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Biologia Celular > Final > Flashcards

Final Flashcards

1
Q

Estudio las plantas bajo el microscopio y concibió la hipótesis de que estaban compuestas por células

A

Matthias Schleiden

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2
Q

Fabricó el microscopio compuesto, observó la estructura del corcho y a las pequeñas porciones observadas las denominó células

A

Robert Hooke

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3
Q

Afirmó que toda célula proviene de otra célula existente

A

Rudolf Virchow

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4
Q

Hizo extensiva la teoría celular de la plantas y animales

A

Theodor Swan

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5
Q

Perfeccionó el tallado de los lentes

A

Anton Van Leeuwenhoek

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6
Q

Que edad tienen los fósiles de bacterias más antiguos

A

3.600 millones de años

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7
Q

Cuanto se propone que tiene de existir la célula eucariota

A

1500-2000 millones de años

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8
Q

Menciona los 3 dominios de los cuerpos vivos el cual fue realizado por la comparación del ARN

A

Bacteria, archaea y Eucariota

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9
Q

Son 3 características que se utilizan para la taxonomía de los virus

A

Cápside, tipo de ácido nucleico, tipo de proteínas y ciclo replicativo B

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10
Q

Funciones de la membrana plasmática según karp

A

encierra a la célula, sitio para las actividades bioquímicas, una barrera con permeabilidad selectiva, transporte de solutos y respuesta a señales externas

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11
Q

Son los tres tipos de lípidos presentes en la membrana plasmática

A

Fosfolipidos, glucolipidos y colesterol

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12
Q

Son las dos funciones de la cubierta de azúcares en la membrana

A

Proteger la superficie del daño mecánico y químico y reconocimiento por proteínas

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13
Q

Se han identificado las moléculas de esfingomielina en la membrana plasmática ¿donde se localizan en dicha membrana?

A

En la capa externa de la membrana

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14
Q

Se ha identificado un receptor en la superficie de la membrana plasmática de una célula viva la organización de dicho receptor se describe mejor como un __

A

Enzima o proteína de transporte

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15
Q

¿Que característica tiene una glucoproteina de la membrana plasmática

A

Contiene cadenas de oligosacáridos, unidas a los aminoácidos

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16
Q

Se colocan eritrocitos en una solución hipertonica de cloruro de sodio ¿cual será el efecto que se observará?

A

La disminución del tamaño del eritrocito respecto al espacio ocupado

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17
Q

Características de las células procariotas

A

Núcleo y nucleolo ausente, un cromosoma, no desarrolla mitosis ni tiene complejos de histonas, su recombinación genética es parcial unidireccional, RE, mitocondrias, cloroplastos y aparato de golgi ausentes, pared celular compuesta de un peptidoglicano, ribosomas 70S, lisosomas, peroxisomas, microtubulos y citoesqueleto ausentes, diferenciación rudimentaria

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18
Q

Características de las células eucariotas

A

Con núcleo y nucleolo, más de un cromosoma, con desarrollo de mitosis y complejos de histonas, recombinación genética meiosis y fusión de gametos, RE, aparato de golgi, mitocondrias y cloroplastos presentes, MP con esteroles si, pared celular más sencilla y carece de peptidoglicanos, ribosomas 80S, lisosomas, peroxisomas, microtubulos y citoesqueleto presentes, diferenciación tejidos y órganos

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19
Q

Características de RER

A

Sitio inicial de la vía biosintética de las proteínas, contiene ribosomas, sintetizan proteínas, carbohidratos y fosfolipidos, lípidos de mitocondrias y cloroplastos, inicia la síntesis de lípidos en el RER y termina en el AG

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20
Q

Extensa red de membranas en el citoplasma de la célula eucarionte, la cual participa activamente en la síntesis de fodfolipidos para renovar la membrana plasmática

A

Microtubulos

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21
Q

¿Que organelos constituye la siguiente etapa en el tráfico normal de una proteína que está a punto de abandonar el RE?

A

Aparato de golgi

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22
Q

Proteína que conforma los microfilamentos

A

Actina

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23
Q

Hay que transportar una vesícula de una célula hacia otra región intracelular mediante microtubulos ¿Que proteína puede catalizar este transporte?

