Final Flashcards

Cours 7,8,9,10

1
Q

De quoi sont composés les tractus optiques ?

A

Les axones des projections rétinofuges

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2
Q

À travers quoi traverse le nerf optique le crâne ?

A

le canal optique

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3
Q

Où se produit la décussation partielle ?

A

Juste devant l’hypohyse, au niveau du chiasma optique

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4
Q

Quel est la localisation du tractus par rapport à des structures qui l’entoure ?

A

Sous la pie-mère le long du diencéphale

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5
Q

Le degré d’angle visuel au dessus et en dessous de la méridien horizontale

A

Au dessus: 70
en dessous: 80

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6
Q

Le degré d’angle visuel du côté temporal et nasal du méridien vertical

A

Temporal:100

Nasal: 60

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7
Q

Qu’est ce que le champ visuel binoculaire?

A

L’intersection de ce qui est vu par les deux yeux.

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8
Q

Quel structure est impliqué dans l’hémichamp visuel gauche ?

A

Les rétines (ou les hémirétines) à droite du méridien vertical — donc la rétine nasale de l’œil gauche et la rétine temporale de l’oeil droit.

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9
Q

Quel structure est impliqué dans l’hémichamp visuel droit ?

A

Les rétines à gauche du méridien vertical —donc la rétine temporale de l’œil gauche et la rétine nasale de l’œil droit.

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10
Q

Le scotome (générale)

A

une lacune immobile dans le champs visuel (i.e. une tache aveugle pathologique).

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11
Q

Le scotome (section du nerf optique gauche)

A

va concerner seulement l’aire gauche et entraîne une perte de vision dans la portion monoculaire de l’hémichamp visuel gauche (la portion binoculaire va être pris en charge par l’oeil droit)

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12
Q

Le scotome (section complète du tractus optique gauche)

A

La personne qui va en être atteinte va être dans l’incapacité de détecter les points lumineux dans l’hémichamp controlatéral, c’est-à-dire que cela provoque une perte de vision dans l’ensemble de l’hémichamp visuel droit.
(dans notre cas : droite)

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13
Q

Le scotome (section complète du chiasma optique)

A

La personne qui va en être atteinte va être dans l’incapacité de détecter les points lumineux au niveaux des hémirétines nasale ou des hémichamps temporale. La portion binoculaire est préservée, mais aboutit à une perte de vision des deux hémichamps monoculaires.

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14
Q

Quel est la cible principale du tractus optique ? et où se situe-t-il ?

A

corps genouillés latéraux (CGL) dans la partie dorsale du thalamus.

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15
Q

Où se projette les axone du thalamus ?

A

vers le cortex visuel primaire dans le lobe occipital.

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16
Q

Qu’est ce que la radiation optique ?

A

le faisceau d’axones issus des neurones de projection du CGL appartenant au thalamus

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17
Q

Nommer 3 cibles moins usuels du tractus optique et leur rôles

A

1- le noyau suprachiasmatique de l’hypothalamus
RÔLE: synchronisation de rythmes biologiques notamment du cycle du sommeil et de l’éveil (i.e. via les cellules ganglionnaires intrinsèquement photosensibles).
2- prétectum dans le mésencéphale
RÔLE: Contrôle l’ouverture de la pupille et certains mouvements automatique des yeux
3- colliculi supérieurs (une partie du tectum )

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18
Q

Grâce à quel type de coloration peut-on observer les [redacted] couches du CGL

A

Nissl
6

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19
Q

CGL: Couche 1-2

A

les couches magnocellulaires: Plus sombres sur le schéma en raison de leurs gros corps cellulaires, elles reçoivent des projections des cellules ganglionnaires M, spécialisées dans la détection du mouvement et de contrastes rapides.

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20
Q

CGL: Couche 3-6

A

Couches parvocellulaires: Plus claires, elles reçoivent des projections des cellules ganglionnaires P, impliquées dans la perception des détails fins et des couleurs.

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21
Q

CGL: partie ventrale des couches 1 à 6 (Donner le nom et son rôle)

A

Régions koniocellulaires ou coniocellulaires : Ces zones contiennent des neurones connectés aux cellules non-M-non-P, contribuant à des aspects spécifiques du traitement visuel.

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22
Q

Quel qualificatif général donneriez-vous au neurone du CGL ?

A

monoculaire

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23
Q

CGL: Ségrération couche 2,3 et 5

A

contiennent des axones en provenance de l’oeil ipsilatéral

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24
Q

CGL: Ségrération couche 1,4 et 6

A

contiennent des axones en provenance de l’œil controlatéral.

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25
Q

Avec quoi sont associés les afférences du tronc cérébral ?

A

la vigilance et aux processus attentionnels.

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26
Q

Qu’est ce qu’on veut dire quand on dit : “Chaque couche du CGL est rétinotopique.”

A

Les neurones près les uns des autres dans le CGL ont des champs récepteurs près les uns des autres.

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27
Q

Quelle est la principale source d’afférence du CGL et expliquer comment elle s’y rend ?

A

cortex visuel primaire, cette voie corticofuge exerce une rétroaction sur le CGL et modifie le traitement des informations visuelles rétinofuge.

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28
Q

Quel serait le rôle du CGL par rapport aux afférence provenant de la rétine

A

Jouerait un rôle dans la régulation de l’information en provenance de la rétine.

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29
Q

Cortex visuel primaire, ses autres nom (BA) ? expliquer les.

A

Cortex visuel primaire = aire 17 de Brodmann = V1 = cortex strié:On l’appelle strié en raison d’un unique et dense réseau de fibres myélinisées qui cheminent parallèlement à la surface du cortex. En sections, il paraît strié sans coloration.

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30
Q

Cortex visuel primaire: où se situe t’il ?

A

Dans le lobe occipital et sur la surface médiane de l’hémisphère entourant la scissure calcarine aussi.

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31
Q

Que décrit la magnification corticale ? (pas de la fovéa)

A

La quantité de neurones dans une aire du cortex visuel qui sont responsables de processer un stimuli.

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32
Q

La magnification corticale de la fovéa (3)

A

1- en raison de la densité de photorécepteurs dans la fovéa,
2- de la faible convergence des champs récepteurs fovéaux
3- et du plus grand nombre de cellules corticales dédiées à chaque photorécepteur de la fovéa (donc chevauchement plus grand des champs récepteurs au niveau de la fovéa).

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33
Q

Où se retrouve la fovéa par rapport au V1 et à la rétine ?

quel portion

A

Sur la portion latérale de cortex strié et la périphérie de la rétine sur la portion médiane.

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34
Q

Combien de couches y’a-t-il vraiment dans le néocortex ?
Pourquoi ce nombre est différent que celui selon Brodmann (nommé les sous-section) ?

A

9

La couche IV peut être subdivisée en trois couches : IV A, IV B, IV C.
Et la couche IV C peut être subdivisée à son tour en IV C alpha et IV C béta.

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35
Q

Des neurones de différentes formes peuplent les différentes couches. Mais deux particulièrement importants: Nommer-les sans plus

A

1- Les cellules étoilées épineuses
2-Les cellules pyramidales

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36
Q

Que sont les cellules étoilées épineuses et où se retrouvent-t-elles et où se font les synapses ?

A

Ce sont de petits neurones avec dendrites recouvertes d’épines disposées en rayon autour du corps cellulaire.

Se retrouvent principalement dans la couche IV C (alpha et bêta).

les synapses se font localement.

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37
Q

L’exception des cellules étoilées épineuse

A

cellules étoilées épineuses de la couche IV B qui projettent leurs axones vers l’aire V5 (ou MT; spécialisé dans le traitement du mouvement global).

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38
Q

Que sont les cellules pyramidales et où se retrouvent-t-elles et où se font les synapses ?

Quels couches (4), description axone et dentrites

A

elles aussi ont des dendrites épineuses. III, IV B, V et VI.

Mais caractérisées par de corps cellulaires plus gros avec une grosse dendrite apicale qui se ramifie en montant vers la pie-mère et par de nombreuses dendrites basales qui se projettent latéralement.
Un axone unique. Dendrites sont projetées souvent entre les couches.
La majorité des cellules pyramidales envoient leur axone à l’extérieur du cortex strié.

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39
Q

Quels types neurones du CGL font des projections dans les différentes couches du V1 (nommer les couches)?

A

1- les neurones parvocellulaires du CGL dans la couche IV C bêta (qui projettent à leur tour vers la couche III)

2-Les neurones magnocellulaires du CGL projettent dans la couche IV C alpha (qui projettent à leur tour vers la couche IV B puis vers V5 via cellules étoilées épineuses comme je viens de le dire)

3- Et les neurones coniocellulaires font synapses dans les couches II et III

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40
Q

Qu’est ce que la connexion radiale ? et dans les couche III et IVB

A

la plupart des neurones intracorticaux projettent d’une couche à l’autre perpendiculairement à la surface corticale. Préservent donc la rétinotopie établit dans la couche IV C.

Dans les couches III et IVB, un axone peut former des synapses avec les dendrites des cellules pyramidales, peu importe la couche.

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41
Q

Qu’est ce que la connexion horizontales ?

dans quelle couche et quelle type de cellule l’effectue

A

dans la couche III des cellules pyramidales présentent des collatérales qui établissent des connexions dans la couche III.

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42
Q

Qu’est ce que l’hypertrophie du lobe antérieur de l’hypophyse amène comme conséquence ? (Encadré 10.1)

A

Cela peut mener à produire un excès d’hormone, entraînant une croissance démesurée et désorganiser la vision normale. Pourquoi ? les fibres des nerfs optiques provenant de chaque rétine nasale se croisent dans le chiasma optique, qui butte contre la tige de l’hypophyse. Toute augmentation de volume de l’hypophyse comprime les fibres qui décussent à ce niveau, et entraîne une perte de la vision périphérique dénommée hémianopsie bitemporale, ou rétrécissement du champ visuel (vision en tunnel).

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43
Q

Dans une méthode utilisant l’imagerie optique de l’activité, un colorant sensible au potentiel est appliqué à la surface du cortex. Comment fonctionne le colorant ? et à quoi sert cette technique ?

A

s’associe aux membranes cellulaires et il change ses propriétés optiques en rapport avec le potentiel de membrane de la cellule. Les modifications des propriétés des colorants sont enregistrées par des microphotodétecteurs ou simplement par une caméra vidéo.

Une vue plus globale du fonctionnement neuronal

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44
Q

Le rôle du colliculi supérieur

A

Un rôle clé dans l’orientation du regard vers de nouveaux stimuli situés en périphérie du champ visuel.

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45
Q

Par quel technologie ont été étudiés les champs récepteurs des neurones du CGL ?

A

des microélectrodes

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46
Q

À quelle structure les champ récepteur de CGL sont-ils similaires ? et pourquoi ?

A

les champs récepteurs des cellules ganglionnaires, ainsi qu’à ceux des cellules bipolaires

ils possèdent aussi des champ récepteur centre-ON. Il existe également des champs récepteurs centre-OFF dans le CGL

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47
Q

Quel méthode a été utilisé pour répondre à la question suivante : La ségrégation entre l’œil droit et l’œil gauche dans le CGL est-elle préservée dans le cortex strié ?

A

la méthode de radio-autographie transneuronale.

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48
Q

Comment la méthode de radio-autographie transneuronale fonctionne-t-elle ?

A

① La proline radioactive est injectée à l’intérieur d’un oeil où elle est captée par les cellules rétiniennes ganglionnaires ;

② la proline est ensuite incorporée dans des protéines transportées le long des axones, jusqu’au CGL .
③ À ce niveau, un peu de radioactivité diffuse hors des terminaisons nerveuses des cellules d’origine rétinienne et se trouve captée par les cellules du CGL
④ qui la transportent à leur tour vers le cortex strié .

