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Mécanisme Du Developpement > Fecondation Et L'empreinte Genomique Parentale > Flashcards

Fecondation Et L'empreinte Genomique Parentale Flashcards

0
Q

Qu’est-ce qui facilite le transport des spermatozoïdes?

A
  • les mouvements contractiles de l’utérus

* les battements des kinocils de l’épithélium des trompes

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Q

Quelles sont les étapes de la fécondation?

A
  1. Transport des spermatozoïdes dans les voies génitales
  2. Transport de l’ovule
  3. Réaction acrosomale
  4. Traversée de la corona radiata
  5. Fusion des membranes de l’ovule et du spermatozoïde
  6. Réaction corticale
  7. Terminaison de la deuxième division méiotique de l’ovocyte 2
  8. Formation du pronoyau mâle
  9. Fusion des pronoyaux
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2
Q

Quel est le temps de survie des spermatozoïdes dans les voies génitales?

A

Minimum un jour

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3
Q

Est ce que le spermatozoïde fraîchement éjaculé peuvent féconder

A

Non ils en sont incapable

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4
Q

Pourquoi les spermatozoïdes fraîchement éjaculés ne peuvent pas féconder un ovule?

A

Ils n’ont pas encore subit de capacitation

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5
Q

Qu’est-ce que la capacitation?

A
  • maturation du spermatozoïde
  • dans le tractus reproductif féminin
  • sous l’effet de la protéine FPP du fluide séminal
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6
Q

Quelles sont les conséquences de la capacitation?

A
  • déstabilisation des membranes du spermatozoïde (= perte de cholestérol et de certaines glycoprotéines)
  • ↗️ de la perméabilité au Calcium
  • plus gde motilité
  • facilitation de la réaction acrosomal + capacité de liaison du spermatozoïde à l’ovocyte
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7
Q

Qu’est-ce qui facilite le transport de l’ovule?

A

Le battement des cils des cellules de l’épithélium

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8
Q

Ou est-ce que l’ovule avance?

A

Dans la trompe

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9
Q

Après combien de temps est ce que le l’ovule est féconde après l’ovulation?

A

Dans les 12 heures

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10
Q

In vivo un ovule non fécondé meurt après cmb de temps?

A

En 12-24 h

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11
Q

Ou est-ce qu’à lieu la fécondation?

A

Dans l’ampoule de la trompe

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12
Q

Qu’est-ce qui provoque la réaction acrosomal?

A

La liaison de la protéine ZP3 de la membrane du spermatozoïde avec un récepteur aux spermatozoïdes de la zone pellucide

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13
Q

Qu’est-ce que la réaction acrosomal?

A

Un processus d’exocytose: libération d’enzymes hydrolytiques

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14
Q

Quelle est la finalité d’une réaction acrosomal ?

A

La disparition de l’acrosome

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15
Q

Comment se fait la traversée de la corona radiata?

A

Par l’action des enzymes de l’acrosome

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16
Q

Que se passe t-il a la fusion des membranes de l’ovule et du spermatozoïde?

A

Noyau du spermatozoïde et centriole proximal pénètrent dans le cytoplasme de l’ovule

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17
Q

A la fin de la fusion des membranes de l’ovule et du spermatozoïde?

A

Ovocyte II est fécondé–> zygote

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18
Q

Après avoir traversé la corona radiata, que traverse le spermatozoïde?

A

La zone pellucide

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19
Q

Quelle elle est l’enzyme qui aide le passage du spermatozoïde dans la corona radiata et la zone pellucide?

A

La gyaluronidase

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20
Q

Que se passe t’il pdt la réaction corticale?

A
  • la libération du contenu des granules corticaux

* entraîne des modification de la zone pellucide

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21
Q

Que provoque la modification de la zone pellucide?

A
  • empêche la fusion de spermatozoïdes supplémentaires

* arrête le passage de spermatozoïdes déjà engagés dans la zone pellucide

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22
Q

Quand a lieu la formation du pronoyau femelle et du deuxième globule polaire?

A

Pendant la terminaison de la deuxième division méiotique de l’ovocyte

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23
Q

Que se passe t’il pdt la formation du pronoyau mâle?

A

La de condensation de la chromatine du spermatozoïde

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24
Q

Que se passe t’il pendant la fusion des pronoyaux?

A
  • les 2 pronoyaux migrent l’un vers l’autre
  • synthèse de l’ADN ds chaque pronoyaux
  • dissolution de la membrane des 2 pronoyaux
  • assemblage des chromosomes a l’équateur du fuseau mitotique
  • cytokinèse
25
Q

Comment appelle t’on les 2 cellule filles identiques qui descendent de la division du zygote?

A

Les blastomères

26
Q

Après combien de temps disparaît la zone pellucide?

A

6 jours après fécondation

27
Q

Pour une fécondation in vitro (FIV) qu’est-ce qu’on a besoin d’enlever?

