Final pato

Question 1

EN LOS PACIENTES CON SARCOIDOSIS SE HA DESCRITO AFECTACION PRINCIPAL DE ALGUNOS ORGANOS, LOS ORGANOS MAS AFECTADOS PERMITEN CLASIFICAR DISTINTOS SUBTIPOS DE LA INFERMEDAD E INCLUYEN:

a. Sarcoidosis Pulmonar, Sarcoidosis cardiaca, Neurosarcoidosis y Sindrome de Lofgren.
b. Sarcoidosis Pulmonar, Sarcoidosis hepatica, Sarcoidosis Esplenica y Sindrome de Lofgren. c. Sindrome de Lofgren, Sarcoidosis pulmonar, Neurosarcoidosis y Sarcoidosis articular
d. Sarcoidosis Pulmonar, Sarcoidosis hepatica, Sarcoidosis cardiaca y Sindrome de Lofgren. e. Sarcoidosis Pulmonar, Sarcoidosis cutanea, Sarcoidosis cardiaca y Sindrome de Lofgren.

Answer 1

a. Sarcoidosis Pulmonar, Sarcoidosis cardiaca, Neurosarcoidosis y Sindrome de Lofgren.

Question 2

SOBRE EL SINDROME DE LOFGREN, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA:

a. Es una presentación cronica de la Sarcoidosis
b. Es una presentación aguda de la Artritis Reumatoide c. Es una presentación aguda de la Sarcoidosis
d. Es una presentación crónica de la Artritis Reumatoide e. Es una presentación aguda del Sindrome de Sjogren

Answer 2

c. Es una presentación aguda de la Sarcoidosis

Question 3

EN LA PATOGENIA DE LA ATEROESCLEROSIS SE IMPLICA:

a. Altas concentraciones de Colesterol, consumo de tabaco, hipertensión arterial, y mutaciones génicas del Receptor de LDL. b. Consumo de tabaco, Hipertensión Arterial, Diabetes Tipo I, y mutaciones génicas del Receptor de LDL.
c. Altas concentraciones de Colesterol, consumo de tabaco, hipertension arterial, y mutaciones genicas del Receptor de HDL. d. Altas concentraciones de Triglicéridos, hipertensión arterial, y mutaciones génicas de los Receptores LDL y HDL.
e. Hipertensión Arterial, y Mutaciones Génicas del Receptor de HDL, Arteriolosclerosis Hialina

Answer 3

a. Altas concentraciones de Colesterol, consumo de tabaco, hipertensión arterial, y mutaciones génicas del Receptor de LDL.

Question 4

SE ESTIMA QUE LA PROPORCION DE ALTERACION CROMOSOMICA DEMOSTRABLE EN LOS ABORTOS ESPONTANEOS ES ALREDEDOR DE?
a. El 20% b. El 10% c. El 50% d. El 30% e. El 40%

Answer 4

50%

Question 5

SE ESTIMA QUE DEL TOTAL DE RECIEN NACIDOS VIVOS PRESENTAN UNA ALTERACION CROMOSOMICA EVIDENTE, ESO OCURRE EN QUÉ PROPORCION?
a. El 3% b. El 2% c. El 4.5% d. El 0.5% e. El 1%

Answer 5

e. El 1%

Question 6

LAS MUTACIONES QUE OCURREN EN LAS CELULAS SOMATICAS SE ASOCIAN A:

a. Enfermedades Metabolicas
b. Enfermedades Autoinmune
c. Trastornos Geneticos hereditarios
d. Enfermedades Infecciosas y Enfermedades degenerativas e. Malformaciones congénitas y Neoplasias Malignas

Answer 6

e. Malformaciones congénitas y Neoplasias Malignas

Question 7

CORRESPONDE A UN TRASTORNO AUTOSOMICO DOMINANTE:

a. Enfermedades por Deposito lisosomico
b. Anemia de Celulas Falciformes (anemia drepanocitica) c. Fibrosis Quistica
d. Hemocromatosis
e. Hipercolesterolemia Familiar

Answer 7

e. Hipercolesterolemia Familiar

Question 8

Corresponde a un Trastorno Autosomico Recesivo:

a. Osteogenesis Imperfecta
b. Neurobromatosis (Enfermedad de Von Recklinghausen) c. Poliposis Familiar del Colon
d. Polisquistosis Renal
e. Deciencia de Alfa 1 Antitripsina

Answer 8

e. Deciencia de Alfa 1 Antitripsina

Question 9

EN EL SINDROME DE MARFAN SE OBSERVA:

a. Como son pacientes muy muy altos, a menudo sufren fracturas espontaneas
b. Dilatacion de la aorta por necrosis quistica de la capa media, que pueden llevar al paciente a desarrollar aneurisma disecante de la aorta c. Alteraciones de la microvasculatura
d. Alteraciones oculares del tipo queratoconjuntivitis seca
e. Como son pacientes muy muy altos, a menudo desarrollan escoliosis

Answer 9

b. Dilatacion de la aorta por necrosis quistica de la capa media, que pueden llevar al paciente a desarrollar aneurisma disecante de la aorta

Question 10

ES UN PACIENTE QUE SE DICE QUE POSEE LOS COMPLEJOS VALVULARES CARDIACOS COMO “VALVULAS FOFAS”, CORRESPONDE A:

a. Sindrome de Alport
b. Sindrome de Ehlers-Danlos c. Sindrome de Marfan
d. Osteogenesis Imperfecta e. Epidermolisis Bullosa

Answer 10

c. Sindrome de Marfan

Question 11

DIAGNOSTICO CLINICO DEL SINDROME DE MARFAN SE FUNDAMENTA EN:

a. El diagnostico puede establecerse desde el nacimiento
b. Afecta principalmente la Fibra colageno Tipo I
c. El diagnostico se establece siempre durante la adolescencia
d. Afecta Principalmente el tejido cartilaginoso y la bra colagena tipo II e. Los Criterios de Gante.

Answer 11

e. Los Criterios de Gante.

