Final Flashcards

1
Q

Sur quoi l’exercice d’aérobie a-t-il un effet bénéfique?

A

Sur les fonctions cognitives comme la MLT, la vitesse de traitement d’informations, l’attention et les fonctions motrices.

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2
Q

L’effet de plus grande taille est observé à quel type d’exercice selon Colcombe et Kramer?

A

L’entraînement combiné à durée modérée pendant plus longtemps.

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3
Q

L’entraînement combiné est la combinaison de quoi?

A

L’aérobie et la résistance.

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4
Q

V ou f? L’aérobie a haute intensité pendant moins de temps (moins de 6 mois) est moins efficace que pendant plus de 6 mois à intensité modérée.

A

Vrai.

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5
Q

Les bénéfices de l’entraînement combiné est observable sur quel type de tâche, surtout?

A

Les tâches exécutives ou qui requièrent du contrôle attentionnel.

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6
Q

V ou f? Le VO2max n’est pas un bon prédicteur de santé globale.

A

Faux.

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7
Q

Quels sont des effets indirects de l’activité physique sur le cognitif?

A

Meilleure qualité de sommeil, réduction du stress, changement dans la diète et diminution des maladies chroniques.

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8
Q

On se concentre davantage sur les effets directs ou indirects de l’activité physique chez les personnes âgées?

A

Les effets directs.

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9
Q

Les patients de Parkinson avec démence répondent davantage à des traitements dopaminergiques ou cholinergiques?

A

Cholinergique.

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10
Q

Quels sont des exemples de déficits/symptômes chez des patients de Parkinson avec une démence?

A

Hallucinations, mémoire spatiale et verbale, compétences visuospatiales, apprentissage audio-verbal et la fluency sémantique.

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11
Q

V ou f? Pour avoir des bénéfices cognitifs, une personne âgée doit s’entraîner toute sa vie.

A

Faux.

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12
Q

Quel est le critère fondamental pour diagnostiquer une démence?

A

L’altération importante des activités du quotidien et la perte d’autonomie.

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13
Q

Que signifie le fait que la démence a un aspect insidieux?

A

Elle s’installe subtilement et évolue lentement.

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14
Q

V ou f? Les tâches simples sont affectées avec les tâches complexes.

A

Faux.

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15
Q

V ou f? Avoir le mot au bout de la langue est un signe de démence.

A

Faux, ça fait partie du vieillissement.

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16
Q

Est-ce que le DSM-IV considérait le TCL comme une pathologie?

A

Pas vraiment, plus comme un stade transitoire entre le vieillissement normal et la démence.

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17
Q

Quel était le problème du DSM-IV par rapport aux démences?

A

C’était très concentré sur la mémoire, ce qui excluait beaucoup de types de démence. Ça ne considérait pas le TCL comme un diagnostic à lui-même, c’était très large…

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18
Q

V ou f? Le DSM-5 distingue les troubles neurocognitifs majeurs et mineurs.

A

Vrai.

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19
Q

V ou f? Le DSM-5 considère encore les TCL comme un stade transitoire.

A

Vrai.

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20
Q

Quelles sont les 3 grandes distinctions de démence?

A

Corticale, sous-corticale et cortico-sous-corticale.

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21
Q

Quelle démence était aussi appelé la démence des boxeurs?

A

L’ECT.

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22
Q

Pourquoi l’ECT ne détermine pas nécessairement de fréquence ou intensité des coups nécessaires pour développer ce type de démence?

A

Il y a peut-être des prédispositions génétiques à développer un ECT. Les coups n’ont pas nécessairement besoin d’être à la tête.

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23
Q

V ou f? Le syndrome de Korsakoff est réversible.

A

Faux, pas une fois que le syndrome est installé. La réversibilité se fait seulement à la prévention.

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24
Q

Le syndrome de Korsakoff est une carence en quelle vitamine?

A

Vitamine B12.

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25
Q

Quelles sont des types de démences non-dégénératives?

A

Les démences vasculaires, tumeurs, inflammatoires, infectieuses, toxiques, métaboliques et nutritionnelles.

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26
Q

Quelles sont des causes des démences vasculaires?

A

Plusieurs AVC et lésions à la matière blanche.

