G4 = de 750 till 870

Question 1

1- Para reducir los signos de hiperactividad autonómica durante el síndrome de abstinencia a opioides se puede utilizar:🞲 A) Clonidina🞲 B) Fenciclidina

Answer 1

🞲 A) Clonidina

Question 2

2- Un tratamiento farmacológico que se usa para la dependencia de la nicotina es:🞲 A) Vareniclina🞲 B) Dimetiltriptamina

Answer 2

🞲 A) Vareniclina

Question 3

3- Los alucinógenos producen una gran tolerancia:🞲 A) En veces sucesivas de consumo, ya que se estimulan los receptores 5HT2A🞲 B) Incluso en la primera vez de consumo, al ser estimulados los receptores 5HT2A

Answer 3

🞲 B) Incluso en la primera vez de consumo, al ser estimulados los receptores 5HT2A

Question 4

4- Para tratar la dependencia a la nicotina se puede utilizar la vareniclina, ya que actúa sobre el receptor nicotínico de acetilcolina α4 β2 desensibilizándolo:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 4

🞲 B) Falso

Question 5

5- La rápida tolerancia clínica y farmacológica que suelen producir los alucinógenos, es posiblemente debida a la:🞲 A) Sensibilización de los receptores 5HT2A🞲 B) Desensibilización de los receptores 5HT2A

Answer 5

🞲 B) Desensibilización de los receptores 5HT2A

Question 6

6- Para la reducción del síndrome de abstinencia en dependientes a alcohol suele aplicarse un tratamiento con:🞲 A) Acamprosato, que bloquea en el área tegmental ventral los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs)🞲 B) Acamprosato, que activa en el área tegmental ventral, hiperexcitándolos, los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs)

Answer 6

🞲 A) Acamprosato, que bloquea en el área tegmental ventral los receptores de glutamato tipo metabotrópicos (mGluRs)

Question 7

7- En los alcohólicos crónicos que inician una retirada del alcohol, se producen adaptaciones en los receptores glutamatérgicos y GABAérgicos que generan:🞲 A) Un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAérgica🞲 B) Un estado de hipoactivación glutamatérgica y sobreactivación GABAérgica

Answer 7

🞲 A) Un estado de sobreactivación glutamatérgica e hipoactividad GABAérgica

Question 8

8- Un tratamiento farmacológico para la dependencia alcohólica es administrar naltrexona, cuya acción es:🞲 A) Bloquear la liberación de opioides endógenos🞲 B) Bloquear los receptores opioides μ

Answer 8

🞲 B) Bloquear los receptores opioides μ

Question 9

9- El receptor cannabinoide CB1, puede mediar las propiedades de refuerzo del alcohol:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 9

🞲 A) Verdadero

Question 10

10- La lorcaserina se ha aprobado para el tratamiento de:🞲 A) La obesidad🞲 B) El trastorno obsesivo-compulsivo

Answer 10

🞲 A) La obesidad

Question 11

11- Para un paciente con TOC que ha fracasado en su tratamiento con varios ISRS, el tratamiento adecuado suele ser:🞲 A) El refuerzo de un ISRS con un antipsicótico atípico🞲 B) El refuerzo de un ISRS con bupropion

Answer 11

🞲 A) El refuerzo de un ISRS con un antipsicótico atípico

Question 12

12- El tratamiento con bupropion es eficaz para:🞲 A) Dejar de fumar🞲 B) Reducir los tics en el síndrome de Tourette

Answer 12

🞲 A) Dejar de fumar

Question 13

13- Un tratamiento para dejar de fumar es intentar reducir el craving que ocurre durante la abstinencia, potenciando la dopamina con un fármaco que inhiba la recaptación de dopamina y noradrenalina, como:🞲 A) La clonidina🞲 B) El bupropion

Answer 13

🞲 B) El bupropion

Question 14

14- Las drogas estimulantes tomadas a bajas dosis oralmente, especialmente con formulaciones de liberación controlada:🞲 A) No son particularmente reforzantes🞲 B) Son particularmente reforzantes

