Gastroenterologia/ Hepatologia Flashcards

1
Q

Definição de diarreia crônica

A

Diarreia por > 28 dias.

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Q

Parasitose que forra o duodeno

A

Giardíase:

  • Causa atrofia vilositária, deficiência de lactase, de ferro e de zinco.
  • Tratamento: metronidazol.
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3
Q

Principal parasitose que causa anemia ferropriva

A

Ancilostomíase:

  • Aguda: cutânea (porta de entrada) ou síndrome de Loeffler
  • Crônica: anemia ferropriva (por perda - hematófago!!), diarreia, anorexia/aumento do apetite
  • Diagnóstico por PPF
  • Tratamento: albendazol
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4
Q

Parasitose que causa oclusão intestinal e pancreatite

Tratamento da semioclusão

A

Ascaridíase:

  • Acomete delgado e íleo, mas pode migrar para sistema porta, fígado e pulmão (Loeffler)
  • Semioclusão: piperazina (BNM do áscaris) + óleo mineral
  • Diagnóstico por PPF
  • Tratamento: albendazol
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5
Q

Parasitose que pode causar autoinfestação em imunocomprometidos

A

Estrongiloidíase:

  • Imunocompetente: larva rabtidoide no intestino —solo—> filarioide —> pele (larva currens) —> pulmão (Loeffler), vias aéreas, esôfago
  • Imunocomprometido: larva rabtidoide no intestino —> larva filarioide —autoinfestação—> perfuração intestinal —> sepse por Gram negativo
  • Tratamento: albendazol
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6
Q

Parasitose que causa prolapso retal

A

Tricuríase:

  • Acomete o cólon, podendo causar prolapso e enterorragia
  • Tratamento: albendazol
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7
Q

Parasitose que causa cisticercose

A

Teníase:

  • Solium: cisticercose cerebral
  • Saginata: semiobstrução, colangite, pancreatite
  • Tratamento: albendazol
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8
Q

Parasitose que causa colite

A

Amebíase:

  • 90% dos pacientes são assintomáticos
  • Colite não-disentérica: constipação, cólicas, náuseas, distensão abdominal
  • Colite disentérica: evacuação mucossanguinolenta, tenesmo, febre, anorexia
  • Tratamento: metronidazol
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9
Q

Parasitose que só trata se for imunocomprometido

A

Criptosporidium:

- Tratamento: azitromicina, nitazoxanida

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10
Q

Parasitose que causa quadro sistêmico com elevada eosinofilia

A

Toxocaríase: visceral ou ocular

  • Febre, hepatoesplenomegalia, anemia, manifestações pulmonares (pneumonia), manifestações neurológicas, edema, manifestações cutâneas
  • Diagnóstico por ELISA (PPF não!!)
  • Tratamento: albendazol
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11
Q

Dermatite herpetiforme

A

“Doença celíaca de pele”

  • Lesões papulovesiculares muito pruriginosas distribuídas simetricamente em regiões extensoras
  • Maioria apresenta lesão de mucosa intestinal
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12
Q

Anticorpos da doença celíaca

A
  • Antiendomísio da classe IgA
  • Antitransglutaminase da classe IgA
  • Antigliadina desaminada das classes IgA e IgG

Antígenos de histocompatibilidade:
- DQ2 e DQ8

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13
Q

DII bastante ligada à parada no crescimento e na perda de peso
EDA clássica

A

Doença de Crohn

  • Pedras em calçamento, granuloma, acometimento de parede
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14
Q

DII bastante ligada ao sangramento na fezes

A

Retocolite ulcerativa

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15
Q

Retocolite fulminante

A

> 10 evacuações diárias, febre, taquicardia, anemia com necessidade de transfusão, provas inflamatórias elevadas
- Megacólon tóxico: hemorragia maciça, estenose, obstrução, perfuração e complicações sistêmicas

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16
Q

Calprotectina fecal

A
  • Marcador nas fezes que sugere doença inflamatória intestinal
  • Sinaliza a infiltração de neutrófilos na mucosa intestinal
  • Eleva-se em estados inflamatórios/ infecciosos
17
Q

Critérios de Roma IV para constipação funcional

A
  • Até 2 evacuações por semana em maiores de 4 anos
  • Pelo menos um episódio de incontinência fecal por semana
  • História de postura retentora
  • História de evacuações dolorosas/ difíceis
  • Presença de grande massa fecal no reto
  • Fezes de grande diâmetro que entopem o vaso
  • Sem explicação por outra causa

—> pelo menos dois critérios, pelo menos uma vez por semana por pelo menos um mês
—> sem critérios para IBS

18
Q

Sinal do cordão triangular

A
  • Remanescente ductal fibroso do ducto biliar extrahepático - fibrose maior ou igual a 4 mm ao longo da parede da veia porta
  • Imagem na USG de abdome que sugere atresia de vias biliares
19
Q

Colestase por paucidade de ductos biliares

- Laboratório específico

A

Síndrome de Alagille

  • Aumento desproporcional de GGT, aumento de ALT e de sair biliares, hiperbilirrubinemia direta
20
Q

Causa mais comum de colestase neonatal hereditária

A

Deficiência de alfa-1-antitripsina

21
Q

Colestase por acúmulo de carboidratos nos tecidos

A

Galactosemia

Diagnóstico:

  • Substâncias redutoras na urina
  • Cromatografia de açúcares na urina
  • Dosagem da atividade da galactose-1-fosfato
  • Uridiltransferase em hemácias
  • Estudo molecular
22
Q

Medicamentos para tratamento do prurido na colestase

A
  • Colestiramina
  • Ácido ursodesoxicólico
  • Fenobarbital
  • Rifampicina
23
Q

Critérios diagnósticos para hepatite fulminante

A
  • Sem doença hepática prévia conhecida
  • Lesão hepática na bioquímica
  • Coagulopatia não corrigível por vitamina K
  • Sem encefalopatia hepática: INR > 2 ou TP >= 20 segundos
  • Com encefalopatia hepática: INR > 1,5 ou TP >= 15 segundos
24
Q

Autoantincorpos da hepatite autoimune tipo 1 e 2

A

HAI 1:
- FAN e anti-SMA

HAI 2:
- Anti-LKM1 e anti-LC1

Outros:

  • Anti-SLA: muito específico, associado a casos mais graves com pior prognóstico
  • p-ANCA: principalmente na HAI 1, também associado a DII e à colangite esclerosante primária
25
Q

Imunoglobulinas na HAI

A
  • IgG: geralmente elevado nos dois tipos

- IgA: pode estar deficiente principalmente na HAI tipo 2

26
Q

Anticorpos das DII

A
  • p-ANCA
  • ASCA
  • Anti-OmpC