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27
Q

V ou f? Une recherche de syndrome dépressif doit être faite en parallèle d’une évaluation de dépistage de démence.

A

Vrai.

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28
Q

Qu’est-ce que le Motoric Cognitive Risk Syndrome (MCRD)?

A

Un déclin cognitif subjectif sans perte d’autonomie et sans critère diagnostique de troubles neurocognitifs majeurs ou mineurs.

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29
Q

Quelle est la différence entre une démence et le MCRD?

A

La démence nécessite une perte d’autonomie et atteinte aux AVQ, alors que la MCRD est présente sans perte d’autonomie/atteinte importante aux AVQ et ne répond pas aux critères diagnostiques d’une démence.

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30
Q

Pourquoi le taux d’incidence de démence à diminué au Canada?

A

La prévention est meilleure et le niveau de scolarité plus élevé offre une meilleure réserve cognitive.

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31
Q

Quels sont les 2 types de démence les plus fréquents?

A

La maladie d’Alzheimer et la démence vasculaire.

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32
Q

V ou f? La prévalence augmente, mais l’incidence diminue.

A

Vrai.

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33
Q

V ou f? La démence est présente davantage chez les hommes que les femmes.

A

Faux.

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34
Q

Pourquoi pense-t-on que les femmes ont un plus haut taux de prévalence de démence?

A

Elles vivent plus vieilles et semblent avoir des facteurs biologiques prédisposant.

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35
Q

Quels sont des exemples de facteurs de risque de démence non modifiables?

A

Le sexe, la génétique, l’âge, etc.

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36
Q

Quelles sont les proportions de facteurs de risque modifiables vs non modifiables?

A

45% modifiables, 55% non-modifiables.

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37
Q

Quels sont les facteurs de risque importants du milieu de la vie?

A

Le taux de mauvais cholestérol et la perte auditive.

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38
Q

Comment aider les maladies chroniques et les à diminuer les facteurs de risque modifiables au niveau de la santé publique?

A

En instaurant des programmes de prévention et d’encouragement à adopter certaines habitudes de vie.

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39
Q

Quelle est la différence entre le délirium et la démence?

A

Le délirium a une apparition brutale et une fluctuation dans une période de 24h.

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40
Q

Quelle est la limite des test de dépistage comme MoCA pour le délirium?

A

On doit être capable de pouvoir comparer avec l’état antérieur, l’individu doit donc avoir fait le test quelques mois plus tôt, par exemple, pour pouvoir interpréter les résultats.

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41
Q

V ou f? Le délirium est sous-diagnostiqué.

A

Vrai.

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42
Q

Pourquoi le délirium est sous-évalué?

A

Certains symptômes et caractéristiques du délirium ne sont pas pris en compte, comme les phases d’hypoactivité, par exemple.

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43
Q

V ou f? L’âge n’est pas un élément important du délirium.

A

Faux, l’âge est directement lié au taux de survenu.

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44
Q

Quelles sont les conséquences du délirium?

A

L’institutionnalisation, la mortalité, augmentation des séjours, augmentation des dépenses de santé (publique).

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45
Q

Quelles sont les conséquences d’un déficit en acétylcholine dans le délirium? Un excès de dopamine?

A

Un déficit en acétylcholine affecte l’attention et la mémoire (donc des conséquences cognitives) alors que la dopamine affecte l’hyperactivité/hypersensibilité et cause des agitations, hallucinations et fluctuations de l’humeur (donc des conséquences psychocomportementales).

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46
Q

V ou f? Un excès d’acétylcholine a des conséquences cognitives et un déficit de dopamine a des conséquences psychocomportementales

A

Faux, c’est un déficit d’acétylcholine et un excès de dopamine.

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47
Q

Quelle est la différence entre les facteurs prédisposants et les facteurs précipitants?

A

Les facteurs prédisposants mettent les individus à risque, alors que les facteurs précipitants sont des causes plus directes d’un trouble.

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48
Q

Quels sont les facteurs prédisposants du délirium?

A

L’âge (65 ans +), préexistence d’un trouble, perte d’indépendance fonctionnelle, historique de chute récente, désafférentation sensitive, dénutrition, déshydratation, polymédication et poly-pathologie.

