final 5 Flashcards

1
Q

En los sistemas de reparación por escisión de bases es necesaria la intervención de la DNA ligasa.

A

V

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2
Q

Existen β-glucosidasas que reparen la aparición de uracilo.

A

V

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3
Q

La proteína TFIIH, que participa en la transcripción del DNA, es una enzima importante en sistema de reparación por corte de nucleótido en humanos.

A

V

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4
Q

La respuesta SOS utiliza de DNA polimerasas propensas a error (error-prone).

A

V

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5
Q

En el proceso de transcripción no se producen cambios topológicos en el DNA.

A

F

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6
Q

Las RNA polimerasas necesitan de una molécula cebadora (3’-OH) para sintetizar el RNA.

A

F

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7
Q

El RNA mensajero es el tipo de RNA más abundante en la célula.

A

F

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8
Q

La eficiencia o fortaleza de los promotores regula la transcripción.

A

V

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9
Q

La subunidad sigma (σ)70, tiene un peso molecular de 35 kd.

A

F

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10
Q

La subunidad sigma juega un papel fundamental al determinar donde la RNAP inicia la transcripción.

A

V

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11
Q

La terminación es independiente de proteínas en todos los casos y en todos los genes

A

F

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12
Q

Todos los promotores eucariotas tienen una secuencia TATA (“TATA box”)

A

F

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13
Q

Los elementos reguladores cercanos (UPEs) son reconocidas por la RNA pol II.

A

F

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14
Q

Los elementos reguladores distantes (enhancer o potenciadores) pueden actuar corriente abajo del inicio de transcripción.

A

V

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15
Q

La RNA polimerasa II es la responsable de la síntesis de los tRNAs eucariotas.

A

F

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16
Q

La RNA polimerasa II eucariota tiene en el extremo carboxilo terminal (CTD) muchas repeticiones de una secuencia rica en aminoácidos fosforilables.

A

V

17
Q

Los enzimas de restricción están normalmente codificados en el DNA de los plásmidos.

A

F

18
Q

La secuencia CAATTG (EcoRI) se encontrara en el genoma de E. coli (que tiene unas 6.106 pares de bases) menos de 100 veces.

A

F

19
Q

El enzima EcoRI (G*AATTC) produce extremos 5’ protuberantes. El asterisco indica el punto de corte.

A

V

20
Q

Los enzimas SmaI (CCCGGG) y BspMAI (CTGCAG) producen extremos compatibles para la ligación. El asterisco indica el punto de corte.

A

F

21
Q

El tejido de partida para la obtención del cDNA no es relevante.

A

F

22
Q

pUC18 recombinante deben ser de color blanco en un medio de crecimiento que contenga X-gal.

A

V

23
Q

Los plásmidos utilizados para clonaje suelen contener un gen que proporciona resistencia a un antibiotico.

A

V

24
Q

El Southern blot se diseñó para cuantificar variaciones en el nivel de expresión de un mRNA.

A

F

25
Q

La TM es la temperatura a la cual una pieza de DNA pierde totalmente la estructura helicoidal.

A

F

26
Q

Los arrays fabricados in situ (Affimetric) contienen más sondas que los spotted arrays.

A

V

27
Q

Los errores cometidos en los primeros ciclos del PCR estarán más representados en el producto final que los errores cometidos en uno de los últimos ciclos del PCR.

A

V

28
Q

El extremo 3’ de un primer que vamos a utilizar en una reacción de PCR es muy sensible a cambios.

A

V

29
Q

En el ensayo TaqMan se emite fluorescencia cuando la sonda TaqMan es destruida en el proceso de polimerización del DNA.

A

V

30
Q

La modificación de los nucleótidos amplían las propiedades químicas de los tRNAs y rRNAs.

A

V