Fenitoína Flashcards
Bloqueo de canales de Sodio
¿Cuál es la consecuencia de que la Fenitoína inactive los canales de Sodio?
Limita la entrada de Sodio para evitar el disparo repetitivo de potenciales de acción.
¿Cómo es la biodisponibilidad de este fármaco?
a) Muy Alta-> 80%
b) Alta-> 69%
c) Baja-> 38%
La Fenitoína tiene una biodisponibilidad muy alta del 80%
¿Cómo es la farmacocinética de la fenitoína?
a) Es de orden 0, la tasa de eliminación es independiente a la concentración sérica del fármaco.
b) Es de orden 1, la tasa de eliminación y la concentración sérica del fármaco son directamente proporcionales, es una cinética lineal.
c) Presenta ambas, a dosis pequeñas es de orden 1 como todos los ASD, pero cuando se aumenta la concentración se empieza a acumular, el sistema enzimático trabaja a saturación y sigue una cinética de orden 0.
d) Ninguna de las anteriores.
C) Presenta ambas, a dosis pequeñas es de orden 1 como todos los ASD, pero cuando se aumenta la concentración se empieza a acumular, el sistema enzimático trabaja a saturación y sigue una cinética de orden 0.
¿En qué casos se administra la fenitoína?
Se utiliza en:
- Convulsiones tónico clónicas generalizadas
- Convulsiones parciales complejas
¿Cuáles son las RAM más importantes de este fármaco?
- Hiponatremia
- Ataxia
- Cefalea
- Temblor
- Insomnio
- Trombocitopenia
- Hiperplasia gingival (por su actividad en fibroblastos-colágeno)
- Leucopenia
¿Cuál es su clasificación en el embarazo?
1) B
2) C
3) A
4) D
Su clasificación es D, puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
¿Cuáles son las contraindicaciones para la administración de la fenitoína?
- Hipersensibilidad a hidantoínas
- Bradicardia sinusal
- Bloqueo sinoatrial
- Bloqueo A-V de 2º y 3er grado
¿De qué tipos de medicamentos aumenta la velocidad de su metabolismo?
Anticoagulantes orales y anticonceptivos orales
¿Qué precauciones se le deben dar al paciente?
- No conducir
- Evitar consumo de alcohol
- No administrar vía intramuscular
- Ancianos.
- Insuficiencia hepática
- Hipotensión
- Insuficiencia cardiaca grave.
¿Cuáles son sus vías de administración?
Oral e Intravenosa
¿Quién fue el último tlatoani mexica?
Cuauhtémoc
Falso o Verdadero
Es inductor del CYP2C9 pero no del CYP2C19
Falso, es inductor de ambos