Figuras :) Flashcards
Los transposones de DNA se mueven por medio de:
a) copiado y pegado
b) corte y empalme
c) retrotranscripción
b) corte y empalme
Los transposones de DNA se mueven por medio de corte y empalme
En cambio, los retrotransposones operan por mecanismos de “copia y pegado” en los que interviene un RNA intermediario
Porcentaje del genoma humano que consiste en transposones de DNA, ninguno de los cuales es capaz de transposición (es decir, todos son re- liquias del genoma como resultado de la actividad ancestral).
a) 1%
b) 3%
c) 6%
d) 35%
b) 3%
Al- rededor de 3% del genoma humano consiste en transposones de DNA, ninguno de los cuales es capaz de transposición (es decir, todos son re- liquias del genoma como resultado de la actividad ancestral).
¿Cómo se mueven los retrotransposones?
a) copiado y pegado
b) corte y empalme
b) corte y empalme
Los retrotransposones se mueven por medio de corte y empalme
Los pasos incluidos en la retrotransposición suceden en:
a) sólo en el núcleo
b) sólo en el citoplasma
c) en el núcleo y citoplasma
c) en núcleo y citoplasma
Los pasos incluidos en la retrotransposición suceden en el núcleo y el citoplasma y requieren numerosas proteínas, incluidas las del huésped.
Porcentaje del genoma humano que se Integra con retrotransposones
a) 5%
b) 15%
c) 25%
d) >40%
d) >40%
Más de 40% del genoma humano se integra con retrotransposones, pero sólo algunos de éstos (p. ej., 40 a 100) son capaces quizá de transposición.
CIERTO O FALSO
Se conoce más de un mecanismo de retrotransposición.
CIERTO
Se conoce más de un mecanismo de retrotransposición.
CIERTO O FALSO
La mayor parte de los elementos transponibles (>99%) es incapaz de moverse de un lugar a otro; en realidad, están encriptados por mutación o la misma célula anula su movimiento
CIERTO
La mayor parte de los elementos transponibles (>99%) es incapaz de moverse de un lugar a otro; en realidad, están encriptados por mutación o la misma célula anula su movimiento
La polimerasa cubre alrededor de _____ pares de bases del DNA, la burbuja de transcripción compuesta de DNA de cadena sencilla (separada) contiene cerca de _____ pares de bases y el segmento presente en un híbrido DNA-RNA incluye más o menos ____ pares de bases.
a) 1, 40, 9
b) 35, 15, 9
c) 40, 5, 9
d) 12, 28, 9
b) 35, 15, 9
La polimerasa cubre alrededor de 35 pares de bases del DNA, la burbuja de transcripción compuesta de DNA de cadena sencilla (separada) contiene cerca de 15 pares de bases y el segmento presente en un híbrido DNA-RNA incluye más o menos nueve pares de bases.
Elementos básicos de una región promo- tora en el DNA de la bacteria E. coli.
Las secuencias clave de regulación necesarias para el inicio de la transcripción se encuentran en las regiones localizadas a _____ y _____ pares de bases del sitio en el cual comienza la transcripción. El sitio de inicio marca el límite entre los lados + y − del gen.
a) -12 y -11
b) -70 y -3
c) -15 y -20
d) -35 y -10
Elementos básicos de una región promo- tora en el DNA de la bacteria E. coli. Las secuencias clave de regulación necesarias para el inicio de la transcripción se encuentran en las regiones localizadas a −35 y −10 pares de bases del sitio en el cual comienza la transcripción. El sitio de inicio marca el límite entre los lados + y − del gen.
Encargada de sintetizar: rRNA mayores (de 28S, 18S, 5.8S)
a) RNA polimerasa I
b) RNA polimerasa II
c) RNA polimerasa III
d) RNA Polimeras IV
a) RNA polimerasa I
rRNA mayores (de 28S, 18S, 5.8S)
RNA polimerasa que sintetiza RNA pequeños, incluidos tRNA, rRNA de 5S y snRNA de U6
a) RNA polimerasa I
b) RNA polimerasa II
c) RNA polimerasa III
d) RNA Polimeras IV
c) RNA polimerasa III
RNA polimerasa que sintetiza RNA pequeños, incluidos tRNA, rRNA de 5S y snRNA de U6
RNA que sintetiza siRNA
a) RNA polimerasa I
b) RNA polimerasa II
c) RNA polimerasa III
d) RNA Polimeras IV (sólo plantas)
d) RNA polimerasa IV (sólo plantas)
siRNA
RNA que sintetiza mRNA, la mayoría de los RNA nucleares pequeños (snRNA y snoRNA), la mayoría de los microRNA y la RNA telomerasa:
a) RNA polimerasa I
b) RNA polimerasa II
c) RNA polimerasa III
d) RNA Polimeras IV
b) RNA Polimerasa II
mRNA, la mayoría de los RNA nucleares pequeños (snRNA y snoRNA), la mayoría de los microRNA y la RNA telomerasa
Ribosomas; en los seres humanos, la subunidad grande contiene moléculas de RNA:
a) 18S
b) 28S, 5S, 5.8S
b) 28S, 5.8S y 5S
En los seres humanos, la subunidad grande contiene moléculas de RNA 28S, 5.8S y 5S
la subunidad pequeña una molécula de RNA es:
a) 18S
b) 15S
c) 5.8S
a) 18S
la subunidad pequeña una molécula de RNA 18S
CIERTO O FALSO
Los 5S rRNA se sintetizan a partir de un RNA precursor por separado fuera del nucléolo.