Question 12

LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR SE CARACTERIZA POR:

a. Los pacientes que poseen la mutación de un gen y de su alelo, muestran en su sangre el triple de los niveles plasmaticos de colesterol
b. Se ha comprobado que hay una mutación del gen que codica el receptor para LDL
c. Los heterocigotos para la mutación del gen tienen una presentación clinica mas grave que los homocigotos
d. Los pacientes que poseen la mutación de un gen y de su alelo, muestran en su sangre cuatro veces mayores niveles plasmaticos de colesterol
e. Los pacientes que poseen la mutación de un gen y de su alelo, muestran en su sangre el doble de los niveles plasmaticos de colesterol

Answer 12

b. Se ha comprobado que hay una mutación del gen que codica el receptor para LDL

Question 13

LAS MULTIPLES MUTACIONES DEL RECEPTOR DESCRITAS EN LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR INCLUYEN:

a. Las Mutaciones CLASE IV, se relacionan al transporte al Complejo de Golgi
b. Las Mutaciones CLASE V, se relacionan la secrecion por el aparato de Golgi y la Union a otras enzimas c. Las Mutaciones CLASE I, se relacionan a la Síntesis del receptor en el Retículo Endoplásmico Rugoso d. Las Mutaciones CLASE II. se relacionan con el Proceso de Reciclado
e. Las Mutaciones CLASE III, se relacionan el transporte hacia la Fosita de acuerdo al Ph de la misma

Answer 13

c. Las Mutaciones CLASE I, se relacionan a la Síntesis del receptor en el Retículo Endoplásmico Rugoso

Question 14

LA LECTURA E INTERPRETACION DE ESTE CARIOTIPO 45,X/47XXX :

a. Es una Mujer Mosaico correspondiente a un Sindrome de Turner
b. Es una Mujer con una Trisomia de uno de los Cromosomas X
c. Es Una Mujer Normal, que podria tener trastornos sexuales
d. Es una Mujer con evidentes trastornos sexuales que a menor numeno de X tendra mayores manifestaciones clinicas e. Es una Mujer con evidentes trastornos sexuales.

Answer 14

a. Es una Mujer Mosaico correspondiente a un Sindrome de Turner

Question 15

COMO SE LEE O INTERPRETA ESTE CARIOTIPO: 46,XY/47XY,+21

a. Es un varon con trisomia 21
b. Es un Sindrome de Dawn y a la vez presenta sexo indenido c. Es un varon mosaico
d. Es un Sindrome de Dawn clasico
e. Es un varon Mosaico y con Trisomia 21

Answer 15

e. Es un varon Mosaico y con Trisomia 21

Question 16

LA LECTURA E INTERPRETACION DE ESTE CARIOTIPO: 46,X,Y,del (16)(p11.2p13.1)

a. Es un varon que presenta inversion de los genes 11.2 y 13.1 del brazo corto del cromosoma 16.
b. Es un varon que presenta No Disyuncion de los Genes del brazo corto del cromosoma 16, a nivel de la Region 11.2 y a nivel del 13.1 c. Es un varon que presenta perdida de los genes 11.2 y de los 13.1 a nivel del brazo corto del cromosoma 16.
d. Es un varon que presenta intercambio de los Loci geneticos 11.2 por los 13.1
e. Es un varon que presenta delecion o rotura del brazo corto del cromosoma 16, a nivel de la Region 11.2 y a nivel del 13.1

Answer 16

e. Es un varon que presenta delecion o rotura del brazo corto del cromosoma 16, a nivel de la Region 11.2 y a nivel del 13.1

Question 17

LA FRECUENCIA DEL SINDROME DE DOWN:

a. Aparece 1 caso cada 25 nacidos vivos, si la madre es mayor de 45 años de edad b. Aparece 1 caso cada 3,000 nacidos vivos, si la madre es menor de 20 años de edad c. Aparece 1 caso cada 200 nacidos vivos, si la madre es mayor de 50 años de edad d. Aparece 1 caso cada 400 Recien Nacidos en los E U
e. Aparece 1 caso cada 500 nacidos vivos, si la madre es mayor de 35 años de edad

Answer 17

a. Aparece 1 caso cada 25 nacidos vivos, si la madre es mayor de 45 años de edad

Question 18

EN EL SINDROME DE DOWN O TRISOMIA 21, LA MAYOR PARTE DE LOS CASOS CORRESPONDEN A:

a. Falta de separacion durante la Mitosis con padres absolutamente normales
b. Falta de separacion Meiotica con al menos uno de los padres con antecedentes en su familia de Niños Down c. Falta de separación al nal de la Mitosis y con padres con algún trastorno genético asociado
d. Falta de separacion Meiotica o falta de separacion durante la mitosis
e. Falta de separacion Meiotica con padres absolutamente normales

Answer 18

e. Falta de separacion Meiotica con padres absolutamente normales

Question 19

LAS PRINCIFPALES MANIFESTACIONES CLINICAS DE UN PACIENTE CON SINDROME DE DOWN INCLUYEN:

a. Poseen un riesgo de sufrir cambios neuropatologicos del tipo Alzheimer a partir de los 25-30 años b. Poseen un riesgo 10-20 veces mayor de sufrir Leucemias Agudas
c. Sufren atresias del intestino delgado en un 50%
d. EL 80% tienen malformaciones cardiacas congenitas
e. Sufren atresias esofagicas en un 50%

Answer 19

b. Poseen un riesgo 10-20 veces mayor de sufrir Leucemias Agudas

Question 20

SOBRE EL SINDROME DE KLINEFELTER, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA:

a. Es un varon con hipogonadismo masculino, que posee dos cromosomas X y tres cromosomas Y
b. Es un varon con hipogonadismo masculino, que posee al menos dos cromosomas X, y al menos un cromosoma Y c. Es un varon con hipogonadismo masculino, que posee un cromosoma X y dos cromosomas Y
d. Es un varon con hipogonadismo masculino, que posee tres cromosomas X y tres cromosomas Y
e. Es un varon con hipogonadismo masculino, que posee al menos tres cromosomas X y un cromosomas Y

Answer 20

b. Es un varon con hipogonadismo masculino, que posee al menos dos cromosomas X, y al menos un cromosoma Y

Question 21

SON COMPONENTES DE LA INMUNIDAD INNATA:

a. Los monocitos, los linfocitos y los neutrolos circulantes
b. Las proteinas del Sistema de complemento y los Mastocitos
c. Las celulas NK, los broblastos y las celulas dendriticas
d. El epitelio y componentes del tejido conectivo de la lamina propia de las mucosas e. Los macrofagos, las células dendriticas, las células cebadas y los broblastos

Answer 21

b. Las proteinas del Sistema de complemento y los Mastocitos

Question 22

SOBRE LOS RECEPTORES TIPO TOLL:

a. Son receptores de la Inmunidad Innata capaces de activar el Factor de crecimiento broblastico para la reparacion tisular
b. Son receptores de la Inmunidad Innata capaces de activar el Factor de Adhesion Plaquetaria para formar el coagulo y detener la Hemorragia
c. Son receptores de la Inmunidad Innata capaces de activar el Factor Nuclear-KB la sintesis y secrecion de citocinas
d. Son receptores de la Inmunidad adaptativa capaces de activar el Factor de Necrosis tumoral para la sintesis y secrecion de citocinas
e. Son receptores de la Inmunidad adaptativa capaces de activar el Factor activador Plaquetario para la sintesis y secrecion de citocinas

