Fisiopatologia Flashcards

1
Q

Salud

A

Estado de bienestar mental, físico y social. No solo es la ausencia de enfermedad

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2
Q

Enfermedad

A

Desviación ointerrupcion en el funcionamiento de algún sistema que provoca Sing nos y síntomas

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3
Q

Triada de Virchow

A

Agente, huésped y ambiente

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4
Q

Tipos de enfermedades (5)

A

Congénita, hereditaria, infecciosa, adquirida, transmitida

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5
Q

Segunda clasificación de enfermedad

A

Aguda ( menos de 14 días)
Subaguda (14 a 1 mes)
Crónica más de 1 mes

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6
Q

Historia de la enfermedad

A

Periodo prepatologico

Periodo patológico (subclinico, clínico, resolución)

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7
Q

3 niveles de prevención

A

Primaria : gente está sana
Secundaria : población expuesta
Terciaria : población enferma

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8
Q

Niveles de enfermedad

A

Molecular : ADN

Celular : mitocondria

Necrosis

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9
Q

Inflamación

A

Mecanismo que desarrolla el cuerpo para prevención de enfermedades

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10
Q

Objetivos de la inflamación.

A

Localizar el proceso
Reparar el daño
Remover al agente

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11
Q

Que ocasiona la inflamación

A

Infecciones, traumatismos, enfermedades,

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12
Q

Es benéfica si es ______. Y patológica si _______

A

Es breve

Si dura mucho

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13
Q

Tetrada de celsus

A

Dolor, rubor, calor, tumefacción y perdida dela función

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14
Q

Tipos de inflamación

A

Aguda : local y sistémica

Crónica

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15
Q

Células que intervienen en la inflamación

A

Leucocitos, mastocitos, neutrofilos, plaquetas,

60% neutrofilos 40% leucocitos

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16
Q

Mediadores de la inflamación

A

Proteínas como la histamina, citosina, bradicinina

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17
Q

Etapas de la inflamación (6)

A
Quimio taxis 
Aumento de la vascularidas 
Aumento de la permeabilidad 
Adherencia y rodamiento 
Cascada de coagulación 
Diapedesis
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18
Q

Mastocitos y células dendriticas

A

Células presentadoras de antígeno

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19
Q

Linfocitos t

A

Asesinos

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20
Q

Inflamación sale de control

A

Inflamación sistémica o sepsis

Sintoma principal es fiebre. Hígado libera algunas sustancias y también hay daño endocrino y en catabolismo de grasas

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21
Q

Cicatrización

A

Cascada celular que conduce a la integración de la función

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22
Q

Etapas de la cicatrización.

A

Inflamación
Proliferación : matriz extracelualr, endotelio, angiogenesis
Remodelamiento : incremento tensión de la cicatriz