⑤Les sites marqués par la radioactivité sont révélés par radio-autographie.

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49
Q

Qu’est ce qu’a révélé l’expérience dans les années 1970 avec la méthode de radio-autographie transneuronale ?

A

Les terminaisons axonales radioactives ont été révélées par radio-autographie. Après exposition, les couches ont été développées comme une photographie, et les amas de grains argentés sur le film indiquaient les zones de projections visuelles radioactives provenant du CGL.

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50
Q

Qu’est ce que les coupes parallèles à la surface du cortex strié dans la couche IV révèlent ?

A

des bandes de dominance oculaire espacées régulièrement d’environ 0,5 mm. Ces bandes forment un cycle de 1 mm qui se répète.

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51
Q

Efférences du cortex strié: Quel type de cellule de quels couches projette vers d’autre aires corticales ?

A

Les cellules pyramidales des couches III, IVB et, aussi, II

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52
Q

Efférences du cortex strié: De quel couche proviennent les cellules à l’origine de projection vers les colliculi supérieurs et le pont ?

A

Les cellules de la couche V

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53
Q

Efférences du cortex strié:
Les cellules de la couche VI sont à l’origine d’une projection vers où ?

A

À l’origine de la projection massive du cortex strié en retour vers le CGL.

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54
Q

Quels couches du V1 ne sont pas impliqué dans la classification de 2 sortes de neurone (tache)

A

les couches I et IV

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55
Q

Sur quoi ses taches sont-elles centrées ?

A

Sur les colonnes de dominance oculaire.

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56
Q

Comment les taches sont-elles révélées ?

A

En utilisant une coloration marquant une enzyme mitochondriale impliquée dans le métabolisme cellulaire, la cytochrome oxydase, on révèle ces taches.

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57
Q

Que retrouve-t-on entre les taches ?

A

des zones intertaches

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58
Q

Quelles couches de V1 l’information issue des deux yeux commence à se mélanger pour la première fois ?

A

les couches IVB et III

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59
Q

Qu’est ce que les colonnes de dominance oculaire ?

A

Les bandes de cellules qui s’étendent dans les profondeurs du cortex strié.

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60
Q

Le chemin magnocellulaire
(rétine, CGL, V1)

A

rétine: cellules ganglionnaires M
CGL: Couches magnocellulaires
V1: couche IV C alpha -> couche IV B ou tache

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61
Q

Le chemin des neurones des taches
(rétine, CGL, V1)

A

Rétine: cellules ganglionnaire non-M-non-P
CGL: Couche coniocellulaires
V1: les taches

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62
Q

Le chemin parvo-intertache
(rétine, CGL, V1)

A

Rétine: cellules ganglionnaires P
CGL: Couche parvocellulaire
V1: couche IV C bêta -> intertâche ou tâche

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63
Q

En quelle année [1] et [2] ont reçu leurs prix Nobel de physiologie ? (Ils ont été les 1er à étudier la physiologie du cortex strié à l’aide de microélectrodes )

A

1: David Hubel
2: T. Wiesel
quand ? : 1981

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64
Q

Les 2 sous-couche de IV C se distingue de l’un de l’autre par rapport à champs récepteur et leur relation avec une composante de la lumière de quoi s’agit-il ?

A

La couche IV C alpha : insensible au longueurs d’onde
La couche IV bêta : sont à opposition de couleur (sensible aux longueurs d’onde)

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65
Q

Caractéristique des neurones plus superficielle qui s’applique également à leur champs récepteur.

A

la plupart sont binoculaires donc leur récepteur le sont aussi, mais les colonnes de dominance oculaire demeurent.

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66
Q

Décrivez les champs récepteurs des neurones des couches IVC et à quel champs récepteur sont-ils similaire à ?

A

petits champs récepteurs monoculaires de type centre-périphérie.
Ressemble à ceux des neurones du CGL

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67
Q

Qu’est ce qu’un champ récepteur binoculaires ?

A

les neurones présentent chacun objectivement deux champs récepteurs, l’un dans l’oeil ipsilatéral et l’autre dans l’oeil controlatéral.

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68
Q

Pourquoi la rétinotopie est préservée dans les champs binoculaires ?

A

Parce que les champs récepteurs d’un neurone binoculaire sont précisément situés dans la rétine, de telle manière qu’ils « regardent » le même point du champ visuel controlatéral.

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69
Q

Quel est la différence de stimuli entre les neurones de CGL(et les neurones du V1 des couches plus profondes) et les neurones des couches superficielle du V1 ?

A

Contrairement aux neurones du CGL, ceux des couches supérieures du cortex strié ne répondent pas spécifiquement aux points clairs ou sombres.
Une proportion importante de cellules du cortex strié (des couches supérieures) répondent particulièrement bien à une barre lumineuse

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70
Q

Qu’est ce que le transfert interoculaire implique ?

A

que des neurones binoculaires ont été adaptés

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71
Q

Les colonne d’orientation et leur organisation, comment une microélectrode pénètre ?

A

Une microélectrode pénétrant perpendiculairement à travers les couches ne rencontre que des neurones qui ont la même préférence d’orientation, des couches II à VI. Cette organisation radiale lui correspond

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72
Q

Qu’arrive-t-il au microélectrode qui pénètre parallèle dans la couche II ou III ?

A

Les champs récepteurs des neurones rencontrés présentent une variation régulière de la sélectivité à l’orientation. Une progression de 1 mm permet de traverser toutes les orientations possibles

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73
Q

Les cellules simples et leur sélectivité d’orientation

A

Les cellules simples ne répondent qu’à des stimuli ayant la bonne orientation et un positionnement précis dans leur champ récepteur.

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74
Q

Les cellules complexes et leur sélectivité d’orientation

A

Les cellules complexes sont également sélectives à l’orientation, mais elles répondent quel que soit le positionnement du stimulus dans leur champ récepteur.

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75
Q

Qu’est ce qui forment le matériel de base des champs récepteurs des cellules plus loin dans la séquence du traitement de l’information visuelle ?

A

Les champs récepteurs des cellules bipolaires, des cellules ganglionnaires, des cellules du CGL et des cellules des couches IV C

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76
Q

Comment pourrait-t-on qualifier le processus par lequel des structures forment le matériel de base de champs récepteur plus loin ?

A

Il suit une construction hiérarchique.

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77
Q

Qu’est ce qu’une hypercolonne ?

son rôle et sa grosseur

A

Une région du cortex d’environ 1 mm² soit nécessaire et suffisante pour analyser une image en un point de l’espace. Ils l’ont nommée le module cortical ou l’hypercolonne.

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78
Q

De quoi sont constitués les hypercolonnes ?

A

deux colonnes de dominance oculaire, disposées dans une direction sur la surface corticale, et d’un ensemble complet de colonnes d’orientation, disposées dans la direction orthogonale à la surface corticale. contient 4 blobs

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79
Q

En quoi est spécialisé le cortex temporal médian ? et par quel abréviation le désigne-t-on ?

A

Dans le traitement du mouvement global.
MT, aussi appelé V5.

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80
Q

Par quoi est détecté en premier le mouvement local ?

A

les cellules de V1.

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81
Q

Par quel processus se fait la résolution du mouvement global (réel) ?

A

Par l’intégration de ces mouvements locaux en un mouvement global dans le cortex temporal médian (MT, ou V5).

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82
Q

Quel projection de où reçoit MT ?

A

de la couche IV B de V1 ainsi que de V2 et V3.

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83
Q

V4 spécialisation

A

Il est spécialisé dans le traitement des couleurs

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84
Q

cortex inférotemporal (IT) rôle

A

Il est impliqué dans le traitement des formes et des objets complexes.

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85
Q

Qu’est ce que le son ?

A

Variation de pressions dans l’air (ou dans un autre médium). Molécules se compressent ou se raréfient

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86
Q

Qu’est ce qu’une rarification de molécule ?

A

Une diminution de la pression locale

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87
Q

Comment fonctionne la production de son d’un haut-parleur ? (rarification et compression)

A

Quand l’électricité passe à travers le fils de la bobine, le cône est tiré vers l’électroaimant, donc cela produit la rarification des molécules dans l’air près du cône.
Quand le courant cesse de passer le cône tire sur la bobine de fil et produit par rebond une compression des molécules dans l’air.

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88
Q

La vitesse du son vs vitesse de la lumière

A

vitesse du son = 340 m/s dans l’air à 20 deg
vitesse de la lumière 3*10^8m/s

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89
Q

Qu’est ce qu’un son pur ?

A

Un son décrit par une seule onde sinusoïdale

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90
Q

Nommer et décriver les paramètre physique du son (3)

A

1.Phase: là où l’onde commence

2.Fréquence:
- Détermine la hauteur (“pitch”) du son (p. ex. les différentes notes).
- Les humains = entre 20 et 20 000 Hz.
- Graphique: le nombre de crête par seconde

3.Amplitude:
- Détermine partiellement l’intensité d’un son.
- humain = entre 0 et 140 dB
- Graphique: la hauteur de la crête

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91
Q

Qu’est ce qu’un infrason ?

A

Un son de fréquence plus basse que 20 Hz (fréq. minimale perceptible a l’ouïe par humain)

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92
Q

Qu’est ce qu’un ultrason ?

A

Un son de fréquence plus haute que 20 000 Hz (fréq. maximale perceptible par humain)

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93
Q

Comment a-t-on tenté de classer les sons selon leur amplitude et pourquoi cela ne fonctionne pas ?

A

On a tenté de faire une échelle logarithmique, mais ça ne fonctionne pas parce qu’il y a un autre facteur déterminant du son : la fréquence. Qui sont indirectement proportionelle (pas sûre)

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94
Q

Pavillon (rôle, emplacement)

A
  • Oreille externe
  • portion visible de l’oreille
  • Focalise le son tel un entonnoir asymétrique
  • Aide à la localisation spatiale
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95
Q

Canal auditif externe (rôle, emplacement)

A
  • Oreille externe
  • amplifie les fréquences entre 2000 et 6000 Hz (fréquence qui sont essentiellement les voix humaines)
  • contenant du cérumen
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96
Q

Membrane tympanique (tympan) (rôle, emplacement)

A
  • Transmet l’onde sonore en vibrant de l’oreille externe à l’oreille moyenne
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97
Q

Quels sont les trois osselets ?(juste les nommer)

A

Marteau, enclume et étrier

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98
Q

Trompe d’Eustache (rôle, emplacement)

A
  • généralement fermée avec une valve mais communique avec la cavité nasale.
  • Permet de rétablir la pression dans l’oreille moyenne
    -Ouvrir la valve de la trompe d’Eustache en baillant ou en déglutinant permet alors d’augmenter la pression
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99
Q

Surdité de conduction (oreille externe et oreille moyenne)

A

externe: bouchon de cérumen
moyenne: calcification des osselets: les trois osselets se mettent à se souder les uns aux autres et cela empêche la bonne conduction du son jusqu’à la fenêtre oval

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100
Q

Osselet (rôle général, emplacement)

A
  • Oreille moyenne
  • Amplifie la force des vibrations par un facteur de 20
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101
Q

Comment les osselets font-ils pour amplifier la force des vibrations de manière aussi intense ? (2)

A
  1. Focalisation: La force et vibration transmise à l’étrier est la même, mais sa surface est beaucoup plus petite donc il y a beaucoup plus de pression sur la fenêtre ovale.
  2. par un effet de levier et un point d’appui plus loin du marteau simplifiant l’effort mis par celui-ci (pas sûre)
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102
Q

Muscle tenseur du tympan et muscle strapedius (rôle, emplacement)

A

Emplacement:
“ “ tenseur du tympan: attaché au marteau et à l’os de la cavité de l’oreille
“ “ strapedius: attaché à l’étrier et à l’os de la cavité de l’oreille

Rôle collectif :
se tendent et atténuent le son, surtout les basses fréquences. Réflexe d’atténuation.

