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Fisiopatologia > Fisiopatologia > Flashcards

Fisiopatologia Flashcards

1
Q

Salud

A

Estado de bienestar mental, físico y social. No solo es la ausencia de enfermedad

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2
Q

Enfermedad

A

Desviación ointerrupcion en el funcionamiento de algún sistema que provoca Sing nos y síntomas

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3
Q

Triada de Virchow

A

Agente, huésped y ambiente

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4
Q

Tipos de enfermedades (5)

A

Congénita, hereditaria, infecciosa, adquirida, transmitida

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5
Q

Segunda clasificación de enfermedad

A

Aguda ( menos de 14 días)
Subaguda (14 a 1 mes)
Crónica más de 1 mes

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6
Q

Historia de la enfermedad

A

Periodo prepatologico

Periodo patológico (subclinico, clínico, resolución)

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7
Q

3 niveles de prevención

A

Primaria : gente está sana
Secundaria : población expuesta
Terciaria : población enferma

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8
Q

Niveles de enfermedad

A

Molecular : ADN

Celular : mitocondria

Necrosis

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9
Q

Inflamación

A

Mecanismo que desarrolla el cuerpo para prevención de enfermedades

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10
Q

Objetivos de la inflamación.

A

Localizar el proceso
Reparar el daño
Remover al agente

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11
Q

Que ocasiona la inflamación

A

Infecciones, traumatismos, enfermedades,

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12
Q

Es benéfica si es ______. Y patológica si _______

A

Es breve

Si dura mucho

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13
Q

Tetrada de celsus

A

Dolor, rubor, calor, tumefacción y perdida dela función

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14
Q

Tipos de inflamación

A

Aguda : local y sistémica

Crónica

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15
Q

Células que intervienen en la inflamación

A

Leucocitos, mastocitos, neutrofilos, plaquetas,

60% neutrofilos 40% leucocitos

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16
Q

Mediadores de la inflamación

A

Proteínas como la histamina, citosina, bradicinina

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17
Q

Etapas de la inflamación (6)

A 
Quimio taxis 
Aumento de la vascularidas 
Aumento de la permeabilidad 
Adherencia y rodamiento 
Cascada de coagulación 
Diapedesis
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18
Q

Mastocitos y células dendriticas

A

Células presentadoras de antígeno

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19
Q

Linfocitos t

A

Asesinos

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20
Q

Inflamación sale de control

A

Inflamación sistémica o sepsis

Sintoma principal es fiebre. Hígado libera algunas sustancias y también hay daño endocrino y en catabolismo de grasas

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21
Q

Cicatrización

A

Cascada celular que conduce a la integración de la función

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22
Q

Etapas de la cicatrización.

A

Inflamación
Proliferación : matriz extracelualr, endotelio, angiogenesis
Remodelamiento : incremento tensión de la cicatriz

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23
Q

Celas más importantes de la cicatrización

A

Queratocitos y fibroblastos

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24
Q

Queratocitos

A

Epitelio

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25
Q

Fibroblastos

A

Matriz extra celular

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26
Q

Factores que intervienen en la cicatrización

A

Hipoxia, isquemia, diabetes, enfermedades crónicas, medicamentos, radiación, tabaco ,alcohol

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27
Q

Tipos de cicatriz

A 
Madura 
Inmadura 
Hipertrofia 
Queloide 
Atrofica
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28
Q

Sistema inmunitario protege de

A

Patogenos, virus , bacterias, hongos,

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29
Q

Sistema innato

A 
Mucosas, natural Killers, mastocitos, 
No le sirven las vacunas 
No se adapta 
Primero en responder 
Respuesta rápida
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30
Q

Sistema adaptativo

A

Humoral inmuniglobulinas linfocitos b

Celular : linfocitos t

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31
Q

Inmunoglobulinas

A 
IgG - memoria 
IgA- siempre esta
IgE- alergias 
IgM- proceso agudo 
IgD - colaboradora
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32
Q

Cd8 y cd 4

A

Las producen los linfocitos t.

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33
Q

Opsonizacion

A

Es hacer más ricas a laas células o patogenos pars que los linfocitos t se las coman

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34
Q

HLA

A

Antígeno de histocompatibilidad

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35
Q

Síntomas inmunodeficiencias

A 
Cuadros de vías aéreas repetidos 
Diarrea crónica 
Retraso en el desarrollo
Infecciones comunes les dan a ellos 
Perdida de peso 
Enfermedad auto inmune
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36
Q

Dx

A

Sospecha Clinica
Exploración física
BHc pars ver los linfocitos y van a estar bajos
Inmunoglobulinas

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37
Q

Tx

A

Transfusión de inmunoglobulinas
Antibioticos
Tú sustitutivo

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38
Q

Inmunodeficiecias secundarias o adquiridas

A
  1. Enfermedades
  2. Traumatismos
  3. Fármacos
  4. Ambiente
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39
Q