Answer 14

🞲 A) No son particularmente reforzantes

Question 15

15- Tanto la impulsividad como la compulsividad son desórdenes de los sistemas de inhibición de respuesta, es así que, una excesiva presión activacional:🞲 A) Desde el estriado ventral en el área prefrontal ventromedial produce conductas impulsivas🞲 B) Del estriado dorsal en el área prefrontal ventromedial produce conductas compulsivas

Answer 15

🞲 A) Desde el estriado ventral en el área prefrontal ventromedial produce conductas impulsivas

Question 16

16- El acamprosato es un derivado del aminoácido taurina. Se utiliza en la abstinencia alcohólica, porque interactúa con el sistema glutamatérgico:🞲 A) Bloqueando los receptores de glutamato AMPA y quizá, también, los NMDA🞲 B) Bloqueando los receptores de glutamato metabotrópicos mGluR y quizá, también, los NMDA

Answer 16

🞲 B) Bloqueando los receptores de glutamato metabotrópicos mGluR y quizá, también, los NMDA

Question 17

17- La fenciclidina y la quetamina tienen acciones en la sinapsis del glutamato en el sistema de recompensa y actúan sobre los receptores tipo NMDA como:🞲 A) Agonistas🞲 B) Antagonistas

Answer 17

🞲 B) Antagonistas

Question 18

18- Las propiedades de refuerzo de la marihuana y el alcohol están mediadas por el receptor:🞲 A) CB1🞲 B) CB2

Answer 18

🞲 A) CB1

Question 19

19- El MDMA es un potente inhibidor del transportador de:🞲 A) Glutamato🞲 B) Serotonina

Answer 19

🞲 B) Serotonina

Question 20

20- Los efectos de refuerzo y abuso de las drogas estimulantes se deben, especialmente, a que se produce liberación de dopamina desde las neuronas dopaminérgicas mesolímbicas en el:🞲 A) Núcleo accumbens🞲 B) Locus coeruleus

Answer 20

🞲 A) Núcleo accumbens

Question 21

21- La nicotina desensibiliza a los receptores postsinápticos α4β2en las interneuronas dopaminérgicas del núcleo accumbens:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 21

🞲 A) Verdadero

Question 22

22- La heroína actúa como:🞲 A) Un antagonista de los receptores para opioides μ, δ yκ, particularmente para los receptores δ🞲 B) Un agonista de los receptores para opioides μ, δ yκ, particularmente para los receptores μ

Answer 22

🞲 B) Un agonista de los receptores para opioides μ, δ yκ, particularmente para los receptores μ

Question 23

23- El tratamiento de 1ªlínea del TOC es con un ISRS. En el caso de fracaso, una opción podría ser:🞲 A) Incrementar la dosis del ISRS o reforzar el ISRS con un antipsicótico atípico, benzodiacepina, litio o buspirona🞲 B) Disminuir la dosis del ISRS y combinarlo con un antipsicótico convencional, litio o buspirona. Nunca deben administrarse benzodiacepinas a este tipo de pacientes

Answer 23

🞲 A) Incrementar la dosis del ISRS o reforzar el ISRS con un antipsicótico atípico, benzodiacepina, litio o buspirona

Question 24

24- A cocaína, es un inhibidor del transportador de:🞲 A) Dopamina y norepinefrina, pero no del de serotonina🞲 B) Dopamina, norepinefrina y serotonina

Answer 24

🞲 B) Dopamina, norepinefrina y serotonina

Question 25

25- La vareniclina es el tratamiento farmacológico más utilizado recientemente en los programas de reducción del tabaquismo; es agonista completo de los receptorescolinérgicos nicotínicos α4 β2 como la acetilcolina, y estabiliza el canal de forma intermedia, abriéndose menos que con un antagonista sin producir desensibilización del receptor:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 25

🞲 B) Falso

Question 26

26- Los barbitúricos tienen un mecanismo neuroquímico diferente al de las benzodiacepina para ejercer su acción hipnótica y ansiolítica; ya que, aunque ambas clases son sedantes y actúan en el receptor GABA-B, lo hacen en distintas subunidades del complejo receptor:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 26

