General Flashcards

1
Q

¿Qué enzima cambia en la glucólisis del hígado?

A

se usa la glucocinasa en vez de la hexocinasa

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Q

Ejemplo de enfermedad causada por la deficiencia de vitaminas:

A

beriberi y pelagra

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3
Q

Qué son las vitaminas:

A

son coenzimas

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4
Q

¿Qué hacen las coenzimas?:

A

cambian la estructura de la enzima sirve como aceptor de electrones temporales

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5
Q

Resultados de la Glucólisis:

A

2 piruvatos, 2 ATP, 2 NADH

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6
Q

Producto neto de la Glucólisis

A

4 ATP, 2 NADH, 2 piruvatos

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7
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis (citoplasma) en la fase preparatoria:

A

-1 ATP (hexoquinasa)
-1 ATP (fosfofructoquinasa)

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8
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis en la fase de beneficios:

A

+2 NADH + H (gliceraldehído-3-P deshidrogenasa)
+2 ATP (fosfoglicerato quinasa)
+2 ATP (piruvato quinasa)

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9
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis (citoplasma) en la descarboxilación oxidativa del piruvato (mitocondrial):

A

+2 NADH + H (piruvato deshidrogenasa)

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10
Q

Cuántas moléculas energéticas en forma de ATP se obtienen en la glucolisis en el Ciclo de Krebs:

A

+2 NADH + H (isocitrato deshidrogenasa)
+2 NADH + H (α-cetoglutarato deshidrogenasa)
+2 GTP (succinil CoA sintetasa)
+2 FADH2 (succinato deshidrogenasa)
+2 NADH + H (malato deshidrogenasa)

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11
Q

Total de las míoleculas energéticas en forma de ATP obtenidas en la degradación aerobia de la glucosa:

A

+2 ATP
+2 GTP ≈ 2 ATP
+2 NADH + H citosólicos
+ 8 NADH + H mitocondriales
+ 2 FADH2

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12
Q

Cuántos ATP originan las moléculas de NADH + H mitocondriales

A

2.5 - 3 ATP cada una

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13
Q

Cuántos ATP originan las moléculas de FADH2

A

1.5 - 2 ATP cada una

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14
Q

Cuántos ATP originan las moléculas NADH + H citosolicos

A

1.5 ATP al entrar a la mitocondira por la lanzadera glicerol-3fosfato
2.5 ATP al usar la lanzadera malato-aspartato

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15
Q

Total de ATP al usar la lanzadera glicerol-3-fosfato:

A

30 ATP

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16
Q

Total de ATP al intervenir la lanzadera malato-aspartato:

A

32 ATP

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17
Q

Cuántos ATP hay por molécula de glucosa:

A

32-38 ATP

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18
Q

Enzima causante de la oxidación del piruvato:

A

piruvato deshidrogenasa

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19
Q

¿Cuánto ATP produce 1 piruvato?

A

-Ciclo de Krebs: genera 1 molécula de ATP por vuelta
-Moléculas de H generadas: 24 (4 en la glucolisis, 4 en la conversión a acetil-CoA y 16 en el ciclo de Krebs).

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20
Q

Cuando la glucosa se divide en 2 moléculas de piruvato; qué genera?

A

se generan 2 vueltas con la producción neta de 2 ATP

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21
Q

En donde se da el ciclo de krebs:

A

mitocondria

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22
Q

Que da de resultado el ciclo de krebs:

A

3 NADH 1 FDAH 1 líquido GTP, por cada acetilcolina CoA

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23
Q

Resultado de la cadena de fosforilación oxidativa:

A

2 ATP

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24
Q

Qué hace la cadena de transportes de electrones:

A

-Se van pasando los electrones
-El NADH y FDAH2 pierde protones
-Se acumulan, 3 protones, 1 vuelta, 1 ATP

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25
Q

Qué entra por Por f0 y f1:

A

entra otra vez el h+ y se transforma en ATP

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26
Q

Con ATP:

A

se hace lento porque mucho es inhibidor

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27
Q

Con ADP:

A

se hace rápido

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28
Q

Que es Termogenin:

A

es una proteína en tejido adiposo café de los bebés que da calor

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29
Q

Qué hace la aspirina:

A

aumenta metabolismo, acidosis respiratoria y metabólica

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30
Q

Qué hacen las drogas (barbitúricos):

A

inhiben cadena de transporte de electrones o exceso de carbono

31
Q

Qué es una enzima?