Answer 22

c. Son receptores de la Inmunidad Innata capaces de activar el Factor Nuclear-KB la sintesis y secrecion de citocinas

Question 23

LA INMUNIDAD INNATA SE CARACTERIZA PORQUE POSEE:

a. Posee unos 1000 Receptores distintos
b. Posee unos 100,000 Receptores distintos c. Posee unos 100 Receptores distintos
d. Posee unos 1,000,000 Receptores distintos e. Posee unos 10,000 Receptores distintos

Answer 23

c. Posee unos 100 Receptores distintos

Question 24

EN LA INMUNIDAD ADQUIRIDA, SOBRE LOS GENES ACTIVADORES DE LA RECOMBINACION SOMATICA PUEDE AFIRMARSE:

a. Los Genes RAG-1 y RAG-2 son Genes implicados en la especicidad del Reordenamiento Genico y Especico para cada Antigeno de los Linfocitos T
b. Los Genes RAG-2 participan en la seleccion clonal de los Linfocitos T, pero no participan los Genes RAG-1
c. Los Genes RAG-1 participan en la seleccion clonal de los Linfocitos T, pero no participan los Genes RAG-2
d. Los Genes RAG-1 y RAG-2, NO participan en la produccion de Inmunoglobulinas de los linfocitos B, pero SÍ participan en las actividades de los Linfocitos T
e. Los Genes RAG-1 y RAG-2 participan en la produccion de Inmunoglobulinas de los linfocitos B, pero no de los Linfocitos T

Answer 24

a. Los Genes RAG-1 y RAG-2 son Genes implicados en la especicidad del Reordenamiento Genico y Especico para cada Antigeno de los Linfocitos T

Question 25

FORMA PARTE DEL COMPLEJO CD-3 DEL LINFOCITO:

a. Las Proteinas Delta, Zeta, Epsilon y Alfa
b. Las Proteinas Delta, Zeta, Epsilon y Beta
c. Las Proteinas Delta, Zeta, y la Co-estimuladora CD-28 d. Las Proteinas Gamma, Delta, Zeta y Epsilon
e. Las Proteinas Delta, Zeta, y la Co-estimuladora CD-4

Answer 25

d. Las Proteinas Gamma, Delta, Zeta y Epsilon

Question 26

SOBRE EL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR (HLA), PUEDE AFIRMARSE:

a. El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (HLA), se encuentra restringido a los Macrofagos
b. El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (HLA), se encuentra restringido a las celulas presentadoras de Antigenos c. El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (HLA), se encuentra restringido a los Linfocitos B
d. El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (HLA), se encuentra restringido a los Linfocitos T
e. El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (HLA), se encuentra restringido a las celulas dendriticas

Answer 26

b. El Complejo de Histocompatibilidad Mayor (HLA), se encuentra restringido a las celulas presentadoras de Antigenos

Question 27

ROL DE LOS MACROFAGOS EN EL SISTEMA INMUNE:

a. En la Inmunidad Innata tienen una vida media mucho mas larga que en la Inmunidad adquirida.
b. Son celulas presentadoras de Antigenos, son efectoras para la inmunidad adquirida, pero no son efectoras en la Inmunidad Innata
c. Son celulas presentadoras de Antigenos, son efectoras para la inmunidad innata, pero no son efectoras en la Inmunidad Adquirida
d. Son celulas presentadoras de Antigenos en la Inmunidad Innata y en la Adquirida
e. Participan en la Activación del Sistema inmune Innato y Adquirido, y ademas son efectoras en ambos sistemas

Answer 27

e. Participan en la Activación del Sistema inmune Innato y Adquirido, y ademas son efectoras en ambos sistemas

Question 28

SON CARACTERISTICAS DE LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO II,

a. Son mediadas por anticuerpos, gran produccion IgM e IgA, como ocurre en el la Anemia Hemolitica
b. Son mediadas por inmunocomplejos, gran produccion de IgM, como ocurre las formas atopicas de la piel y en Asma bronquial c. Son mediadas por anticuerpos, gran produccion de IgG e IgE, como ocurre en la Anemia Hemolitica y la reaccion de Arthus
d. Son mediadas por anticuerpos, gran produccion de IgG e IgM, como ocurre en el Sindrome de Goodpasture
e. Son mediadas por inmunocomplejos, gran produccion de IgA, como ocurre en el Sindrome de Goodpasture

Answer 28

d. Son mediadas por anticuerpos, gran produccion de IgG e IgM, como ocurre en el Sindrome de Goodpasture

Question 29

EN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO III, SE CARACTERIZAN POR:

a. Son mediadas por Inmunocomplejos, producen vasculitis necrosante con necrosis brinoide como ocurre en la Diabetes tipo I
b. Son mediadas por Inmunocomplejos, producen vasculitis necrosante con necrosis brinoide como ocurre en la Esclerosis Multiple
c. Son mediadas por Inmunocomplejos, producen vasculitis necrosante con necrosis brinoide como ocurre en el Lupus Eritematoso Sistemico
d. Son mediadas por Inmunocomplejos, producen vasculitis necrosante con necrosis brinoide como ocurre en Amiloidosis
e. Son mediadas por Inmunocomplejos, producen vasculitis necrosante con necrosis brinoide como ocurre en Asma Bronquial y Esclerodermia

Answer 29

c. Son mediadas por Inmunocomplejos, producen vasculitis necrosante con necrosis brinoide como ocurre en el Lupus Eritematoso Sistemico

Question 30

SOBRE EL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA:

a. Se encuentra en el Brazo corto del Cromosoma 15 y los Genes Clase I incluyen los genes para la formación de las proteinas del complemento.
b. Se encuentra en el Brazo corto del Cromosoma 6, excepto la Beta 2 Microglobulina que se origina en el cromosoma 15
c. Se encuentra en el Brazo corto del Cromosoma 6, y los de Clase II incluyen los genes de las Citoquinas y el Factor de necrosis Tumoral
d. Se encuentra en el cromosoma 15, y los Genes Clase I incluyen los genes DP, DQ, DR
e. Se encuentra en el Brazo corto del Cromosoma 6, y los de Clase II incluyen los genes A, B y C

Answer 30

b. Se encuentra en el Brazo corto del Cromosoma 6, excepto la Beta 2 Microglobulina que se origina en el cromosoma 15

Question 31

EL SINDROME DE SJOGREN SE CARACTERIZA POR:

a. Hay predisposición genetica heredada a traves de Moleculas Clase I, como HLA-DR3
b. Se identican Anticuerpos contra Antigenos a Ribonucleoproteinas SS-A (Ro) y contra SS-B (LA)
c. Un inltrado inamatorio severo de las glandulas salivales a expensas de Linfocitos B
d. Hay una alta asociación entre esta patologia y el desarrollo de Artritis Reumatoide y Lupus Eritematosos Sistemico e. Hay predisposición genetica heredada a traves de Moleculas Clase I, como HLA-B8

