Gastro Flashcards
Définition cirrhose ?
Désorganisation diffuse de l’architecture hépatique, constituée par une fibrose annulaire délimitant des nodules de régénération
Signes d’insuffisance hépatocellulaire ?
Angiomes stellaires Érythrose palmaire Ongles blancs Ictère Foetor hépatique Trouble de la conscience Astérixis Hypogonadisme
Signes d’hypertension portale ?
Ascite
Circulation veineuse collatérale
Splénomégalie avec hypersplénisme
Dans quels cas ne peut on pas faire de biopsie percutanée lors d’une suspicion de cirrhose ?
TP inférieur à 50%
Plaquettes inférieures à 50 G/L
Présence d’ascite
Dans ces cas : biopsie transjugulaire
Fibrotest et fibroscan indiqués pour quel type de cirrhose ?
Cirrhose secondaire à VHC
PEC d’une infection du liquide d’ascite ?
Diagnostic : PNN supérieurs à 250/mm3
Ttt :
Cefotaxime ou Augmentin ou ofloxacine pendant 5-7j
+ Albu 1,5 g/kg à J1 puis 1 g/kg à J3
Puis ofloxacine 400 mg/j à vie
Traitement de la cirrhose biliaire primitive ? De l’hépatite auto immune ?
CBP : acide urso-désoxycholique
HAI : CTC + azathioprine
Traitement des poussées d’ascite ?
Ponction
Régime hyposodé + spironolactone +- furo
Restriction hydrique interdite
Fréquence de réalisation des FOGD chez les patients ayant une hypertension portale ?
3 ans si pas de varice
1 an si varice stade 1
Si stades supérieurs : ttt pas BBloquants puis éradication en 2nde intention et surveillance tous les 6 mois - 1 an
Probabilité de survenue d’un CHC chez un patient ayant une cirrhose ?
1-5% par an
Comment écarter le diagnostic d’hémopéritoine ?
Hématocrite de l’ascite inférieur a 1%
Comment est l’ascite dans le Syndrome de Budd-Chiari ?
Riche en protéines et pauvre en leuco
Définition d’une cholangite ?
Inflammation des canaux biliaires intra et extra-hépatiques
Score Child Pugh ?
Encéphalopathie : absente - confusion - coma
Ascite : absente - discrète - abondante
Bili : 35 ou - - 35-50 - 50 et +
TP : 50 et + - 40-50 - 40 ou -
Albu : 35 et + - 28-35 - 28 ou -
Quelles sont les personnes à haut risque de CCR ?
Personnes ayant deja eu un adénome de plus de 1 cm, ou avec contingent villeux
Parent du premier degré ayant eu un CCR avant 60 ans, ou 2 parents du 1er degré ayant eu un CCR
Crohn ou RCH depuis plus de 7-10 ans ou associée à une cholangite sclérosante
Acromégalie