final 5 Flashcards
En los sistemas de reparación por escisión de bases es necesaria la intervención de la DNA ligasa.
V
Existen β-glucosidasas que reparen la aparición de uracilo.
V
La proteína TFIIH, que participa en la transcripción del DNA, es una enzima importante en sistema de reparación por corte de nucleótido en humanos.
V
La respuesta SOS utiliza de DNA polimerasas propensas a error (error-prone).
V
En el proceso de transcripción no se producen cambios topológicos en el DNA.
F
Las RNA polimerasas necesitan de una molécula cebadora (3’-OH) para sintetizar el RNA.
F
El RNA mensajero es el tipo de RNA más abundante en la célula.
F
La eficiencia o fortaleza de los promotores regula la transcripción.
V
La subunidad sigma (σ)70, tiene un peso molecular de 35 kd.
F
La subunidad sigma juega un papel fundamental al determinar donde la RNAP inicia la transcripción.
V
La terminación es independiente de proteínas en todos los casos y en todos los genes
F
Todos los promotores eucariotas tienen una secuencia TATA (“TATA box”)
F
Los elementos reguladores cercanos (UPEs) son reconocidas por la RNA pol II.
F
Los elementos reguladores distantes (enhancer o potenciadores) pueden actuar corriente abajo del inicio de transcripción.
V
La RNA polimerasa II es la responsable de la síntesis de los tRNAs eucariotas.
F
La RNA polimerasa II eucariota tiene en el extremo carboxilo terminal (CTD) muchas repeticiones de una secuencia rica en aminoácidos fosforilables.
V
Los enzimas de restricción están normalmente codificados en el DNA de los plásmidos.
F
La secuencia CAATTG (EcoRI) se encontrara en el genoma de E. coli (que tiene unas 6.106 pares de bases) menos de 100 veces.
F
El enzima EcoRI (G*AATTC) produce extremos 5’ protuberantes. El asterisco indica el punto de corte.
V
Los enzimas SmaI (CCCGGG) y BspMAI (CTGCAG) producen extremos compatibles para la ligación. El asterisco indica el punto de corte.
F
El tejido de partida para la obtención del cDNA no es relevante.
F
pUC18 recombinante deben ser de color blanco en un medio de crecimiento que contenga X-gal.
V
Los plásmidos utilizados para clonaje suelen contener un gen que proporciona resistencia a un antibiotico.
V
El Southern blot se diseñó para cuantificar variaciones en el nivel de expresión de un mRNA.
F
La TM es la temperatura a la cual una pieza de DNA pierde totalmente la estructura helicoidal.
F
Los arrays fabricados in situ (Affimetric) contienen más sondas que los spotted arrays.
V
Los errores cometidos en los primeros ciclos del PCR estarán más representados en el producto final que los errores cometidos en uno de los últimos ciclos del PCR.
V
El extremo 3’ de un primer que vamos a utilizar en una reacción de PCR es muy sensible a cambios.
V
En el ensayo TaqMan se emite fluorescencia cuando la sonda TaqMan es destruida en el proceso de polimerización del DNA.
V
La modificación de los nucleótidos amplían las propiedades químicas de los tRNAs y rRNAs.
V
