Forelæsning 12 Flashcards
Hvilken vævstype er balancen mellem iTreg og Th17 vigtig for?
Mucosa.
Hvilken cytokin skal både Th17 og iTreg bruge?
TGF-beta
Hvilken cytokin skal iTreg bruge udover TGF-beta?
retinoic acid.
Hvilke cytokiner skal Th17 bruge udover TGF-beta?
IL-6 (vigtigst) og IL-23.
Hvad får dendritceller til at lave Th17 i stedet for iTreg?
TLR aktivering - dvs PAMPs.
Hvordan virker Treg inhibitorisk?
Bruger alt IL-2 og B7 i nærheden - forhindrer andre celler i at blive aktiveret.
Ekspresserer TGF-beta, IL-10 og CTLA-4.
Hvad er forskellen på induced t-cells og regulatory t-cells?
Treg i thymus, iTreg i sekundært lymfevæv.
Hvad er rollen for Th17?
Inducerer type 3 respons:
- påvirker epithel til at lave antimikrobielle peptider.
- Øger epitel turnover
- øger produktionen af neutrofile granulocytter
- påvirker epitel og stroma celler til at rekruttere neutrofile.
- henter flere Th17 celler
alt dette forårsages af Th17 cytokiner.
Hvor er Treg og Th17 især aktive?
i mucosa
CD4 krydsregulering
Tegn det
CD4 regulering ved ligevægt:
meget Treg - holder Th1 og Th2 nede - rører ikke ved Th17.
CD4 regulering tidlig infektion:
Meget IL-6 og 23 - Hæmmer Treg - opregulering af Th1 og 2, opregulering af Th17.
CD4 regulering sen infektion:
Th1 og 2 hæmmer Th17 - aktiverer M1 makrophager. Treg aktiveres igen, da IL-6 og IL-23 falder.
Hvad er ICOS-L?
Co-stimulatorisk molekyle som minder om B7 - stimulerer dannelsen af Tfh celler i follikler.
Tfh differentiering:
1) naive t celler binder dendritceller i lymfen - bliver til pre-Tfh celler
2) Pre-Tfh celler udtrykker CXCR5 - migrer mod CXCL13 i b-celle område
3) aktiverede b-celler og pre-Tfh celler danner cognate pair - ICOS-L fra B-celle + IL21 solidifies differentiering.