🞲 B) Falso

Question 27

27- Las endorfinas encefalina y dinorfina son opiáceos endógenos que se liberan durante la neurotransmisión al consumir drogas de abuso, favoreciendo el refuerzo y el placer:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 27

🞲 A) Verdadero

Question 28

28- Los estimulantes como la cocaína o la metanfetamina, en dosis bajas pueden producir ansiedad intensa, paranoia y alucinaciones, taquicardia e hipertensión:🞲 A) Verdadero🞲 B) Falso

Answer 28

🞲 B) Falso

Question 29

29- El bupropion actúa como inhibidor de la recaptación de noradrenalina-serotonina:🞲 A) Veradero🞲 B) Falso

Answer 29

🞲 B) Falso

Question 30

30- El acamprosato se utiliza en el tratamiento del alcoholismo y su acción es:🞲 A) Bloquear los receptores GABAA🞲 B) Bloquear los receptores metabotrópicos de glutamo

Answer 30

🞲 B) Bloquear los receptores metabotrópicos de glutamo

Question 31

31- Hipotéticamente, la lorcaserina suprime el apetito actuando sobre las neuronas de proopiomelanocortina (POMC) en donde se une a los receptores:🞲 A) 5HT2C🞲 B) GABAA

Answer 31

🞲 A) 5HT2C

Question 32

32- El alcohol, de forma simplificada:🞲 A) Aumenta la neurotransmisión excitatoria del glutamato y reduce la neurotransmisión inhibidora en las sinapsis GABAérgicas🞲 B) Aumenta la neurotransmisión inhibidora de las sinapsis GABAérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria del glutamato

Answer 32

🞲 B) Aumenta la neurotransmisión inhibidora de las sinapsis GABAérgicas y reduce la neurotransmisión excitatoria del glutamato

Question 33

33- La lorcaserina es un fármaco utilizado para la obesidad y su acción farmacológica es como:🞲 A) Antagonista de receptores 5HT2C🞲 B) Agonista de receptores 5HT2C

Answer 33

🞲 B) Agonista de receptores 5HT2C

Question 34

34- La enzima que destruye la dopamina en el espacio intracelular es:🞲 A) Tanto la MAO-A como la MAO-B.🞲 B) Solamente la MAO-A.🞲 C) Solamente la COMT

Answer 34

🞲 A) Tanto la MAO-A como la MAO-B.

Question 35

35- Las anfetaminas o la cocaína, si se consumen repetidamente, pueden causar:🞲 A) psicosis paranoides virtualmente indistinguibles de los síntomas positivos presentes en la esquizofrenia.🞲 B) síntomas negativos similares a los presentes en la esquizofrenia.🞲 C) síntomas cognitivos similares a los presentes en la esquizofrenia.

Answer 35

🞲 A) psicosis paranoides virtualmente indistinguibles de los síntomas positivos presentes en la esquizofrenia.

Question 36

36- Cuando un antipsicótico, que es un antagonista de dopamina y serotonina, actúa en la vía nigroestriatal, al bloquear los receptores 5HT2A:🞲 A) Inhibe la liberación de dopamina y aumenta el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.🞲 B) Inhibe la liberación de dopamina y reduce el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.🞲 C) Desinhibe la liberación de dopamina y reduce el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.

Answer 36

🞲 C) Desinhibe la liberación de dopamina y reduce el bloqueo de los receptores de dopamina D2, reduciendo así los síntomas extrapiramidales.

Question 37

37- Indique qué antidepresivo, de los siguientes indicados, no tiene propiedades antagonistas 5HT2C :🞲 A) Fluoxetina.🞲 B) Mirtazapina.🞲 C) Sertralina.

Answer 37

🞲 C) Sertralina.

Question 38

38- Hoy en día, cuando hablamos de un estabilizador del humor, nos referimos:🞲 A) Al litio exclusivamente, el cual es capaz de estabilizar desde cualquiera de los polos que constituyen el trastorno bipolar.🞲 B) a cualquier sustancia que es capaz de tratara y/o estabilizar desde cualquiera de los polos que constituyen el trastorno bipolar. Así, los anticonvulsivos, los antipsicóticos atípicos o el litio.🞲 C) a un agonista serotoninérgico.

