Fisiología del evejecimiento Flashcards

1
Q

A qué edad empieza el declive fisiológico?

A

a los 40 años

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2
Q

que implica el envejecimiento

A

una serie de cambios morfológiocs y fisiológicos. Cambios estructurales y declinación funcional

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3
Q

sistema renal

cuanto disminuye el parénquima renal?

A

10% cada 10 años a aprtir de los 40 años

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4
Q

renal

alteración en el peso renal y por qué

A

250-270 gr (40-50 años) y disminuye a 180-200 gr (70-90 años).
adelgazamiento de la corteza renal y paréquima

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5
Q

FR para tener una enfermedad renal

A

edad

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6
Q

proceso de envejecimiento renal

a que se asocia

A

reducción de la función renal y un 11% que no tienen enfermedad desarrollan ERC por el envejecimeinto propio del riñon

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7
Q

mayor predictor de longevidad

A

funcion renal

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8
Q

factores que están implicitos en el desarrollo y progresión del riñon envejecido

A
  • genes que alteran la función renal
  • daño celular
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9
Q

cardiovascular

envejecimiento arterial

A

Aumenta la rigidez arterial

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10
Q

que pasa a nivel arterial

7

A
  • cambios estructurales en la pared de arterias de conducción (d > 300 micrómetros) puede preceder a desarollo de HTA
  • disfunción endotelial
  • degeneración de las fibras elásticas (colágeno y elastina)
  • placas de ateroma
  • disminución de células musculares lisas en la pared arterial
  • rigidez arterial
  • presión sanguinea sistólica aumenta con la edad
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11
Q

CV

disfunción arterial

A

disminución de la función vasodilatadora/contrictora dependiente de endotelio

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12
Q

fibras elásticas

A

colágeno y elastina.
sufren degeneración, adelgazamiento, ramificación y fractura. Disminución de las fibras de de elastina elva el colágeno

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13
Q

CV

Placas de ateroma

A

conjunto de grasa que se pega a las paredes del vaso sanguineo

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14
Q

porque hay una disminución de células musculares en la pared arterial

A

apoptósis

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15
Q

rigidez arterial

A

se debe a condiciones que aceleran el remodelado arterial y la disfunción endotelial

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16
Q

que pasa con la presión sistólica y diastólica

A

sistólica - aument ade forma continua con la edad
diastólica - auemtna hasta los 55 y se estbailiza o disminuye

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17
Q

Envejecimiento cardiaco

A

disminuye la distensibilidad cardiáca y
la respuesta fisiológica del corazón al ejercicio.

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18
Q

Hipertrofia cardiaca

A

disminución en el número total de cardiomiocitos (los que quedan aumentan de tamaño por el sobreesfuerzo que realizan)

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19
Q

fibrosis miocárdica

A

auemtno de colágeno miocárdico y genera un entrecruzamiento de fibras de colágeno de la matriz extracelular

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20
Q

que afecta los cambios en la matriz EC

A
  • la eficiencia del acoplamiento exitación/contracción
  • aumenta el riesgo de arritmias
  • disminuye la efectividad de las transmisión de la fuerza del acortamiento del cardiomiocito para el desarrollo de fuerza
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21
Q

Cerebro

envejecimiento cerebral

A
  • cambios en el desemepeño cognitivo
  • Disminución de masa 5% por cada 10 años a partir de los 40
  • cambios en las células (estrés oxidativo, acumulación de daño de proteínas, lípidos y Ac. nucléicos).
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22
Q

procesos de envejecimiento cerebral

A
  • disminución total en el SNC (sustancia negra)
  • activación menos coordinada y menos localizada (estímulos de función ejecutiva en la Cx Frontal).
  • cambios en el núm. de neuronas y dendritas, cambios en la función cognitiva
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23
Q

cambios cognitivos más afectados

A

memoria, atención de las esferas cognitivas

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24
Q

Muscular

máxima expresión de fuerza y masa muscular

A

entre los 20-40 años

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25
Q

que pasa a nivel muscular

A

es inflitrado por grasa y tejido conectivo
* disminución de Fibras tipo 2
* desarreglo de miofibrillas
* disminución de unidades motoras
* disminución de flujo sanguineo
* acumulación de moléculas con daño por estrés oxidativo, disfucnión mitocondrial, daño en la sx de proteinas

26
Q

sarcopenia

A

pérdida generalizada y progresiva de masa de músculo esqueletico.

