Funções orgânicas Flashcards

1
Q

Principais Funções

A

1 - Hidrocarboneto
2 - Haletos
3 - Éter
4 - Alcool
5 - Enol
6 - Fenol
7 - Aldeído
8 - Cetona
9 - Ácido Carboxílico
10 - Éster
11 - Sal de ácido
12 - Anidrido
13 - Amina
14 - Amida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Hidrocarboneto

A

Carbono + Hidrogênio.
1 - São apolares;
2 - São inflamáveis (podem ser combustíveis);
3 - interagem por dipolo-temporário (fraca) por isso evaporam com facilidade;
4 - Até 5 carbonos são gases e de 6 a 17 são líquidos;
5 - Quanto mais ligações duplas, mais coloridos são.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Nomenclatura de hidrocarboneto

A

Substituinte + n de carbonos + tipo de ligação + o.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Classes de hidrocarbonetos

A

1 - Alcanos = cadeia aberta e ligação simples;
2 - Alcenos = cadeia aberta e ligação dupla;
3 - Alcinos = cadeia aberta e ligação tripla;
4 - Alcadienos = cadeia aberta e duas ligações duplas;
5 - Ciclanos = cadeia fechada e ligação simples;
6 - Ciclenos = cadeia fechada e ligação dupla;
7 - Aromáticos = Cadeia fechada e anel aromático.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Haletos

A

Halogênio + ligações simples.
1 - São polares (quanto mais grupos juntos, mais polar a molécula);
2 - Interação dipolo-dipolo;
3 - aumenta o caráter acido de um ácido, deixa o ácido mais forte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Nomenclatura de Haletos

A

Substituinte + Nome do halogênio + n de Carbonos + o.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Grupo funcional haleto

A

Exemplo de representação:

      H
    / X -- C -- H
    \
      H
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Éter

A

Oxigênio entre carbonos de ligação simples.
1 - É polar (quanto mais funções, mais polar);
2 - Realiza interação dipolo permanente;

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Nomenclatura de éter

A

Lado menor (n de carbonos + oxi) + lado maior (n de carbonos + lig + o).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Grupo funcional éter

A

Exemplo de representação

|            | -- C -- O -- C --
|            |
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Álcool

A

Carbonos + OH em ligação simples.
1 - São compostos afipáticos;
2 - Moléculas se ligam por ligação de hidrogênio;
3 - Monoálcoois com até 12 carbonos são líquidos, os demais são sólidos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Classificação de álcoois

A

1 - Podem ser monoalcool, dialcool, trialcool, etc…
2 - Pode ser primário, secundário ou terciário dependendo do tipo do carbono que o OH está ligado;
3 - Pode ser alifático, ciclico ou aromático.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Nomenclatura de álcoois

A

Substituinte + n de carbonos + lig + ol (é preciso numerar a posição do ol).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Grupo funcional álcool

A

Exemplo de representação:

| -- C -- OH
|
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Enol

A

Carbono com ligação dupla a outro carbono + OH.
1 - É anfipático (liga-se a polar e apolar);
2 - Molecules fazem ligação de hidrogênio entre si;
3 - É instável e se torna aldeído ou cetona por meio de uma reação conhecida como Tautomerização.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Nomenclatura de enol

A

Substituinte + n de carbono + lig + ol (é preciso numerar a posição do ol).

17
Q

Grupo funcional enol

A

Exemplo de representação:
|
– C = CH – OH
|

18
Q

Fenol

A

Anel aromático + OH ligado diretamente.
1 - É anfipático (se liga a polar e ao apolar)
2 - Moléculas se ligam por ligação de hidrogênio;
3 - Pode ser mono, di ou trifenol, dependendo do numero de OH no fenol e não da quantidade de anéis.

19
Q

Nomenclatura de fenol

A

localização do grupo OH (orto, meta ou para) + hidróxi + nome do aromático.

20
Q

Grupo funcional fenol

A

Exemplo de representação:

OH
|
/ \
|O|
\ /

21
Q

Aldeído

A

Carbono com dupla ligação com o oxigênio + simples com H.
1 - É polar (quanto mais funções, mais polar);
2 - Moléculas se ligam por ligação dipolo permanente (dipolo-dipolo.

22
Q

Nomenclatura de aldeído

A

Substituinte + n de carbonos + lig + al.

23
Q

Grupo funcional aldeído

A

Exemplo de representação:
O
||
– C – H ou CHO

24
Q

Cetona

A

Carbono que faz ligação dupla com Oxigênio e ligações simples com outros carbonos.
1 - É polar (quanto mais funções, mais polar);
2 - Faz ligação intermolecular dipolo permanente (dipolo-dipolo).

25
Q

Nomenclatura de cetona

A

Substituinte + n de carbonos + lig + ona (é preciso numerar a posição da ona).

26
Q

Grupo funcional cetona

A

Exemplo de representação:
O
||
– C – C – C –

27
Q

Ácido carboxílico

A

Carbono que faz dupla ligação com Oxigênio e simples com OH.
1 - Ácidos orgãnicos são fracos (adicionando halogênio fica mais forte, e adicionando C fica mais fraco)
2 - É polar;
3 - interagem com outras moléculas por ligação de hidrogênio;
4 - Liberam H+ na água.

28
Q

Nomenclatura de ácido carboxílico

A

Ácido + substituinte + n de Carbono + lig + óico.

Outras funções como secundárias ligadas ao ácido:
OH se torna hidróxi;
C=O se torna oxo;
C–NH2 se torna amino.

29
Q

Grupo funcional ácido carboxílico

A

Exemplo de representação:
O
||
– C – OH ou COOH

30
Q

Éster

A

Carbono com ligação dupla com Oxigênio e ligação simples com outro Oxigênio que faz ligação simples com outro Carbono.
1 - É polar;
2 - Interação com outras moléculas por ligação dipolo permanente (dipolo-dipolo);
3 - Pode ser feito a partir de ácido carboxílico e álcool (esterificação);
4 - Éster de cadeia pequena forma flavorizante (possui cheiro de fruta)
5 - Éster de cadeia grande (mais de 10 Carbonos) são lipídios (gorduras ou óleos)

31
Q

Nomenclatura de éster

A

Parte com C=O (n de carbono + oato) + de + outra parte (n de carbono + ila, nomeado como um radical).

32
Q

Grupo funcional éster

A

Exemplo de representação:

       O
       || CH3 -- C -- O -- CH2 -- CH3

etanoato de etila