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103
Q

Réflexe d’atténuation (rôle)

A

1- Sert à protéger l’oreille contre les son trop intenses. Mais prend entre 50-100 ms donc ne protège pas des bruits soudains comme les explosions.

2- Réflexe activé quand nous parlons ou crions…

3- Fonctionne mieux pour les basses fréquences. Pourrait aider à isoler les fréquences plus élevées dans un environnement sonore comportant du bruit en basses fréquences.

4- Finalement, pourrait empêcher la saturation pour des hautes fréquences continues et permettre ainsi d’étendre la gamme des fréquences perceptibles.

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104
Q

De quoi est composé le labyrinthe (2) ?

A

la cochlée (fonction auditive) et labyrinthe vestibulaire (fonction vestibulaire)

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105
Q

Quel est le précurseur évolutif des 2 composés du labyrinthe ?

A

l’organe de la ligne latérale chez les vertébrés aquatiques et les amphybiens.

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106
Q

Organe de la ligne latérale (rôle, composition)

ne pas oublier de mentionner la composition de l’organe

A

Organe mécanosensorielqui jouerait un rôle plus important chez les poissons vivant dansl’obscurité, les eauxturbides ou chez les espèces cavernicoles. Contient des amas de cellules sensorielles ciliées, les cils plongeant dans une substance gélatineuse ouverte sur l’eau. Permettent de détecter des variations de pressions de l’eau ou des vibrations.

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107
Q

Chemin du son dans la cochlée (5)

A

Fenêtre ovale ->
rampe vestibulaire (périlymphe) ->
hélicotrème (ouverture près apex) ->
rampe tympanique (périlymphe) -> fenêtre ronde (évacue la pression produite par les sons)

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108
Q

Caractéristique spécifique à la membrane basilaire

A

bien que la cochlée se rétrécisse progressivement de la base à l’apex, la membrane basilaire s’élargit.

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109
Q

canal cochléaire (rôle, emplacement)

avec qui ne peut pas communiquer

A

-ne communique pas directement avec:
a. la rampe vestibulaire, car séparé par la membrane de Reissner
b. la rampe tympanique, car séparé par la membrane basiliaire qui support l’organe de Corti

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110
Q

Différence entre endolymphe et périlymphe

A

Périlymphe: semblable au liquide céphalorachidien. Faible concentration de K+ et forte concentration de Na+. contenu dans rampe vestibulaire et tympanique
Endolymphe: ressemble au milieu intracellulaire (alors qu’il est extracellulaire) : forte concentration en K+ et faible concentration en Na+. contenu dans la canal cochléaire

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111
Q

Potentiel endocochléaire (c’est quoi et causé par quoi)

A

À cause de cette différence de concentration ionique qui résulte du transport actif de la stria vascularis (tapisse la parois du canal cochléaire) qui absorbe le Na+ de l’endolymphe et secrète du K+ et de la perméabilité de la membrane de Reissner, l’endolymphe représente un potentiel de 80 mV plus positif que la périlymphe.

Favorise transduction auditive

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112
Q

membrane tectoriale (emplacement)

A

se trouve juste au-dessus de l’organe de Corti; elle est gélatineuse.

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113
Q

La théorie de la position de von Békésy

A

Dépendant de où l’onde atteint son max le long de la membrane basilaire, ça l’indique la/les fréquences qui sont présentes dans un son.

Les hautes fréquences près de la fenêtre ovale (à sa base)
Les basses fréquences près de l’hélicotrème (à son apex)

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114
Q

Expliquer logique de la théorie de la position de von Békésy

A
  • La membrane basilaire est 5 x plus petite à la base qu’à l’apex
  • Et elle est 100 x plus rigide à la base qu’à l’apex
  • Comme la palme d’un nageur dont la base est étroite et ferme, et l’extrémité, large et souple.
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115
Q

Range de fréquence processed dans la cochlée et qu’arrive-t-il au onde inférieur ?

A

500 Hz et ~20K kHz
Les ondes entre 20 Hz et 500Hz sont décoder plus tard dans le traitement auditif

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116
Q

Expliquer le principe de la volée afférente

Un peu plus théorique que de vrai exemple

Pour les basses fréquences

A

À chaque cycle complet d’onde sonore de basse fréquence, les cellules réceptrices produisent un battement et chaque battement correspond à un PA
Donc pour un son de 20 Hz, il y aura 20 PA/s

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117
Q

Comment applique-t-on la notion de volée d’afférence de manière pratique ?

A

Pas nécessaire que les neurones déclenche à chaque cycle de l’onde sonore. Possible qu’une population de neurones (déclenchant 1/5 à différents cycles) code la fréquence du son. Code de population.

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118
Q

Organe de Corti (rôle, emplacement et composition)

A

rôle: les récepteurs intracellulaire qui convertissent l’énergie mécanique (mouvement dans le périlymphe) en modifiant la polarisation de leur membrane en énergie nerveuse
emplacement: dans le canal cochléaire
composition: cellules ciliées (comportent de 10 à 300 stéréocils dressés au-dessus de la cellule), de piliers de Corti et d’autres cellules de soutien.

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119
Q

Particularité de l’organe de Corti

A

N’ont pas d’axone et chez les mammifères ne produisent pas de potentiels d’action.

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120
Q

Qu’est ce que les stéréocils traversent ?

A

la lame réticulaire.

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121
Q

Nombre de rang de cellules ciliées externes et internes

A

3 rangs de cellules ciliées externes et 1 rang de cellules ciliées internes.

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122
Q

Les cellules ciliées internes vs externes

A

Les cellules ciliées externes aboutissent dans la substance gélatineuse de la membrane tectoriale.

Les cellules ciliées internes aboutissent juste en-dessous de la membrane tectoriale.

Seules les cellules ciliées internes sont directement impliquées dans la transduction.

Les cellules ciliées internes font synapse avec des neurones bipolaires dans le corps cellulaire se trouve dans le ganglion spiral.

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123
Q

De quoi est composé le nerf auditif ?

A

axones des cellules du ganglion spiral

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124
Q

Où se projette la branche du nerf vestibulo-auditif ?

A

le nerf auditif se projette sur les noyaux cochléaires dans le bulbe

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125
Q

Quel sorte de surdité peut-on traiter avec un implant cochléaire ?

A

destruction des cellules ciliées internes quand le nerf vestibulo-auditif est intacte.

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126
Q

Composantes de l’implant cochléaires

partie externe

A

1- un micro et un petit ordinateur capable de traiter le son dans l’oreille et 2- une bobine de transmission placée sur le scalp.

127
Q

Composantes de l’implant cochléaires

Partie interne (2)

A

1- une récepteur implanté sous la peau dans l’os mastoïdien situé derrière l’oreille
2- implant cochléaire à proprement parler—un faisceau d’électrodes fines qui pénètre dans la cochlée par un petit trou à l’arrière. Entre 8 et 22 contacts permettant d’activer plusieurs emplacement du nerf vestibulo-auditif dans la cochlée. C’est pas les cellules ciliées qui sont stimulées, ce sont les dentrites des neurones qui forment le nerf auditif.

128
Q

Les implants cochléaires sont plus efficaces chez certains groupe de personnes lequel ?

A

Très efficace quand implanté en bas âge.

129
Q

Quel est l’expérience à l’origine des implants cochléaires ?

Qui, quand et qu’a-t-il fait et pourquoi n’a-t-il pas voulu le reproduire de nouveau ?

A
  • physicien italien Alessandro Volta
  • 1800
  • s’inséra les deux bornes d’une pile de 50 V dans ses oreilles
  • Cette sensation désagréable, que j’ai immédiatement pensé être dangereuse pour mon cerveau à cause du choc électrique m’a dissuadé de reproduire l’expérience
130
Q

Quel propriété de liaison entre les différentes structures qui supporte les cellules ciliées font en sortent qu’ils vibrent ?

Nommer les structures et réponder à la question

A

les piliers de Corti, la lame réticulaire, et les cellules ciliées internes sont reliées de façon rigide

131
Q

Qu’est ce qui fait en sorte que les stéréocils des cellules ciliées internes se plient légèrement d’un côté ou de l’autre?

A

C’est le fait que la membrane basilaire monte ou descend, et avec l’inertie de la membrane tectoriale et de l’endolymphe.

132
Q

Discuter une propriété physique des stéréocils en lien avec sa compositon.

A

Les stéréocils sont rigides à cause de l’alignement des filaments d’actine; ils plient à leur base.

133
Q

Pourquoi les cellules ciliées et les stéréocils se déplacent ensemble ?

A

Des filament croisée relient les stéréocils de chaque cellule ciliée.

134
Q

1980, Hudspeth et son équipe à Caltech

Qu’ont-ils démontrer (1)et comment l’ont-ils trouver (2)?

A

(1) Quand les stéréocils plient dans une direction, ils se dépolarisent et quand ils plient dans l’autre direction, ils s’hyperpolarisent. Un son produit une alternance de dépolarisation et d’hyperpolarisation par rapport au potentiel de repos à environ -45 mV.

(2) Isoler ces cellules in vivo pour les observer

135
Q

une hypothèse plausible concernant le fonctionnement des canaux ioniques à l’extrémité des stéréocils.

A
  • Lorsque le stéréocil se déplace dans une direction, la tension sur le filament augmente (schéma en haut à gauche), ouvrant davantage le canal ionique. Cela entraîne une entrée accrue d’ions potassium (K⁺) dans la cellule, provoquant sa dépolarisation.
  • La dépolarisation active à son tour des canaux calciques (Ca²⁺) dépendants du potentiel, ce qui déclenche la libération de glutamate dans l’espace synaptique.
  • À l’inverse, lorsque le stéréocil se déplace dans l’autre direction, la tension du filament diminue, fermant les canaux potassiques et entraînant une hyperpolarisation de la cellule.
  • Lorsque le stéréocil est redressé (schéma au milieu à gauche), la tension exercée sur le filament maintient les canaux partiellement ouverts, permettant un flux modéré d’ions K⁺ de l’endolymphe vers la cellule ciliée en raison des forces de diffusion et du potentiel électrique.
136
Q

Quel serait le rôle de l’ion K+ dans les canaux a l’extrémité des stéréocils ?

A

ils dépolarisent ou hyperpolarisent les cellules ciliées internes, selon l’endroit où ils pénètrent dans la cellule.

137
Q

Quel type de cellule sont les cellules épithéliales ?

ajouter des propriété propres à ce type de cellules

A

Les cellules ciliées sont des cellules épithéliales. Or, comme dans toutes les cellules épithéliales, les surfaces apicale et basale des cellules ciliées sont séparées par des jonctions serrées, ce qui leur permet de baigner dans des environnements ioniques distincts.

138
Q

Composition de l’extrémité apicale.

A

elle est exposée à l’endolymphe, riche en K⁺ et pauvre en Na⁺, grâce à l’action de la stria vascularis, qui fonctionne un peu comme une pompe sodium-potassium.

139
Q

Composition de l’extrémité basale.

A

elle baigne dans la périlymphe, riche en Na⁺ et pauvre en K⁺, similaire aux autres liquides extracellulaires.

140
Q

Qu’est ce que le potentiel cochléaire ?

