Gen 1

Question 1

Epistase

Answer 1

Epistase peker på samhandlingen mellom to eller flere gener, der den samlede effekten av genene på fenotypen er forskjellig fra effekten hvert enkelt gen alene har på fenotypen.

Question 2

Overkrysning

Answer 2

Overkrysning er at kromosomene krysser over hverandre og bytter biter som et ledd i celledelingen som fører til kjønnsceller (meiose), slik at de har mulighet til å bytte gener.

Question 3

Pleiotropi

Answer 3

Gener styrer mer enn en egenskap, kan gi fordel eller ulempe. Sammensetningen av genotypene forteller om hvilke egenskaper som kommer til uttrykk.

Question 4

Kvantitative egenskaper

Answer 4

Noen egenskaper har spekter av nyanser og gradvis forandring. Normalfordelt, jo flere dominante alleler, jo sterkere farge.

Question 5

Kodominans

Answer 5

Begge dominante alleler vil uttrykke fenotypene sine, AB svart og hvit, AA hvit og BB svart

Question 6

Ufullstendig dominans (intermediær)

Answer 6

Det dominante allelet er ufullstendig dominant og Aa vil gi en mellomting, verken dominant eller recessivt.

Question 7

Koblede gener

Answer 7

To gener sitter såpass nærme at de ikke skilles med kjønnscelledeling. De arves videre sammen.

Question 8

Kjønnsbundet arv

Answer 8

Ved kjønnsbundet arvelig sykdom sitter den sykdomsgivende genvarianten på X-kromosomet. Det er nesten alltid bare menn som rammes, fordi de bare har ett X-kromosom, mens kvinner med genvarianten er friske arvebærere fordi de har to X-kromosom og svært sjelden samme sykdomsgen på begge.

Question 9

Kromosom

Answer 9

Kromosomer er genmaterialet i cellene hos alle organismer. Hos eukaryote organismer, i cellekjernen ligger det kveilet opp lange, tynne DNA tråder på proteinkuler.

Question 10

Autosom

Answer 10

Kromosomer som ikke er kjønnskromosomer

Question 11

Kjønnskromosom

Answer 11

Kromosom som bestemmer det biologiske kjønnet (xx for kvinner og xy for menn)

Question 12

Genpar

Answer 12

Gener som koder for de samme genene ligger på samme sted (loci) i kromosomparene.

Question 13

Allel

Answer 13

Et av de alternative utgavene som utgjør genotypen og bestemmer fenotypen. (genvariant) En person kan ha

Question 14

Homozygot/heterozygot

Answer 14

Homozygot står for at genparet består av like alleler, og heterozygot står for at genparet består av ulike alleler.

Question 15

Haploid

Answer 15

En celle eller organisme som inneholder det settet som man finner i kjønnscellene, altså halvparten

Question 16

Diploid

Answer 16

Vanlig sett med kromosomer, de man finner i somatiske celler.