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23
Q

Celas más importantes de la cicatrización

A

Queratocitos y fibroblastos

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24
Q

Queratocitos

A

Epitelio

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25
Fibroblastos
Matriz extra celular
26
Factores que intervienen en la cicatrización
Hipoxia, isquemia, diabetes, enfermedades crónicas, medicamentos, radiación, tabaco ,alcohol
27
Tipos de cicatriz
``` Madura Inmadura Hipertrofia Queloide Atrofica ```
28
Sistema inmunitario protege de
Patogenos, virus , bacterias, hongos,
29
Sistema innato
``` Mucosas, natural Killers, mastocitos, No le sirven las vacunas No se adapta Primero en responder Respuesta rápida ```
30
Sistema adaptativo
Humoral inmuniglobulinas linfocitos b Celular : linfocitos t
31
Inmunoglobulinas
``` IgG - memoria IgA- siempre esta IgE- alergias IgM- proceso agudo IgD - colaboradora ```
32
Cd8 y cd 4
Las producen los linfocitos t.
33
Opsonizacion
Es hacer más ricas a laas células o patogenos pars que los linfocitos t se las coman
34
HLA
Antígeno de histocompatibilidad
35
Síntomas inmunodeficiencias
``` Cuadros de vías aéreas repetidos Diarrea crónica Retraso en el desarrollo Infecciones comunes les dan a ellos Perdida de peso Enfermedad auto inmune ```
36
Dx
Sospecha Clinica Exploración física BHc pars ver los linfocitos y van a estar bajos Inmunoglobulinas
37
Tx
Transfusión de inmunoglobulinas Antibioticos Tú sustitutivo
38
Inmunodeficiecias secundarias o adquiridas
1. Enfermedades 2. Traumatismos 3. Fármacos 4. Ambiente
39
Inmunodeficiencia combinada
Más severa No tienen ni el sistema humoral ni el celular No hay linfocitos
40
Común variable
Más común No tienen el humoral Necesitan transplante y transfusiones de inmunoglobulinas
41
Plasma porcentaje
45%-55% Agua y proteínas
42
Sólido de la sangre
Glóbulos rojos, blancos, y plaquetas
43
Función de la sangre
Nutrir Oxigenar al cuerpo Intercambio de oxígeno Coagulación
44
Hemstopoyesis
Producción de sangre en la médula ósea
45
Eritropoyectina
Se hace en el riñón cuando se tiene que a hacer la hematopoyesis
46
Linfocitos
Vírales
47
Monocitos
Infecciones atípicas
48
Eosinofilos
Alergias
49
Basofilos
Histamina
50
Neutrofilos
Infecciones bacterianas
51
Fisiopatologoa sangre
Falla de producción Destruccion Gasto celular
52
Leucocitos cuantos hay
5 a 10000
53
Menos de 5 leucocitos y más de 10,000
Leucocitopenia, leucisitosis
54
Hemoglobinas
Hombres 12 | Mujeres 13
55
Considerado anemia si la hemoglobina
Menos de 12 mujeres | Menos de 11 hombres
56
Plaquetas
150 a 400
57
Más o menos plaquetas
Trombositopenia , trombositosis
58
VCM
80-100
59
Más a menos VCM
Microcitica o macrositoca
60
HCM
30-32
61
Más o menos HCM
Hipocromica híper crómica
62
Ferropriva
Micrositica con hipocromica Falta de hierro
63
Macrositica
Falta vitamina B12 y ácido fólico
64
Cascada de cicatrización regulada por
Factores de crecimiento
65
Anemia arregenerativa
Más del 1.5 %
66
Tratamiento de complemento en inmunodeficiecias
Gammaglobulina
67
Tx más importante en inmunodeficiencias
Transplante de médula ósea
68
Eosinofilos (más o menos)
Eosinofilia, eosipenia
69
Basofilos (+ -)
Basofilia basopenia
70
Linfocitos (+ -)
Linfositosis linfopenia
71
Neutrofilos (+ -)
Neutrofilia neutrppenia
72
Hipotrofia
Disminución del tamaño
73
Hipertrofia
Aumento del tamaño
74
Agenesia
No hay órgano pero hay un esbozo
75
Aplasia
No hay órgano
76
Hipoplasia
Menor número de células
77
Hyperplasia
Mayor número de células
78
Oclusion
Taponamiento de un órgano hueco
79
Atresia
Tapón congénito
80
Circulación mayor
Empieza en la aurícula izquierda y sale por la aorta
81
Circulación menor
Empieza en la aurícula derecha y va a los pulmones
82
Músculo cardiaco tiene un
Sincotio
83
Nodos
Nodo sinusal, auriculoventricular, haz de his y purkinje
84
Ciclo cardíaco
Desde que entra ,a sangre hasta que sale