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49
Q

Quel intervention est à éviter absolument lorsqu’un patient est en délirium?

A

Éviter la contention à tout prix, ça empire le délirium.

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50
Q

On préfère les mesures médicamenteuses ou non-médicamenteuses pour le délirium?

A

Non-médicamenteuses. On prend des mesures médicamenteuses seulement en dernier recours, si nécessaire.

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51
Q

À quel moment on utilise les benzodiazépines en délirium? Les neuroleptiques?

A

On utilise les benzo en cas de troubles anxieux prédominants et les neuroleptiques en cas de troubles productifs (hallucinations, idées délirantes, etc.)

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52
Q

V ou f? La vitesse de traitement est un indicateur important des changements avec le vieillissement.

A

Vrai.

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53
Q

Dans quelles situations l’attention préparatoire est encore moins bonne chez les personnes âgées?

A

Quand le délai est court et que la situation à laquelle on se prépare est peu probable de se produire.

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54
Q

Quelle est la distinction entre l’attention soutenue et la vigilance?

A

L’attention soutenue est présente dans une période avec beaucoup d’informations, la vigilance quand il y a peu d’informations.

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55
Q

Quelles sont les 2 utilités de l’attention sélective?

A

Sélectionner les informations et inhiber les informations non pertinentes.

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56
Q

Quel est l’effet d’un indice lors d’une tâche de flexibilité attentionnelle?

A

La présence d’un indice ralenti le temps de réaction, peu importe sa validité.

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57
Q

V ou f? La boucle phonologique traite l’informe sous forme acoustique et le calepin visuo-spatial, sous forme non verbal.

A

Vrai.

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58
Q

Que veut-on dire par le fait que les personnes âgées ont de la difficulté avec la mémoire de source?

A

Ils ont parfois des difficultés à distinguer les mots lus vs les mots entendus. Ils vont se tromper de source, d’où ils ont entendu l’information.

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59
Q

Les personnes âgées ont-elles de la difficulté à se rappeler des vieux souvenirs plus que les nouveaux?

A

Non, ils ont plus de difficulté avec les souvenirs plus récents.

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60
Q

V ou f? Le stockage en mémoire des personnes âgées est correct, c’est l’encodage et la récupération qui sont affectés.

A

Vrai.

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61
Q

Quel élément de la mémoire distingue le vieillissement pathologique du vieillissement normal?

A

Les capacités de stockage, qui sont typiquement intactes dans un vieillissement normal.

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62
Q

Quelles sont les deux causes de littérature du déclin de la mémoire épisodique?

A

L’explication exécutive, qui associe le déclin au déclin des fonctions exécutives. L’explication associative, qui associe le déclin à la dégradation des hippocampes, qui ont un rôle d’association des éléments entourant les souvenirs.

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63
Q

V ou f? Les tâches d’amorçage perceptif qui demandent une mémoire explicite démontrent un déclin chez les personnes âgées, alors que pour la mémoire implicite, il n’y a pas de différence chez les jeunes vs les âgées.

A

Vrai.

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64
Q

La démence à corps de Lewy est une démence de quel type?

A

Cortico-sous-corticale.

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65
Q

La DCL est plus fréquente chez les hommes ou femmes?

A

Les hommes.

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66
Q

Quelle est la deuxième cause de démence dégénérative chez les personnes âgées?

A

La démence à corps de Lewy.

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67
Q

Quelles sont les différences entre le DCL et le délirium?

A

Les fluctuations sont de jour en jour pour le DCL et l’apparition est progressive. Le délirium fait fluctuer dans une même journée et l’apparition est soudaine.

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68
Q

V ou f? Les hallucinations associées avec le DCL ne sont pas permanentes.

A

Vrai.

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69
Q

Quel trouble du sommeil serait précurseur de la DCL?

A

Trouble du comportement en sommeil paradoxal.

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70
Q

Qu’est-ce que l’atonie?

A

La paralysie qui vient lors du sommeil.

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71
Q

Quels sont les signes cardinaux de la DCL?

A

Les fluctuations cognitives, le trouble comportemental en sommeil paradoxal, les hallucinations visuelles récidivantes et le syndrome parkinsonien spontané.