Inmunodeficiencia combinada

A

Más severa
No tienen ni el sistema humoral ni el celular
No hay linfocitos

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40
Q

Común variable

A

Más común
No tienen el humoral
Necesitan transplante y transfusiones de inmunoglobulinas

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41
Q

Plasma porcentaje

A

45%-55%

Agua y proteínas

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42
Q

Sólido de la sangre

A

Glóbulos rojos, blancos, y plaquetas

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43
Q

Función de la sangre

A

Nutrir
Oxigenar al cuerpo
Intercambio de oxígeno
Coagulación

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44
Q

Hemstopoyesis

A

Producción de sangre en la médula ósea

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45
Q

Eritropoyectina

A

Se hace en el riñón cuando se tiene que a hacer la hematopoyesis

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46
Q

Linfocitos

A

Vírales

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47
Q

Monocitos

A

Infecciones atípicas

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48
Q

Eosinofilos

A

Alergias

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49
Q

Basofilos

A

Histamina

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50
Q

Neutrofilos

A

Infecciones bacterianas

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51
Q

Fisiopatologoa sangre

A

Falla de producción
Destruccion
Gasto celular

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52
Q

Leucocitos cuantos hay

A

5 a 10000

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53
Q

Menos de 5 leucocitos y más de 10,000

A

Leucocitopenia, leucisitosis

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54
Q

Hemoglobinas

A

Hombres 12

Mujeres 13

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55
Q

Considerado anemia si la hemoglobina

A

Menos de 12 mujeres

Menos de 11 hombres

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56
Q

Plaquetas

A

150 a 400

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57
Q

Más o menos plaquetas

A

Trombositopenia , trombositosis

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58
Q

VCM

A

80-100

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59
Q

Más a menos VCM

A

Microcitica o macrositoca

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60
Q

HCM

A

30-32

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61
Q

Más o menos HCM

A

Hipocromica híper crómica

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62
Q

Ferropriva

A

Micrositica con hipocromica

Falta de hierro

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63
Q

Macrositica

A

Falta vitamina B12 y ácido fólico

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64
Q

Cascada de cicatrización regulada por

A

Factores de crecimiento

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65
Q

Anemia arregenerativa

A

Más del 1.5 %

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66
Q

Tratamiento de complemento en inmunodeficiecias

A

Gammaglobulina

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67
Q

Tx más importante en inmunodeficiencias

A

Transplante de médula ósea

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68
Q

Eosinofilos (más o menos)

A

Eosinofilia, eosipenia

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69
Q

Basofilos (+ -)

A

Basofilia basopenia

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70
Q

Linfocitos (+ -)

A

Linfositosis linfopenia

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71
Q

Neutrofilos (+ -)

A

Neutrofilia neutrppenia

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72
Q

Hipotrofia

A

Disminución del tamaño

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73
Q

Hipertrofia

A

Aumento del tamaño

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74
Q

Agenesia

A

No hay órgano pero hay un esbozo

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75
Q

Aplasia

A

No hay órgano

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76
Q

Hipoplasia

A

Menor número de células

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77
Q

Hyperplasia

A

Mayor número de células

78
Q

Oclusion

A

Taponamiento de un órgano hueco

79
Q

Atresia

A

Tapón congénito

80
Q

Circulación mayor

A

Empieza en la aurícula izquierda y sale por la aorta

81
Q

Circulación menor

A

Empieza en la aurícula derecha y va a los pulmones

82
Q

Músculo cardiaco tiene un

83
Q

Nodos

A

Nodo sinusal, auriculoventricular, haz de his y purkinje

84
Q

Ciclo cardíaco

A

Desde que entra ,a sangre hasta que sale

85
Q

Gasto cardiaco

A

Cantidad de sangre que se mueve por minuto

86
Q

Pre carga

A

Sangre que lleva

87
Q

Post carga

A

Corazón se contrae pelean contra la presión de la aorta

88
Q

Cojtractibilidad

A

Fuerza con la que pelea con la postcarga

89
Q

Hipertensión

A

Post carga aumenta y el ventrículo tiene una hipertrofia concéntrica

90
Q

T/A depende de

A

Flujo y resistencia

91
Q

Factores de riesgo arteriosclerosis

A

Diabetes e hipertensión

92
Q

Consecuencias arteroesclerosis

A

IAM, EVC, angina de pecho

93
Q

Insuficiencia cardiaca derecha

A

Sangre se regresa por las venas cavas hacia la yugular, hígado, vaso, abdomen ,e tc

94
Q

Insuficiencia cardiaca izquierda

A

Sangre se regresa a los pulmones

95
Q

Valvuloparias

A

Anteversion: estenosis

Retro version. : insuficiencia

96
Q

Vías aéreas superior

A

De las cuerdas vocales para arriba

97
Q

Via aérea inferior

A

Abajo de las cuerdas vocales

98
Q

Mecanismo de protección vías aéreas

99
Q

Nacemos con_______ alveolos y a los 12 tenemos ____

A

300,000

300 millones

100
Q

Asma

A

Alegria, causa inflamación bronquios

101
Q

ÉPOC

A

Enfermedad inflamatoria que es irreversible .

