Gamétogenèse Flashcards
En quoi consiste la mitose
il s’agit d’un renouvellement. On divise en cellules identiques
En quoi consiste la méiose
il s’agit d’une division du matériel génétique pour ne pas faire un bébé avec le double du matériel génétique nécessaire
Qu’est ce que la gamétogenèse
Processus de méiose et de cytodifférenciation par lequel les cellules germinales (gonocytes/futures cellules sexuelles) se transforment en gamètes mâles et femelles (ovocytes et spermatozoïdes)
Quelles sont les caractéristiques du processus de méiose
-division du matériel génétique
-passe d’une cellule diploïde à une cellule haploïde
-conséquences génétiques
Quelles sont les caractéristiques du processus de différenciation cellulaire
-morphologie cellulaire
-cadre physiologique
Qu’est ce qu’un chromosome
structure d’ADN ; élément porteur de l’information génétique.
Combien avons nous de paires de chromosomes
23 paires, soit 46 chromosomes
vrai ou faux, l’ADN est toujours visible
faux, seulement lorsqu’elle est sous forme de chromosome (forme condensée). Cependant, lorsque l’ADN est sous cette forme, on ne peut pas utiliser le matériel génétique puisqu’il est trop condensé pour être lisible
Qu’est ce que des chromosomes homologues
chaque paire de chromosomes homologues est formée d’un chromosome maternel et un chromosome paternel. Ils portent les mêmes gènes, mais pas nécessairement les même allèles
vrai ou faux, un homme a un chromosome x de maman et un chromosome y de papa alors qu’une femme a deux chromosomes x
vrai
Qu’est ce qu’un autosome
tous les chromosomes qui ne sont pas des chromosomes sexuels
Qu’est ce qu’une chromatide
chaque chromosome peut être constitué d’une ou de deux chromatides
Vrai ou faux, la chromatide est sous forme condensée
faux. Sous forme décondensée. Ceci fait en sorte qu’elle peut être lu pour traduire en ARN et ensuite faire des prots
À quel moment exactement est ce que l’ADN se présente sous forme de chromosome (comme on a l’habitude de les imaginer)
Seulement quand on veut faire la mitose ou la méiose. Ceci s’explique par le fait qu’avait de faire la mitose ou la méiose, on doit doubler le matériel génétique
Les 23 paires de chromosomes contiennent chacun combien de chromatides-soeurs
2
il y a combien de chromosomes et combien de chromatides en tout
46 chromosomes et 92 chromatides
Qu’est ce que la ploïdie
le nombre d’exemplaires du jeu complet des chromosomes d’un organisme.
Quelle est la ploïdie de l’humain
l’humain est diploïde. Il possède 46 chromosomes ou 23 chromosomes de chaque paire ;
-un jeu (23) du papa
-un jeu (23) de la maman
vrai ou faux, toutes les cellules de l’humain sont diploïdes
faux, toutes sauf les cellules sexuelles (spz et ovocytes) qui sont haploïdes
La tétraploïdie (4n) est-elle viable
non, il s’agit d’une malformation est c’est non-viable pour toutes les espèces
la triploïdie (3n) est-elle viable
chez certaines espèces oui, mais pas chez l’humain
Qu’est ce que l’haploïdie
une cellule est haploïde si elle possède 1 seul jeu complet (23 chromosomes ou 1 chromosome de chaque paire)
-chromosome 1 : maman OU papa
-seulement le cas chez les cellules sexuelles
Qu’est ce que la diploïdie
Une cellule est diploïde si elle possède 2 jeux complets (46 chromosomes ou 2 chromosomes de chaque paire)