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72
Q

Comment qualifie-t-on les tremblements du syndrome parkinsonien spontané?

A

De lent, « émietter le pain ».

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73
Q

Les hallucinations de la DCL sont typiquement de quel sens?

A

Visuelles.

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74
Q

Quelle est la différence entre les hallucinations en schizophrénie et en DCL?

A

Les hallucinations d’un schizophréniques sont typiquement auditives et celles de la DCL sont visuelles.

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75
Q

À quel moment utilise-t-on des neuroleptiques chez des personnes âgées?

A

Quand ils ont des paranoïa, des hallucinations, etc.

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76
Q

Qu’est-ce que l’hyposmie? L’hypersomnie?

A

L’hyposmie est la perte d’odorat. L’hypersomnie est le sommeil excessif.

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77
Q

Avec quoi 50% des patients de DCL sont-ils comorbides?

A

L’anxiété et la dépression.

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78
Q

Quels sont les signes suggestifs de la DCL?

A

L’hypersensibilité aux neuroleptiques, l’instabilité posturale, les chutes répétées, les syncopes ou pertes de conscience transitoires inexpliquées, les signes dysautonomiques sévères, l’hypersomnie, l’hyposmie, les hallucinations non visuelles, le délire systématique, l’apathie, l’anxiété et la dépression.

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79
Q

Qu’est-ce que les signes dysautonomiques sévères?

A

L’incontinence, la constipation, etc.

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80
Q

V ou f? Les hallucinations non visuelles sont aussi des signes cardinaux de la DCL.

A

Faux, ce sont des signes suggestifs.

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81
Q

Les chutes sont-elles des signes suggestifs de la DCL?

A

Oui.

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82
Q

Comment on confirme la présence de sommeil paradoxal sans atonie?

A

Par polysomnographie, avec un EEG pendant la nuit.

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83
Q

Quelles sont les régions préservées dans une DCL selon des biomarqueurs de soutien?

A

Les régions temporales internes comme l’hippocampe.

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84
Q

V ou f? La MA est plus incapacitante que la DCL.

A

Faux.

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85
Q

À quel moment les critères diagnostiques de DCL probable sont atteints?

A

Quand il y a une démence et 2 critères centraux avec ou sans biomarqueurs caractéristiques OU quand il y a démence et 1 critère central avec 1 ou plus signes suggestifs.

86
Q

À quel moment les critères diagnostiques de DCL possible sont atteints?

A

Quand il y a démence, ainsi qu’un critère central est présent sans biomarqueur caractéristique OU quand il y a démence ainsi que 1 ou plus biomarqueurs caractéristiques, sans critère central.

87
Q

Une démence a plus de chance de se produire quand les critères sont probable ou possible?

A

Probable.

88
Q

Que cause l’alpha-synucléine et ubiquitine dans les neurones?

A

Un corps de Lewy.

89
Q

Quelle est la différence entre une hallucination et le « misidentification syndrome ».

A

Les hallucinations sont des stimuli perçus mais non présents. Le syndrome remplace un individu présent par un autre.

90
Q

Quel syndrome de « misidentification » a de l’hypofamiliarité?

A

Le syndrome de Capgras.

91
Q

Quelle est la solution de l’auto-Capgras?

A

Enlever les miroirs.

92
Q

V ou f? Dans le syndrome de Capgras, les individus sont conscients des ressemblances de l’individu et celui qui l’a « remplacé ».

A

Vrai.

93
Q

Qu’est-ce que le syndrome de Frégoli?

A

La conviction de la multiplication d’un même individu qui nous voudrait du mal.

94
Q

V ou f? L’intermétamorphose est la conviction de l’existence d’un double de soi-même.

A

Faux, c’est les doubles subjectifs.

95
Q

Quel aspect de la survie est perdue dans le syndrome de Frégoli?

A

L’aspect affectif des relations.

96
Q

V ou f? Un individu atteint du syndrome de doubles subjectifs a une haine dirigée envers soi-même.

A

Faux, l’individu pense que c’est quelqu’un d’autre et ne se fait généralement pas de mal à lui-même.

97
Q

V ou f? Les individus avec la démence cortico-basale ont des déficits moteurs et sensitifs.

