Fonction hématologique Flashcards

1
Q

Hématopoïèse

A
  • Processus par lequel sont formés les différents éléments figurés du sang (Érythrocytes, Leucocytes, Thrombocytes).
  • Se déroule dans la moelle osseuse rouge (moelle osseuse hématopoïétique).
  • Le processus débute par les cellules souche sanguines : Hémocytoblaste

Chez l’embryon/fœtus:
Les 1re cellules souches hématopoïétiques (les hémangioblastes) naissent dans le sac vitellin à la 3ᵉ semaine de grossesse → deviennent plus matures et vont s’installer dans le foie, la rate et le thymus → vers la 10ᵉ semaine, se dirigent vers la moelle osseuse rouge.

Chez l’adulte:
Os plats (sternum, côtes, crâne, vertèbres, bassin) et os longs (fémur et humérus)

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2
Q

Fonction et durée de vie des Érythrocytes

A

Fonction:
Transporte de l’oxygène et du dioxyde de carbone.

Durée de vie:
Environ 120 jours

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3
Q

Fonction et durée de vie des Leucocytes

A

Fonction:
Déclenchement de la réponse immunitaire et défense contre des substances potentiellement nocives.

Durée de vie :
De 12 hrs à des années

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4
Q

Fonction et durée de vie des Thrombocytes

A

Fonction:
Participation à l’hémostase.

Durée de vie:
5 à 10 jours

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5
Q

Comment se nomment les cellules souches sanguines?

A

Hémocytoblastes

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6
Q

Comment se nomment les 1re cellules souches hématopoïétiques?

A

Hémangioblastes

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7
Q

Substances influençant l’hématopoïse:

A
  • Facteurs de croissance;
  • Thrombopoïétine;
  • Érythropoïétine.
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8
Q

Vrai ou faux?
Les lymphocytes B réagissent lorsqu’ils entrent en contact avec une cellule altéré.

A

Vrai

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9
Q

Fonctions du sang

A
  • Transport
  • Régulation
  • Protection
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10
Q

De quoi est constitué le système lymphatique?

A
  • Lymphe;
  • Capillaires et vaisseaux lymphatiques;
  • Ganglions lymphatiques (cervicaux, axillaires, inguinaux);
  • Amygdales;
  • Thymus;
  • Rate.
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11
Q

Leucémie

A
  • Terme général servant à désigner un groupe de processus malins touchant le sang et les tissus hématopoïétiques de la moelle osseuse, du système lymphatique et de la rate.
  • Accumulation de cellules dysfonctionnelles.

Autrement dit:
Production excessive de leucocytes immatures ou anormaux, qui finissent par supprimer la production de cellules sanguines normales, ce qui entraîne des symptômes liés aux cytopénies.

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12
Q

Quels sont les 4 principaux types de leucémie?

A
  • Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
  • Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
  • Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
  • Leucémie myéloïde chronique (LMC)
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13
Q

Leucémie _ Physiopathologie

A

Attribuable à une combinaison de facteurs, entre autres génétiques et environnementaux.
- Altérations chromosomiques (oncogènes);
→ Chromosome de Philadelphie
(Ph- ou Ph+)
- Agents chimiques / chimiothérapeutiques;
- Rayonnements;
- Virus (incidence plus importante en Asie et en Afrique).

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14
Q

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Incidence maximale

A

À tous âges (leucémie aiguë la plus fréquente chez l’adulte)

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15
Q

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Apparition

A

Apparition soudaine et manifestations cliniques sérieuses.
→ Infections graves, saignements.

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16
Q

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Caractéristiques

A
  • Prolifération incontrôlée des myéloblastes (cellules immatures peu différenciées) qui remplacent les cellules hématopoïétiques normales.
  • Hyperplasie médullaire.
17
Q

Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Manifestations cliniques

A
  • Anémie → Fatigue, faiblesse, pâleur, dyspnée à l’effort, tachycardie…
  • Thrombocytopénie → Ecchymose, pétéchies, saignements (muqueuses, épistaxis, gencives, menstruels).
  • Granulocytopénie → Infections, fièvre.
  • Infiltration tissu sous-cutanée → Papules, nodules ou plaques variables (brunes, érythémateuses, violacées…)

Plus rarement:
- Infiltration des organes → Hépatomégalie et splénomégalie.
- Expansion médullaire → Douleurs osseuses.
- Infiltration du SNC → Céphalées, symptômes visuels ou auditifs…