-chromosome 1 : maman ET papa
-toutes les cellules somatiques
Que représente n
le nombre de chromatides
Qu’est ce que 1n haploïde signifie
1 chromatide pour chaque chromosome (1 seul jeu)
-seulement suite à la méïose (spz et ovocyte)
-23 chromosomes, 23 chromatides
-chromosome 1 : I (mom) ou I (dad)
*** I c’est pour l’image d’un chromatide
Qu’est ce que 2n haploïde signifie
2 chromatides pour chaque chromosome (1 seul jeu)
-seulement durant la méïose (ovocyte II, spermatocyte II)
-23 chromosomes dupliqués, 46 chromatides
-chromosome 1: X(mom) ou X (dad)
*** X c’est pour l’image de 2 chromatides
Qu’est ce que 2n diploïde signifie
1 chromatide par paire de chromosome (2 jeux)
-cellule normal, hors période de division
-23 paires de chromosomes, 46 chromatides
-chromosome 1 : I (mom) et I (dad)
*** I c’est pour l’image d’une chromatide
Qu’est ce que 4n diploïde signifie
2 chromatides par paire de chromosomes (2 jeux)
-cellule en division (mitose et méiose 1)
-23 paires de chromosomes, 92 chromatides
-chromosome 1 : X(mom) et X(dad)
*** X c’est pour l’image de deux chromatides
Que représentent les mains et les doigts dans le truc pour la ploïdie
-chaque main représente un chromosome homologue/un jeu de chromosome (donc la ploïdie)
-chaque doigt représente une chromatide (donc le nombre de n)
Qu’est ce que le centromère
site de constitution du chromosome qui permet de relier les deux chromatides-soeurs entre elles
Qu’est ce que le centrosome
centre cellulaire organisateur des microtubules. Il est constitué de 2 centrioles
À quoi correspond la phase S dans la mitose
Duplication de l’ADN
-la cellule passe de 46 chromatides à 92 chromatides (2n diploïde à 4n diploïde)
-les chromatides soeurs sont réunies par le centromère
Qu’est ce que la prophase
phase d’organisation
-condensation de la chromatine (maintenant visible au microscope)
-dégradation de la mb nucléaire
Qu’est ce que la métaphase
méta pour milieu
-chacune des chromatides est reliée à un pôle par l’intermédiaire des microtubules
-rassemblées à l’équateur de la cellule pour former la plaque équatoriale
Qu’est ce que l’anaphase
-séparation des chromatides soeurs (sont déplacées vers les pôles de la cellule)
-à la fin de l’anaphase, les deux pôles possèdent chacun un set équivalent et complet de chromosomes
Vrai ou faux, l’anaphase prend beaucoup de temps
faux, c’est une phase très rapide
Qu’est ce que la télophase
décompaction de l’ADN qui reprend la forme de chromatine
qu’est ce que la cytokinèse
-division du cytoplasme et répartition des organites pour former 2 cellules filles identitiques
-retour à 46 chromatides
-reformation de la mb nucléaire
Quelles sont les caractéristiques de la méiose I
-méiose réductionnelle (2 exemplaires qui en deviennent qu’1)
-cellules filles sont haploïdes
Quelles sont les caractéristiques de la méiose II
-méiose équationnelle
-cellules filles sont haploïdes
Qu’est ce qu’on obtient à la fin des deux méioses
4 cellules filles qui vont avoir chacune la 1/2 du bagage génétique de la cellule mère
vrai ou faux, la phase s fait partie de la mitose et de la méiose
faux, c’est une étape préliminaire
vrai ou faux, la phase s et la prophase I de la méiose I sont identiques à ceux de la mitose
vrai.