A

Faux.

98
Q

Quel trouble est au premier plan de la DCB?

A

L’apraxie.

99
Q

Quelles sont différences de la DCB avec le Parkinson?

A

Les gens avec la DCB n’ont pas de tremblement, la médication L-DOPA ne fonctionne pas et les gens avec le Parkinson n’ont pas d’apraxie, mais des troubles moteurs.

100
Q

V ou f? Les gens avec le Parkinson ont des problèmes moteurs, mais pas d’apraxie.

A

Vrai.

101
Q

Les lésions d’une DCB sont à quelles régions?

A

Fronto-centro-pariétales.

102
Q

Qu’est-ce que les noyaux gris centraux?

A

Des régions au centre du cerveau, comme le striatum et le thalamus.

103
Q

La maladie de Parkinson commence dans quelle région?

A

La substance noire.

104
Q

Quel neurotransmetteur est perdu dans la maladie de Parkinson?

A

La dopamine.

105
Q

À quelle période de la maladie de Parkinson la médication fonctionne?

A

La période de lune de miel.

106
Q

Quelles sont les trois phases de la maladie de Parkinson?

A

La période Lune de miel (équilibre thérapeutique), les fluctuations motrices et l’envahissement.

107
Q

Pourquoi la période d’équilibre thérapeutique de la maladie de Parkinson est importante?

A

C’est une période de préparation à la maladie pour le patient et son entourage.

108
Q

Pourquoi la phase de fluctuations motrices fait une alternance de périodes on et off dans la maladie de Parkinson?

A

Dans la période on, les symptômes sont moins intenses et l’individu répond bien au traitement. Dans la période off, les symptômes deviennent invalidants et le traitement moins efficace.

109
Q

V ou f? Le Parkinson est une maladie assez homogène, qui suit les phases.

A

Faux, c’est très hétérogène.

110
Q

Pourquoi on dit que le Parkinson est hétérogène?

A

L’âge varie beaucoup (parfois chez des jeunes adultes), le rythme de l’évolution varie et les troubles cognitifs varient.

111
Q

Quelle maladie a la possibilité de se développer en démence qui ressemble à DCL?

A

Le Parkinson.

112
Q

Qu’est-ce que l’akinésie?

A

La lenteur exagérée des mouvements.

113
Q

Quels sont les symptômes cardinaux?

A

Les tremblements, l’akinésie, l’hypertonie, les troubles posturaux.

114
Q

V ou f? Les troubles visuo-spatiaux sont plus intenses pour les patients de DCL que les patients de Parkinson.

A

Vrai.

115
Q

V ou f? La majorité des patients de Parkinson n’ont pas de démence.

A

Faux, 80% évoluent vers la démence parkinsonienne.

116
Q

V ou f? Le Parkinson est sous-cortical puis cortical et la DCL est corticale puis sous-corticale.

A

Faux, c’est l’inverse.

117
Q

Les troubles cognitifs sont associés aux démences corticales ou sous-corticales?

A

Corticales.

118
Q

Les démences vasculaires sont plus fréquentes chez les hommes ou les femmes?

A

Les hommes.

119
Q

Avec quelle maladie les démences vasculaires font-elles une démence mixte?

A

La maladie d’Alzheimer.

120
Q

Quel tableau selon la localisation, la taille et le nombre d’infarctus est la plus fréquente dans la démence vasculaire?

A

Le tableau sous-cortico-frontal.

121
Q

V ou f? L’atrophie du cerveau débute en vieillissement normal.

A

Vrai.

122
Q

Quel biomarqueur ne commence qu’en stade de TCL?

A

Atrophie.

123
Q

Les altérations du fonctionnement sont-elles avec TCL?

A

Non.

124
Q

Quelles sont les divergences conceptuelles du TCL?

A

Certains pensent que c’est un stade prédémentiel causé par une MA en évolution. D’autres trouvent que les causes et l’évolution sont trop hétérogènes pour en établir une raison précise.

125
Q

Quels sont les types de TCL non-amnésique?

A

Dysexécutif, aphasique et visuospatial / moteur.

126
Q

Quels sont les démences plus en risque de se développer avec un TCL dysexécutif?