27
Q

Repercusiones metabólicas de la sarcopenia

A
  • Movilidad
  • regulación de la glucosa
  • regulación de la masa ósea
  • balance de proteínas
  • control de la temperatura
28
Q

porcentaje de diabetes en AM

A

25%

29
Q

Tejido adiposo visceral

A

imporante en la producción de mediadores inflamatorios, participando así en el desarrollo de la resistencia insulínica

30
Q

obesidad sarcopénica

A

pérdida de la masa muscular y aumento de tejido adiposo con repercusiones en el perfil metabólico

31
Q

Sedentarismo y alimentación

A

el requerimento calórico disminuye en forma progresiva con el aedad, a partir de los 30, al igual que la actividad física.

32
Q

Sistema nervioso central

Tipos de lesiones en el SNC

A
  1. Degeneración neurofibrilares
  2. plancas seniles
  3. pérdida neuronal y sináptica
  4. anomalías vasculares
33
Q

Degeneración neurofibilares

A
  • acumulación de filamentos de proteina tau
  • altera corteza temporal interna y sistema lpimbico
  • depósito constante a partir de los 80
34
Q

placas seniles

A
  • proveniente del precursos de la proteina amiloide
  • falla de desecho
35
Q

Fisiologia del envejecimeinto del SNC

A
    • neuronas corticales
    • sustancia blanca
    • flujo sanguineo
    • consumo de O2
36
Q

Efectos de la edad en el SNC

A

Disminución de Acetilcolina y dopamina

37
Q

patologias qeu aumentan con la edad

A

Alzheimer
parkinson

38
Q

Périda de motoneurona de la ME

A

Fisiología del envejecimeitno del SNP

39
Q

que permiten las aferencias propioceptivas

A

Ajustes apropiados de los musculos posturales

40
Q

SNp

Comprometidos por patologías reumáticas

A

receptores somestésicos implicados en el equilibrio
alteración de la postura

41
Q

Factores que causan los transtornos de la postura y movimiento del Am

A

procesos de envejecimiento
alteración de los receptores somestésicos
aferencias propioceptivas

42
Q

Alteración de la sensibilidad táctil del pie

A

pérdoda de equilibrio
alteación refleja posturales

43
Q

Función del equilibrio

A

vista y sistema vestibular

44
Q

tipos de visión

A

periférica y central

45
Q

Perdida del aparato vestibular

A

Se compensa con el visual
alteración de equilibrio y l amarcha

46
Q

Perdida del gusto

A

percibe la comida más insípida y menos apetecible

47
Q

Perdida de lo sensorial

A

perdida de los desplazamienos segmentarios como detector de los apoyos a nivel plantar

48
Q

Aparato respiratorio

A
  • cambios estrucutrales en la caja torácica
  • cambio de arbol traqueobronquial
  • atrofai de mucosa
  • relacion V/Q
  • perdida del parénquima pulmonar
  • mayor riesgo de infecciones
49
Q

Sistema inmune

A

aumento de afecciones malignas
susceptible a infecciones y enf. autoinmunes
- respuesta a vacunas

50
Q

Linfocitos T

A

proloferación + producción de interleucinas 2, 4 y 6, deterioro progresivo de respuesta inmune.

51
Q

Linfocitos B

A

Menor concentración de anticuerpos a nuevos antígenos no es por una disfucnión de estos linfocitos.

52
Q

Aparato digestivo

A
  • provoca cambios en el aparato bucodental
  • disminuye flujo salivar y secreción ácida de las céluls parietales gástricas
  • hipoclorhidrica gastrica
  • Disminución de la absrción de Ca, Fe y Vit B12.
53
Q

Sistema endocrinólogo

A

cambios hormonales:
hombres: descenso testosterona y estrógenos
mujers: menopausia

53
Q

Hipofertilidad

A

alrededor de los 30 años

54
Q

Esterilidad

A

A partir de los 40 años

55
Q

Menopausia

A

52 años

56
Q

Cambios de la histología testicular

A
  • alteración microvascularización
  • descenso del número de céulas de Sertoli y Leydig
57
Q

alteracion de las Catecolaminas

A
  • aumento a nivel plasmático
  • niveles mayores que en jóvenes
  • factor natriurético auricular disminuye
58
Q

alteraciones de la insulina

A

Menor tolerabilidad a la glucosa
disminución de la actividad insulínica

58
Q

Perdonas centenarias

A

misma tolerabilidad a la glucosa que en jóvenes
buena actividad insulínica

58
Q

Déficit hormonal

A

GH descenso en masa magra osea y aumenta en grasa
DHEA Deshidroepiandrosterona
Melatonina (ritmo circadiano)