A

La différence de potentiel entre l’endolymphe et la périlymphe ( l’endo est 80 mV plus positive que la péri)

141
Q

Quel série d’évènement va entrer la grande différence électrique entre le cytosol et la pérylymphe ;et le cytosol et l’endolymphe ?

ce que le gradient cause

A

ce gradient électrique pousse les ions K⁺ à entrer dans la cellule ciliée lorsque les canaux potassiques des stéréocils s’ouvrent, malgré la forte concentration de K⁺ déjà présente dans le cytosol. Cette entrée de K⁺ provoque la dépolarisation de la cellule.

142
Q

Ce que la conséquence du gradient électrique entre le cytosol, l’endolymphe et le périlymph va causer à son tour

(la dépolarisation de la cellule)

A

La dépolarisation entraîne :

  • L’ouverture de canaux calciques dépendants du potentiel, déclenchant l’exocytose de glutamate.
  • L’ouverture de canaux potassiques dépendants du potentiel situés au niveau du soma (non représentés sur le schéma), permettant la sortie de K⁺ vers la périlymphe, riche en Na⁺ mais pauvre en K⁺, grâce au gradient de concentration. Ce processus favorise alors le retour au potential de repos de la cellule ciliée.
143
Q

Quelle sorte de cellule ciliées innerve la majorité des neurones dans le ganglion spiral ?

A

Les cellules ciliées internes, qui sont moins de trois fois moins nombreuses que les cellules ciliées externes, innervent 95 % de ces neurones.

144
Q

Qu’est ce que le phénomène de divergence et avec quel type de cellules ciliées est-ce associé ?

A

Chaque cellule ciliée interne communique avec environ 10 neurites du ganglion spiral, ce qui implique une divergence.
En revanche, un neurone du ganglion spiral ne communique qu’avec une seule cellule ciliée interne.

145
Q

Qu’est ce que le phénomène de convergence et avec quel type de cellules ciliées est-ce associé ?

A

Environ 10 cellule ciliée interne communique avec 1 seul neurite du ganglion spiral, ce qui implique une convergence.

146
Q

Quel est le rôle des cellules ciliées externes ?

A

Elles jouent un rôle crucial dans la transduction sonore et elles agissent comme un amplificateur cochléaire, avec un facteur d’amplification pouvant atteindre 100!

147
Q

Quel type de protéine retrouve-t-on dans les membranes ciliées et leur rôle ?

A

Des protéines motrices, telles que la prestine, modifient la longueur des cellules ciliées externes.

148
Q

Mouvement/relation physique entre membrane basilaire, tectoriale et lame réticulairen

A

Comme les cellules ciliées sont intégrées dans la lame réticulaire, la membrane basilaire se rapproche ou s’éloigne de la lame réticulaire et de la membrane tectoriale sous l’effet de ce mécanisme (changement de longueur des cellules ciliées externes)

149
Q

cellules ciliées externe et afférence reçue

A

Les cellules ciliées externes reçoivent des afférences d’environ 1000 axones provenant du tronc cérébral (des neurones ne faisant pas partie du ganglion spiral) et libèrent de l’acétylcholine (ACh).

150
Q

Qu’est ce que des émissions otoacoustiques ? et quand sont-elles utilisées?

A

Des sons produits par l’oreille
Sont le reflet de l’activité de cet amplificateur cochléaire.
Elles sont utilisées, par exemple, pour tester le fonctionnement de l’oreille chez les nouveau-nés.

151
Q

Anatomie des voies auditives:
Monaural

A

chaque neurone du ganglion spiral se ramifie et va faire synapse avec les noyaux cochléaires ventraux et dorsaux dans le tronc cérébral.

152
Q

Anatomie des voies auditives:
Monaural part 2

A

Ensuite connexions dispersées. Votre livre décrit la voie qui mène au cortex auditif. Donc les neurones du noyau cochléaire ventral projettent vers l’olive supérieure

153
Q

Anatomie des voies auditives:
Binaural

olive >

A

Olive supérieure ipsilatérale et controlatérale toujours dans le tronc cérébral. Les axones des neurones de l’olive supérieure empruntent le lemnisque latéral et innervent le colliculus inférieur dans le mésencéphale.

154
Q

Anatomie des voies auditives:
Binaural part 2

A

Plusieurs efférences du noyau cochléaire dorsal suivent une voie semblable mais en court-circuitant l’olive supérieure. Toutes les autres voies auditives ascendante convergent vers le colliculus inférieur.

155
Q

Anatomie des voies auditives:
Binaural part 3

colliculus <

A

Les neurones du colliculus inférieur projettent vers le corps genouillé médian (CGM) dans le thalamus qui via la radiation acoustique innerve à son tour le cortex auditif primaire (qu’on appelle aussi A1 ou aire 41 de Brodmann) dans le lobe temporal juste sous de la scissure de Sylvius.

156
Q

Rôle générale de l’olive supérieur au niveau rhombencéphale dans le tronc cérébral

A

rôle: Réflexe de localisation spatiale

157
Q

Rôle générale du Colliculus inférieur dans le mésencéphale

A
  • Intègre l’information auditive et visuelle pour la localisation via des projection dans le colliculus supérieur
158
Q

Rôle générale du CGM (Corps génouillé médian) dans le thalamus

A
  • Majorité d’axones en provenance du cortex comme pour le CGL
  • Attention
159
Q

Rôle générale d’A1 dans le lobe temporal

A
  • Hémisphère gauche : language
  • Hémisphère droit : autres sons
  • Tonotopie
160
Q

Organisation laminaire de A1

composition de chaque couche

A

couche I : contient peu de corps cellulaires
couche II et III: de petites cellules pyramidales
couche IV: reçoit les terminaisons des axones du CGM et est composé d’amas dense de cellules granulaires
couche V et VI: contiennent essentiellement des cellules pyramidales plus grandes que celles des couches superficielles.

161
Q

Vrai ou faux: les champs récepteurs visuelle en V1 sont plus hétérogènes que les champs récepteurs auditifs

A

Faux c’est le contraire

162
Q

Localisation sonore horizontale: indices binauraux

nommer-les seulement (2)

A
  1. Délai interaural
  2. Différence d’intensité interaurale
163
Q

Délai interaural

déf

A

Délai détecté par des neurones de l’olive supérieure dans le tronc cérébral (les premiers neurones binauraux).

164
Q

Le minimum de sensibilité de différences interaurale

en deg

A

~2 deg

165
Q

Ligne de délai

Décriver du T0 à T4 ce qu’il se passe et après, sachant que le son provient d’à gauche et que dans cette simplification il y a “3” emplacement de neurones (a,b,c) entre les 2 oreilles
c’est un peu tough à décrire fak vous pouvez vous référer à la slide 34 du pwp

A

T0: le son retentit à gauche
T1: le son est entendu par l’oreille gauche.
T2: une synapse se créer avec le premier neurone a) pour se transmettre au premier neurone b), mais ne fait pas synapse avec le deuxième plus haut, car celui-ci est responsable pour l’espace controlatérale d’où se situe l’oreille (le son ne provient pas d’à droite)
T3: (les deux évènements se passent en même temps)
1. Le son est enfin entendu par l’oreille droite (de l’extérieur)
2. le premier neurone b) fait synapse avec le premier neurone b), mais ne fait pas synapse avec le deuxième plus haut, car celui-ci est responsable pour la provenance du son au milieu
T4: (les deux évènements se passent en même temps)
1. Un signal part de l’oreille droite pour aller à un autre réseau de neurone dans l’emplacement c) (juste pour dire que c’est pas le même que celui de l’oreille gauche), le premier neurone c) fait synapse avec le deuxième neurone plus haut, car celui-ci est responsable pour l’espace controlatérale d’où se situe l’oreille, puisque le son provient en effet d’à gauche
2. le premier neurone c) fait synapse avec le deuxième neurone plus haut, puisque le son provient d’à gauche.

Après:
Donc 2 branches vont stimuler le neurone qui indique l’azimut. Donc il va se déclencher dans l’olive supérieur médiane

166
Q

Qu’est ce que l’azimut ?

A

La provenance d’un son de plus de 1546 Hz.

167
Q

La loi de Stockes

A

les sons s’atténuent proportionnellement au carré de la fréquence.

168
Q

Les neurones de quelle provenance sont sensibles à des différences d’intensité ?

A

Des neurones de l’olive supérieure latérale

169
Q

Rôle du pavillon

A

impose une fonction de transfert directionnelle aux sons de l’environnement.

170
Q

Rôle du labyrinthe vesitibulaire

A

responsable de l’équilibre et du sens de l’orientation ; il nous informe sur les mouvements de la tête

171
Q

composantes du labyrinthe vestibulaire

(2)

A

les organes otolithiques et les trois canaux semi-circulaires.

172
Q

Où sont situé les corps cellulaires deux 20 000 axones dans le labyrinthe vestibulaire ?

A

Dans le ganglion de Scarpa

173
Q

Organe otolithes

composition seulement

A

Une paire de chambres relativement grandes, appelées saccule et utricule, comporte chacun un plan (les deux plans sont orthogonaux l’un par rapport à l’autre), appelés maculas : un plan vertical dans la saccule et un plan horizontal dans l’utricule.

Ces structures couvrent toutes les directions, avec même une certaine redondance dans une dimension.

174
Q

Organe otolithes

rôle des composantes

A

Elles servent à détecter les accélérations linéaires (c’est-à-dire les changements de vitesse dus à l’application d’une force), ainsi que l’inclinaison de la tête en raison de la force gravitationnelle.

175
Q

Otoconia

c’est quoi, c’est où et rôle

A

quoi: cristaux de carbonate de calcium
où: en fine couche incrusté dans la substance géltineuse des organes otolithes.
rôle: Quand il y a une accélération, ces pierres viennent tirer sur la gélatine et puis font pencher les stéréocils d’un côté ou de l’autre. Donc, les cellules ciliées sont orientées de manière à détecter les mouvements dans toutes les directions du plan concerné.

176
Q

Canaux circulaires

Rôle, où sont les cellules ciliés dans les canaux et composition

A

rôle:détectent les accélérations angulaires de la tête, par exemple lorsque nous dodelinons ( oui et non de la tête ). Lorsque le canal pivote autour de son axe, les parois du canal et la cupule commencent à tourner, tandis que l’endolymphe tend à rester immobile en raison de son inertie qui va exercer sa force sur la cupule (les cils)

où cell. cil. : elles se trouvent dans une protubérance des canaux appelée crête ampullaire. Leurs cils sont enchâssés dans une structure gélatineuse, la cupule, et sont tous orientés dans la même direction.

composition: Les canaux contiennent de l’endolymphe. Les trois canaux couvrent l’ensemble des angles de rotation : tangage(x), roulis(z) et lacet(y) (sur avion).

177
Q

Voies vestibulaires centrales

Rôle

A

Ils coordonnent les informations sur les mouvements de la tête et du corps et les utilisent pour influencer les neurones moteurs responsables d’ajuster la position de la tête, des yeux et du corps.

178
Q

Où se projettent les axones de la branches vestibulaires ? et quelles autres sortes d’informations recoivent l’endroit où ses axones se projettent?

A

Ils projettent ipsilatéralement dans le tronc cérébral vers les noyaux vestibulaires médians (associés aux canaux semi-circulaires) et latéral (associés aux organes otolithes).

Ces noyaux reçoivent également des informations visuelles, somatosensorielles et cérébelleuses, permettant une première intégration multisensorielle

179
Q

Rôle du réflexe vestibulo-oculaire (RVO)

seulement son rôle pas les 2 millions d’étapes

A

Le RVO permet de maintenir une cible immobile sur la fovéa lorsque la tête tourne, en compensant les mouvements de la tête par un mouvement oculaire opposé.

