Fonctions Et Stereochimie Flashcards
Pour connaître la géométrie du carbone il faut déterminer son état d’hybridation sp
Il faut compter le nombre d’atomes auxquels le carbone et lie et soustraire 1
Ex : ch4 C est lie a 4 H donc 4-1 = 3
Sp = 3
Quels sont les états d’hybridations
Sp : linéaire
Sp2 : plan
Sp3 : tétraédrique
Qu’est-ce que des isomères
Même formule brute différents formules dev ou semi-dev
2 types d’isomeries
-position : différent par la local du groupe d’atomes
Fonction : ne portent la même fonctions chimique
Que sont les Stereo isomères
Les stéréo isomère ont la même formules plane
- conformation rotation autour d’une liaison simple (newman )
Configuration il est nécessaire de casser une liaisons
Dans la représentation de Newman en conformation décale qu’elles est la mesure entre chaque substituant consécutifs ?
Un angle de 60 degrés c’est le maximum atteignable pour la stabilité de la molécule
NB : me représentation décalé et plus stable que la éclipsé (Newman)
La représentation de Fisher et utilisé principalement pour les sucres comment déterminer la série L ou D ?
En fonction du groupement OH situé sur le carbone qui porte la fonction la moins oxydée (en bas)
Si il est à droite : D
A gauche : L (left)
NB: la chaîne la plus oxydée est positionnée en haut
Qu’est-ce qu’un carbone asymétrique ?
Un carbone portant 4 substituant
NB : on peut le représenter avec un C *
La chimie organique est la chimie des composés vivants à base
De CARBONE
Le mange de deux enantiomeres est appelé mélange racémique
Son pouvoir rotatoire sur la lumière polarisé est NULL !