85
Gasto cardiaco
Cantidad de sangre que se mueve por minuto
86
Pre carga
Sangre que lleva
87
Post carga
Corazón se contrae pelean contra la presión de la aorta
88
Cojtractibilidad
Fuerza con la que pelea con la postcarga
89
Hipertensión
Post carga aumenta y el ventrículo tiene una hipertrofia concéntrica
90
T/A depende de
Flujo y resistencia
91
Factores de riesgo arteriosclerosis
Diabetes e hipertensión
92
Consecuencias arteroesclerosis
IAM, EVC, angina de pecho
93
Insuficiencia cardiaca derecha
Sangre se regresa por las venas cavas hacia la yugular, hígado, vaso, abdomen ,e tc
94
Insuficiencia cardiaca izquierda
Sangre se regresa a los pulmones
95
Valvuloparias
Anteversion: estenosis Retro version. : insuficiencia
96
Vías aéreas superior
De las cuerdas vocales para arriba
97
Via aérea inferior
Abajo de las cuerdas vocales
98
Mecanismo de protección vías aéreas
Epiglotis
99
Nacemos con_______ alveolos y a los 12 tenemos ____
300,000 300 millones
100
Asma
Alegria, causa inflamación bronquios
101
ÉPOC
Enfermedad inflamatoria que es irreversible . Causa 1 es el tabaco
102
Neumonía
Inflamación causAda por un virus o bacteria
103
Hígado unidad funcional
Lóbulillo hepatico
104
Triada porta
Ve a porta, arterianheparica y conducto biliar.
105
Funciones hígado
Filtrar sangre , metabolismo de carbs, prot, grasas, bilirrubina, endocrinas, factores de coagulación,
106
Hígado no funciona ________ la bilirrubina
aumenta
107
Hipertensión portal causas
Presinusoidales: coagulo Sinusoidal: se enferma el hígado Postsinusoidal: todo lo de después del hígado
108
Síntomas HT portal
Ascitis, edema en extremidades inferiores, Spiders, varices esófagicas, Cuando ya es muy grave encefalopatia hepatica
109
Cirrosis que es
Fibrosis del hígado. Termina en HT portal
110
Causa 1 cirrosis
Añcoholismo
111
Pronostico cirrosis
Si se descubre temprano 12 años Si ya hay mucho daño por la hipertensión portal 2 años
112
Hepatitis a
Alimentos contaminados, generalmente a niños | Si hay vacuna
113
Hepatitis c
Más severa. Se contagia por fluidos corporales . No hay vacuna Puede acabar en cirrosis o Cáncer
114
Hepatitis b
Fluidos si hay vacuna
115
Síntomas hepatitis
Astexnia, mal estado de ánimo, debilidad, color amarillo, heces sin color, coliuria.
116
Unidad funcional riñón
Nefrona (85% corticales
117
Arteria renal
Irriga a la nefrona
118
Cápsula de bowmman
Principal estructura en la vadcularidason
119
Tabuló próximal
Filas agua y sodio
120
Tabuló distal
Filtra potasio y agua
121
HasA de henle
Filtra agua y sales
122
Función de riñones
Excretan urea, regulan ácido basa, endocrinas ematopoyrtina, vitamina b en su forma no activa.
123
Renina
Regula la hipertensión arterial o hipotension cuando hay hipotension se produce y se activa para que se reabsorban agua y sales y suba la presión
124
Insuficiencia aguda
Es transitoria y secundaria a algo Más
125
Causas pueden ser (IRÁ)
shock, perdida de sangre, pielomefritis, calculo renal
126
Síntomas insuf aguda
Depende de la causa
127
Insuf crónica
Ya que se det ya está muy avanzada. No es reversible. Hay 5 grados.
128
Síntomas insuf crónica
No secretas urea, amonio, ni creatinina. Anemia, no hay regulación ácido base, no tienen vitamina B12
129
Causa principal
Diabetes y luego HTA
130
Consecuencias
Puede desencadenar encefalopatia hepatica causa 1 de muerte en IRC
131
Dx IRC
Historia clínica, Química sanguínea y prueba de filtración Glomerular
132
Tx
Depende el grado. Último grado necesita transplante. Diálisis o hemodiálisis
133
Glomerulonefitis
Causa 1 estreptococo
134
Glomerulonefritis que da
Insuficiencia renal aguda se corrige la causa y se quita
135
Síntomas glomerulonefritis
Sex nefritico tiene hipertensión arterial Nefrotico. No tiene HTA, tiene edema y desecha muchas proteínas
136
Neoplasia
Proliferación descontrolada de las células
137
Tumor
Neoplasia que forma un abultamiento puede ser maligno o Benigno