-duplication de l’ADN
-condensation de la chromatine
-dégradation de la mb nucléaire
En quoi consiste la métaphase I de la méiose I
-union des chromosomes homologues (tétrades ; groupes de 4 chromatides)
-crossing-over (point d’échange entre les bras des chromatides homologues)
-alignement des tétrades sur la plaque équatoriale
En quoi consiste l’anaphase I de la méiose I. Est-ce semblable à l’anaphase de la mitose
ce n’est pas comme la mitose :
-séparation des chromosomes homologue. passe de tétrades à des dyades. (va faire une cellule avec chromosome homologue papa et une autre avec chromosome homologie maman)
-les chromatides soeur restent unies solidement
En quoi consiste la télophase I
-la cellule se divise en deux
-il y a formation de deux cellules haploïdes à 2n chromosomes (2 chromatides)
-une cellule fille obtient le chromosome I du papa
-l’autre cellule fille obtient le chromosome I de maman
-Idemn au hasard pour les 23 autres paires de chromosomes
Qu’est ce qui résulte de la télophase
un spermatocyte II ou un ovocyte II
vrai ou faux, lors de la méiose II, il y a une prophase
faux. elle n’est pas nécessaire parce que les chromosomes ont déja 2 chromatides (2n). L’ADN est donc déjà répliqué
Que se passe-t-il durant la métaphase II
les chromosomes viennent se placer sur la plaque équatoriale
En quoi consiste l’anaphase II
les chromatides soeurs de chaque chromosomes se séparent et migrent vers des pôles opposés de la cellule
Que ce passe-t-il durant la télophase et la cytokinèse II
-chaque cellule se sépare à nouveau en deux
-formation de 4 cellules filles 1n haploïdes (1 set de chromosome de chaque paire) (1 chromatide soit du chromosme 1 de maman ou du chromosome 1 de papa)
Quels sont les deux mécanismes qui permettent la diversité génétique
1- recombinaison homologue (crossing-over)
2- répartition au hasard des chromosomes homologues
à quoi correspond une paire de chromosomes homologues
un chromosome 1 de maman et un chromosome 1 de papa
qu’arriverait-il si la gamette reçoit les 23 chromosomes maternels (aucun paternel, peut arriver mais les chances sont minis)
copie conforme de sa grand-mère, car l’ovocyte ou spz vient de recevoir 23 ch. maternel
quelle formule permet de déterminer le nombre de possibilité d’agencement pour chaque gamète
2^n
étant donné que n=23,
il y a 8 388 608 possibilités d’agencement
comment explique-t-on que des jumeaux identiques deviennent différents
à cause de l’épi génétique (l’environnement).
un qui mange plus, qui fait plus de sport…
Dans la plupart des cas, qu’est ce qui découle d’une anomalie chromosomique
la mortalité
Chez une femme en bonne santé, quel est la probabilité d’avoir un avortement spontané (fausse couche)… quelle est la proportion de ces avortements qui concerne des aberrations chromosomiques
avortement spontanés de 1/3 de toutes le conceptions et 50% d’entre elles concernent des aberrations chromosomiques
existe-t-il des anomalies chromosomiques qui sont tout de même viables. Si oui quels peuvent être les impacts
oui, par exemple la trisomie 21.
Des anomalies chromosomiques peuvent avoir des répercussions négatives sur le physique, mental, reproductif
Quelles sont les caractéristiques types de la trisomie 21
-yeux bridés
-petit nez et aplati
-mains courtes
-structure trapue et corpulente
-retard dans le développement physique et intellectuel (variable)
Qu’est ce que des anomalies de nombre. causé par quoi et qu’est ce qui en résulte
pas le bon nombre de chromosomes dans les cellules filles. Causé par une erreur de ségrégation des chromosomes lors de la méiose.
-peut provoquer trisomie, monosomie
-non disjonction d’un ou plusieurs des 23 chromosomes
est ce que ce sont toutes les trisomies ou monosomies qui sont viable
non. toutes mortelles, sauf la trisomie 21 qui permet la viabilité
quel est le synonyme de trisomie 21
syndrome de Down
quelles sont les cause de la trisomie 21
une non-disjonction du chromosome 21 au cours de la méiose.
