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Inmuno > final > Flashcards

final Flashcards

1
Q

tipos de inmonuglobulinas

A

IgG
IgD
IgA son las chiquitas
IgE
IgM

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Q

cual es la función de la IgG

A

activar complemento
No atravieza la placenta
Opsoniza
Sale despues de una exposición crónica

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3
Q

La IgD es

A

Un receptor BCR

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4
Q

IgA

A

permite la homeostasis–>dimero de forma secretda
Inflamacion

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5
Q

tipo de funciones de las inmonoglobulinas

A

Neutralizar
opsonizar
activar complemento
desgranular
Citotoxiciad

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6
Q

IgM

A

BCR
pentamero
Complemnto
Res. primaria

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7
Q

IgE

funciones

A

Desgranulación

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8
Q

que son las cadenas kappa y lamda

A

son las cadenas ligeras de igG

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9
Q

como es que atacan los antural killer

A

neutralizando
con granzimas y perfornias al igual que cd8

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10
Q

como se da la inmunidad pior virus

A

el virus puede ser neutralizado y opsonisado

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11
Q

Un joven de 22 años presenta fiebre, dolor degarganta y fatiga. Al realizar un cultivo farínge se recta presencia del virus de la influenza, Que papel crees que juegan las citodsinas proinflamatorias en la patogenesis de la influeza y como podrian contriburir a los sintomas del px?

A

las citocinas proinflamatorias como TNFAlfa y las interleucinas, son escenciales para leiminar el virus.
un exceso de llas puedee causar un arespuestaa inlamatoriadescontrolada

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12
Q

que citosinas interfieren en un a respuesta contra virus

A

il-1
TNFalfa

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13
Q

hiepersensibilidad

A

es una respuesta exagerada a un estimulo comun

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14
Q

Hipersensibilidad tipo uno se activa en caso de …

A

anafilaxia–local y sistemica
asma
urticaria
Alergias alimentaria

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15
Q

tipos de granulos que se liberan en repuesta. hipersesibilidad tipo 1

A

histaminas ecf ncf
leucotrienos
prostaglandinas
il-1
TNFalfa
IL-4
IL-4
IL-13
IL-5

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16
Q

ce;ulas que actuan en hipersesnisbilidad tipo 1

A

eosinofilos
basofilos
mastositos

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17
Q

que inmonoglubullinas actuan en hipersensibilidad tipo 2

A

IgG
igM

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18
Q

¿Que interleucinas actuan en la maduaracion de linfos B y T

A

IL-2 en T
il-7 en B

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19
Q

cuando es cuando acta la hipersensibilidad 2

A

cuando hay alguna tranfusion de sangre,, eritoblastosis fetal (incompatibilidad entre la sangre del feto y la madre)
Anemia hemolitica–> se destruyen globulos rojos

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20
Q

que mecanismos se presentan en la hipersensibilidad tipo 1

A

complemento
citoxicidad mediada por depositos de anticuerpos

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21
Q

en que tipo de hoipersensibilidad se presenta la miastemia gravis
Enfermedad de graves, y acetilcolina

A

hipersensibilidad tipo 2

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22
Q

reaccion de hipoersensibilidad tipo 3 que se produce cuandose inyecta una antigeno en presencia de un alto nivel de anticuerpos.

