Funcoes Organicas Flashcards

1
Q

Como saber se e um álcool ?

A

OH ligada a carbono saturado

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2
Q

Como que nomeia o álcool ?

A

Coloca a nomeclatura ol no final

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3
Q

Porque a funcao enol nao e um álcool ?

A

Porque ela e insaturada

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4
Q

Como que faz a nomeclatura usual ?

A

Álcool (nome do radical ligado a hidroxila) + iço
CH3 - OH (álcool metílico)

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5
Q

Como que eu sei quando e fenil ?

A

Não tem OH ligado diretamente ao anel aromático, tem um CH2 antes

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6
Q

Qual ligação os álcools realizam ??

A

Ligação de hidrogênio (H com F, O, N)

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7
Q

Observações dos alcools

A

PF e PE altos (comparados com compostos orgânicos que nao possuem ligação de hidrogênio)
Parte com CH e menos solúvel em água, sao apolares e odeiam água (hidrofóbica)
Parte com OH hidrofílica (gosta de água)

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8
Q

Como saber se e um fenol?

A

Apresenta OH ligada diretamente a um anel aromático benzeno também e considerado benzeno

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9
Q

Onde os fenóis ajudam na ciência ?

A

Eles sao bactericidas, sendo empregados como anti-sépticos, apresentam o inconveniente de serem tóxicos

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10
Q

Qual solubilidade e forca dos depois ?

A

Solúvel, com forcas de pobres de hidrogênios

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11
Q

Como que e eu sei que e éter ?

A

Possui O entre C

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12
Q

Como usar as nomenclaturas no éter ?

A

Corta o O no meio e pega as duas ramificações, e depois coloca oxi no meio entre os nomes de ramificações

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13
Q

O que o éter etílico faz ?

A

E usado como anestésico geral e como solvente

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14
Q

Explique a solubilidade do éter

A
  • apresentam baixa solubilidade em água
  • nao tem ponte de hidrogênio (hidrofóbica)
  • dissolvido em óleo
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15
Q

Classifique o pontos de fusão e ebulição dos éteres

A

PF e PE baixos
* comparado com álcoois de mesma massa molecular apresentam maior volatilidade

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16
Q

Como que eu sei que e um ácido carboxílico ?

A

Apresenta carboxila na extremidade da cadeia (dupla O de um lado e OH no outro lado)
COOH ou CO2H

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17
Q

Como usar a nomeclatura do ácido carboxílico ?

A

Ácido (nome normal) e oico

18
Q

Qual forca e pontos de fusão e ebulição o ácido carboxílico tem ?

A

Apresentam interações por meio de ligações de hidrogênio
* PF e PE elevados
* solúveis em água (a parte do ácido)
CH3 — CH2 (hidrofóbica)
= O e OH (hidrofílica)
* quanto maior a cadeia, menor a solubilidade em água

19
Q

Como que eu sei que é um aldeído?

A

Apresentam carbonila (dupla O na ponta)

20
Q

Como que eu nomeio o aldeído?

A

Só colocar a nomeclatura AL no final

21
Q

Quais as propriedades físicas do aldeído?

A
  • a grande maioria são líquidas ambiente
  • solúveis em água (menos solúveis comparado com álcool)
  • PF e PE baixos comparado com álcoois
22
Q

Como que eu sei que que é uma cetona?

A

Apresenta um grupo carbonila (dupla O) entre os carbonos

23
Q

Como é nomenclatura da cetona?

A

Terminação em ONA

Usual
* tampa a dupla O e pega as “ ramificações “ e depois coloca cetona

24
Q

Quais são as propriedades físicas da cetona?

A
  • são líquidos e sólidos a temperatura ambiente
  • são solúveis em água acetona líquidas como a propanona (com água mistura homogênea, destilação fracionada). Já a sólidas são insolúveis
25
Q

Como que eu sei que é um Ester?

A

Apresentam o grupo C ligado a dupla O de um lado e no outro ligado a O e depois com o O tem mais um C (continua a cadeia)

26
Q

Como que nomeia um ester ?

A

Quantidade de carbono antes do grupo do ester com OATO DE e quantidade de carbono depois do grupo do ester com ILA

27
Q

Fale algumas propriedades físicas do ester

A
  • apresenta uma aroma muito agradável, usado com essências de frutas e aromatizantes (flavorizantes)
  • esteres de baixa massa molecular são líquidos Oris e, a medida que se aumenta a massa molecular, eles vão se tornando mais viscosos e gordurosos até tomarem a forma sólida (aspecto de cera)
  • os esteres são compostos insolúveis e água, no entanto são solúveis em álcool, éter e clorofórmio. Quanto ao ponto de ebulição (PE), sao baixos em relação aos álcool e ácidos da mesma massa molecular, devido a falta de pontes de hidrogênio
28
Q

Como saber se é sais de ácidos carboxílicos ?

A

Apresenta grupo com C de um lado ligado a dupla O e do outro a O e um metal

29
Q

Como que nomeia o sais de ácidos carboxilicos ?

A

Pega quantidade de carbono e coloca OATO e depois o nome do metal

30
Q

Como que eu sei que é um haleto de ácido ?

A

Possui de um lado dupla O e do outro um halogênio (F, Cl, Br e I)

31
Q

Como que eu nomeio um haleto orgânico?

A

F - fluoreto
Br - brometo
Cl - cloreto
I - iodeto
Primeiramente coloca o halogenio e depois a quantidade de carbono com ILA no final

32
Q

Como que eu sei que é uma amina?

A

Possui um derivado de amônia NH

33
Q

Como que eu nomeio uma amina ?

A

Pega a ramificação de um lado e do outro da amina e coloca amina

34
Q

Fale as propriedades físicas da amina

A
  • forma ligações menos polares com hidrogênio comparado com oxigênio
  • apresentam PE mais baixos que os álcool, entretanto maiores que os esteres de massa semelhante
  • baixa solubilidade em água
  • apresenta um características levemente básicas
35
Q

Como que eu sei que é uma amida ?

A

Possuem derivados de amônia NH com adição de acila (dupla O)

36
Q

Como que eu nomeio a amida ?

A

Pega a quantidade de carbono e coloco AMIDA no final

37
Q

Como que eu sei que que é uma nitrila ?

A

Apresenta tripla N (CN)

38
Q

Como que eu sei que é um nitrocomposto ?

A

Apresentam O de um lado e dupla O no outro lado e um N no meio (NO2)

39
Q

Como que nomeia o nitrocomposto ?

A

Pega a quantidade de carbono e usa o prefixo NITRO antecedendo o hidrocarboneto

40
Q

Como que eu nomeio a nitrila ?

A

Pego a quantidade de carbono e coloco NITRILA no final

41
Q

Anidridos de ácido, o que são ?

A

Derivados da desidratação de 2 ácidos carboxílicos,
* pode ser um dos produtos do biodiesel