A

La démence à corps de Lewy, le Parkinson et les démences vasculaires.

127
Q

Quels sont les risques de développement avec un TCL visuospatial / moteur?

A

Une atrophie corticale postérieure.

128
Q

L’aphasie primaire progressive est en risque avec quel type de TCL?

A

Non-amnésique, aphasique.

129
Q

V ou f? En un an, la majorité des cas TCL évolueront vers une MA.

A

Faux, environ 10%.

130
Q

Selon une étude épidémiologique PAQUID, quel élément cognitif change en premier, avant même l’apparition d’un TCL?

A

La fluence sémantique verbale.

131
Q

En imagerie TEP, que représentent les couleurs?

A

Le niveau de glucose, soit le métabolisme du cerveau. Une couleur rouge / orange indique un bon niveau de métabolisme.

132
Q

En quoi les humeurs et émotions sont importants à prendre en compte?

A

Ils peuvent être modulaires des troubles cognitifs.

133
Q

V ou f? Pour un TCL amnésique, le rappel libre est aidé par l’indiçage.

A

Vrai.

134
Q

Quels sont les types d’événement pour la tâche de mémoire sémantique selon 4 époques?

A

Durable ou transitoire.

135
Q

V ou f? Selon l’étude Langlois (2014), on observe que les TCL et les MA ont plus de difficultés pour les événements célèbres récents que pour les événements célèbres plus vieux.

A

Faux, il n’y a pas de gradient temporel clair.

136
Q

Qu’est-ce que les DLFT?

A

Les dégénérescence lobaires fronto-temporales.

137
Q

Qu’est-ce que l’APPvs?

A

L’aphasie primaire progressive à variant sémantique.

138
Q

Qu’est-ce qu’une progression croisée des lésions?

A

Certains DLFT commencent au lobe temporal et se rendent au lobe frontal, vice-versa.

139
Q

V ou f? Les DFT comportementales ne sont pas héréditaires.

A

Faux, elles le sont à 50%.

140
Q

Les DFT comportementales sont plus prévalentes chez les hommes ou les femmes?

A

Autant chez un que l’autre.

141
Q

Quels sont les 4 rubriques dont un patient doit avoir 3/4 pour un diagnostic de DFT comportementale?

A

Troubles du contrôle de soi, négligence physique, troubles de l’humeur et manifestations d’une baisse d’intérêt.

142
Q

Quels sont les critères d’une DFT possible?

A

La désinhibition comportementale précoce, l’apathie / inertie précoce, la perte précoce de sympathie / empathie, comportements stéréotypés, persévératifs, compulsifs, rituels précoces, l’hyperoralité, un profil neuropsychologique de syndrome dysexécutif avec préservation relative de mémoire et fonctions visuospatiales.

143
Q

Qu’est-ce que l’hyperoralité?

A

La consommation excessive de nourriture, la boulimie, etc.

144
Q

Quelle est différence entre une DFT possible et probable?

A

La DFT probable demande à ce que les critères d’une DFT possible soient remplis, ainsi qu’un déclin fonctionnel et des imageries cérébrales qui sont compatibles.

145
Q

V ou f? Les IRM permettent d’observer le métabolisme du cerveau en DFT.

A

Faux, l’atrophie. Ce sont les SPECT et TEP qui peuvent observer le métabolisme.

146
Q

V ou f? Un TEP scan permet d’observer qu’une DFT probable est accompagnée de l’hypermétabolisme des lobes frontaux et temporaux.

A

Faux, hypométabolisme.

147
Q

Quelle forme de DFT comportementale présente plus de difficultés au niveau des fonctions exécutives?

A

La forme dorsolatérale (apathique / inerte).

148
Q

Quel type de DFT comportementale est associé à quelle forme?

A

Le profil désinhibé est associé à la forme orbitobasale et le profil apathique / inerte est associé à la forme dorsolatérale.

149
Q

V ou f? Chez les DFT, les émotions négatives sont plus difficiles à traiter que les émotions positives.

A

Vrai.

150
Q

La démence sémantique crée une atrophie à quelle région majoritairement?

A

Aux régions temporales antérieures.

151
Q

Pourquoi on dit que les difficultés de reconnaissance d’objet sont multimodales?