-90-95% dus à une non-disjonction de la lignée germinale de la mère parce que l’ovocyte commence sa maturation à la naissance, prend une pause et continue à la puberté… il devient vieux (plus à risque)
Dans quelle situation les anomalies du nombre sont profitables et nommez les avantages
la triploïdie est profitable pour les élevages de poissons (provoqués volontairement par :
-choc thermique ou hyperbare (grande pression sur ovocyte)
-empêche le second globule polaire de se séparer de l’oeuf suite à la fécondation donc chez le saumon au lieux des 60 ch, il y en a maintenant 90 au total)
avantages :
-parfaitement viables et se développement normalement
-stérile donc absence de maturation sexuelle qui goute mauvais
-grossissent plus vite car dépensent moins d’énergie dans la maturation sexy
-diminue les impacts sur les espèces sauvages en cas d’évasion
Qu’est ce qu’une anomalie de structure
résultat de cassures des chromosomes durant la méiose
-translocation (crossing-over entre 2ch différents, cause problème de reproduction)
-délétion (perte de gènes essentiels au dvp, cause mort, malformations, problèmes reproductifs, retard intellectuels)
-duplication (trop de matériel génétique, cause mort, malformations, problèmes reproductifs, retard intellectuels)
à quoi sert l’imprinting complémentaire
savoir que les gènes peuvent avoir une activité différentes selon qu’ils viennent de la mère ou du père. Par exemple, le foetus et annexes au jour 10 du dvp avec deux gamètes hommes ça donne beaucoup tissu annexiel et peu corps embryonnaire alors que c’est le contraitre pour deux gamètes femelles
Qu’est ce que l’épigénétique
façon de marquer les gènes pour les exprimer ou non afin de prendre en considération l’environnement et mieux survivre à celui-ci
nommez un exemple d’épigénétique
des femmes enceintes subissaient la famine donc leur petits enfants sont nés obèses car leur métabolisme s’est adapté pour survivre à cet environnement qui était supposé être difficile
quels sont les divers nom que prennent les spermatozoides lors de leur maturation
-spermatogonie (2n diploïde ; 46ch, 46chd)
-spermatocyte I (4n diploïde ; 46ch, 92chd)
-spermatocyte II (2n haploïde ; 23ch, 46chd)
-spermatide (1n haploïde ; 23ch, 23chd)
-spermatozoïde (1n haploïde ; 23ch, 23chd)
Quel est le nom de l’évenement qui a lieu pour transformer les spermatogonies en spermatocytes I
entrés en phase S
Quel est le nom de l’évènement qui a eu lieu pour transformer les spermatocytes I en spermatocytes II
1ere division méiotique (méiose réductionnelle)
Quel est le nom de l’évènement qui a eu lieu pour transformer les spermatocytes II en spermatides
2e division méiotique (méiose équatorielle)
quel est le nom de l’évènement qui a eu lieu pour transformer les spermatides en spermatozoides et a quoi ça consiste grossièrement
spermiogenèse (différenciation cellulaire). on absorbe le plus de cytoplasme possible parce que c’est difficile à traîner sa piscine quand on voyage. garde seulement le matériel génétique et peu d’organites
comment se nomme le processus qui transforme les spermatogonies en spermatozoide
spermatogenèse
comment de temps prend la spermatogenèse
64 jours
combien de temps prend la spermiogenèse
24 jours
vrai ou faux, les spermatides demeurent attachés par des ponts cytoplasmiques durant la spermatogenèse
vrai, il s’agit d’une maturation par groupe
vrai ou faux, les foetus ont des cellules de sertoli
vrai
À quoi servent les cellules de sertoli
permettent de maintenir les cellules sexuelles ensemble et de réguler leurs transformation
vrai ou faux, ce sont les spermatogonies qui sont les plus proches de la lumière des tubules séminifères
faux, ce sont les spz
vrai ou faux, la spermatogenèse est continue et épuisable
faux, continue et inépuisable. Des spermatogonies (cellules germinales/gonocytes) entrent en méiose continuellement après la puberté
vrai ou faux, la spermatogenèse commence à l’étape foetale
faux, commence à la puberté
chaque spermatocyte I (4n diploïde) donne combien de spermatides (1n haploïde)
donne 4 spermatides
vrai ou faux, il y a parfaitement le même bagage génétique dans les 4 spermatides formés
