Formas farmaceuticas Flashcards

1
Q

Desvantagens das soluções

A

Menor estabilidade
Crescimento microbiano
Imprecisão da dose (depende do paciente)
Dificil transporte

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2
Q

Vantagens das soluções

A

Absorção mais rápida
Fácil deglutição
Farmsco distribuido homogeneamente na preparação

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3
Q

Exemplos de co-solventes

A

Glicerina e propilenoglicol

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4
Q

Exemplos de antioxidantes para soluções aquosas

A

achdo ascorbico
sulfito de sódio
metabisulfitode sodico

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5
Q

Exemplos de conservantes

A

metilparabeno (nipagin) e propilparabeno (nipazol)
os parabenos não afetam o pH da solução diferente dos conservantes acidos

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6
Q

Definição de xarope

A

forma farmacêutica de alta viscosidade com não menos que 45% de sacarose ou outro açúcar na composição

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7
Q

composição xarope simples

A

85g de sacarose para q.s de 100 ml de água

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8
Q

densidade especifica xarope simples

A

1,313 g/mL

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9
Q

definição elixires

A

forma farmacêutica liquida, hidroalcoolica, sabor doce, teor alcoólico entre 20% a 50%

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10
Q

Definição de tinturas

A

preparação alcoólica ou hidroalcoolica resultante da extração de drogas vegetais ou animais ou diluição de extratos

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11
Q

Definição de suspensão

A

forma farmacêutica liquida com particulas solidas disperdas no veículo no qual as partículas não são solúveis.
São sistemas heterogeneos
Fase interna: partículas insoluveis
Fase externa: meio dispersante

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12
Q

características de uma boa suspensão

A

NÃO deve sedimentar rapidamente
Fácil redispersão
Não deve ser muito viscosa

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13
Q

Vantagens das suspensões

A

Preparações extemporâneas: possibilidade de comercializar farmacos pouco estaveis em meio aquoso
Mais estável que as soluções
Mascara sabor de farmacos desagradáveis

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14
Q

Desvantagens das suspensões

A

Precisa de uma área maior de estocagem
Possibilidade de variação de dose

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15
Q

Lei de Stokes

A
  1. Maior o tamanho da partícula, maior a velocidade de sedimentação
  2. Maior a densidade, maior a velocidade de sedimentação
  3. Menor a viscosidade, maior a velocidade de sedimentação
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16
Q

Sistema defloculado x floculado

A

Defloculado: baixa velocidade de sedimentação que permite retirada de doses mais uniformes. Porém, se ocorrer sedimentação será dificil a redispersão.
Floculado: velocidade de sedimentação rapida que pode gerar doses impresisas mas os sedimentos são mais faceis de redispersar.
Solução: sistema de floculação controlada

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17
Q

Definição emulsão

A

forma farmacêutica liquida com um ous mais principios ativos em um sistema de duas fases com pelo menos dois liquidos imisciveis. Um liquido é disperso na forma de goticulas (fase interna) em outro liquido (fase externa)

18
Q

Emulsão O/A e A/O

A

O/A
Fase dispersa: óleo
Fase continua: água

A/O
Fase dispersa: água
Fase continua: óleo

19
Q

Emulsões para administração intravenosa devem ser de que tipo?

A

O/A

20
Q

Emulsões para administração intramuscular podem ser de que tipo?

A

O/A e A/O

21
Q

EHL alto e EHL baixo

A

Alto: tensoativos predominantemente hidrofilicos
Baixos: tenso ativos predominantemente lipofilicos

Alto com A de Água-> hidrofilico

22
Q

Formas de instabilidade das emulsões

A

Floculação: aproximação das goticulas, risco de coalescência
Coalescencia: quebra das fases (separação das fases da emulsao)
Creaming: emulsão forma um creme sob repouso mas a uniformidade é retomada com a agitação

23
Q

Desvantagens dos comprimidos

A

Alguns farmacos tem a compactação dificil, outros têm problemas de molhabilidade e perfis de dissolução desfavoraveis.