138
Cancer
Neiplasia maligna
139
OMA
Benigno
140
SARCOMA O CARCINOMA
Maligno
141
Factores de riesgo
Tabaco, medicamento,a radiación, virus , predisposición genética.
142
Oncogenetica
Mutación de dos genes RAS MYC y de los supresiones de tumor. Para que de cancer los dos tiene. Que estar mutados
143
Efectos de neuolasia
Sistémicos y locales
144
Tipos de metástasis
Hematica Linfogenea Vía de continuabilidas Iateogenia
145
Órganos que hacen mayor metástasis
Cerebro, huesos y pulmón
146
SARCOMA
Es es el tejido conectivo ( músculos, huesos, ligamentos , etc)
147
Tipo de metástasis que hace SARCOMA
Hematica
148
A quien afecta
Niños, jóvenes y adultos jóvenes
149
Tx SARCOMA
Quirúrgico, quimio, radiación, transplante de células madre
150
Leucemia
Producción descontrolada de glóbulos blancos
151
A quien afecta la leucemia
Niños principalmente
152
Tipos de leucemia
LLA - linfoblastica , es la más común en niños y la menos agresiva LLM-mieloblastoca es la más grave
153
Leucemia aguada y crónica
Aguda, presenta los síntomas rápido. Tiene más probabilidad de remisión y hay dos LLA y LMA Crónica tiene peor pronóstico porque tardas más en darte cuenta (LLC Y LMC
154
Síntomas leucemia
``` Hematomas Sangrado de nariz Fatiga Perdida de peso Palidez Anemia Trombositopenia Náuseas ```
155
Supervivencia leucemia
Niños - 80% Adultos 30-40%
156
Tratamiento leucemia
Quimio Radiación Transplante de médula ósea
157
Dx
BH, aspirado medular, sintomas , biopsia
158
Linfoma
Neolasia en el sistema linfático o sea en los ganglios
159
Hodking
Es el menos común no haces linfocitos b
160
No hodking
Linfocitos t y b afectados más común y más grave
161
Sx linfoma
Adenomegalia, fatiga, fiebre, adelgazamiento
162
Tx
Quimio Radiación Transplante hematopoyetico
163
Pronostico
depende de la edad, género, LH— 90% LNH—-70%
164
Genética
22 cromosomas y el 23 es él sexual
165
Porcentaje que varía
99.9 % igual en todos y el .1 % es lo que varía
166
ADN
Está en todo el cuerpo
167
Alelos iguales
Homocigotos
168
Alelos diferentes
Heterocigotos
169
Expresividad
Como se expresa un fenotipo en una persona
170
Penetrancia
Cantidad de personas con ese gen
171
Autósomica dominante
Con que un padre tenga la característica es suficiente Igual transmisión sin importar el sexo 50% pueden tener la característica
172
Ejemplos rasgos autosomica dominante
Pelo rizado, piel morena, ojos oscuros
173
Ejemplos enfermedades autosomica dominante
Osteogensis imperfecta
174
Autosomica recesicva
Ambos padres lo deben tener 25% que lo expresen y 50% que sean portadores
175
Características de autosomica recesiva
Pelo rubio, piel clara, ojos claros
176
Enfermedades a. recesivas
Fenilcetonuria
177
Ligadas al cromosoma x
Heredada por la mujer. Solo afecta a los hombres
178
Enfermedades ligadas a x
Hemofilia
179
Mutaciones numéricas causas
Espontánea: mutación de un gen por error, daños en el ADN Induciao: químicos, físicos, medicamentos, ambientales
180
Osteogenesis imperfecta
Hereditaria Autosomica dominante 7 tipos 1er tipos es el más leve
181
Sx osteogenesis
Fracturas en los primeros años de vida Dolor Deformaciones como escoliosis
182
Tx osteogenesis
Tratamiento de los síntomas Inmovilización Rehabilitación. Dar mejor movilidad
183
Fenilcetonuria
No tienen la enzima hidroxilasa entonces no generaron tiros una y la fenilalanina no se puede metabólizar.
184
Sx
Si afecta el sistema nervioso por la acidosis puede dar agresividad, tics, retraso mental
185
Tx FK
Dieta | Y si ya hay fa.o intentar quitar el ácido del cuerpo
186
Dx fenilacetonuria
Técnica de guthre
187
Hemofilia a
No hay factor ‘8 | Es la más común
188
Hemofilia B
Afecta el factor 9 | No es tan común
189
Hemofilia
Recesiva - cromosoma X
190
Cx hemofilia
Sangrados muy comunes Hematomas Sangrado abundante
191
Complicaciones
Sangrado interno | En las articulaciones se les hace como un edema (rodillas)