flashcards_activacion_LT

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Q

¿Qué moléculas participan en la organización de la sinapsis inmune en la activación de LT?

A

cSMAC y pSMAC. El cSMAC donde ocurre la señalización principal y el pSMAC que estabiliza la interacción célula T-APC.

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Q

¿Qué es el complejo cSMAC en la sinapsis inmune?

A

Es el complejo supramolecular activante central donde ocurre la señalización principal entre el MHC y el péptido.

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4
Q

¿Qué función cumple el pSMAC en la sinapsis inmune?

A

Estabiliza la interacción entre la célula T y la APC, ayudando a la adhesión mediante moléculas como LFA-1 e ICAM-1.

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5
Q

¿Qué activa a la tirosina cinasa Lck durante la activación de LT?

A

Por la interacción entre el correceptor CD4 o CD8 y el MHC, lo que permite el reclutamiento de ZAP-70.

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6
Q

¿Qué moléculas son fosforiladas por ZAP-70 durante la activación de LT?

A

LAT y SLP-76, que actúan como plataformas para ensamblar complejos adicionales de señalización.

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7
Q

¿Qué molécula actúa como receptor costimulador en la superficie de las células T naíve?

A

CD28 es el receptor costimulador en la superficie de las células T.

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8
Q

¿Cuáles son los ligandos costimuladores expresados en las APC?

A

CD80/CD86 son los ligandos costimuladores expresados en células presentadoras de antígenos.

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9
Q

¿Qué inhibe la molécula CTLA-4 en la activación de LT?

A

CTLA-4 compite con CD28 por CD80/CD86, bloqueando la activación de las células T.

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10
Q

¿Qué citoquina es crucial para la expansión clonal de los LT activados?

A

IL-2 es crucial para la expansión clonal de los LT activados.

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11
Q

¿Qué subpoblaciones de células CD4+ están polarizadas por citoquinas como IL-12 o IL-4?

A

TH1 y TH2. Las citoquinas polarizantes son IL-12 (TH1) y IL-4 (TH2).

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12
Q

¿Qué efecto tienen las células T CD4+ cooperadoras sobre otras células inmunitarias?

A

Ayudan a activar otras células inmunitarias como macrófagos y linfocitos B.

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13
Q

¿Qué células T CD8+ reconocen antígenos presentados por MHC clase I?

A

Reconocen antígenos presentados por MHC clase I y activan células citotóxicas.

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14
Q

¿Cuál es el principal regulador génico maestro de los linfocitos TH1?

A

T-bet.

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15
Q

¿Cuál es el principal regulador génico maestro de los linfocitos TH2?

A

GATA-3.

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16
Q

¿Qué citoquinas efectores secretan los linfocitos TH1?

A

IFN-γ y TNF-α.

17
Q

¿Qué citoquinas efectores secretan los linfocitos TH2?

A

IL-4, IL-5, IL-13.

18
Q

¿Cuál es la función de los linfocitos T reguladores (pTreg)?

A

Suprimen las respuestas inmunitarias y mantienen la tolerancia periférica.

19
Q

¿Qué linfocitos secretan IL-21 y actúan sobre células B en centros germinales?

A

Los linfocitos TFH.

20
Q

¿En qué tipo de tejido se encuentran los linfocitos T de memoria residente (TRM)?

A

Tejidos periféricos como piel y mucosas.

21
Q

¿Qué proceso define la selección negativa en la maduración de linfocitos B?

A

Eliminación de células B inmaduras que reaccionan con antígenos propios (eliminación clonal).

22
Q

¿Qué células de transición expresan tanto IgM como IgD durante la maduración en el bazo?

A

Las células de transición T2.

23
Q

¿Cuáles son las principales diferencias entre las células B-2 convencionales y las MZB?

A

Las células B-2 circulan en sangre y órganos secundarios; las MZB están en la zona marginal y responden a antígenos polisacáridos.