faux
comment décrit-on le spermatozoïde
grêle et mobile
vrai ou faux, chez les garçon, les division cellulaires sont égales (4spz identiques)
vrai (pas comme femmes avec les globules polaires)
comment qualifie-t-on l’ovogenèse
discontinue et épuisable
quand débute l’ovogenèse
débute au cours de la vie foetale (dès que l’ovaire est formée_
au cours de la vie foetale, que ce passe-t-il avec les ovogonies
-elles augmentent en nombre et en volume
-entre en prophase I
-vers le 3e-4e mois de vie foetale
quel est le nom de l’étape qui permet aux ovogonies de devenir des ovocytes I
subissent la phase S
que ce passe-t-il avec les ovocytes I au cours de la vie foetale
-une fois ce stade atteint, il y a arrêt de la méiose
-état de repos jusqu’à la puberté
vrai ou faux, à la naissance, on a des ovogonies
faux, elles se sont toutes transformées en ovocytes I dans le follicule et peuvent avoir différentes grandeurs
à la puberté, à quoi correspond la reprise de la méiose I chez la femme (à quel moment elle a lieu et quel est sont résultat)
-a lieu 36 à 48h avant l’ovulation
-formation d’un ovocyte II et d’un globule polaire (2n haploide)
vrai ou faux, le globule polaire (GP1) est 1n haploide
faux, il est 2n haploide, au même titre que l’ovocyte II avec lequel il est attaché
lors de la méiose 1 qu’est ce qui permet à l’ovocyte II de ne pas avoir trop de matériel génétique
le globule polaire
quelle est la ploïdie de l’ovocyte II (résultat de la méiose I)
haploïde 2n
à quoi correspond la méiose II chez la femme (à quel moment elle a lieu et quel est son résultat)
-2 à 4h avant l’ovulation
-formation d’un ovocyte II mûr prêt à être fécondé et un autre globule polaire (GP2) (apres le deuxième arrêt de la méiose en métaphase II)
combien y a-t-il d’arrets dans l’ovogenèse et quand sont-ils
2.
-avant la prophase I
-avant la métaphase II
vrai ou faux, le globule polaire (GP2) est 1n haploide
vrai
vrai ou faux, les globules polaire ont la capacité de se diviser
faux, pas le premier globule polaire (GP1) car il n’a aucun organite… l’ovocyte II a tout voulu garder pour elle
Quelles sont les 3 phases de l’ovogenèse
-vie foetale
-puberté
-en cas de fécondation
comment nomme-t-on l’ovocyte au moment de son premier arrêt
ovocyte I
vrai ou faux, le chromosome d’un ovocyte II mûr (avant fécondation) est sur la plaque équatoriale
faux, il reste sur le coté car la cellule ne se divise pas en deux parties égales, mais en une grosse cellule (ovocyte) et un GP2
Quelles sont les caractéristiques de l’ovogenèse
-processus discontinu qui débute avant la naissance
-aucune ovogonie n’entre en méiose après la naissance (processus épuisable… ménopause)
-les ovocytes libérés durant la vie génitale sont progressivement plus vieux (la qualité régresse ce qui explique que la femme doit être relativement jeune)
-chaque ovocyte I ne donne qu’un seul ovocyte II (les divisions cellulaires sont inégales)
-le gamète est volumineux et peu mobile
comment mesure au total au spz… et l’ovule
spz : 60um
ovule ; 150um de diamètre
dans quelle section du spz retrouvons nous une grande quantité de mitochondries
au niveau de la pièce intermédiaire (corps)
que contient un ovule mature (ovocyte II)
-entouré de cellules folliculaires du cumulus
-un chromosome 2n haploïde (car pas encore fécondé)
-GP1 (haploide 2n)
-membrane cellulaire
-granules corticaux
-cytoplasme
-membrane pellucide
à quoi servent les granules corticaux
il y a une réaction corticale qui empêche la polyspermie en modifiant la structure de la zone pellucide
a quoi sert la membrane pellucide
zone pellucide qui donne la spécificité interespèce
vrai ou faux, l’ovule est la plus grosse cellule du corps
vrai
Quelle structure est prête à expulser son ovocyte sous l’effet des hormones du cycle ovarien
follicule mûr de Gaaf
où a lieu la fécondation
dans les trompes de fallopes (les oviductes)
Quel est le nom de la couche de l’endomètre qui se détache durant les menstruation
couche fonctionnel
comment se nomme le muscle qui se contracte durant l’accouchement
myomètre
vrai ou faux, plus le follicule se développe et plus il sécrète de l’oestrogène qui permet le développement de l’utérus
vrai