180
Q

Réflexe vestibulo-oculaire

les étapes

A
  1. Le canal semi-circulaire gauche, sensible aux accélérations suivant le lacet, est activé.
  2. Celui-ci innerve le noyau vestibulaire médian gauche, qui projette vers le noyau abducens controlatéral (droit).
  3. Les axones du noyau abducens (nerf crânien VI) commandent le rectus latéral droit, faisant tourner l’œil droit vers la droite.
  4. Une autre projection du noyau abducens croise la ligne médiane et emprunte le faisceau longitudinal médian pour atteindre les motoneurones du nerf crânien III (noyau oculomoteur gauche). Ces motoneurones activent le rectus médian gauche, faisant tourner l’œil gauche également vers la droite.

En résumé, lorsque la tête tourne vers la gauche, le RVO entraîne une rotation égale des yeux vers la droite.

181
Q

Qu’est ce qui fait en sorte que Mike le poulet a vécu si longtemps ?

et pourquoi n’a-t-il pas saigné à mort?

A

Son tronc cérébral aurait été épargné lors de la décapitation—et donc ses fonctions vitales : la respiration, le battement cardiaque et la digestion; sa veine jugulaire aurait été manquée de peu et des caillots se seraient formés dans les principaux vaisseaux sanguins l’empêchant de saigner à mort.

Nourri au compte-goutte directement par l’oesophage.

182
Q

Quels sont les deux subdivisions des muscles striés ?

Nommer et décriver-les (2)

A
  1. Le muscle cardiaque forme le cœur et se contracte de manière rythmique même en l’absence de toute innervation, celle liée au système nerveux autonome ayant pour effet d’agir sur la fréquence des battements cardiaques
  2. les muscles squelettiques constituent la musculature des membres et de l’ensemble du corps : mouvement des os autour des articulations, mouvements de yeux, contrôle de la respiration, des expressions faciales, de la production de la parole.
183
Q

Origine du système moteur somatique

A

Embryologiquement formé à partir des 33 paires de somites du mésoderme

184
Q

Composition d’un muscle squelettique

pour chaque muscle

A

emballé dans un tissu conjonctif qui à chaque extrémité forme les tendons qui eux s’attachent aux os.
Un muscle est formé d’une centaine de fibres musculaires.

185
Q

Fibre musculaire et axone

A

Chaque fibre est innervé par un seul axone à partir du système nerveux central mais un axone innerve typiquement plusieurs fibres musculaires, jusqu’à 1000 pour les axones innervant les jambes.

186
Q

Muscles axiaux

A

responsables des mouvements du tronc (rôle important dans le maintien de la posture).

187
Q

Muscles distaux

A

responsables des mouvements des mains, des pieds et des doigts (intervient dans la manipulation d’objets).

188
Q

Articulation du coude

Nommer les trois os et leur localisation

A

humérus, l’os de la partie supérieure, et le radius et le cubitus, les os de la partie inférieure. Attachés par des ligaments filamenteux.

189
Q

muscles proximaux

A

responsables des mouvements de l’épaule, du coude, du pelvis et des genoux (fortement impliquée dans la locomotion).

190
Q

Relation entre les muscles (2 types)

A

synegistes: Les muscles qui contribue à la réalisation du même mouvement (ex: les muscles fléchisseurs de l’articulation du coude)
antagonistes: mouvement complémentaire (Fléchisseurs et extenseurs)

191
Q

Articulation du coude

Description du mouvement

A

Articulation fonctionne un peu comme la charnière d’un couteau de poche:
1- les mouvements qui referment le «couteau» sont dits de flexion —liés à la contraction du biceps et du brachialis sous le biceps, deux muscles fléchisseurs

2- et ceux qui ouvrent le «couteau» sont dits d’extension—lié à la contraction du triceps et de l’anconeus des muscles extenseurs.

192
Q

Où se situe les motoneurones qui innervent la musculature somatique ?

A

situés dans la corne ventrale de la moelle épinière.

193
Q

Les motoneurones

où se situe les motoneurones qui contrôle les muscles […]sur la corne ventrale: fléchisseurs, extenseurs, axiaux et distaux

A

ceux qui commandent les muscles fléchisseurs tendent à être dans la portion dorsale de la corne ventrale
ceux qui commandent les muscles extenseurs dans la portion ventrale
ceux qui commandent les muscles axiaux dans la portion médiane
ceux qui commandent les muscles distaux dans la portion latérale.

194
Q

Qu’est ce que les axones des motoneurones forment lorsqu’ils se rassemblent ?

A

les racines ventrales

195
Q

Qu’est ce qui forme le nerf spinal mixte ? et à quel niveau de la colonne vertébrale il émerge de ?

A

Chaque racine ventrale s’associe à une racine dorsale (sensorial)pour former un nerf spinal mixte (à la fois sensoriel et moteur) qui émerge de la colonne vertébrale au niveau des espaces entre les vertèbres.

196
Q

Muscles squelettiques ne sont pas distribués uniformément :
Dilatation cervicale

A

de C3 à T1 innervation de quelques 50 muscles des bras.

197
Q

Muscles squelettiques ne sont pas distribués uniformément : Dilatation lombaire

A

de L1 à S3 innervation des muscles des jambes.

198
Q

Organisation segmentaire

Cb de paires de nerfs et comment réparti ? (cervicaux, thoraciques, lombaires, sacrés et coccygien)

A

31 paires de nerfs spinaux mixtes, une par segment de la moelle épinière.
31e paire = nerf coccygien
(8 cervicaux—numéroté de 1 à 8 de rostral à caudal—12 thoraciques, 5 lombaires, 5 sacrés et 1 coccygien—Co)

199
Q

Rôle motoneurone alpha

A

Les motoneurones alpha sont directement responsables de la production de la force par les muscles.

200
Q

*

Qu’est ce qui constitue une unité motrice ?

A

Un motoneurone alpha et les fibres musculaires qu’il innerve constituent une unité motrice.

201
Q

Contrôle de la contraction des motoneurones alpha

A

1- Le motoneurones alpha communique avec les fibres musculaires via l’ACh. Provoque des PPSE très efficaces dans les fibres aussi appelé potentiel de plaque motrice. Suffisant pour générer un potentiel d’action dans les fibres musculaires.

Une innervation soutenue provoque une haute fréquence de potentiel d’action au niveau de la fibre musculaire et la sommation de la force au niveau musculaire.

2- Peut aussi solliciter plusieurs unités motrices synergistes. Mais demande de petites unité motrices pour un contrôle fin de la force

202
Q

Relation entre nombre d’unité motrice qui coopère et la précision d’un geste

A

Si on a plusieurs unités motrices qui coopèrent pour provoquer un muscle, il va continuer plus fortement que si 1 seule unit. motrice le fait. Donc c’est pour ça qu’il faut de petites unités motrices pour 1 contrôle plus fin.
Ex: 1 motoneurones alpha -> ~3 fibres musculaires dans les doigts ou dans les muscles oculaires
1 motoneurone alpha -> ~1000 fibres musculaires dans les jambes (muscles antigravitaires)

203
Q

3 types d’afférences des motoneurones alpha

A

1- Une première provient des ganglions sensoriels de la racine dorsale véhiculant de l’information sensorielle de récepteurs spécialisé du muscle lui-même — les fuseaux neuromusculaires entre autres. Ceux-ci renseignent sur la longueur du muscle. Nous en reparlerons très bientôt.

2- Une deuxième provient des niveaux supraspinaux, en particulier des neurones du cortex moteur et du tronc cérébral. Jouent un rôle primordial dans les mouvements volontaires. Nous en parlerons la semaine prochaine.

3- Une dernière, la plus développée, a pour origine les interneurones spinaux. Peuvent être excitateurs ou inhibiteurs. Impliqués dans les programmes moteurs spinaux, entre autre. Nous y reviendrons plus tard aujourd’hui.

204
Q

Muscles “rouges” vs. muscles “blancs”

A

1- Muscles «rouges» contiennent beaucoup de mitochondries et d’enzymes spécialisées dans le métabolisme oxydatif énergétique. Se contractent lentement mais peuvent soutenir une contraction sans fatigue. Principalement dans les muscles antigravitaires des membres (et dans les ailes des oiseaux—notre poulet ne vole pas mais bon…).

2- Muscles «blancs» contiennent peu de mitochondries et sont impliqués dans le métabolisme anaérobie (sans oxygène). Se contractent rapidement mais se fatiguent rapidement. Principalement dans les muscles impliqués dans le réflexe de défense et de fuite (e.g. dans les cuisses de la grenouille). Les muscles des bras de l’homme contiennent beaucoup de muscles blancs.

205
Q

Muscles «blancs» en 2 sous-catégories

A

a) fibres rapides et fatigables
b) fibres rapides et résistante à la fatigue.

206
Q

La maladie de Lou Gehrig (ou sclérose latérale amyotrophique ou SLA)

découvert par qui ? et c’est quoi ?

A

Jean-Martin Charcot
Il se manifeste d’abord par une faiblesse puis une atrophie musculaire.
Il se caractérise par une dégénérescence spécifique des motoneurones alpha (et des motoneurones supraspinaux ou supérieurs mais seulement eux).

207
Q

Comment les fibres peuvent changées d’un type à l’autre ?

A

1- des caractéristiques des motoneurones alpha qui les innervent
E.g. Muscle du triceps sural (ou mollet) : muscle gastrocnémien et muscle soléaire.

2- de l’activité physique globale (e.g. sprinter vs. marathonien).

208
Q

John Eccles il a gagné quoi, quand et pourquoi

A

prix Nobel en physiologie en 1963—le phénotype des fibres musculaires peut changer

209
Q

La jonction neuromusculaire: c’est où et libération de quoi par quoi ?

A

Une jonction synaptique en dehors du cerveau et de la moelle épinière.

À la jonction neuromusculaire libération d’ACh dans l’espace synaptique par les motoneurones alpha.

210
Q

Lorsque l’ACh est libéré dans la jonction neuromusculaire quel suite d’évènement déclenche-t-il ?

A

Cette transmission synaptique est fiable et rapide. Un potentiel d’action dans le motoneurones alpha produit habituellement un potentiel d’action dans la fibre motrice. Ceci est dû à spécialité de la structure de la jonction neuromusculaire qui par sa taille est l’une des plus importantes du système nerveux. La membrane possède donc un grand nombre de zones actives. Qui plus est, la membrane post-synaptique, ou plaque motrice, possède plusieurs replis profonds. Donc beaucoup de récepteurs-canaux ACh (ou cholinergiques nicotiniques).

211
Q

Lorsque l’ACh est libéré dans la jonction neuromusculaire quel suite d’évènement déclenche-t-il ? part 2

Activation des canaux sodiques (Na+) voltage-dépendant de la membrane de la fibre musculaire.

A

Résulte en un potentiel d’action correspondant à l’excitation.
Cette excitation est à l’origine de la contraction musculaire—la contraction.
On parle donc du couplage excitation-contraction.
Au niveau de la jonction beaucoup de replis donc surface est énorme par rapport à ce qu’on retrouve pour faire une synapse

212
Q

Structure des fibres musculaires

A

Délimitée par une membrane excitable nommée sarcolemme.

Contiennent des structures cylindriques, les myofibrilles. Ce sont les myofibrilles qui se contractent.

Myofibrilles entourées d’un réticulum sarcoplasmique qui accumule les ion Ca2+.

Le potentiel d’action se propage le long du sarcolemme et atteint le réticulum sarcoplasmique par un réseau de structures nommés tubules T. Ces tubules T sont en continuité avec le milieu extérieur de la cellule.
Aucune question sur la représentation ajouté

213
Q

Comment sont formés les fibres musculaires ?

A

Par fusion des myoblastes représentant des cellules précurseurs dérivées du mésoderme. Cette fusion conduit à ce que chaque fibre musculaire possède plusieurs noyaux (elle sont polynucléées) et sont particulièrement allongées—entre 1 et 500 mm.