Answer 31

b. Se identican Anticuerpos contra Antigenos a Ribonucleoproteinas SS-A (Ro) y contra SS-B (LA)

Question 32

EL C.R.E.S.T. QUE DESARROLLAN LOS PACIENTES CON ESCLERODERMIA:

a. Esclerodermia limitada a piel de la cara, de antebrazos y dedos b. El paciente fallece por afectación neurologica y cerebral
c. Los pacientes muestran progresion rapida
d. Se evidencia afectación visceral
e. inicia en piel, y después afecta Rinon y Bazo

Answer 32

a. Esclerodermia limitada a piel de la cara, de antebrazos y dedos

Question 33

SOBRE LA TRANSMISION SEXUAL DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH), PUEDE AFIRMARSE QUE:

a. Ocurre inoculación directa a los linfocitos T o B
b. La inoculación ocurre siempre asociada a otra infección de transmisión sexual como Silis
c. La inoculación sexual ocurre solo si el paciente tiene herida o erosion epitelial
d. En la actualidad, esta la transmisión sexual ocurre en alrededor del 75% de los casos.
e. Se ha comprobado que inoculación se relaciona con mayor frecuencia a Gonorrea que a Silis o a Clamidia

Answer 33

d. En la actualidad, esta la transmisión sexual ocurre en alrededor del 75% de los casos.

Question 34

EN RELACION A LA AMILOIDOSIS, PUEDE AFIRMARSE QUE:

a. La Amiloidosis Primaria se relaciona a un proceso inamatorio severo
b. La Amiloidosis Hereditaria o Familiar es la mas frecuente
c. La Proteina de Bence-Jones en la orina es caracteristico de la Amiloidosis secundaria
d. La Amiloidosis asociada a Mieloma Multiple es la menos frecuente
e. La Amiloidosis asociada a la Proteina B2-Microglobulina ocurre en pacientes en terapia por Hemodialisis de larga data

Answer 34

e. La Amiloidosis asociada a la Proteina B2-Microglobulina ocurre en pacientes en terapia por Hemodialisis de larga data

Question 35

LOS LINFOCITOS B MADUROS VIRGENES SE CARACTERIZAN POR?

a. Poseen Anticuerpos Unidos a la Membrana Celular de los Isotipos IgD e IgE
b. Poseen Anticuerpos Unidos a la Membrana Celular de los Isotipos IgD e IgG
c. Poseen Anticuerpos Unidos a la Membrana Celular de los Isotipos IgM e IgA
d. Poseen Anticuerpos Unidos a la Membrana Celular de los Isotipos IgM e IgD
e. Poseen Anticuerpos Unidos a la Membrana Celular de los Isotipos IgM e IgG

Answer 35

d. Poseen Anticuerpos Unidos a la Membrana Celular de los Isotipos IgM e IgD

Question 36

Qué proporción de los abortos espontáneos se asocian a una alteración cromosómica?
a. El 70% b. El 20% c. El 90 % d. El 10% e. El 50%

Answer 36

e. El 50%

Question 37

LAS MANIFESTACIONES CLINICAS Y MARCADORES SEROLOGICOS CARACTERISTICOS DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) Y SE CONSIDERAN PARA LOS CRITERIOS DIAGNOSTICOS E INCLUYEN?

a. Incremento del cortisol en sangre, y obesidad b. Cefalea migrañosa y Trastornos Hipertensivos c. Crisis de Tirotoxicosis y calculos renales
d. Diabetes Insipida e hipertiroidismo
e. Exantema Malar, Psicosis o Convulsiones

Answer 37

e. Exantema Malar, Psicosis o Convulsiones

Question 38

ES UN TRASTORNO AUTOSOMICO RECESIVO? a. Hipercolesterolemia Familiar

b. Osteogenesis Imperfecta
c. Poliquistosis Renal
d. Enfermedad de Huntington
e. Deeciencia de Alfa-1 antitripsina

Answer 38

e. Deeciencia de Alfa-1 antitripsina

Question 39

UN PACIENTE DE 55 AÑOS DE EDAD VIH POSITIVO DESDE HACE 8 AÑOS, ES INGRESADO AL HOSPITAL Y SE SOSPECHA UNA NEOPLASIA MALIGNA LINFOPROLIFERATIVA, CUAL DE LAS SIGUIENTES ES MAS FRECUENTE EN ESTE TIPO DE PACIENTE?

a. Linfoma de Células B
b. Mieloma Multiple
c. Linfoma de células No T, No B d. Linfoma de Células NK
e. Linfoma de Células T

Answer 39

a. Linfoma de Células B

Question 40

UN PACIENTE CON UN CARIOTIPO Xp21.2 SIGNIFICA QUE?

a. Se identieca alteración genética a nivel del brazo corto del Cromosoma X, en la Region 21, y en la sub-banda 2
b. Se identieca alteracion genetica a nivel del brazo corto del Cromosoma X, en la Banda 21, y en la sub-banda 2
c. Se identieca alteracion genetica a nivel del brazo corto del Cromosoma X, en la Region 21, y en la sub-banda 2
d. Se identieca alteracion genetica a nivel del brazo Largo del cromosoma X en la Region 2, en la Banda 1 y en la sub-banda 2
Se identieca alteracion genetica a nivel del brazo corto del Cromosoma X, en la Region 2, en la Banda 1 y en la sub-banda 2

Answer 40

Se identieca alteracion genetica a nivel del brazo corto del Cromosoma X, en la Region 2, en la Banda 1 y en la sub-banda 2

Question 41

SOBRE LOS PACIENTES QUE DESARROLLAN UN SARCOMA DE KAPOSI ASOCIADO A INFECCION POR VIH-SIDA, PUEDE AFIRMARSE:

a. Se asocia al Virus del Herpes Tipo 1
b. Se asocia al virus del Herpes Tipo 2
c. Se asocia al virus del Citomegalovirus
d. Es un tumor de tipo vascular que ocurre con frecuencia en los pacientes con VIH-SIDA
e. Se asocia al Virus del Papiloma Humano

Answer 41

d. Es un tumor de tipo vascular que ocurre con frecuencia en los pacientes con VIH-SIDA

Question 42

LAS CARACRTERISTICAS HISTOPATOLOGICAS DE LA HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA (TIPO I) INCLUYE?

