Fosforilación Oxidativa y Cadena Respiratoria Flashcards

1
Q

¿Dónde ocurre la cadena de transporte de electrones?

A

En la membrana interna de la mitocondria.

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2
Q

¿Cuál es el propósito de la cadena de transporte de electrones?

A

Transferir electrones desde el NADH y el FADH₂ al oxígeno para generar un gradiente de protones que impulse la síntesis de ATP.

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3
Q

¿Qué es la fosforilación oxidativa?

A

Es el proceso mediante el cual la energía del transporte de electrones se usa para sintetizar ATP a partir de ADP y Pi.

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4
Q

¿Cuántos complejos proteicos forman la cadena de transporte de electrones?

A

Cuatro: Complejo I, II, III y IV.

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5
Q

¿Cuál es el aceptor final de electrones en la cadena de transporte?

A

El oxígeno molecular (O₂), que se reduce a agua (H₂O).

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6
Q

¿Qué sucede en el Complejo I?

A

El NADH dona electrones a la cadena, que son transferidos a la ubiquinona (Coenzima Q), y se bombean protones al espacio intermembrana.

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7
Q

¿Qué enzima es clave en el Complejo I?

A

NADH deshidrogenasa.

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8
Q

¿Cuál es la función del Complejo II?

A

Recibe electrones del FADH₂ y los transfiere a la ubiquinona sin bombear protones.

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9
Q

¿Qué enzima está presente en el Complejo II?

A

Succinato deshidrogenasa.

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10
Q

¿Qué ocurre en el Complejo III?

A

Los electrones de la ubiquinona se transfieren al citocromo C, y se bombean protones al espacio intermembrana.

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11
Q

¿Cuál es la enzima clave del Complejo III?

A

Citocromo reductasa.

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12
Q

¿Qué función tiene el Complejo IV?

A

Recibe electrones del citocromo C y los transfiere al oxígeno, formando agua, mientras bombea protones.

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13
Q

¿Qué enzima es clave en el Complejo IV?

A

Citocromo oxidasa.

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14
Q

¿Cuál es la función de la ubiquinona (Coenzima Q)?

A

Transporta electrones desde los Complejos I y II hasta el Complejo III.

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15
Q

¿Qué hace el citocromo C?

A

Transporta electrones desde el Complejo III hasta el Complejo IV.

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16
Q

¿Cómo se genera el gradiente de protones?

A

A través del bombeo de protones en los Complejos I, III y IV.

17
Q

¿Por qué el FADH₂ genera menos ATP que el NADH?

A

Porque sus electrones entran a la cadena en el Complejo II, que no bombea protones.

18
Q

¿Qué proteína permite el paso de protones de regreso a la matriz mitocondrial?

A

La ATP sintasa.

19
Q

¿Cómo funciona la ATP sintasa?

A

Usa el flujo de protones a favor de su gradiente para sintetizar ATP a partir de ADP y Pi.

20
Q

¿Cuántos protones se necesitan para generar una molécula de ATP?

A

Aproximadamente 4 protones.

21
Q

¿Cuántas moléculas de ATP se generan por cada NADH?

A

Aproximadamente 2.5 ATP.

22
Q

¿Cuántas moléculas de ATP se generan por cada FADH₂?

A

Aproximadamente 1.5 ATP.

23
Q

¿Qué es el acoplamiento quimiosmótico?

A

Es el mecanismo mediante el cual el gradiente de protones generado por la cadena respiratoria impulsa la síntesis de ATP.

24
Q

¿Qué sucede si la membrana mitocondrial interna se vuelve permeable a los protones?

A

Se disipa el gradiente de protones y se reduce la producción de ATP.

25
Q

¿Qué efecto tiene el cianuro (CN⁻) en la cadena respiratoria?

A

Inhibe el Complejo IV, bloqueando la transferencia de electrones y causando la muerte celular.

26
Q

¿Qué hace el desacoplador 2,4-dinitrofenol (DNP)?

A

Permite el paso de protones sin generar ATP, disipando la energía en forma de calor.

27
Q

¿Qué es la termogenina y dónde se encuentra?

A

Proteína desacopladora que genera calor en lugar de ATP.

28
Q

¿Cómo afecta la hipoxia a la cadena respiratoria?

A

Reduce la disponibilidad de oxígeno, deteniendo la cadena de electrones y disminuyendo la producción de ATP.