A

Adenina y citosina

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24
Q

Proteínas de cubiertas de vesículas responsables del transporte retrógrado

A

COP-2

25
Q

Es un daño celular masivo con liberación de enzimas lisosomasles y no requiere energía

A

Necrosis

26
Q

Características de la apoptosis

A

Es programado, no se contagia a otras células y la célula se divide en cuerpos apoptóticos

27
Q

Son características de la apoptosis excepto

A

Es regulado por genes, reducción de vol celular, fragmentación de ADN nuclear, los organelos no sufren cambios en su tamaño, el citoplasma se conserva en cuerpos apoptoticos, proteasas específicas (casposas) y depende de ATP

28
Q

Está determinado por el número de veces que se divide la célula y se considera un mecanismo de seguridad para prevenir la proliferación celular

A

Envejecimiento

29
Q

¿Por que los fármacos antitumorales provocan efectos secundarios?

A

Por que detienen la replication celular

30
Q

Una mutación de P53 que le haga perder su función puede dar lugar a una

A

Vía intrínseca de la apoptosis, cancer

31
Q

¿Que características de las células senescentes es incorrecta? Las células senescentes:

A

Alta tasa de replicación, células jóvenes

32
Q

Vía intrínseca de la apoptosis

A

Cas 9

33
Q

Vía extrínseca de la apoptosis

A

Cas 8

34
Q

Vía de la apoptosis en invertebrados

A

Bcl 2

35
Q

Enfermedades provocadas por el aumento de apoptosis

A

Alzheimer, Parkinson, esclerosis

36
Q

La apoptosis esta mediada por proteasas intracelulares especiales, una de las cuales degrada las láminas nucleares:

A

Verdadero

37
Q

Cuanto mayor tiene el organismo de donde se toman las células mayor será el número de veces que las células se dividen:

A

Falso

38
Q

Las formas activadas de RAS estimulan el crecimiento de muchas de roedores y transforman a las células inmortales en células tumorigénicas

A

Verdadero

39
Q

Son las 3 hipótesis que intentar explicar que el envejecimiento es producido por múltiples agresiones al ADN y ARN a lo largo de la vida celular

A

Acortamiento de telómeros, daño al ADN por radicales libres, reparación del ADN

40
Q

Función del gen P53

A

Controla la replicación y la muerte celular

41
Q

Menciona las dos funciones del núcleo

A

Almacenamiento y utilización de la información genética

42
Q

Explicación de la envoltura nuclear

A

Membranas celulares organizados en paralelo una con otra y separada por un espacio de 10-50 nm

43
Q

La lámina nuclear participa en la transcripción y duplicación de ADN

A

Verdadero

44
Q

El complejo del poro nuclear

A

Sella de forma similar a un tapón que se proyecta tanto al citoplasma como al núcleoplasma

45
Q

Nombre que recibe el ADN asociado con proteínas

A

Cromatina

46
Q

La fosfolipasa C se activa mediante una proteína G ¿Que segundos mensajeros se genera?

A

Calcio, DAG

47
Q

¿Cual es la función del SER?

A

Síntesis de hormonas esteroideas, desintoxicación del hígado y contracción muscular

48
Q

En cuantos puntos se sintetizan los polipéptidos y en que parte?

A

En dos puntos, en la superficie atosolica de la membrana del RER y en los ribosomas libres

49
Q

¿Que es la calmodulina?

A

Proteína de unión al calcio intracelular

50
Q

¿Que pasa si aumenta la calmodulina en el músculo liso de los bronquiolos?

A

Broncoconstriccion

51
Q

¿Cuáles son los organelos involucrados en la síntesis, maduración y degradación de proteínas?

A

Aparato de golgi, RER y REL

52
Q

Función de las proteínas G pequeñas

A

Regular la proliferación, diferenciación celular y transporte de vesículas

53
Q

Cómo se hidroliza GDP a GTP

A

Mediante la trifosfatasa de guanosina (GTPasa)

54
Q

¿Que es la señalización celular?

A

Transducción de señales extracelular es a señales intracelulares

55
Q

Tipos de receptores de transporte

A

Importinas: citoplasma hacia núcleo
Exportinas: núcleo a citoplasma

56
Q

Función de las vesículas

A

Que la membrana se curve y forme una vesícula desprendible

57
Q

Función de los carbohidratos en las proteínas

A

Sitios de unión en las interacciones con otras moléculas y plegamiento correcto de la proteína

58
Q

Quien descubrió el aparato de golgi

A

Camilo golgi (1898)
Red teñida de oscuro localizada cerca del núcleo

59
Q

Compartimentos del aparato de golgi

A

Cara cis: cerca del RE
Cara trans: salida

Biologia Celular (2 decks)

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