A

es una proteina

32
Q

Qué hace el ATP sintetasa:

A

cambia ADP a ATP

33
Q

Que forman la unión de Combustible+comburente=

34
Q

Qué son los sesacopladores:

A

compuestos químicos que interfieren en la cadena de transporte de electrones

35
Q

Glucógeno está en:

A

hígado y músculo

36
Q

Glucógeno en:

A

glucosa acumulada que tenemos que romper con glucagón para soltar glucosa

37
Q

Tejido glial hace:

A

glucólisis por las neuronas

38
Q

Glucogenogenesis es:

A

postprandial

39
Q

La glucosa es:

A

súper polar y es hidrofílico

40
Q

Grasa es:

41
Q

En glucosa es estructura:

A

pirano, 6 carbonos y un oxígeno y 2 enlaces covalentes

42
Q

En fructosa es estructura:

A

furano , 5 carbonos y un oxígeno y 2 enlaces covalentes

43
Q

Pentosa fosfato:

A

es ribosa y desoxirribosa se ocupa en nucleótidos

44
Q

Pentosa fosfató es:

A

la ruta alternativa de degradación de la glucosa principalmente de glucosa para que directo la fructosa entre a Glucolisis

45
Q

Una enfermedad metabolica se da por:

A

una mutación en una enzima y un cambio en su a.a

46
Q

Carga del agua

A

neutra o 0

47
Q

Qué pasa con el agua pura?

A

no es iónica, no conduce electricidad, pero es capaz de ionizarse muy poco

48
Q

Como se considera el agua

A

Anfotérica, puede reaccionar ya sea como un ácido o como una base

49
Q

Mólecula que altera algo el pH de la orina después de ejercitarse

50
Q

El ciclo de Krebs produce ATP?

A

no, se produce del NADH mitocondrial

51
Q

Resultado del ciclo de Krebs x2 vueltas

A

6 NADH, 2 FADH, 2 GTP por molécula de glucosa

52
Q

Uso de las vitaminas

A

sirven como coenzimas de iones metalicos
no tienen calorias

53
Q

Catabolismo

54
Q

Anabolismo

55
Q

Glucogenolisis es:

56
Q

Qué hace la insulina?

A

hace que la glucosa entre a la célula

57
Q

Gluconeogénesis:

A

va en sentido contrario a la glucolisis (piruvato —– glucosa)

58
Q

Glucolísis:

A

va en sentido glucosa—–piruvato

59
Q

Lipido insaturado tiene:

A

-doble enlace
-alquenos
-cis

60
Q

Lípido saturado es:

A

-enlace sencillo
-alcanos
-n (trans)
-las valencias (todas) están ocupadas

61
Q

Qué pasa con el agua con sal

A

se ioniza y se disocian las sales

62
Q

De cada 1000 millones de móleculas de agua, cuantas estan ionizadas?

63
Q

pHdel agua

64
Q

La alcalosis es arriba de:

65
Q

La acidosis es abajo de:

66
Q

pH de la sangre

67
Q

A nivel clínico hay compuestos amortiguadores que son:

A

ácidos débiles o bases débiles

68
Q

El carbono es considerado versatil?

A

Sí, lo puedes unir con cualquier tipo de cosa

69
Q

Moléculas d y l, isomeros de carbohidratos son:

A

Dextrocidos: carbohidratos
L: aminoacidos

70
Q

Componentes básicos del aminoácido

A

Un grupo amino, carboxilo, cadena lateral y un carbono central

71
Q

Cuántos aminoácidos son codificados en el ADN

72
Q

Proteínas

A

-Son cadenas polipeptídicas
-Los eslabones en su estructura son los aminoácidos
-Su secuencia de aminoácidos son primarias
-Tienen un alfa hélice y una lámina beta
-Las enzimas por naturaleza son proteína

73
Q

Qué hace la insulina

A

regula la expresión de diferentes enzimas metabólicas que favorecen la glucolisis, la síntesis de ácidos grasos e inhibe la síntesis de glucosa en el hígado y salida al exterior extracelular

74
Q

Qué órgano secreta hormonas de insuliona y glucagón?

A

el páncreas