Fonction hématologique Flashcards
Hématopoïèse
- Processus par lequel sont formés les différents éléments figurés du sang (Érythrocytes, Leucocytes, Thrombocytes).
- Se déroule dans la moelle osseuse rouge (moelle osseuse hématopoïétique).
- Le processus débute par les cellules souche sanguines : Hémocytoblaste
Hématopoïèse chez le fœtus/embryon
Les 1re cellules souches hématopoïétiques (les hémangioblastes) naissent dans le sac vitellin à la 3ᵉ semaine de grossesse → deviennent plus matures et vont s’installer dans le foie, la rate et le thymus → vers la 10ᵉ semaine, se dirigent vers la moelle osseuse rouge.
Hématopoïèse chez l’adulte
Os plats (sternum, côtes, crâne, vertèbres, bassin) et os longs (fémur et humérus)
Fonction et durée de vie des Érythrocytes
Fonction:
Transporte de l’oxygène et du dioxyde de carbone.
Durée de vie:
Environ 120 jours
Fonction et durée de vie des Leucocytes
Fonction:
Déclenchement de la réponse immunitaire et défense contre des substances potentiellement nocives.
Durée de vie :
De 12 hrs à des années
Fonction et durée de vie des Thrombocytes
Fonction:
Participation à l’hémostase.
Durée de vie:
5 à 10 jours
Comment se nomment les cellules souches sanguines?
Hémocytoblastes
Comment se nomment les 1re cellules souches hématopoïétiques?
Hémangioblastes
Substances influençant l’hématopoïse:
- Facteurs de croissance;
- Thrombopoïétine;
- Érythropoïétine.
Vrai ou faux?
Les lymphocytes B réagissent lorsqu’ils entrent en contact avec une cellule altéré.
Vrai
Fonctions du sang
- Transport
- Régulation
- Protection
Leucémie
- Terme général servant à désigner un groupe de processus malins touchant le sang et les tissus hématopoïétiques de la moelle osseuse, du système lymphatique et de la rate.
- Accumulation de cellules dysfonctionnelles.
Autrement dit:
Production excessive de leucocytes immatures ou anormaux, qui finissent par supprimer la production de cellules sanguines normales, ce qui entraîne des symptômes liés aux cytopénies.
Quels sont les 4 principaux types de leucémie?
- Leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)
- Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
- Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
- Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Leucémie _ Physiopathologie
Attribuable à une combinaison de facteurs, entre autres génétiques et environnementaux.
- Altérations chromosomiques (oncogènes);
→ Chromosome de Philadelphie
(Ph- ou Ph+)
- Agents chimiques / chimiothérapeutiques;
- Rayonnements;
- Virus (incidence plus importante en Asie et en Afrique).
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Incidence maximale
À tous âges (leucémie aiguë la plus fréquente chez l’adulte)
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Apparition
Apparition soudaine et manifestations cliniques sérieuses.
→ Infections graves, saignements.
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Caractéristiques
- Prolifération incontrôlée des myéloblastes (cellules immatures peu différenciées) qui remplacent les cellules hématopoïétiques normales.
- Hyperplasie médullaire.
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) _ Manifestations cliniques
- Anémie → Fatigue, faiblesse, pâleur, dyspnée à l’effort, tachycardie…
- Thrombocytopénie → Ecchymose, pétéchies, saignements (muqueuses, épistaxis, gencives, menstruels).
- Granulocytopénie → Infections, fièvre.
- Infiltration tissu sous-cutanée → Papules, nodules ou plaques variables (brunes, érythémateuses, violacées…)
Plus rarement:
- Infiltration des organes → Hépatomégalie et splénomégalie.
- Expansion médullaire → Douleurs osseuses.
- Infiltration du SNC → Céphalées, symptômes visuels ou auditifs…