24
Q

Definição e exemplos de diluentes

A

Dar volume a forma.
Diluentes solúveis: lactose, sacarose, manitol
Diluentes insolúveis: amido, celulose microcristalina, carbonato de calcio, fosfato de dicalcio
Diluentes mistos: granulado amido/lactose, crlulose microcristalina/lactose

25
Q

Definição de aglutinantes e exemplos

A

Favorece a aglutinação dos pós de modo a favorecer a compressão.
Exemplos: sacarose, glicose, lactose, amido, derivado de celulose, PEGs, pectina, goma arabica e adraganta, gelatina, alginatos

26
Q

Definição de desintegrantes e exemplos

A

captam a umidade favorecendo a desestruturação do compacto.
Exemplos: sacarose, lactose, cloreto de sodio e manitol

27
Q

Definição de lubrificantes e exemplos

A

substâncias com propriedades antiaderentes que favorecem o deslizamento das partículas, dificultando que elas grudem nas peças compressoras.
lubrificantes hidrofobicos: talco com estearato de magnesio, vaselina liquida, parafuna, silicone, estearato de magnesio
Lubrificantes hidrofilicos: benzoato e acetato de sodio, carbowax, acido borico, amido, dioxido de silicio

28
Q

Definição e exemplos de absorventes

A

absorvem a umidade (da preparação e do meio) para preservar a formulação.
exemplos: oxido e carbonato de magnesio, fosfato tricalcio, caolim, aerosil, bentonite

29
Q

Definição e exemplos de molhantes

A

substâncias tensoativas que reduzem a tensão interfacial de dois meios favorecendo a dissolução do fármaco
Usado para combater a repulsa da agua pelos lubrificantes
ex: lauril sulfato de sodio, tweens, lactuna de soja

30
Q

definição e exemplos de tampões

A

substâncias acidas e básicas fracas que mantem o pH controlado
exemplos: fosfatos alcalinos, carbonatos, acetatos e citratos

31
Q

Vantagens de desvantagens da granulação por via umida

A

vantagens: aceita alta concentração de farmscos, granulos mais resistentes
Desvantagens: tem mais etapas logo tem um maior custo, não pode ser usado em termolábeis, precisa de solvente logo não é adequado para farmacos hidrolisaveis, maior chance de contaminação devido as varias etapas

32
Q

vantagens de desvantagens da granulação por via seca

A

Vantagem: dispensa calor e solvente logo pode ser usado para fármacos hidrolisáveis e termolábeis. Tem uma etapa a menos.
Desvantagens: aplicavel a poucas misturas, fornece granulos poucos resistentes

33
Q

Características da compressão direta

A

metodo de escolha
menor numero de etapas logo é mais econômico
dispensa granulação, adequado para termolabeis e higroscópicos
exige que a mistura de pós tenha boas características de fluxo e compactação

34
Q

por que os comprimidos de liberação modificada não podem ser partidos?

A

pois perdem a integridade e ocorrerá a liberação imediata de todas as doses disponíveis no comprimido de uma vez o que pode causar toxicidade

35
Q

definição de capsulas

A

formas feitas de gelatina, celulose ou amido de tamanho variado, destinado a veicular pós, granulos, liquidos ou semisolidos no interior.

36
Q

Relação do numero da capsula com o seu volume

A

quanto menor o número maior o volume da cápsula
deve-se optar pela menor capsula que comporte o volume

37
Q

Definição de pomadas

A

forma farmacêutica semissolida que consiste da solução ou dispersão de um ou mais principios ativos em uma base usualmente não aquosa
pomadas propriamente ditas tem poder intermediario de penetração

38
Q

definição creme

A

forma semissolids que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofilica e uma fase hidrofilica. Pode ter um ou mais principios ativos
comportamento pseudo-plastico
Sao ALTAMENTE penetrantes

39
Q

Definição de gel

A

formula semissolida de um ou mais princípios ativos que contem um agente gelificante
O gel tem POUCO poder de penetração
O gel possui muita água —> necessidade de um sistema de conservante eficaz

40
Q

Preparo do gel de carbopol

A

Para o preparo de gel de carbopol precusa ocorrer neutralização com uma base com o objetivo de alcalinizar o pH

41
Q

imcompatibilidades do gel de carbopol

A

acidos, eletrolitos e traços de ferro

42
Q

Elevada quantidade de pós em uma forma farmacêutica semissolida

A

Pasta