A

Que ce soit par le toucher, le visuel, l’auditif, etc., il est difficile de reconnaître les objets.

152
Q

Qu’est-ce que la paraphasie sémantique?

A

Lorsque l’individu remplace les mots par d’autres d’une même catégorie ou quand les mots sont réduits à la catégorie.

153
Q

Qu’est-ce que l’agrammatisme?

A

Une syntaxe anormale.

154
Q

Dans la démence sémantique, l’atrophie se fait davantage à quelle hémisphère?

A

Gauche.

155
Q

L’APPnf est présente davantage chez les hommes ou les femmes?

A

Les femmes.

156
Q

L’atrophie d’une APPnf se fait où?

A

À la région fronto-insulaire postérieure gauche.

157
Q

V ou f? L’APPnf apporte des difficultés davantage de production que de compréhension et l’APPvs, c’est l’inverse.

A

Vrai.

158
Q

Dans une APPnf, les erreurs sont plutôt phonologiques ou sémantiques?

A

Phonologiques.

159
Q

Quelle est la durée moyenne de l’évolution de l’APPnf?

A

5 ans.

160
Q

Quels sont les 3 syndromes regroupés dans les DLFT?

A

La démence fronto-temporale comportementale, l’aphasie primaire progressive sémantique et l’aphasie primaire progressive non-fluente.

161
Q

Comment Dr. Alzheimer a-t-il analysé le cerveau de sa patiente atteinte d’une « démence sénile »?

A

En histopathologie.

162
Q

Quelle est la forme principale de démence?

A

La MA.

163
Q

Quelles sont les causes exactes du développement d’une MA?

A

Elles ne sont pas connues.

164
Q

Quelles sont les 2 évidences mises en place par Dr. Alzheimer?

A

Les plaques amyloïdes et la dégénérescence neurofibrillaire (protéine TAU).

165
Q

Quelles formes de démence sont plus fréquentes chez les hommes que les femmes?

A

Le Parkinson et la démence à corps de Lewy.

166
Q

Quel est le facteur de risque le plus important de la MA?

A

L’âge.

167
Q

Les antécédents familiaux sont-ils un risque important de la MA?

A

Pas vraiment.

168
Q

Quel facteur socio-économique est un important facteur de risque et de protection de la MA?

A

Le niveau de scolarité.

169
Q

V ou f? Faire des sudokus tous les jours assure la protection contre la MA.

A

Faux, ça dépend de plusieurs paramètres et ça ne ferait que retarder une progression.

170
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pour qu’un loisir intellectuel protège contre la MA?

A

Que ce soit intéressant, que ça procure du plaisir.

171
Q

V ou f? L’activité physique peut diminuer jusqu’à la moitié des symptômes de la MA.

A

Vrai.

172
Q

Quel gène peut à la fois augmenter les risques et protéger contre la MA?

A

Le gène APOE4 / E2.

173
Q

V ou f? Les dégénérescences neurofibrillaires se font au niveau du corps cellulaire du neurone.

A

Faux, aux niveaux de l’axone et des dendrites.

174
Q

Qui entre les plaques séniles et les DNF se font de manière extra-cellulaire?

A

Les plaques séniles.

175
Q

Quelle protéine est accumulée à l’intérieur des neurones lors d’une MA?

A

La protéine Tau.

176
Q

Comment la protéine Tau cause la mort neuronale?

A

Les enchevêtrements à l’intérieur du neurone étouffent progressivement le neurone, menant éventuellement à sa mort.

177
Q

Pourquoi la MA est accompagnée d’élargissement des ventricules latéraux et une dilatation des sillons?

A

L’atrophie des structures cérébrales augmente l’espace disponible.

178
Q

Que contiennent les ventricules latéraux?

A

Le liquide céphalo-rachidien (LCR).

179
Q

V ou f? L’atrophie hippocampique est un signe observable d’un début de MA.

A

Faux, ce n’est pas toujours observable dès le début.

180
Q

Quelles sont les 6 stades d’évolution des DNF selon Braak et Braak?