214
Q

Une tétrade dans tubule T

composition et associé à quoi

A

Formé d’un assemblage de 4 canaux calciques. C’est un senseur de potentiels.
Associé à des canaux calciques du réticulum sarcoplasmique.

215
Q

changement conformationnel de la tétrade

Que le cause-t-il ? quel effet a-t-il ?

A

provoqué par l’arrivée d’un potentiel d’action.
Ce qui a pour effet d’activer les canaux calciques du réticulum sarcoplasmique qui leur sont associés.

216
Q

Qu’est ce qui cause la contraction des myofribrilles ?

A

L’augmentation de Ca2+ dans le cytosol

217
Q

Quand est-ce que la relaxation des myofribilles intervient-elle ?

A

La relaxation intervient quand la concentration de Ca2+ diminue. Via transport actif nécessitant ATP dans le réticulum sarcoplasmique (grâce à la pompe Sarcoendoplasmic Reticulum Calcium ATPase (SERCA)).

218
Q

Composition d’un myofribrille

A

Divisée en segments—les sarcomères—par des disques appelés stries Z. Les stries Z sont attachées à des filaments fins.

Les filaments fins de deux stries Z ne se touchent pas. Les filaments épais font le pont entre ces filaments fins.

219
Q

Quand est ce que la contraction musculaire se produit (du point de vue de la composition du myofribrille) ?

A

quand les filaments fins glissent le long des filaments épais ce qui rapproche les stries Z.

220
Q

Par qui et quand a été proposé les modèle des bases moléculaires de la contraction ?

A

en 1954 par Hugh Huxley & Jean Hanson et, indépendamment, par Andrew Huxley & Rolf Niedergerke

221
Q

Quelles sont les deux protéines qui seraient mises en jeu lors du glissement ?

Nommer et décrivez-les 2

A

la myosine: formant principalement les filaments épais
l’actine: formant principalement les filaments fins.

222
Q

Comment ses deux protéines (myo et act) intéragissent ?

A

Les «têtes» des molécules de myosine s’associent à celle de l’actine ce qui a pour effet de produire un changement conformationnel induisant une rotation des têtes de myosine.
Cette rotation entraîne un déplacement des filaments épais par rapport aux filaments fins.
Au prix de la consommation d’ATP les têtes de myosine se désengagent permettant que le cycle recommence. Marche le long de l’actine

223
Q

Pourquoi la myosine ne peut pas intéragir avec l’actine lorsqu’elle [myosine] est au repos

A

parce que les sites de fixations sont occupés par la troponine et la tropomyosine.

224
Q

Qu’est ce que la fixation de Ca2+ à la troponine fait ?

A

ça libère les sites de fixation et permet à la myosine d’interagir avec l’actine. Tant qu’il y a du Ca2+ et de l’ATP, ça continue.

225
Q

Quand est-ce que la relaxation intervient dans le modèle d’Hugh Huxley & Jean Hanson ?

A

quand les pompes calciques fonctionnant à l’ATP ont emprisonné suffisamment de Ca2+ dans le réticulum sarcoplasmique.

226
Q

Rigor mortis

Pourquoi ?

A

C’est due à la privation du muscle d’ATP qui empêche le détachement des têtes de myosine et laisse donc la myosine associée à l’actine ~3 h après la mort. Elle se termine après ~36 heures en raison de l’autolyse—la destruction des tissus par leur propres enzymes.

227
Q

Qu’est ce qu’un fuseau neuromusculaire

A

C’est un récepteur sensoriel de l’étirement. Propriocepteur.

228
Q

Où sont les fibres sensorielles 1a?

A

Dans une capsule fibreuse, des fibres musculaires spécialisés. Dans la région centrale qui est légèrement proéminente des fibres sensorielles Ia s’enroulent autour des fibres musculaires.

229
Q

Qu’est ce qui caractérise les fibres de catégorie 1 ?

A

La fibre Ia représente un sous-groupe des fibres I; parmi les I, qui sont les fibres les plus rapides, il s’agit des fibres les plus grosses et les plus rapides.

230
Q

Où les fibres sensorielles 1a font-elle leur projection ?

A

Pénètre dans la moelle par la racine de la corne dorsale, se divisent très largement et forment synapse excitatrices à la fois sur de nombreux interneurone.

231
Q

Qui a montré où les fibres 1a faisait synapse ?

A

Le neurophysiologiste Lorne Mendell

232
Q

Les différentes catégories et sous-catégories d’axones d’afférences primaires

chiffre romain, lettre arabe et lettre grecque

A

Chiffres romains pour les afférences en provenance des muscles et des tendons (proprioception). I = gros diamètre (13-20 µm; 80-120 m/s) et IV faible diamètre (0.2-1.5 µm; 0.5-2 m/s). I-III = myélinisés. IV amyéliniques.

Lettre arabe + lettre grecque pour les afférences en provenance de la peau. A alpha (équivalent à I)– béta – delta (équivalent à III). A = myélinisé et C = amyélinique (équivalent à IV). Les fibres C sont impliqués dans la nociception. Entre 0.5 et 2 m/s. Très lent. Les fibres A béta sont impliqués dans le toucher. Entre 35 et 75 m/s. Un joueur de baseball professionnel peut lancer une balle à environ 45 m/s (ou ~160 km/h). Donc le signal est transmis rapidement par les fibres A béta.
la vts de conduction de l’info 120 m/s

233
Q

Quel est le rôle du réflexe myotatique ?

A

Jouent un rôle fondamental dans les processus antigravitaires.

234
Q

Réflexe myotatique expliqué à travers réflexe rotulien

A

Frappe le tendon du quadriceps ce qui provoque un étirement des fuseaux neuromusculaires dans le muscle, donc celui du quadricept est étiré. Le signal voyage par les fibres Ia jusqu’à la racine de la corne dorsale de la moelle épinière au niveau de L2 et L3 puis axone 1a font synapse avec motoneurones alpha qui sortent par le corne ventrale de la moelle et activent le quadriceps (donc contracte le quadricept, donc la jambe est étirée)

Ce circuit est incomplet comme nous le verrons plus tard; lui manque la relaxation des muscles antagonistes (ici l’ischio-jambier).

Si ce circuit est endommagé—soit au niveau des afférences sensorielles ou des efférences motrices—le réflexe disparaît.

Les nerfs périphériques ont parfois la capacité de se régénérer. Ainsi les contractions musculaires ont un regain de force après un lésion. Mais le réflexe myotatique ne se récupère jamais.

235
Q

Pourquoi les fuseaux neuromusculaires sont dits intrafusales ?

A

parce qu’elles sont entourées d’une capsule fibreuse

236
Q

Quelle sorte de fibre les fuseaux neuromusculaires doivent être composés de pour recevoir une innervation des motoneurones alpha ?

A

Seules ces fibres extrafusales (sans capsule fibreuse ) reçoivent des innervations des motoneurones alpha.

237
Q

Les fibres intrafusales recoivent des innervations de quoi ?

A

des motoneurones gamma

238
Q

Influence de la contraction sur les afférences 1a

A

la contraction des fibres musculaires extrafusales réduit les afférences 1a;
la contraction des fibres intrafusales augmentent les afférences 1a.

239
Q

Le but du réflexe myotatique

A

Maintenir la longueur du muscle constante. Supposons que la longueur souhaitée ne soit pas celle à gauche (e.g. bras droit) mais celle au centre (e.g. bras en haut). Le fuseau neuromusculaire ne pourra pas faire son travail correctement s’il ne se contracte pas

240
Q

But de l’activité des motoneurones gamma ?

A

modifier la longueur de référence.

241
Q

Composition de la boucle gamma

A

Le circuit neurosmusculaire impliquant les motoneurones gamma, les fibres musculaires intrafusales, les afférences Ia, les motoneurones alpha et finalement les fibres musculaires extrafusales

242
Q

Qu’est ce que les organes tendineux de Golgi signalent ?

A

la tension du muscle

243
Q

Intérieur de l’organe tendineux de Golgi

A

de fines branches d’axones Ib enlacent les fibrilles de collagène.

244
Q

Qu’est ce qui intervient dans cette situation ?

tente de monter les bras dans un cadre de porte.

A

Organes tendineux de Golgi répondent mais pas les fuseaux neuromusculaires

245
Q

Projection axone 1b

A

pénètrent la moelle épinière par la racine dorsale et leur terminaisons axoniques très ramifiées font synapse sur des interneurones inhibiteurs Ib dans la corne ventrale.
Certains de ces interneurones forment des connexions inhibitrices avec les motoneurones alpha qui innervent le même muscle.

246
Q

But du réfexe de l’organe tendineux de Golgi

A

permet d’éviter une trop forte tension qui pourrait mener à une rupture des muscles. Pas uniquement : les organes tendineux de Golgi sont très important pour la réalisation de mouvements fins (e.g. manipulation d’un œuf).

247
Q

Qu’est ce que l’inhibition réciproque ?

A

Implique la contraction de muscles fléchisseurs synergistes — le biceps et du brachialis — mais aussi la relaxation de muscles extenseurs antagonistes — le triceps et l’anconeus.

248
Q

Rôle de l’inhibtion réciproque dans le réflexe myotatique

A

Dans le réflexe myotatique, cette inhibition réciproque est mise en jeu par les collatérales des afférences 1a (en provenance des fuseaux musculaires) qui font synapse avec des interneurones qui inhibe les motoneurones alpha qui commandent les muscles antagonistes.

249
Q

Vrai ou faux: les interneuroneurones spinaux ne sont pas tous inhibiteurs

A

Vrai

250
Q

Réflexe de retrait: déf. général

A

Retrait d’un membre sous l’effet d’un stimulus aversif comme une punaise sur laquelle on pile dans une direction spécifique (e.g. brûlure sur une ampoule ou sur un rond de poêle).

251
Q

Réflexe de retrait: caractéristique

comparé à myotatique, activé par quoi

A

S’agit d’un réflexe complexe, polysynaptique. Donc plus lent que le réflexe myotatique.

Activé par des fibres III (ou A delta) assez fins et myélinisés qui véhiculent de l’information nociceptive (lents par rapport aux fibres moteurs Ia).

252
Q

Fibres III ou A delta: projection

A

Entrent dans la moelle épinière par la racine de la corne dorsale et activent des interneurones à différents segments spinaux.

253
Q

Comment le réflexe de retrait s’active ?

A

Fibre III activent des motoneurones alpha contrôlant l’ensemble des muscles fléchisseurs contrôlant le membre concerné (excite)— ici l’ischio-jambier —

(et, par inhibition réciproque, relaxe les muscles extenseurs—ici le quadriceps. Mais pas montré ici.)(ça c’est comme un sous réflexe du réflexe de retrait)

254
Q

réflexe d’extension croisée

A

Mais le réflexe de retrait est intégré dans un comportement d’ensemble amenant par voie de réflexe coordonnée l’activation des muscles extenseurs du membre controlatéral accompagnée d’une inhibition des muscles fléchisseurs controlatéraux.
Le réflexe d’extension croisée semble être à la base des processus locomoteurs.

255
Q

La marche (locomotion)

A

exige en effet des mouvements de flexion-extension alternés des deux jambes.
La locomotion fait intervenir un générateur spinal des programmes moteurs.

256
Q

Qu’est un générateur central de rythme?

A

Une des composantes du générateur spinal des programmes moteurs de la locomotion est un circuit capable de générer une activité rythmique

257
Q

Quel est le siège du circuit de base (locomotion/marche) chez le poulet et le chat

A

La moelle épinière est le siège de ce circuit de base de la locomotion chez le poulet et le chat (c’est moins clair chez l’humain).

