FLUCONAZOL Flashcards
¿Mecanismo de acción (marcado en el temario)?
a) Inhibidores de la escualeno epoxidasa.
b) Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa.
c) Inhibidor de la formación del uso mitótico.
b)Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa.
¿Categoría en el embaraCo?
C
Relacione columnas
- Administración
- ph gástrico
- Absorción
- Distribución
Su ____________ es amplio en tejidos y fluidos corporales.
De tipo gastrointestinal siendo rápida y casi completa ______
No tiene efecto sobre la biodisponibilidad del fármaco._________
________ por vía oral e intravenosa.
Se administra por vía oral e intravenosa.
Absorción gastrointestinal es rápida y casi completa.
El pH gástrico no tiene ningún efecto sobre la biodisponibilidad del fluconazol.
Se distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales
Coloque si es verdadero o falso el enunciado
El fluconazol si parece experimentar un metabolismo de primer paso _____.
Eliminación es principalmente renal______.
El 90% de la dosis se excreta en la orina sin cambio____
El 11% en forma de metabolitos.____
El fluconazol si parece experimentar un metabolismo de primer paso. __F___
El fluconazol no parece experimentar un metabolismo de primer paso.
Eliminación es principalmente renal____V____
El 90% de la dosis se excreta en la orina sin cambio__F__; Es 60-80% de la dosis se excreta en la orina sin cambios.
El 11% en forma de metabolitos__V__.
Interacciones, responda si o no:
Este farmaco inhibe el metabolismo de celecoxib____.
En dosis altas puede afectar ligeramente el metabolismo hepático de la warfarina ___.
Puede haber un aumento del 75% en [plasmáticas] de la fenitoina en caso de tx con fluconazole____.
La rifampicina es un potente inhibidor de la enzima CYP 3A4 y puede aumentar el metabolismo de fluconazol____.
Este farmaco inhibe el metabolismo de celecoxib__si___
En dosis altas puede afectar ligeramente el metabolismo hepático de la warfarina _NO__. R: es a dosis bajas
Puede haber un aumento del 75% en [plasmáticas] de la fenitoina en caso de tx con fluconazole___si_.
La rifampicina es un potente inhibidor de la enzima CYP 3A4 y puede aumentar el metabolismo de fluconazol_NO___. La rifampicina es un potente inductor.
¿Tiene distribución en el LCR?
¿sí o no y consecuencias?
Se distribuye bien en el LCR, y alcanza concentraciones en el LCR que son 50-94% de las concentraciones plasmáticas, independientemente del grado de la inflamación meníngea.
¿Cuál de los siguientes conceptos es inversamente proporcional al aclaramiento de creatinine del paciente?
a) Disfunción hepática
b) Absorción
c) Vida media de eliminación
d) Distribución
c) VIDA MEDIA DE ELIMINACIÓN
¿En cuáles de los siguientes casos son contraindicaciones?
\_\_\_ Hipersensibilidad a azorres \_\_\_ Pacientes con insuficiencia renal. \_\_\_ insuficiencia cardiaca congestiva \_\_\_ historia de insuficiencia cardiaca \_\_\_ Coadministración de terfenadina \_\_\_evidencia de disfunción ventricular \_\_\_ Pacientes con enfermedades hepáticas preexistentes.
Hipersensibilidad a azorres
Pacientes con insuficiencia renal.
Coadministración de terfenadina
Pacientes con enfermedades hepáticas preexistentes.