Answer 38

🞲 B) a cualquier sustancia que es capaz de tratara y/o estabilizar desde cualquiera de los polos que constituyen el trastorno bipolar. Así, los anticonvulsivos, los antipsicóticos atípicos o el litio.

Question 39

39- La naltrexona es eficaz para favorecer la abstinencia en bebedores asiduos con problemas de alcoholismo debido a que:🞲 A) Es agonista de los receptores opioides μ.🞲 B) Bloquea los receptores opioides μ.🞲 C) Agonista inverso de los receptores μ.

Answer 39

🞲 B) Bloquea los receptores opioides μ.

Question 40

40- La lurasidona:🞲 A) Produce poco o ningún aumento de peso.🞲 B) Produce bastante sedación.🞲 C) Prolonga el intervalo QTc

Answer 40

🞲 A) Produce poco o ningún aumento de peso.

Question 41

41- La introducción de un antidepresivo que bloquea la recaptación de la serotonina (ISRS), produce, al cabo del tiempo:🞲 A) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación a la baja y desensibilización de los receptores postsinápticos.🞲 B) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación al alza y sensibilización de los receptores postsinápticos.🞲 C) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación al alza y sensibilización de los receptores somatodendríticos.

Answer 41

🞲 A) Una elevación aguda de los niveles del neurotransmisor, que lleva a una regulación a la baja y desensibilización de los receptores postsinápticos.

Question 42

42- Indique qué antidepresivo, de los siguientes indicados, tiene propiedades antagonistas sobre el receptor histaminérgico H1:🞲 A) Paroxetina.🞲 B) Mirtazapina.🞲 C) Reboxetina.

Answer 42

🞲 B) Mirtazapina.

Question 43

43- La buspirona produce efectos ansiolíticos y actúa como:🞲 A) Agonista parcial del receptor 5HT1A.🞲 B) Agonista inverso del receptor 5HT1A.🞲 C) Antagonista selectivo del receptor 5HT1A.

Answer 43

🞲 A) Agonista parcial del receptor 5HT1A.

Question 44

44- Cuando se fuma, el “craving”, o sentir necesidad de másnicotina, se suele producir:🞲 A) Al desensibilizarse los receptores nicotínicos α4 β2 por disminución de liberación de dopamina.🞲 B) Al resensibilizarse los receptores muscarínicos α4 β2 por aumento de liberación de dopamina.🞲 C) Porque hay regulación al alza de los receptores nicotínicos α4 β2 en ausencia de liberación de dopamina.

Answer 44

🞲 C) Porque hay regulación al alza de los receptores nicotínicos α4 β2 en ausencia de liberación de dopamina.

Question 45

45- El bupropion hace más llevadero el “craving” en ausenciade la droga esperada y actúa:🞲 A) como agonista parcial nicotínico α4 β2 .🞲 B) Bloqueando parcialmente el receptor nicotínico.🞲 C) Bloqueando en el terminal sináptico la recaptación de dopamina lista para ocupar en parte los receptores D2 postsinápticos.

Answer 45

🞲 C) Bloqueando en el terminal sináptico la recaptación de dopamina lista para ocupar en parte los receptores D2 postsinápticos.

Question 46

46- Las acciones moleculares de un agonista parcial nicotínico como la Vareniclina:🞲 A) Consisten en potenciar de manera selectiva el receptor α4 β2al abrir de manera frecuente los canales iónicos.🞲 B) Consisten en potenciar selectivamente el receptor α4 β2 , de manera que estabilizan los canales iónicos al mantener éstos abiertos con menor frecuencia a como lo hace el agonista completo nicotina.🞲 C) Consisten en antagonizar el receptor α4 β2 , manteniendo cerrado el canal iónico de manera que no llega a desensibilizarse el receptor nicotínico.

Answer 46

🞲 B) Consisten en potenciar selectivamente el receptor α4 β2 , de manera que estabilizan los canales iónicos al mantener éstos abiertos con menor frecuencia a como lo hace el agonista completo nicotina.