a. Formacion de granulomas y destruccion tisular
b. Inkamacion, lisis y fagocitosis
c. Contracción del músculo liso y formacion de granulomas
d. Dilatación vascular, edema, contracción del músculo liso e inkamación
e. Inflamación y vasculitis ebrinoide y necrosante

Answer 42

Dilatación vascular, edema, contracción del músculo liso e inflamación

Question 43

SOBRE LOS LINFOCITOS T, PUEDE AFIRMARSE:
a. Se maduran en el Timo y en la Pulpa Blanca del Bazo
b. Se encuentran en la sangre circulante y también en los órganos linfoides periféricos
c.SeoriginandecélulasmadresdelTimoysemaduranenlaMedulaOsea
d. Se originan de células madres hematopoyéticas y se maduran cuando se
encuentran con el antígeno (Ag)
e. Se originan de células madres hematopoyéticas por inducción de las células dendriticas

Answer 43

Se encuentran en la sangre circulante y también en los órganos linfoides periféricos

Question 44

EN EL SINDROME DE TURNER , ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA:
a. caracteristicamente estos pacientes desarrollan sindrome metabolico y diabetes tipo II
b. Muestran hipogonadismo en pacientes de fenotipo femenino
c. Su cariotipo puede reportar 45, X o en otros casos puede reportar 47,XX,
+21
d. Se asocian a Hermafroditismo y seudohermafroditismo
e. Su cariotipo puede reportar 45, X o en otros casos puede reportar 47 XXY

Answer 44

Muestran hipogonadismo en pacientes de fenotipo femenino

Question 45

LA FUNCION DEL LINFOCITO CITOLITICO NATURAL (CELULA NK) INCLUYE? a. Incrementar el reclutamiento de macrofagos

b. Incrementar la inkammacion
c. Produce la Muerte de la celula Infectada
d. Activar la Inmunidad de Memoria
e. Inactivar las proteinas del complemento

Answer 45

Produce la Muerte de la celula Infectada

Question 46

UNA CAUSA IMPORTANTE DE MUERTE DE LOS PACIENTES CON SINDROME DE MARFAN ES:

a. Estados de hipercoagulabilidad
b. Fracturas frecuentes del esqueleto
c. Hemorragia del esofago
d. Infartos cardiacos
e. Disección y Ruptura de la Pared de la Aorta

Answer 46

e. Disección y Ruptura de la Pared de la Aorta

Question 47

A UNA PACIENTE DE 75 AÑOS SE LE DIAGNOSTICA AMILOIDOSIS, SE OBSERVA DAÑO TISULAR Y AFECTACION FUNCIONAL DEBIDO AL DEPOSITO DE UNA PROTEINA FIBRILAR EXTRACELULAR. LA PACIENTE CURSA ADEMAS CON UN MIELOMA MULTIPLE. PUEDE AFIRMARSE ENTONCES QUE LA PACIENTE HA DESARROLLADO?

a. Con frecuencia desarrolla otras neoplasias asociadas.
b. Probablemente desarrollará Alzheimer
c. Amiloidosis Secundaria
d. Desarrollará frecuentemente enfermedades infecciosas
e. Amiloidosis Primaria

Answer 47

e. Amiloidosis Primaria

Question 48

LOS LINFOCITOS T COLABORADORES SON CAPACES DE?

a. Producir la muerte de la célula infectada y activar la Inkamación
b. Activar la proliferación y diferenciación de los Linfocitos B y producir la muerte de la célula infectada
c. Activar los macrófagos y activar la proliferación y diferenciación de los Linfocitos T
d. Producir la muerte de la célula infectada y activar el sistema de complemento
e. Activar la Inkamación y suprimir la respuesta inmunitaria

Answer 48

Activar los macrófagos y activar la proliferación y diferenciación de los Linfocitos T

Question 49

EL SINDROME DE SJOGREN SE CARACTERIZA POR?

a. Estos pacientes tienden a desarrollar Neoplasias Linfoproliferativas y Linfomas de HodgKin
b. Estos pacientes tienden a desarrollar un Linfoma de Celulas T
c. Estos pacientes tienden a desarrollar Leucemias
d. Produce Querato-conjuntivitis seca porque destruye las glandulas lacrimales y salivales
e. Estos pacientes tienden a desarrollar Procesos infecciosos y Sepsis generalizada

Answer 49

Produce Querato-conjuntivitis seca porque destruye las glandulas lacrimales y salivales

Question 50

Sobre las Mutaciones, puede aermarse:

a. Las mutaciones de Novo no se relacionan con la edad de la madre, ni del padre
b. La mayoria de las mutaciones que portamos son recesivas .
c. La mayoria de las mutaciones que portamos corresponden a una mutacion de novo
d. La mayoria de las mutaciones que portamos poseen implicaciones clinicas graves
e. Solo el 5% de las mutaciones que portamos son familiares

Answer 50

b. La mayoria de las mutaciones que portamos son recesivas .

Question 51

ES UN TRASTORNO GENETICO LIGADOS AL X: a. Sindrome de Marfan

b. Enfermedad de Von Willebrand
c. Distroea Muscular de Duchenne
d. Anemia de Celulas Falciformes (drepanocitosis) e. Esclerosis tuberosa

Answer 51

Distroea Muscular de Duchenne

Question 52

ES UNA CARACTERISTICA DEL SINDROME DE EHLERS-DANLOS:

a. En la historia clinica es frecuente su aparición de novo, sin antecedentes familiares de la enfermedad
b. Es un trastorno Autosomico recesivo
c. Los pacientes fallecen usualmente en la pubertad y adolescencia
d. Es un defecto en la sintesis y la estructura de la proteina colagena ebrilar
e. Los principales organos afectados son el riñon y el higado

Answer 52

d. Es un defecto en la sintesis y la estructura de la proteina colagena fibrilar

Question 53

EL LINFOCITO B PARTICIPA EN?

a. Desencadenar de forma potente la inkamacion
b. En la inactivacion del sistema de complemento
c. Producir muerte de la celula infectada
d. La neutralizacion de los microorganismos patogenos e. Suprimir la respuesta inmunitaria

Answer 53

La neutralizacion de los microorganismos patogenos

Question 54

ES UN EJEMPLO DE UNA ENFERMEDAD MEDIADA POR INMUNOCOMPLEJOS? a. Panarteritis Nodosa y Miastenia Gravis

b. Fiebre Reumatica Aguda y Sindrome de GoodPasture
c. Glomerulonefritis Postestreptococica y Fiebre Reumatica Aguda
d. Lupus Eritematoso Sistemico y Enfermedad de Graves (Hipertiroidismo) e. Lupus Eritematoso Sistemico y Panarteritis Nodosa

