Fiches de médicaments Flashcards

1
Q

Classe Norepinephrine/Levophed

A

Sympathomimétique, Vasopresseurs

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Q

Indications Norepinephrine/Levophed

A

Choc avec hypotension
Contrer effets secondaires hypoTA mdx

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3
Q

Mécanisme d’action
Norepinephrine/Levophed

A

Stimule récepteurs a-1: vasoconstriction artérielle et périphérique. Haute dose, surtout artérielle
Stimule récepteurs B1: augmente contractilité à faible dose, peut augmenter FC (tachycardie)

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4
Q

Dosage
Norepinephrine/Levophed

A

Perfusion IV
voie périphérique: 4mg/250 ml D5% ou NS 0.9%
voie centrale : 8 mg/250 ml (possibilité de 16 ou 32 mg/250 ml pour très haute dose)

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5
Q

Préparation
Norepinephrine/Levophed

A

titrer pour la PAM ou la TAS visée

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6
Q

Durée d’action
Norepinephrine/Levophed

A

début d’action et durée d’action = 1-2 min

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7
Q

Effet recherché
Norepinephrine/Levophed

A

Augmentation de la TA

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8
Q

Évaluations et surveillances
Norepinephrine/Levophed

A

Évaluer -> TA
surveiller :
FC et RC : tachycardie, arythmie
Inspection extrémités : vasoconstriction périphérique intense, hypoperfusion et nécrose des doigts/orteils
Site IV : nécrose si extravasation
DRS, changement à l’ECG (PQRSTUI et monitoring cardiaque): augmentation postcharge à haute dose
Signe d’insuffisance cardiaque (PA, dyspnée, turgescence des jugulaires, etc.) à haute dose.

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9
Q

Classe
Fentanyl

A

Analgésique opiacé

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10
Q

Indications
Fentanyl

A

Tx de 1ere intention de la dlr
Privilégié en présence d’instabilité hémodynamique/troubles rénaux (liposolubles)
Adjoint à l’anesthésie

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11
Q

Mécanisme d’action
Fentanyl

A

Modulation de la transmission de la douleur en agissant sur le SNC via liaison aux récepteurs mu, kappa et sigma
augmente le seuil de dlr, altère la réception de la dlr
Plus rapide, court et fort que morphine

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12
Q

Dosage et préparation
Fentanyl

A

Bolus IV -> 25-100 mcg, q 30-60 mins
Perfusion IV -> 1000mcg/100ml ou 2500mcg/250ml [10 mcg/ml], de 25 à 200 mcg/h

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13
Q

durée d’action
Fentanyl

A

début immédiat
durée 30-60 mins

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14
Q

Effet recherché
Fentanyl

A

analgésie (et sédation)

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15
Q

Évaluations
Fentanyl

A

dlr
SAS/RASS

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16
Q

Surveillances
Fentanyl

A

signe de dépression respi: en diminuant la réactivité des chimiorécepteurs aux variations de CO2 qui stimulent la respi (bulbe rachidien), à haute dose: niveau de sédation, amplitude, saturation
RC et FC: bradycardie à haute dose
rigidité thoracique à haute dose (difficulté respi)
constipation (FHI)
SAS/RASS
Euphorie, sédation
Hypotension, NoVo, Prurit, rétention urinaire (I/E)

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17
Q

Classe
Propofol / Dipirivan

A

Dépresseur du SNC / anesthétique

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18
Q

Indications
Propofol / Dipirivan

A

Sédation courte
Anesthésie
Convulsions

19
Q

Mécanisme d’action
Propofol / Dipirivan

A

peu connu
Dépression du SNC en étant agoniste au GABA

20
Q

Dosage et préparation
Propofol / Dipirivan

A

Bolus IV: 0.5-2mg/kg
Perfusion IV: 10 mg/ml pré-préparée, de 5-50 mcg/kg/min MAX = 80

21
Q

Préparation
Propofol / Dipirivan

A

Titrer jusqu’à SAS/RASS visé
Tubulure sans site/ changer tubulure q 12h

22
Q

Durée d’action
Propofol / Dipirivan

A

début d’action: 30-60 sec
durée : 3-10 mins

23
Q

Effets recherchés
Propofol / Dipirivan

A

Amnésie (+/-)
Anxiolyse
sédation
peu d’effets résiduels sur le neuro (évaluation neuro rapidement après cessation)

24
Q

Évaluations Inf
Propofol / Dipirivan

A

SAS/RASS
Réponse au tx selon indication (anxiété, signes de sevrage ROH, convulsions)