Causa 1 es el tabaco

102
Q

Neumonía

A

Inflamación causAda por un virus o bacteria

103
Q

Hígado unidad funcional

A

Lóbulillo hepatico

104
Q

Triada porta

A

Ve a porta, arterianheparica y conducto biliar.

105
Q

Funciones hígado

A

Filtrar sangre , metabolismo de carbs, prot, grasas, bilirrubina, endocrinas, factores de coagulación,

106
Q

Hígado no funciona ________ la bilirrubina

107
Q

Hipertensión portal causas

A

Presinusoidales: coagulo

Sinusoidal: se enferma el hígado

Postsinusoidal: todo lo de después del hígado

108
Q

Síntomas HT portal

A

Ascitis, edema en extremidades inferiores, Spiders, varices esófagicas,

Cuando ya es muy grave encefalopatia hepatica

109
Q

Cirrosis que es

A

Fibrosis del hígado. Termina en HT portal

110
Q

Causa 1 cirrosis

A

Añcoholismo

111
Q

Pronostico cirrosis

A

Si se descubre temprano 12 años

Si ya hay mucho daño por la hipertensión portal 2 años

112
Q

Hepatitis a

A

Alimentos contaminados, generalmente a niños

Si hay vacuna

113
Q

Hepatitis c

A

Más severa. Se contagia por fluidos corporales . No hay vacuna
Puede acabar en cirrosis o Cáncer

114
Q

Hepatitis b

A

Fluidos si hay vacuna

115
Q

Síntomas hepatitis

A

Astexnia, mal estado de ánimo, debilidad, color amarillo, heces sin color, coliuria.

116
Q

Unidad funcional riñón

A

Nefrona (85% corticales

117
Q

Arteria renal

A

Irriga a la nefrona

118
Q

Cápsula de bowmman

A

Principal estructura en la vadcularidason

119
Q

Tabuló próximal

A

Filas agua y sodio

120
Q

Tabuló distal

A

Filtra potasio y agua

121
Q

HasA de henle

A

Filtra agua y sales

122
Q

Función de riñones

A

Excretan urea, regulan ácido basa, endocrinas ematopoyrtina, vitamina b en su forma no activa.

123
Q

Renina

A

Regula la hipertensión arterial o hipotension cuando hay hipotension se produce y se activa para que se reabsorban agua y sales y suba la presión

124
Q

Insuficiencia aguda

A

Es transitoria y secundaria a algo Más

125
Q

Causas pueden ser (IRÁ)

A

shock, perdida de sangre, pielomefritis, calculo renal

126
Q

Síntomas insuf aguda

A

Depende de la causa

127
Q

Insuf crónica

A

Ya que se det ya está muy avanzada. No es reversible. Hay 5 grados.

128
Q

Síntomas insuf crónica

A

No secretas urea, amonio, ni creatinina. Anemia, no hay regulación ácido base, no tienen vitamina B12

129
Q

Causa principal

A

Diabetes y luego HTA

130
Q

Consecuencias

A

Puede desencadenar encefalopatia hepatica causa 1 de muerte en IRC

131
Q

Dx IRC

A

Historia clínica, Química sanguínea y prueba de filtración Glomerular

132
Q

Tx

A

Depende el grado. Último grado necesita transplante. Diálisis o hemodiálisis

133
Q

Glomerulonefitis

A

Causa 1 estreptococo

134
Q

Glomerulonefritis que da

A

Insuficiencia renal aguda se corrige la causa y se quita

135
Q

Síntomas glomerulonefritis

A

Sex nefritico tiene hipertensión arterial

Nefrotico. No tiene HTA, tiene edema y desecha muchas proteínas

136
Q

Neoplasia

A

Proliferación descontrolada de las células

137
Q

Tumor

A

Neoplasia que forma un abultamiento puede ser maligno o Benigno

138
Q

Cancer

A

Neiplasia maligna

139
Q

OMA

140
Q

SARCOMA O CARCINOMA

141
Q

Factores de riesgo

A

Tabaco, medicamento,a radiación, virus , predisposición genética.