Answer 54

Lupus Eritematoso Sistemico y Panarteritis Nodosa

Question 55

LA DEFINICION DE MUTACION IMPLICA:
a. Alteracion transitoria del RNA de Transferencia
b. Alteracion permanente o transitoria de la estructura nucleolar
c. Alteracion permanente en el ADN
d. Alteracion transitoria de las proteinas histonas y no histonas del material
genetico
e. Alteracion permanente o transitoria de las bases nitrogenadas

Answer 55

Alteracion permanente en el ADN

Question 56

SON EJEMPLOS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA INMUNITARIO PRODUCIDAS POR HIPERSENSIBILIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS (TIPO II)?

a. Diabetes Tipo I y Tuberculosis
b. Lupus Eritematoso sistemico y Dermatitis por Contacto c. Esclerosis Multiple y Sindrome de Goodpasture
d. Dermatitis por Contacto y Anemia Hemolitica
e. Lupus Eritematoso sistemico y Asma Bronquial

Answer 56

Diabetes Tipo I y Tuberculosis

Question 57

LA LESION HISTOPATOLOGICA DEL LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) A NIVEL DE LOS TEJIDOS INCLUYE?

a. Depósitos de Inmunocomplejos a nivel de la piamadre y ademas vasculitis necrotizante de las arterias y venas
b. Depositos de Inmunocomplejos a nivel de la capa intima de las arteriolas
c. Depositos de Inmunocomplejos a nivel del mesangio Glomerular y ademas vasculitis aguda necrotizante en los vasos de toda la economia
d. Depósitos de Inmunocomplejos a nivel de la caoa media de los vasos sanguineos y linfáticos
e. Depositos de Inmunocomplejos a nivel de la lamina propia de la mucosa oral, y del endocardio

Answer 57

Depositos de Inmunocomplejos a nivel del mesangio Glomerular y ademas vasculitis aguda necrotizante en los vasos de toda la economia

Question 58

A UNA PACIENTE DE 75 AÑOS SE LE DIAGNOSTICA AMILOIDOSIS, SE OBSERVA DAÑO TISULAR Y AFECTACION FUNCIONAL DEBIDO AL DEPOSITO DE UNA PROTEINA FIBRILAR EXTRACELULAR ?,

a. Cuando se deposita la Proteina AL se asocia al desarrollo de Alzheimer
b. Cuando se deposita la Proteina AL se asocia a neoplasia de Celulas Plasmaticas
c. Cuando se deposita la Proteina Beta (AB) se asocia a neoplasia de linfocitos T
d. Cuando se deposita la Proteina AB se asocia a Enfermedades Inkamatorias cronicas
e. Cuando se deposita la Proteina AA se asocia a Amiloidosis Primaria

Answer 58

Cuando se deposita la Proteina AL se asocia a neoplasia de Celulas Plasmaticas

Question 59

LA PROPORCION DE LINFOCITOS B MADUROS ES ?

a. Constituyen 5-10% de la población de linfocitos periféricos circulantes
b. Constituyen 25-35% de la población de linfocitos periféricos circulantes c.Constituyen10-20% de la población de linfocitos periféricos circulantes
d. Constituyen 50-60% de la población de linfocitos periféricos circulantes
e. Constituyen 40-50% de la población de linfocitos periféricos circulantes

Answer 59

Constituyen 10-20% de la población de linfocitos periféricos circulantes

Question 60

CORRESPONDEN A TRASTORNOS HEREDITARIOS QUE AFECTAN EL SISTEMA MUSCULO-ESQUELETICO:

a. Sindrome de Marfan y Esclerois Tuberosa
b. Sindrome de Ehlers-Danlos y acondroplasia
c. Sindrome de Ehlers-Danlos y ataxia de Friedreich
d. Osteogenesis Imperfecta y Sindrome del Cromosoma X Fragil e. Distroea Muscular de Duchenne y Enfermedad de Huntington

Answer 60

Sindrome de Ehlers-Danlos y acondroplasia

Question 61

LAS PRINCIPALES ALTERACIONES HISTOPATOLOGICAS QUE PRODUCE
LA HIPERSENSIBILIDAD CELULAR MEDIADA POR CELULAS (TIPO IV) INCLUYE?
a. Destruccion celular, lisis de celulas e inkamacion
b. Trastornos funcionales sin lesion celular per se.
c. Formación de granulomas, Ineltrados celulares perivasculares, edema y destrucción celular
d. Ineltrados celulares perivasculares, destrucción celular y contracción de las células musculares lisas
e. Formación de granulomas, y vasculitis ebrinoide y necrotizante

Answer 61

Formación de granulomas, Ineltrados celulares perivasculares, edema y destrucción celular

Question 62

SON LAS CELULAS CARACTERISTICAS DE LA INMUNIDAD INNATA: a. Celulas NK, Monocitos y Eusinoelos

b. Monocitos, neutroelos y linfocitos B
c. Mastocitos, celulas dendriticas y Celulas Nk d. Celulas plasmaticas, Celulas NK y neutroelos e. celulas dendriticas, Celulas NK y linfocitos T

Answer 62

Mastocitos, celulas dendriticas y Celulas Nk

Question 63

UN PACIENTE DE 55 AÑOS DE EDAD FUE DIAGNOSTICADO VIH POSITIVO HACE 8 AÑOS, ES INGRESADO AL HOSPITAL POR UN CUADRO INFECCIOSO RESPIRATORIO Y PORQUE POSEE UNA PROPORCION DE LINFOCITOS T CD4 MENOR DE 200 CELULAS/uL, CUALES MICROORGANISMOS SON MAS FRECUENTES EN ESTE PACIENTE?

a. Criptococosis
b. Virus Varicela Zoster
c. Criptosporidiosis
d. Mycobacterium Tuberculosis e. Salmonellosis

Answer 63

Mycobacterium Tuberculosis

Question 64

ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA SOBRE LOS TRASTORNOS GENETICOS:

a. Se estima que a lo largo de la vida las enfermedades geneticas se presenta en 300-400 personas por cada 1000
b. Se estima que a lo largo de la vida las enfermedades geneticas se presenta en 600-700 personas por cada 1000
c. Se estima que a lo largo de la vida las enfermedades geneticas se presenta en 100-200 personas por cada 1000
d. Se estima que a lo largo de la vida las enfermedades geneticas se presenta en 5 personas por cada 1000
e. Se estima que a lo largo de la vida las enfermedades geneticas se presenta en 50 personas por cada 1000

Answer 64

Se estima que a lo largo de la vida las enfermedades geneticas se presenta en 600-700 personas por cada 1000