25
Q

Surveillances Inf
Propofol / Dipirivan

A

hypotension
dlr -> aucun effet analgésique. dlr= cause d’agitation
Dépression respi: FR, amplitude, saturation
Syndrome de perfusion de propofol si haute dose ou perfusion prolongée : dérèglement métabolisme acides gras relié à émulsion lipidique:
-> dépression du myocarde (FC, RC, TA)
-> lésions musculaires : rhabdomyolyse et faiblesse musculaire (CK)
-> Métabolites intracellulaires toxiques libérés = lactates et acide lactique
-> myoglobinurie, IRA (I/E, créat, urée)
-> Hyperlipidémie, hypertriglycéridémie, pancréatite (taux sériques de triglycérides)

26
Q

Classe
Midazolam / Versed

A

Benzodiazépine

27
Q

Indication
Midazolam / Versed

A

anesthésie: amnésie puissante
Agitation: sédation, anxiolyse, amnésie
Sédation: intubation, ventilation mécanique
Status épilepticus: anticonvulsivant
délirium de tremens

28
Q

Mécanisme d’action
Midazolam / Versed

A

Liaison aux récepteurs benzo sur neurone GABA post-synaptique a/n SNC, limbique, réticulaire. Potentialise effet inhibiteur du GABA

29
Q

Effets recherchés
Midazolam / Versed

A

Amnésie (inhibe la réception d’une nouvelle information sensorielle
Anxiolyse
Sédation
Suppression des convulsions

30
Q

Évaluations
Midazolam / Versed

A

SAS/RASS
Réponse au traitement selon indication (anxiété, signes convulsions)

31
Q

Surveillances
Midazolam / Versed

A

SAS/RASS : accumulation et prolongation de la sédation (diminution de l’éveil)
Délirium (ICDSC)
Dépression respiratoire (FR, amplitude, saturation)
Hypotension (PA)
Bradycardie (FC) à forte dose
NoVo
Réactions paradoxales: agitation, mouvements involontaires, hyperactivité (SAS/RASS)

32
Q

Classe
Dexmédétomidine / Précédex

A

Agoniste alpha2-adrénergique

33
Q

Indications
Dexmédétomidine / Précédex

A

Anesthésie
Sédation et analgésie consciente
Délirium post-op
Délirium Tremens et intoxication avec syndrome sérotoninergique

34
Q

Mécanisme d’action
Dexmédétomidine / Précédex

A

Active les récepteurs alpha 2 postsynaptique du SNC ce qui inhibe la libération de noradrénaline, les réactions de luttes, sédation
inhibition du SNC, fait hypotension
Effet anti-nociception a/n rachidien lors de sa liaison aux récepteurs noradrénergiques

35
Q

Effets recherchés
Dexmédétomidine / Précédex

A

Analgésie (surtout au moment du bolus)
Sédation consciente

36
Q

Évaluations
Dexmédétomidine / Précédex

A

Dlr
SAS/RASS
Délirium

37
Q

Surveillances
Dexmédétomidine / Précédex

A

Hypotension
FC et RC : bradycardie, arrêt sinusal,. FA
Hyperthermie
Pendant le sevrage : anxiété, agitation, nausées
Pendant et après le sevrage : tachycardie, HTA, céphalées

38
Q

Classe
Vasopressine

A

Vasopresseur, hormone antidiurétique

39
Q

Indications
Vasopressine

A

Choc réfractaire à la réanimation liquidienne (hypotension sévère)
Maintien du donneur, en don d’organes

40
Q

Mécanisme d’action
Vasopressine

A

Stimule récepteurs V1 des muscles lisses vasculaires: vasoconstriction des capillaires et des petites artérioles
Stimule récepteur V2 (effet antidiurétique) en stimulant de la réabsorption de l’eau (augmente la précharge)

41
Q

Effets recherchés
Vasopressine

A

Vasoconstriction artérielle et périphérique
Augmentation de la TA

42
Q

Évaluation
Vasopressine

A

TA

43
Q

Surveillances
Vasopressine

A

FC, RC : brady ou tachycardie
Dlr abdo :vasoconstriction mésentérique
Hyponatrémie et syndrome d’intoxication à l’eau/hyperhydratation: céphalée, léthargie, confusion, convulsion, coma, NoVo, crampe musculaire, tremblements
DRS (PQRSTUI +ECG) : augmentation de la postcharge