A

Ça commence aux régions transentorhinales, entorhinales et périrhinales, suivi de l’hippocampe. Ensuite, les lobes frontaux et temporaux sont touchés. Ça finit en évoluant à l’ensemble des structures du cerveau.

181
Q

Où début la dégénérescence neurofibrillaire?

A

Dans le trans-entorhinal.

182
Q

Quel élément important tranche un diagnostic de démence vs TCL?

A

L’impact significatif aux AVQ.

183
Q

Qu’est-ce qu’un stade préclinique?

A

Une période asymptomatique, où des changements de biomarqueurs sont observables, comme les plaques séniles et la DNF en MA, par exemple.

184
Q

Quels sont les stades de la MA?

A

La phase préclinique, le début de la maladie, les stades léger à modéré et le stade avancé.

185
Q

Combien de temps dure le stade avancé de la MA, en général?

A

1 à 2 ans.

186
Q

En quoi le MOCA est meilleur que le MMSE pour détecter une démence?

A

Il se concentre davantage sur un ensemble de fonctions, il est plus sensible.

187
Q

Qu’est-ce que le MMSE?

A

Un test de dépistage de démence, donnant un score sur 30.

188
Q

Qu’est-ce que le Gradient de Ribot?

A

L’atteinte plus forte aux souvenirs récents qu’anciens.

189
Q

La MA est associée à quel type d’amnésie?

A

Antérograde.

190
Q

Quel type de rappel est le plus atteint en MA?

A

Le rappel libre.

191
Q

En MLT, l’hippocampe sert à quoi?

A

La potentialisation, la consolidation.

192
Q

Pourquoi on parle de désert sémantique à la fin de la MA?

A

Il y a une perte conceptuelle, de reconnaissance de concept très importante.

193
Q

Qu’est-ce que la fluence littérale?

A

La capacité à nommer des mots selon un règlement de structure des mots (« qui commence par telle lettre »).

194
Q

V ou f? La fluence littérale est préservé, mais la fluence sémantique est très affectée.

A

Vrai.

195
Q

Qu’est-ce qu’une apraxie visuoconstructive?

A

La capacité à planifier, coordonner et reconstruire des formes particulières.

196
Q

Quelle apraxie représente les difficultés à coordonner ses gestes pour des séquences motrices?

A

L’apraxie idéomotrice.

197
Q

V ou f? La prosopagnosie peut être présente dès le début d’une MA.

A

Vrai.

198
Q

À quelles étapes de l’évolution des DNF les patients de MA présentent des difficultés dans la vie affective, sociale et relationnelle?

A

Aux étapes 3 et 4.

199
Q

V ou f? La mémoire de travail est affecté dès les étapes 2 et 3 des stades de DNF.

A

Faux, 3 et 4.

200
Q

À quel stade des DNF les troubles du langage se présentent?

A

Aux stades 5 et 6.

201
Q

Comment correspondent les stades de DNF aux troubles cognitifs?

A

1 et 2 sont le stade débutant, 3 et 4, le stade intermédiaire et 5 et 6 au stade avancé.

202
Q

Les patients MA sont-ils conscients de leur apathie?

A

Ils peuvent l’être.

203
Q

V ou f? L’apathie est un setniment désagréable causé par des perturbations d’humeur.

A

Faux, c’est la dysphorie.

204
Q

Quels sont les 4 troubles du comportement présents les plus fréquents en MA?

A

L’apathie, la dysphorie, l’agitation et l’irritabilité.

205
Q

Pourquoi le contexte de gérance est important en SPCD?

A

Les symptômes semblent plus présents en résidences, institutions.

206
Q

Quels SPCD évoluent le plus en MA?

A

L’agitation, la dysphorie, l’anxiété, l’apathie et l’activité motrice aberrante.

207
Q

V ou f? L’apathie est le SPCD le plus fréquent, mais pas celui qui évolue le plus.

A

Faux.

208
Q

V ou f? Les plaques séniles atteignent un plateau au début des TCL.

A

Faux, ils l’atteignent avant même le TCL.

209
Q

Quel accumulation déclencherait une cascade d’événements?

A

Les plaques amyloïdes.

210
Q

Pourquoi est-il important de prendre soin des proches aidants.

A

Un épuisement de ceux-ci augmente l’institutionnalisation des patients.