Question 65

ES UNA EVIDENCIA DE TRASTORNO INMUNITARIO INDICATIVO DEL DIAGNOSTICO DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES):

a. Anticuerpos contra el Ag Smith (Sm) y Anticuerpos contra el SS-A
b. Anticuerpos contra el Ag Smith (Sm) y Anticuerpos contra el ADN bicatenario
c. Anticuerpos contra el Ag Smith (Sm) y Anticuerpos contra el SS-B (La)
d. Anticuerpos contra el Ag Smith (Sm) y Anticuerpos contra el SS-A (Ro)
e. Anticuerpos contra el ADN bicatenario y Anticuerpos contra el SS-B (La)

Answer 65

Anticuerpos contra el Ag Smith (Sm) y Anticuerpos contra el ADN bicatenario

Question 66

EL RECEPTOR DE CELULA T (TCR) SE CARACTERIZA POR:

a. La Molécula Accesoria CD-28 participa en la Activación de la Señal 2
b. La molécula accesoria CD28 es parte de las Proteinas CD3
c. Las proteinas Alfa y Beta son parte de las Proteinas CD3
d. La Molécula CD4 es parte de las Proteinas CD3
e. La Molécula Accesoria CD-28 participa en la Activación de la Señal 1

Answer 66

La Molécula Accesoria CD-28 participa en la Activación de la Señal 2

Question 67

LOS CAMBIOS HISTOPATOLOGICOS QUE SE OBSERVAN EN LOS TEJIDOS CUANDO OCURRE UNA LA HIPERSENSIBILIDAD POR INMUNOCOMPLEJOS (TIPO III), SE CARACTERIZA POR?

a. Se observa inkamacion, ineltrados perivasculares y formacion de granulomas
b. Se observa edema, y trastornos funcionales sin lesion per se.
c. Se observa inkamación, gran producción de moco y edema
d. Se observa edema, dilatación vascular, y contracción del musculo liso e. Se observa vasculitis con necrosis ebrinoide, inkamacion y edema

Answer 67

Se observa vasculitis con necrosis ebrinoide, inkamacion y edema

Question 68

LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR SE CARACTERIZA POR?

a. Se observa una Mutación del gen que codieca el receptor para VLDL, HDL y LDL
b. Se observa una Mutación del gen que codieca el receptor de HDL y de LDL
c. Los heterocigotos para este trastorno presentan niveles 5 veces mas altos niveles de colesterol que la población general
d. Se observa una Mutación del gen que codieca el receptor para LDL
e. Los homocigotos para este trastorno presentan niveles de colesterol, 2 veces mas altos que la población general

Answer 68

Se observa una Mutación del gen que codieca el receptor para LDL

Question 69

LA CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENOS UTILIZA EL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR (HLA) CLASE II PARA:

a. Producir la activacion de las celulas efectoras
b. Presentar el Antigeno Peptidico que ha procesado al Linfocito TCD8 c. Presentar el Antigeno Peptidico que ha procesado al Linfocito TCD4 d. Producir la activacion de las celulas de memoria
e. Iniciar el Procesamiento del Antigeno

Answer 69

Presentar el Antigeno Peptidico que ha procesado al Linfocito TCD4

Question 70

SON COMPONENTES MOLECULARES DE LA INMUNIDAD INNATA:

a. Proteina Lectina Ligadora de Manosa y el Factor de Von Willebrand b. Proteinas del Complemento y Proteina Lectina Ligadora de Manosa c. Proteina Lectina Ligadoa de Manosa y la Hemoglobina Glucosilada d. El Factor de Von Willebrand y Proteina C Reactiva
e. Proteina C Reactiva y los Derivados del Acido araquidonico

Answer 70

b. Proteinas del Complemento y Proteina Lectina Ligadora de Manosa

Question 71

EN LOS TRASTORNOS GENETICOS LIGADOS AL X, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA:

a. Los hombres con mutaciones ligados al Y transmiten la enfermedad a todos sus hijos varones
b. Son transmitidos usualmente por mujeres homocigotas a sus hijos independientemente del sexo
c. Pueden ser transmitidos frecuentemente al 100% de la descendencia
d. Las portadoras femeninas con frecuencia padecen la enfermedad por la inactivacion aleatoria de un cromosoma X
e. Las portadoras femeninas suelen estar protegidas por la inactivacion aleatoria de un cromosoma X

Answer 71

Las portadoras femeninas suelen estar protegidas por la inactivacion aleatoria de un cromosoma X

Question 72

ES UNA CARACTERISTICA DEL SINDROME DE MARFAN:

a. Alrededor del 80% de los casos se heredan de forma Autosomica Dominante
b. El defecto impide el andamiaje de las ebras colágenas
c. Este paciente posee un numero incrementado de ebras reticulares y elásticas, pero el numero de ebras colágenas esta reducido
d. Es un defecto de una glucoproteina intracelular
e. En los tejidos conectivos de estos pacientes se observa ausencia del Factor de Crecimiento Transformante Beta (TGF-Beta)

Answer 72

Alrededor del 80% de los casos se heredan de forma Autosomica Dominante

Question 73

SON CELULAS QUE PARTICIPAN DE FORMA ACTIVA TANTO EN EL SISTEMA INMUNITARIO INNATO COMO EN EL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO

a. Macrofagos, Neutroelos y Celulas Dendriticas b. Linfocitos T, Macrofagos y Mastocitos
c. Linfocitos B, Celulas Cebadas y Basoelos
d. Celulas dendriticas Foliculares, celulas de Langerhans y celulas plasmaticas

Answer 73

a. Macrofagos, Neutroelos y Celulas Dendriticas

Question 74

SE LES DENOMINA TRASTORNOS GENETICOS MENDELIANOS A?

a. Corresponden a Trastornos Genéticos por Mutacion de varios Genes a la vez
b. Corresponden a Trastornos Genéticos Multgénicos Complejos
c. Corresponden a Trastornos Genéticos asociados a Polimoresmos d. Corresponden a Trastornos Genéticos Cromosomicos
e. Corresponden a Trastornos Genéticos por Mutacion de un Gen con efectos amplios

Answer 74

e. Corresponden a Trastornos Genéticos por Mutacion de un Gen con efectos amplios

Question 75

LAS NEOPLASIAS MALIGNAS MAS FRECUENTES EN LOS PACIENTES CON VIH (SIDA) SON?

a. Sarcoma de Kaposi y Carcinoma del Pulmon
b. Carcinoma del Cuello uterino y Carcinoma del testiculo c. Linfomas primarios del SNC y Adenocarcinoma del colon d. Carcinoma del Cuello Uterino y Sarcoma de Kaposi
e. Sarcoma de Kaposi y Cancer de Pancreas

Question 76

CORRESPONDEN A TRASTORNOS AUTOSOMICOS DOMINANTES (AD): a. Drepanocitosis

b. Fibrois Quistica
c. Hiperplasia Suprarrenal Congenita d. Poliposis Familiar del Colon
e. Hemocromatosis

