teicoplanina.

89
Q

Antibioticos contra el desarrollo de la pared celular de tercera fase.

A

B-lactámicos (penicilina y cefalosporinas).

90
Q

Antibióticos contra el desarrollo de la membrana plasmática.

A

Polimixinas.

Polienos.

91
Q

Antibióticos contra la síntesis de proteínas en fase de transcripción.

A

Actinomicinas.

Rifamicinas.

92
Q

Antibióticos contra la síntesis de proteínas en fase de traducción sobre 30s.

A

Aminoglucósidos.

Tetraciclinas.

93
Q

Antibióticos contra la síntesis de proteínas en fase de traducción sobre 50s.

A

Cloranfenicol.
Eritromicina.
Lincosamidas.
Ácido fusídico.

94
Q

Antibióticos que afectan a los ácidos nucleicos.

A

Quinolonas.

95
Q

Antibióticos antimetabólicos.

A

TMP-SMX (Trimetoprima-sulfametoxanol)
Isoniacida.
Sulfas.

96
Q

Administración de un antibiótico en base a una etiología confirmada por laboratorio.

A

Tratamiento específico.

97
Q

Administración de un antibiótico en un síndrome clínico que puede ser debido a una infección y que inicia antes de tener evidencia confirmatoria o disponible de la etiología.

A

Tratamiento empírico.

98
Q

Administración de un antibiótico para prevenir infecciones graves en una situación de riesgo definida, se limita a un fármaco específico sobre un microorganismo específico.

A

Tratamiento profiláctico.

99
Q

Toxicidad hacia el parásito pero no a las células hospederas.

A

Tóxicos selectivos.

100
Q

Radio de la dosis tóxica al huésped con la dosis terapéutica efectiva.

A

Indice terapéutico.

101
Q

Rengo de actividad que muestra el agente contra los géneros y especies de microorganismos.

A

Espectro.

102
Q

Cantidad menor el antimicrobiano que es capaz de prevenir el crecimietno del microorganismo bajo condiciones estandarizadas.

A

Concentración mínima inhibitoria (CMI)

103
Q

Menor cantidad del antimicrobiano requerida para matar un inóculo determinado del microorganismo en un tiempo dado.

A

Concentración mínima letal (CML)

104
Q

la actividad antimicrobiana se cuantifica in vitro para determinar la susceptibilidad de un microorganismo a las concentraciones estandarizadas del antimicrobiano.

A

Antibiograma

105
Q

Métodos más utilizados en el antibiograma.

A

Método de difusión o de disco (Kirby Bauer).
Método de dilución.
E-Test.

106
Q

Grandes gruoos de genes que se relacionan con la patogenicidad y están ubicadas en el cromosoma bacteriano.

A

Islas de patogenicidad (PAI)

107
Q

Elección de un microorganismo por un tipo determinado de tejido/epitelio (tejido blanco)

A

Tropismo.

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