258
Q

Par quelle information la marche est-elle initiée ?

A

La marche est initiée par une information descendante constante. Synapses excitatrices avec des interneurones inhibiteurs qui inhibe la branche antagoniste.

259
Q

Réflexe myotatique

A

Via l’activation des fuseaux neuromusculaires dans les fibres intrafusales du muscle qui s’étirent sous le poids du liquide verser dans le verre qui envoient leur signal le long de leurs axones Ia font synapse dans la corne dorsale de la moelle épinière avec les motoneurones alpha qui contractent les muscles fléchisseurs synergistes du coude—le biceps et le brachialis. Qui font pivoter le radius et le cubitus par rapport à l’humérus au niveau de l’articulation du coude.

260
Q

Inhibition réciproque

C’est quoi et s’est mis en jeu par quoi ?

A

La relaxation de muscles extenseurs antagonistes du coude— le triceps et l’anconeus. Mis en jeu par les collatérales des afférences Ia (en provenance des fuseaux neuromusculaires) qui font synapse avec des interneurones inhibiteurs Ib dans la zone intermédiaire de la moelle épinière qui inhibent les motoneurones alpha qui commandent les muscles antagonistes.

261
Q

3 niveaux du contrôle du mouvement

Nommer et expliquer les

A

Niveau inférieur : exécution du mouvement (moelle épinière et tronc cérébral, pour les nerfs crâniens)—vu la semaine dernière.

Niveau intermédiaire : définition des paramètres du mouvement (le cortex moteur et le cervelet — via une première boucle motrice)

Niveau supérieur : définition des stratégies motrices, sélection de mouvement approprié (aires associatives du cortex et ganglions de la base—via une seconde boucle motrice)

262
Q

Voies motrices descendantes:
Système latérale

nommer les 2 voies et dans quoi elles sont impliquées

A

voie corticospinale et voie rubrospinale. Impliquées dans la réalisation de mouvements volontaires des muscles distaux particulièrement; surtout la voie corticospinale.

Sous contrôle du cortex cérébral.

263
Q

Voies motrices descendantes:
Système ventromédian

son implication générale, nommer les 3 voies et dans quoi elles sont impliquées

A

Rôle générale: Impliqué dans le contrôle de la posture et de la locomotion.

Sous contrôle du tronc cérébral entre autres.

voie vestibulospinale (1) et voie tectospinale (2) : impliquées dans le maintien de la tête en position adéquate par rapport aux épaules pendant que le corps bouge + orientent la tête en réponse à des stimulations nouvelles

voies réticulospinales (pontique et bulbaire(3)) : facilitent ou inhibent le réflexe antigravitaire

264
Q

Système latéral : voie ou faisceau / corticospinale ou pyramidale

Rôle primordial, origine, autre origine et explication qui vient avec ig

A

Rôle primordial: dans les mouvements volontaires.

Origine: surtout des aires 4 et 6 de Brodmann (i.e. le cortex moteur) du lobe frontal.

autre origine: aires somatosensorielles dans le lobe pariétal.
-> capsule interne reliant télencéphale et thalamus
-> traverse mésencéphale où se regroupent dans le pédoncule cérébral (juste au-dessus du pont)
-> faisceau dense au niveau du bulbe rachidien : pyramide bulbaire

265
Q

Système latéral : voie ou faisceau / corticospinale ou pyramidale

Ce qui explique contrôle des muscles controlatéraux

A

Décussation pyramidale entre le bulbe rachidien et la moelle épinière

266
Q

Système latéral : voie ou faisceau / corticospinale ou pyramidale

Ce qui explique contrôle des muscles (latéral =) distaux et (dorsal =) fléchisseurs.

A

font synapse dans la portion dorso-latérale de la corne ventrale de moelle épinière et dans la substance grise intermédiaire

267
Q

Système latéral : faisceau rubrospinal

dire son chemin

A
  1. commence dans noyau rouge du mésencéphale mais reçoit de l’info du cortex frontal.

->Apparence rosâtre dans une coupe fraîche. D’où son nom («rubro» signifie rouge en latin).

  1. décusse au niveau du pont, entre la coupe 2 et 3 dans la représentation (alors que la voie corticospinale décusse entre la coupe 3 et 4, entre le bulbe et la moelle épinière).
  2. et rejoignent les axones de la voie corticospinale au niveau du bulbe, après leur décussation du faisceai rubrospinal (mais avant celle de la voie corticospinale, donc n’innerve pas les mêmes muscles).
  3. Les axones de la voie rubospinal terminent avec les axones de la voie corticospinal dans la corne ventrale de la moelle épinière pas très loin de axones de la voie corticospinale.
268
Q

Système latéral : faisceau rubrospinal

Rôle important chez mammifère

A

dans les mouvements volontaires chez beaucoup de mammifères mais pas trop chez les primates et chez les humains largement pris en charge par la voie corticospinale.

269
Q

Expérience sur un singe: Lésion du système latéral

description des symptômes, description des symptômes si lésion seulement du corticospinal et description des symptômes si lésion seulement du rubrospinal

A

description des symptômes:
-> mouvements difficiles, lents; en particulier, mouvements fins des mains et des doigts.
-> capables de s’asseoir correctement, tenir debout (au niveau des muscles proximaux ou axiaux
symptômes lésion corticospinal:
-> symptômes semblables mais récupération (via faisceau rubrospinal); persiste une faiblesse musculaire ou parésie + difficulté avec les mouvements fins des doigts

**symptômes lésion rubrospinal: **
- > cette récup est dû au faisceau rubrospinal, puisque après la récupération d’une lésion du faisceau rubrospinale faisait disparaitre toute trace de récup

270
Q

Lésions de la partie inférieure du système moteur

3 type et 3 sous-types d’un seul des types

A

Parésie : lésion partielle -> faiblesse musculaire
Aréflexie : lésions importante -> perte des réflexes spinaux
Paralysie : lésions importante -> perte de mouvement d’un segment de membre:
* Hémiplégie : paralysie seulement d’un côté du corps.
* Paraplégie : paralysie des membres inférieurs.
* Quadraplégie/tétraplégie : paralysie des quatres membres.

271
Q

Lésion de la partie supérieure: Accident Vasculaire Cérébral (AVC)

Où dans cerveau, juste après lésion symptômes, quelque jour après lésion symptômes

A

Où:dans des zones corticomotrices ou au niveau du tronc cérébral.
juste après lésion symptômes: choc spinal : tonus musculaire est fortement réduit (hypotonie), aré flexie et paralysie.
quelque jour après lésion symptômes: S’installe alors la spasticité : augmentation considérable du tonus musculaire (hypertonie) et hyperréflexie.

272
Q

signe de Babinski

A

si on stimule la plante du pied brutalement, un réflexe caractérisé par la flexion du gros orteil par le haut et l’étirement en éventail des orteils. Normal chez les jeunes enfants (<2 ans) chez qui le système moteur descendant est immature mais pas chez les adultes. Le réflexe normal chez les adultes est une flexion de tous les orteils vers le bas.

273
Q

4 faisceaux issus du tronc cérébral

nommer-les et le rôle général

A

Faisceau vestibulospinal, faisceau tectospinal, et les 2 faisceaux réticulospinaux (pontique et bulbaire).

Rôle gén.:Reçoivent de l’information sensorielles en rapport avec le sens de l’équilibre, de la position du corps et de l’environnement visuel. Contribuent au maintien de l’équilibre et de la posture du corps.

274
Q

Rôles des faisceaux vestibulospinal ET tectospinal

(2)

A

-> maintien de la tête en position correcte par rapport aux épaules pendant que le corps se déplace dans l’espace (vestibulospinal)
-> orienter la tête en réponse à des stimulations nouvelles (tectospinal)

275
Q

Rôles des faisceaux vestibulospinal

A

-> origine dans les noyaux vestibulaires bulbaires (afférences sensorielles en provenance des labyrinthes vestibulaires dans l’oreille interne via la VIIIième paire de nerfs crâniens)
-> projections bilatérales sur la moelle épinière au niveau cervical (muscles du cou et du dos).
->projettent ipsilatéralement jusqu’au niveau lombaire de la moelle épinière.

276
Q

Système ventromédian : faisceau tectospinal

origine, rôle endroit d’origine, chemin et rôle

A

origine: colliculus supérieur du mésencéphale
rôle endroit d’origine: reçoit de l’information visuelle (dont certaines directement de la rétine) mais aussi auditive et somatosensorielle. Carte de l’environnement. Capable d’orienter les yeux vers un endroit «d’intérêt» dans l’environnement.
chemin :
-> axones décussent rapidement (au niveau pontique : entre 1 et 2 dans la représentation)
-> passe par la pyramide bulbaire, près des fibres corticospinaux
-> terminent dans la corne ventrale près de la ligne médiane au niveau cervica
rôle : Contribuent au contrôle des muscles du cou et de la partie supérieure du tronc et des épaules.

277
Q

Origine des 2 faisceaux réticulopatiaux

A
278
Q

Système ventromédian : faisceaux réticulospinaux

rôles, “non-implication”, impliqué dans quel type de réflexe

A

Reçoit de l’info de toute origine et impliquée dans plusieurs fonctions. Pour ce qui est de la motricité : formation réticulée divisée en 2 régions à l’origine des 2 faisceaux.

Aucun des deux ne décusse. Donc des efférences ipsilatérales.

Tous les deux impliqués dans les réflexes antigravitaires.

279
Q

Le faisceau réticulospinal (médian) pontique

Rôle/action et muscle impliqué

A

Action facilitatrice sur les réflexes antigravitaires dont le départ est la moelle épinière : muscles extenseurs des membres inférieurs et des fléchisseurs des membres supérieurs chez l’homme.

280
Q

Le faisceau réticulospinal (latéral) bulbaire

rôle

A

libère les muscles antigravitaires des activités réflexes. Permet des mouvements volontaires de ces muscles.

281
Q

Cortex moteur

composé de quelles aires ?

A

aires 4 et 6 de Brodmann dans le lobe frontal.

282
Q

Aire 4

C’est où ?

A

gyrus précentral, juste devant scissure (sillon) centrale (ou de Rolando) dans le lobe frontal.

283
Q

Histoire du cortex moteur

Gustav Fritsch et Eduard Hitzig: découverte sur BA4

A
  • Mouvement simple; souvent 1 seul muscle.
  • cartographié l’aire 4. Organisation somatotopique semblable à celle du cortex somatosensoriel. Avec une magnification des régions correspondantes aux muscles pour lesquels nous avons un contrôle plus fin.
284
Q

efférences de M1

c’est quoi des cellules de Bertz c’est où

A

La voie corticospinale par laquelle le cortex moteur active les motoneurones alpha est issue de la couche V du cortex.

Formée de cellules pyramidales de fortes taille (ayant un diamètre pouvant atteindre 0.1 mm).

Ces cellules décrites pour la première fois par le russe Vladimir Betz en 1874.

Les cellules de Betz projettent vers des pools de motoneurones (tous les motoneurones alpha qui contrôle un muscle) qu’ils excitent monosynaptiquement. On parle de champ musculaire.

Les axones peuvent présenter de nombreuses collatérales et innerver des interneurones inhibiteurs aussi. Donc peuvent produire des effets sur des muscles antagonistes.

Tous les muscles qui sont affectées par une cellule de Bertz constituent le champ musculaire de cette cellule de Bertz

285
Q

afférences de M1

2 origines différentes dont 2 types

A

Deux types principalement : depuis d’autres régions corticales (surtout l’aire motrice 6 et les aires somatosensorielles 1, 2, 3a et 3b) et depuis le thalamus (une partie du noyau ventrolatéral: VLc).