Answer 76

d. Poliposis Familiar del Colon

Question 77

Que proporción de los Recién nacidos presentan una alteración cromosómica evidente clínicamente?
a. El 8% b. El 5% c. El 10% d. El 1% e. El 15%

Answer 77

d. El 1%

Question 78

A UN PACIENTE SE LE DIAGNOSTICA AMILOIDOSIS LOCALIZADA, CON MAYOR FRECUENCIA LA AMILOIDOSIS LOCALIZADA SE OBSERVA ASOCIADA A?

a. Hemodialisis
b. Trastornos hereditarios
c. Carcinoma Medular del Tiroides d. Diabetes Tipo 1
e. Infecciones virales

Answer 78

c. Carcinoma Medular del Tiroides

Question 79

SON COMPONENTES ANATOMICOS E HISTOLOGICOS DE LA INMUNIDAD INNATA:

a. La Barrera Hemotoencefalica y la Barrera Hematotesticular
b. El Tejido Linfoide Asociado a mucosas y el epitelio de la piel
c. El epitelio de las mucosas respiratoria y disgestiva, asi como el Tejido Linfoide Asociado a esas mucosas
d. El epitelio de las mucosas respiratoria y digestiva, y el epitelio de la piel
e. El Tejido Linfoide Asociado a esas mucosas y el epitelio de la vejiga

Answer 79

El epitelio de las mucosas respiratoria y digestiva, y el epitelio de la piel

Question 80

EL LINFOCITO T CITOTOXICO ACTUA?

a. Produciendo Muerte de la célula infectada
b. Activando inkamación
c. Promoviendo el crecimiento y Diferenciación de los macrofagos d. Activando al macrofago
e. Suprimiendo la respuesta inmunitaria

Answer 80

Produciendo Muerte de la célula infectada

Question 81

ENFERMEDAD AUTOINMUNE Y SU PRESENTACION CLINICA SE ASOCIA A ALELOS DEL COMPLEJO DE HISTOCOMPATIBILIDAD MAYOR (HLA)?

a. Alelo B-27 se asocia a Espondilitis Anquilosante
b. Alelo DRB1 se asocia a Espondilitis Anquilosante
c. Alelo DQB1 se asocia a Sindrome de Sjogren
d. Alelo B-27 se asocia a Lupus Eritematoso sistemico e. Alelo DQB1 se asocia a Sindrome de Esclerodermia

Answer 81

a. Alelo B-27 se asocia a Espondilitis Anquilosante

Question 82

SOBRE LA HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR, ESCOJA LA RESPUESTA CORRECTA:

a. Es un Trastorno autosomico Dominante
b. Es un trastorno que aparece de novo en el 90% de los casos y se expresa en la descendencia.
c. La mayoria de los pacientes fallecen en la adolescenica y juventud temprana
d. Es un trastorno Multigenico Complejo asociado a Polimoresmos e. Es un Trastorno Autosomico Recesivo

Answer 82

Es un Trastorno autosomico Dominante

Question 83

SON CELULAS PRESENTADORAS DE ANTIGENOS? a. Macrofagos y Linfocitos t

b. Celulas Dendriticas y Macrofagos c. Macrofagos y eosinoelos
d. Linfocitos T y Linfocitos B
e. Linfocitos B y Mastocitos

Answer 83

Celulas Dendriticas y Macrofagos

Question 84

UN HOMBRE DE 55 AÑOS DE EDAD, VIH POSITIVO DESDE HACE 8 AÑOS ES INGRESADO AL HOSPITAL Y SE ENCONTRO UNA LINFADENOPATIA GENERALIZADA PERSISTENTE CON MAS DE 500 linfocitos T CD4, (CEL/uL), PUEDE AFIRMARSE QUE ESTE PACIENTE SE ENCUENTRA EN LA CATEGORIA?
a. B1 b. A3 c. B2 d. A2 e. A1

Answer 84

b. A3

Question 85

SOBRE EL MECANISMO DE ENTRADA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) A LAS CELULAS DEL HUESPED, PUEDE AFIRMARSE:
LA enzima APOBEC3G produce mutaciones del genoma de las células presentadoras de antígeno
Solo entra a los Linfocitos T-CD4 que contienen la enzima APOBEC3G.
LA enzima APOBEC3G favorece la entrada del virus
Solo entra a los linfocitos T-CD4 activos y de memoria
LA enzima APOBEC3G produce mutaciones del genoma de la célula huésped

Answer 85

Solo entra a los linfocitos T-CD4 activos y de memoria

Question 86

Sobre los Trastornos Ligados al Sexo, puede armarse que:

a. Se relacionan al cromosoma X y usualmente se transmiten a traves del ADN Mitocondrial de la madre
b. Se relacionan al cromosoma X ó al Cromosoma Y, y usualmente son Trastornos Dominantes
c. Se relacionan al cromosoma X y usualmente son Trastornos Recesivos
d. Se relacionan al cromosoma X y usualmente son Trastornos Dominantes
e. Se relacionan al cromosoma X ó al Cromosoma Y, y usualmente son Trastornos REcesivos

Answer 86

c. Se relacionan al cromosoma X y usualmente son Trastornos Recesivos

Question 87

LOS TRASTORNOS LIGADOS AL SEXO SE TRANSMITEN:

a. Son transmitidos por mujeres homocigotas para ese gen, solo a sus hijos varones
b. Son transmitidos por mujeres heterocigotas para ese gen, y puede transmitirse a los varones y a las mujeres
c. Usualmente se maniestan en la vida adulta solo en mujeres
d. Se relacionan al cromosoma X y usualmente se transmiten a traves del ADN Mitocondrial de la madre
e. Usualmente se maniestan solo en hombres

Answer 87

b. Son transmitidos por mujeres heterocigotas para ese gen, y puede transmitirse a los varones y a las mujeres

Question 88

LA HIPERSENSIBILIDAD TIPO I CORRESPONDE A:

a. Una reaccion mediada por Neutrolos y Macrofagos, con incremento de la IgE asociada a Alergias, Asma Bronquial b. Una reacción mediada por Mastocitos, con incremento marcado de C3b, asociado a Shock Analáctico
c. Una reaccion mediada por Mastocitos , con incremento de la IgG
d. Una reaccion mediada por Basolos y linfocitos con incremento de la IgE asociada a Alergias, Asma Bronquial
e. Una reacción mediada por Mastocitos, con incremento de la IgE asociada a Alergias, Asma Bronquial y Shock Anafiláctico

Answer 88

e. Una reacción mediada por Mastocitos, con incremento de la IgE asociada a Alergias, Asma Bronquial y Shock Anafiláctico