A

La corona radiata

28
Q

Comment se déroule une fécondation un vitro?

A
  1. Stimulation hormonale de la maturation des ovocytes (FSH et LH)
  2. Récupération des ovules par laparoscopie
  3. Récolte de sperme et concentration des spermatozoïdes les plus actives
  4. Fecondation in vitro
  5. Clivage un vitro
  6. Embryons additionnel –> congelés
  7. Jusqu’à 3 embryons réimplantés dans l’utérus
29
Q

En quoi consiste l’injection intra cytoplasmique du spermatozoïde (ICSI)?

A

A l’implantation directe de spermatozoïde dans l’ovocyte II

30
Q

Pourquoi fait-on des fécondation un vitro?

A
  • pas assez de spermatozoïdes

* problème dans la motricité des spermatozoïdes

31
Q

Que se passe t’il immédiatement après la fécondation?

A
  • La modification de la zone pellucide
  • fin de la deuxième division méiotique de l’ovule
  • formation du pronoyau femelle
  • formation du pronoyau mâle
32
Q

D’où provienne les mitochondries?

A

Exclusivement de l’ovule et donc de la mère

33
Q

Combien de gènes contiennent les mitochondries?

A

Environs 50

34
Q

Les maladies mitochondries les sont uniquement transmises par…

A

La mère

35
Q

Qu’est-ce que l’énucléation?

A

Le fait d’enlever les pronoyaux de l’ovocyte

36
Q

Comment est un zygote normal?

A

Il a un pronoyau femelle et un pronoyau mâle

37
Q

Comment est un zygote androgénote?

A

Il a 2 pronoyaux mâles

38
Q

Quel est le pourcentage d’embryon transférés androgénotes se développant?

A

0%

39
Q

Quel est le pourcentage d’embryon transférés gynogénote se développant?

A

0%

40
Q

Comment est un zygote gynogénote?

A

Possède 2 pronoyaux femelles

41
Q

Les zygotes androgénotes et gynogénotes sont dits:

A

Parthénotes uniparentaux

42
Q

Qu’induit La présence de deux génomes paternels?

A

A la formation d’une Mole hydatiforme

43
Q

La mole hydatiforme conduit à:

A
  • grossesse rare, sans embryon avec un placenta kystique
  • se terminant souvent en avortement ( ~ 4ème mois)
  • placenta kystique peut dégénérer en tumeur trophoblastique
44
Q

Existe-t’il aussi des parthénotes uniparentaux spontanés?

A

Oui

45
Q

Quels sont les types d’androgénotes?

A

• ovocyte fécondé par 2 spermatozoïde ( ou par spermatozoïde anormal diploïde) –> le pronoyau femelle et les 2 pronoyaux mâles s’unissent en un noyau triploïde
• ovocyte est fécondé par un spermatozoïde mais le pronoyau femelle est perdu —> le pronoyau mâle se divise en 2 noyaux qui s’unissent pr former un noyau diploïde
•

46
Q

Quels sont les types de gynogénote?

A

Blocage de la sortie du second globule polaire

47
Q

Qu’induit La présence de deux génomes maternelles?

A

Risque de dégénérer en tétratome si non ovulé

48
Q

Que montre l’échec de développement des parthénotes uniparentaux?

A
  • le dév. I’m al. requiert les contributions combinées d’un génome paternelle et maternelle
  • les 2 génomes ne sont pas fonctionnellement équivalent
  • selon leur origine certains gènes portent une empreinte génomique différente
49
Q

De quoi dépend l’activité d’un gène?

A

De l’état de méthylation de son promoteur

50
Q

La méthylation d’un gène le rend…

A

Inactif

51
Q

Que se passe t’il au niveau de la transcription lorsque le promoteur est méthylé?

A

Elle est bloquée

52
Q

Qu’elle séquence contienne les promoteurs?

A

Séquence: “GC-rich”

53
Q

Que dit-on du profil de méthylation d’une cellule?

A

Qu’il est héritable

54
Q

Quand l’empreinte génomique parentales est-elle établie?

A

Pendant la gamétogenèse

55
Q

Dans les gamètes l’ADN est…

A

Fortement methylé

56
Q

La chromatine relâchée contient des histones…

A

Acétylées –> gènes transcrits

57
Q

Une microdélétion q12 du chromosome 15 paternel:

A

Syndrome de prader-willi

58
Q

Une microdélétion q12 du chromosome 15 maternel:

A

Syndrome d’angelman

59
Q

L’empreinte génomique paternelle concerne cmb de gènes?

A

~ 400 gènes (~2%)

60
Q

Est-ce que l’empreinte génomique parentale est impliquée dans certaines maladies?

A

Oui

61
Q

Qu’est ce que l’empreinte génomique parentale interdit?

A

La parthénogenèse

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