142
Q

Oncogenetica

A

Mutación de dos genes

RAS MYC y de los supresiones de tumor. Para que de cancer los dos tiene. Que estar mutados

143
Q

Efectos de neuolasia

A

Sistémicos y locales

144
Q

Tipos de metástasis

A

Hematica
Linfogenea
Vía de continuabilidas
Iateogenia

145
Q

Órganos que hacen mayor metástasis

A

Cerebro, huesos y pulmón

146
Q

SARCOMA

A

Es es el tejido conectivo ( músculos, huesos, ligamentos , etc)

147
Q

Tipo de metástasis que hace SARCOMA

148
Q

A quien afecta

A

Niños, jóvenes y adultos jóvenes

149
Q

Tx SARCOMA

A

Quirúrgico, quimio, radiación, transplante de células madre

150
Q

Leucemia

A

Producción descontrolada de glóbulos blancos

151
Q

A quien afecta la leucemia

A

Niños principalmente

152
Q

Tipos de leucemia

A

LLA - linfoblastica , es la más común en niños y la menos agresiva

LLM-mieloblastoca es la más grave

153
Q

Leucemia aguada y crónica

A

Aguda, presenta los síntomas rápido. Tiene más probabilidad de remisión y hay dos LLA y LMA

Crónica tiene peor pronóstico porque tardas más en darte cuenta (LLC Y LMC

154
Q

Síntomas leucemia

A 
Hematomas 
Sangrado de nariz
Fatiga
Perdida de peso 
Palidez
Anemia
Trombositopenia
Náuseas
155
Q

Supervivencia leucemia

A

Niños - 80%

Adultos 30-40%

156
Q

Tratamiento leucemia

A

Quimio
Radiación
Transplante de médula ósea

157
Q

Dx

A

BH, aspirado medular, sintomas , biopsia

158
Q

Linfoma

A

Neolasia en el sistema linfático o sea en los ganglios

159
Q

Hodking

A

Es el menos común no haces linfocitos b

160
Q

No hodking

A

Linfocitos t y b afectados

más común y más grave

161
Q

Sx linfoma

A

Adenomegalia, fatiga, fiebre, adelgazamiento

162
Q

Tx

A

Quimio
Radiación
Transplante hematopoyetico

163
Q

Pronostico

A

depende de la edad, género,

LH— 90%
LNH—-70%

164
Q

Genética

A

22 cromosomas y el 23 es él sexual

165
Q

Porcentaje que varía

A

99.9 % igual en todos y el .1 % es lo que varía

166
Q

ADN

A

Está en todo el cuerpo

167
Q

Alelos iguales

A

Homocigotos

168
Q

Alelos diferentes

A

Heterocigotos

169
Q

Expresividad

A

Como se expresa un fenotipo en una persona

170
Q

Penetrancia

A

Cantidad de personas con ese gen

171
Q

Autósomica dominante

A

Con que un padre tenga la característica es suficiente
Igual transmisión sin importar el sexo
50% pueden tener la característica

172
Q

Ejemplos rasgos autosomica dominante

A

Pelo rizado, piel morena, ojos oscuros

173
Q

Ejemplos enfermedades autosomica dominante

A

Osteogensis imperfecta

174
Q

Autosomica recesicva

A

Ambos padres lo deben tener 25% que lo expresen y 50% que sean portadores

175
Q

Características de autosomica recesiva

A

Pelo rubio, piel clara, ojos claros

176
Q

Enfermedades a. recesivas

A

Fenilcetonuria

177
Q

Ligadas al cromosoma x

A

Heredada por la mujer. Solo afecta a los hombres

178
Q

Enfermedades ligadas a x

179
Q

Mutaciones numéricas causas

A

Espontánea: mutación de un gen por error, daños en el ADN

Induciao: químicos, físicos, medicamentos, ambientales

180
Q

Osteogenesis imperfecta

A

Hereditaria
Autosomica dominante
7 tipos
1er tipos es el más leve

181
Q

Sx osteogenesis

A

Fracturas en los primeros años de vida
Dolor
Deformaciones como escoliosis

182
Q

Tx osteogenesis

A

Tratamiento de los síntomas
Inmovilización
Rehabilitación.
Dar mejor movilidad

183
Q

Fenilcetonuria

A

No tienen la enzima hidroxilasa entonces no generaron tiros una y la fenilalanina no se puede metabólizar.

184
Q

Sx

A

Si afecta el sistema nervioso por la acidosis puede dar agresividad, tics, retraso mental

185
Q

Tx FK

A

Dieta

Y si ya hay fa.o intentar quitar el ácido del cuerpo

186
Q

Dx fenilacetonuria

A

Técnica de guthre

187
Q

Hemofilia a

A

No hay factor ‘8

Es la más común

188
Q

Hemofilia B

A

Afecta el factor 9

No es tan común

189
Q

Hemofilia

A

Recesiva - cromosoma X

190
Q

Cx hemofilia

A

Sangrados muy comunes
Hematomas
Sangrado abundante

191
Q

Complicaciones

A

Sangrado interno

En las articulaciones se les hace como un edema (rodillas)

Fisiopatologia (1 decks)

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