286
Q

Porter et Lemon, 1993: expérience

A

Ils ont utilisé l’électrophysiologie unitaire pour enregistrer la réponse de certaines cellules de Bertz
Dans le cortex du singe. En même temps, ils ont enregistré l’activité musclaire de muscle (ici le poignet) et en utilisant l’électromyographie, et ils ont corrélés les deux pour déterminer l’activité de quel muscle corrélait avec l’activité de quelle cellule de Bertz dans le cortex moteur primaire.
Dans le poignet : champ musculaire de 2 à 3 muscles (plusieurs motoneurones)

287
Q

Codage du mouvement dans M1

Georgeopoulos et «Population coding»

A

**Georgeopoulos ** et al., 1986

Neurone individuelle : réponse peu sélective.

«Population coding»
principe que la volée afférente pour coder la fréquence des sons de relativement basses fréquences et réalisé dans les noyaux cochléaires et dans les olives supérieures.

288
Q

Codage du mouvement dans M1

technique/expérience vecteur des 200 neurones

A

A enregistré 200 neurones.

Donc 200 vecteurs pour chaque orientation. Plusieurs à 0.

Notre neurone de tout à l’heure a une orientation à 180 deg et une longueur maximale dans le cercle rouge. Et une longueur proche de 0 à 0 deg.

En faisant une sommation des vecteurs des 200 neurones à chaque orientation on obtient le «population code» du mouvement.

289
Q

Penfield et l’aire 6

ce qu’il a su montré sur celle-ci (3)

A
  • des stimulations électrique de l’aire 6 chez l’homme provoquent des mouvements complexes, bilatéralement.
  • constituée de l’aire motrice supplémentaire (ou AMS), dans la région médiane de l’aire 6, et de l’aire prémotrice (ou APM), dans la région latérale.
  • Même genre d’actions mais des groupes musculaires différents. AMS : muscles distaux via la voie corticospinale et APM : muscles proximaux via les voies réticulospinales
290
Q

Penfield et sa contribution à d’autres aires corticales

niveau pariétal postérieur, niveau frontal, plus haut niveau d’intégration et leur lien avec l’aire 6

A
  • Au niveau pariétal postérieur : aire 5 qui reçoit des infos somatosensorielles des aires 3a, 3b, 1 et 2; et l’aire 7 qui est la cible d’information issues d’aires visuelles de haut niveau (notamment V5 ou MT).
  • **Au niveau frontal **: aire préfrontale, impliquée dans la pensée abstraite.
  • Plus haut niveau d’intégration dans la hiérarchie de la commande motrice avec le cortex pariétal postérieur.
  • Ces aires préfrontales et pariétales projettent vers l’aire 6 du cortex moteur. Sert à spécifier les caractéristiques de l’action qui va être réalisée.
291
Q

Qu’est ce que Per Roland a démontré à l’aide du TEP ?

sa découverte, rôle de aire 6 et attention, prêt, partez

A

(d’autres aires et lobes) … les aires 4 et 6 sont activées (i.e. changement de flux sanguin) quand un mouvement volontaire est exécuté.

l’aire 6 jouerait un rôle dans la planification du mouvement.

Attention! : aires préfrontales et pariétales supérieures
Prêt! : aire 6 (AMS et APM)
Partez! : aire 4

292
Q

Attention, prêt, partez

A

Enregistrement dans l’APM (aire prémotrice). Répond spécifiquement à un mouvement d’un muscle proximal.

Si instruction dans Prêt! Est de faire mouvement vers bouton 1 ce neurone déclenche (mais pas les autres boutons).

Jusqu’à ce que singe reçoive l’instruction Partez!

Donc un lien avec la direction du mouvement à effectuer et dans la planification du mouvement.

Cohérent avec l’idée que ces neurones contribuent à la planification motrice.

293
Q

Neurone mirroir

expérience avec singe et peanuts

A

Ici, un neurone de l’aire prémotrice est actif lorsque l’animal saisit une cacahuète. Mais aussi quand l’animal voit un autre animal saisir la cacahuète ou l’expérimentateur saisir la cacahuète.

Cependant, ce neurone ne déclenche pas quand l’expérimentateur saisit une cacahuète avec une pince.

Des actes moteurs particuliers comme atteindre un but avec la main, déplacer un objet. Assez spécifique.

Pourraient faire partie d’un système pour comprendre les actions et les intentions d’autrui. «Theory of mind.»

Neurone mirroir Pourrait être la base de l’empathie aussi. On ressent ce que l’autre personne exprime.

294
Q

Boucle motrice des ganglions de la base

A

Aire 6 reçoit des afférences sous-corticales en provenance principalement d’une partie du noyau ventrolatéral du thalamus (VLo).

Le VLo reçoit des afférences principalement des ganglions de la base, des structures dans le télencéphale.

Les ganglions de la base reçoivent des afférences de plusieurs régions du cortex, notamment d’aires frontales, préfrontales et pariétales.

Boucle motrice des ganglions de la base : cortex frontal, préfrontal, pariétal -> ganglions de la base (striatum - > globus pallidus interne) -> thalamus (VLo) -> AMS et APM.

Sélectionnent et déclenche le mouvement.

295
Q

Ganglions de la base: Striatum

composantes (2) et =cible de quoi ?

A

noyau caudé et putamen. La cible majeure des afférences corticales.

296
Q

Ganglions de la base: Globus pallidus

A

Principale efférence vers le thalamus.

297
Q

Ganglions de la base: Noyau sous-thalamique

A

participent à des boucles internes.
dans diencéphale

298
Q

Ganglions de la base: Substance noire

A
  • En plus de la motricité, les ganglions de la base sont impliqués dans la prise de décision. En neuroéconomie. Calculerait l’erreur de prédiction du renforcement.
  • dans mésencéphale
  • fait pas partie mais interagit fortement avec les ganglions de la base
299
Q

Ganglions de la base: Voie «directe» / «go»

A

Cortex moteur excite le putamen -> inhibe le globus pallidus interne -> inhibe de façon permanente les neurones du VLo -> exciter l’AMS (aire motrice supplémentaire)

Résultat net (double inhibition) un effet facilitateur ou de sélection d’une action motrice.

300
Q

Ganglions de la base: Voie «indirecte» / «no go»

A

Cortex excite le putamen -> excite le globus pallidus externe -> inhibe le globus pallidus interne -> inhibe le VLo –> qui excite l’AMS.

Pour l’instant le résultat est excitateur comme la voie du go.

Mais il y a aussi une composante excitatrice qui provient des noyaux sous-thalamiques qui est excitée entre autre par le cortex et donc qui saute une ihinibition. Donc qui a un effet globalement inhibiteur.

Résultat net : tendance à inhiber à ne pas sélectionner un mouvement.

301
Q

Maladie de Parkinson

(2)

A
  • Se caractérise par une hypokinésie: une réduction considérable de la capacité à réaliser des mouvements.
  • Associée à une dégénérescence de la voie neuronale liant la substance noire pars compacta (l’autre partie est nommée pars reticula ) au striatum.
302
Q

Pathologies des ganglions de la base: les symptômes

(3)

A

bradykinésie : ralentissement moteur;
akinésie : difficulté à déclencher des mouvements volontaires;
rigidité : une augmentation du tonus musculaire; et
des tremblements des mains et de la mâchoire au repos.

303
Q

Substance noire et DA

A

Substance noire produit de la dopamine. Origine d’un des systèmes modulateurs diffus: système dopaminergique nigrostrié.

Dopamine facilite la voie directe, «go».

304
Q

Ce qui est souvent prescrit pour Parkinson (médicament)

Nommer-le, Pourquoi s’est prescrit et side effect

A

L-DOPA est souvent prescrit pour traiter la maladie de Parkinson. Un précurseur de la dopamine. Donc favorise la production de dopamine et par conséquant sa secrétion par la substance noire par compacta. Agoniste de la dopamine.

Mais finit par ne plus être suffisant.

Plus produit des effets secondaires comme des dyskinésies (mouvements anormaux incontrôlables).

Aussi en prise de décision par exemple. Patients deviennent impulsifs. Peuvent acheter compulsivement par exemple. (Parce qu’affecte aussi le système dopaminergique mésocorticolimbique qui prend son origine dans l’aire tegmentale ventrale.)

305
Q

Chorée de Huntington

C’est quoi ? Quand diagnostique possible ? Quelles structures atteintes ?

A
  • Maladie héréditaire, progressive et fatale
  • Se déclare tard, à l’âge adulte donc souvent après la transmission sexuelle des gènes. Aujourd’hui test génétique.
  • Atteint plusieurs structures du cerveau dont le cortex cérébral mais surtout le noyau caudé, le putamen et le globus pallidus.
306
Q

Chorée de Huntington

symptômes (4)

A

**la chorée ** : des mouvements rapides et incontrôlables impliquant diverses membres du corps.
**l’hyperkinésie **: une augmetation considérable de la capacité à réaliser des mouvements;
des dyskinésies—mouvements inappropriés;
et une démence : affaiblissement des fonctions cognitives.

moins d’ihnibition du Vlo par le globus pallidus. Effet global facilitateur du mouvement.

307
Q

cervelet

rôle

A

Responsable de coordonner finement les muscles de la commande motrice. Joue un rôle dans l’apprentissage moteur (mémoire procédurale). Store ces séquences motrices.

308
Q

Ataxie

A
  • effets après lésions au cervelet
  • perte de coordination et mouvements imprécis (intoxication éthilique(alcool)).
309
Q

Test des fonctions cérébelleuses

C’est quoi ? 2 caractéristiques du mouvement et atteinte

A
  • placer une main sur le genou. Puis toucher le nez les yeux ouverts. Même chose mais les yeux fermés
  • dyssynergie: sujet sans lésions cérébelleuses y arrive sans problème. Un avec lésion y parvient difficilement : d’abord l’épaule, puis le coude et finalement le poignet. Plutôt que tout ensemble
  • Une autre caractéristique : le mouvement du doigt est dysmétrique c’est-à-dire n’atteint pas sa cible ou vient frapper violemment le nez.
  • L’atteinte est au niveau des membres ipslatéraux (donc le cervelet droit parle au cortex moteur gauche qui lui influence les membres controlatéralement).
310
Q

Boucle motrice impliquant le cervelet

A

Axones venant de la couche V des aires 4 et 6, et des aires somatosensorielle, et du lobe pariétal -> projettent massivement vers les noyaux du pont (tronc cérébral) -> cervelet -> thalamus (noyau ventrolatéral ou VLc) -> cortex moteur

311
Q

Anatomie du cervelet

A
  • Repose sur les puissants pédoncules cérébelleux qui s’élèvent depuis le pont.
  • Partie visible est une fine lame représentant le cortex cérébelleux. Très plissé. Deux profondes scissures divisent le cervelet.
  • Des neurones sont enfouis dans la substance blanche et forme les noyaux cérébelleux profonds.
  • Représente 1/10 du volume du cerveau mais contient autant de neurones que le reste du cerveau.
  • Les deux hémisphères du cervelet sont séparés par le vermis.
312
Q

Anatomie du cervelet : vermis

son rôle

A

Le vermis projette vers les structures du tronc cérébral qui contribuent au système ventromédian. Impliqué principalement dans le contrôle de la musculature axiale.

313
Q

Anatomie du cervelet : les hémisphères

rôle

A

Les hémisphères sont mis en rapport avec les structures motrices formant le système moteur latéral. Impliqués dans le contrôle de la musculature des membres (proximale et distale).

314
Q

2 types d’ataxie

A
  • Lésions du vermis : ataxie du tronc (intoxication éthilique, perte de coordination des mouvements)
  • Lésions des hémisphères du cervelet : ataxie appendiculaire (trémeur d’intention, perte de coordination des membres)