CIERTO
Los 5S rRNA se sintetizan a partir de un RNA precursor por separado fuera del nucléolo.
CIERTO O FALSO Ribosomas
Varias nucleasas cortan tres de estos rRNA (los 28S, 18S y 5.8S) en una transcripción única primaria (llamada pre-rRNA).
CIERTO
Varias nucleasas cortan tres de estos rRNA (los 28S, 18S y 5.8S) en una transcripción única primaria (llamada pre-rRNA).
La transcripción primaria para el rRNA es una molécula ____ de unas 13 000 bases
a) 52S
b) 29S
c) 45S
c) 45S
La transcripción primaria para el rRNA es una molécula 45S de unas 13 000 bases
La iniciación de la transcripción por RNA polimerasa II se acompaña de fosforilación del dominio terminal:
a) A
b) B
c) C
c) C
La iniciación de la transcripción por RNA polimerasa II se acompaña de fosforilación del dominio terminal C (CTD).
Las secuencias nucleotídicas mostradas en las regiones de los sitios de corte y empalme están basadas en el análisis de un gran número de pre-mRNA y por tanto se refieren como secuencias:
a) consenso
b) repetitivas
c) comunes
d) aisladas
a) consenso
Las secuencias nucleotídicas mostradas en las regiones de los sitios de corte y empalme están basadas en el análisis de un gran número de pre-mRNA y por tanto se refieren como secuencias de consenso
CIERTO O FALSO
Inicio de la síntesis de proteínas en eucariotas. Como se señala en el texto, el inicio comienza con la unión de dos complejos, uno (llamado complejo 41S) contiene la subunidad ribosómica 40S unida a varios factores de inicio (eIF) y el tRNA iniciador, mientras que el otro posee el tRNA unido a un grupo separado de factores de inicio. Esta unión es mediada por una interacción entre eIF2 en el complejo de 43S y eIF4G en el complejo del mRNA. Una vez que el complejo de 43S se ha unido al extremo 5’ del tRNA, recorre el mensaje hasta alcanzar el codón de inicio apropiado AUG.
FALSO
Inicio de la síntesis de proteínas en eucariotas comienza con la unión de dos complejos, uno (llamado complejo 43S) contiene la subunidad ribosómica 40S unida a varios factores de inicio (eIF) y el tRNA iniciador, mientras que el otro posee el mRNA unido a un grupo separado de factores de inicio. Esta unión es mediada por una interacción entre eIF3 en el complejo de 43S y eIF4G en el complejo del mRNA. Una vez que el complejo de 43S se ha unido al extremo 5’ del mRNA, recorre el mensaje hasta alcanzar el codón de inicio apropiado AUG.
Cuando un mRNA en el proceso de traducción se examina por medio de microscopia electrónica, se observa que diferentes ribosomas están unidos a lo largo de la cadena del mRNA. Este complejo ribosómico unido al mRNA se conoce como:
a) ribosoma en collar
b) ribosoma combinado o múltiple
c) polirribosoma o polisoma
c) polirribosoma o polisoma
Cuando un mRNA en el proceso de traducción se examina por medio de microscopia electrónica, se observa que diferentes ri- bosomas están unidos a lo largo de la cadena del mRNA. Este complejo ribosómico unido al mRNA se conoce como polirribosoma o polisoma
Como los tres codones de terminación pueden formarse por cambios de una sola base de muchos otros codones, cabe esperar mutaciones que produzcan codones de detención dentro de la secuencia codificante de un gen. Las mutaciones de este tipo, denominadas ___________ ____________ se han estudiado por décadas y a ellas se atribuye cerca de 30% de las alteraciones hereditarias en seres humanos.
a) mutación de inicio
b) mutación de preparación
c) mutación de finalizadoras
c) mutaciones finalizadoras
Como los tres codones de terminación pueden formarse por cambios de una sola base de muchos otros codones, cabe esperar mutaciones que produzcan codones de detención dentro de la secuencia codificante de un gen. Las mutaciones de este tipo, denominadas mutaciones finalizadoras, se han estudiado por décadas y a ellas se atribuye cerca de 30% de las alteraciones hereditarias en seres humanos.
En la mayor parte de los casos, los mRNA que contienen mutaciones finalizadoras se traducen sólo una vez antes de destruirse de manera selectiva por un proceso llamado:
a) complejo de unión exónico (EJC, exon-junction complex)
b) deterioro mediado por falta de codificación (NMD, nonsense mediated decay).
b) deterioro mediado por falta de codificación (NMD, nonsense mediated decay).
En la mayor parte de los casos, los mRNA que contienen mutaciones finalizadoras se traducen sólo una vez antes de destruirse de manera selectiva por un proceso llamado deterioro mediado por falta de codificación (NMD, nonsense mediated decay). El sistema NMD protege a la célula de la producción de proteínas cortas no funcionales.