A

la reaccion de arthus

23
Q

destruccion de celulas por ac, igG e IgM

las celulas tiene. un FCR

A

Hipersensibilidad tipo I

24
Q

permite la quimiotaxis de neutrofilos

A

c5a

25
Q

complejo en odnde se producen perforaciones en la membrana

A

complejo MAC

26
Q

citotoxicidad mediada por celulas depencientes de AC

A

hipersensibilidad tipo 2

27
Q

si los NK tiene receptor FCpueden liberarar…

A

granulos citotoxicos

28
Q

tipos de antigenos en la sangre abh

A

carbohidratos

29
Q

si hay una reaccion tardia a transfusiones esta mediada por…

A

IgG es tardia, en hiper sesnisbilidad 2

30
Q

hipersensibilidad tipo iii se caracteriza por tener enfermedaddes …

A

donde se genera inflamacion

31
Q

tipon de enfermedades en hipesensibilidad tipo 3

A

aartitis
Glomerunefritis
vasculitis

32
Q

reaccion mediada por inmunocomplejos

anticuerpos se unan a antijenos formando comoplejos inmunes depositandol

A

hipersensibilidad tipo 3

33
Q

que pasa si c3b opsoniza un tejido

A

se puede generer una ipersensibilidad tipo 3

34
Q

tipo de macrogafos que se liberan o actruan en la hipersensibilidad tipo iii

A

macrofagos tipo 1

35
Q

dańos en piel en la HST3

A

Rushurticaria

36
Q

dermaptitis por contacto

A

hipersensibilidad tipo 4

37
Q

por que se encuentra mediad la hieprsensibilidad tipo 4

A

por celulas T cd4 y cd8

38
Q

Th1y TH17 van ne contra de

involucradas en la respuesta inflamatoria

A

bacterias intracelulares y hongos

39
Q

que significa que CD8 sean citotoxica

A

que van en contra del las células infectadas directamenre

40
Q

como se da la hiper tipo 4

A

1-el antigeno va ser captado por celulas presentadoras como son : ncelulas dendriticas, de langerhans o macrofagos, capturan al antígeno y se lo persentan al Sistema inmune
2- viajan a los gangkilios linfaticos y se los presentan a linfos t - th1, th3, th17 y cd8

41
Q

como se da la segunda exposision en la hiperStipo 4

cuando se vuelve a poner en contacto con el mismo laergeno (Antígeno)

A

las celulas t antes activads s evuelven a activar
liberan citosinas
las citosinas atraen a monocitos,se adhieren a las paredes de los vasos sanguíneos y migran el tejido donde esta el alergeno
los monocitos se diferencian en macros , se activan y comienzan a fagocitar el alergeno y las celulas dañadas.

42
Q

cual es la repuesta granulomentosa en hiperS4

A

si hay una constante exposiscion al alergeno , los macrofagosy las celulat se agrupan formando ganulomas

43
Q

que son los granulomas ?

A

son “paredes” que el sistema inmune construye para aislar al alergeno y evitar que se propague

pesar de que los granulomas sirven para contener al alérgeno, la actividad de los macrófagos y la liberación de sustancias tóxicas pueden causar daño al tejido circundante, lo que lleva a la formación de nódulos y necrosis (muerte celular).

44
Q

que es una inmunodeficiencia

A

que el sistema inmune no esta funcionando como debe y no protegue al hospedero

45
Q

inmunodeficiencia primaria

A

defecto genético hereditario
se encuentra presente al nacer

46
Q

inmunodeficiencia que afecta a los linfos B

A

humorales

47
Q

inmunoidefieciencia primaria que afecta a las celulas T

A

celulares

48
Q

causan una imunosupresion severa

A

combinadas

afectan a linfos b y t

49
Q

imunodeficiencia de neutrofilos y macrofagos

A

fagociticos

50
Q

imunodeciciencia que fecta proteinas de complemento

A

inmunodeficiencia de complemento

51
Q

tipos de inmunodeficiencias combinadas

A
  1. Disgenesia reticular
  2. Deficiencia de adenosina deaminasa(ada)- afecta la funcion de linfos t y b
  3. sx de “OMMEN” causado por muttacion en RAG - recombina
  4. SX de linfos desnudos: ausencia de MHC
  5. Sx de di george: Ausencia de timo
  6. Sindrome de hiper IgE causado por mutaciones en STAT3 – afecta a la diferenciaciaon de celulas T
52
Q

deficiencias innnatas

A

chediak- higashi

disfuncion lisosomal
Neutrofilos no fagocitan

53
Q
A

Inmuno (3 decks)

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