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Histologie > FC2 > Flashcards

FC2 Flashcards

1
Q

Composition du tissus conjonctif

A
  • Cellule non polarisées
  • MEC
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2
Q

Fonction tissus conjonctifs

A

-Rôle de protection -Rôle de soutien -Rôle nutritif -Rôle de stockage -Rôle de défense -Rôle de modelage et de cicatrisation

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3
Q

Tissus conjonctifs commun

A

-Tissus conjonctifs lâches -Tissus conjonctifs réticulaires -Tissus conjonctifs mucoïdes -Tissus conjonctifs denses fibreux -Tissus conjonctifs denses élastiques -Tissus conjonctifs rétiformes -Tissus conjonctifs adipeux

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4
Q

Tissus conjonctifs squelettiques

A

-Tissus cartilagineux -Tissus osseux

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5
Q

Fibres élastique: Compostion

A

¤Micro-fibrilles: -Fibrilinnes 1 et 2 -LTPB -MAGP -FLP -Emiline -lysyl-oxidase ¤Elastine insoluble : assemblage soluble de troppoélastine

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6
Q

Fibres élastiques matures: MO

A

-Non vue en coloration standard - Coloration spécifique: -Orcéine - Fuschine -Structure fines -Anastomosé

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7
Q

Fibres élastiques matures: ME

A

-Zone amorphe centrale claire au électrons conteant l’elastine -Zone fibrillaire périphérique dense au électron formées de microfibrilles tubulaires

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8
Q

Fibres élastiques matures: Fonctions

A

-Reservoire de molécule comme TGFβ -Elasticité (avec aa comme desmosine ou isodesmosine)

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9
Q

(Fibre elastiques)Fibres oxytalanes: MO

A

-Oxydation par l’oxone pour être vue puis coloration à l’orceine

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10
Q

(Fibre elastiques)Fibres oxytalanes: ME

A

-Trousseaux de microfibrilles identiques entre elles

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11
Q

(Fibre elastiques)Fibres oxytalanes: Fonctions

A

-Reservoir de molécules TGFβ -Pas de fonction d’elasticité -Très abondante dans le derme papillaire

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12
Q

Fibres de collagènes: MO

A

-Coloration standard par HE: éosinophile -visibles avec coloration trichrome: -HES -Mason -Aspect ruban -Jamais anastomosé -Diamètre variable en fonction des organes

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13
Q

Fibres de collagènes: ME

A

¤MET: Observation de la coupe transversale : assemblage dense de fibrilles de calibres regulier en conditions physiologiques ¤MEB: observation de la coupe longitudinale: striation periodique d’environ 67nm en gros trousseaux

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14
Q

Fibres de collagènes: Composition

A

Monomère de collagènes ou tropocollagènes: assemblage de 3 chaînes α avec un motif répétitif de 3 acides aminés Gly-X-Y (X et Y souvent prolines et hydroxyprolines) Chaines α s’enroule en hélice gauche puis en super hélice droite Les 3 chaînes d’associent pour former une triple hélice

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15
Q

Fibres de collagènes: Resistance

A

Aux forces de tractions: à poids égal, fibre de collagène est plus resistante que l’acier

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16
Q

Fibres de collagènes: fibrillaire à striation périodique

A
  • Types I: dans l’os -Types II: dans le cartilage -types III -Types V -Types XI
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17
Q

Fibres de collagènes: formant des réseaux

A

-Types IV: dans la lames basal -(Types VIII et X)

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18
Q

Fibres de collagènes: formant des filaments perlées

A

-(types VI et XXVIII)

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19
Q

Fibres de collagènes: des fibrilles d’ancrage

A

-Types VII

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20
Q

Fibres de collagènes: dit FACIT’s

A

-Types XII -(Types IX,XIV,XVI,XIX,XX,XXI,XXII) -Leur flexibilités permet de servir de ligand entre les fibrilles de collagènes à striation périodique et les autres constituant de la MEC

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21
Q

Fibres de collagènes: transmembranaire

A

-Types XVII ou BP180 -(Types XIII, XXIII, XXV)

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22
Q

Fibres de collagènes: groupes multiplexines

A

-(Types XV, XVIII)

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23
Q

Fibres de réticuline: MO

A

-Non vue en coloration standard - Colorations spéciales: imprégnation argentique -Pseudo-anastomosées

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24
Q

Fibres de réticuline: ME

A

-Fibrilles à striation periodique: 67 nm

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25
Q

Fibres de réticuline: Composition

A

-Principalement collagène de types III - Entourées d’une gangue de protéoglycanes

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26
Q

Fibres de réticuline: Fonction

A

Charpente des lymphoïdes, du foie et de la rate -Renforce les parois vasculaire -Premières fibres synthétisées lors du processus de cicatrisation

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27
Q

Substance fondamentale: Localisation

A

-Abondante dans le cordon ombilical: gelée de Wharton -Abondante dans le derme de l’embryon humain

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28
Q

Substance fondamentale: MO

A

-Transparente -Amorphe -Optiquement vide -coloration: -PAS+ -Metachromatique au bleu de toluidine

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29
Q

Substance fondamentale: Fonctions

A

-Résistance aux forces de compression: amortit les chocs -Circulation d’eau et de petites molécules dissoutes -Réservoir de molécules sous forme latente en cas de besoin -Contrôle de la fibrillogénèse des fibres de la MEC -Lien entre les fibres de la MEC et les cellules - Controle de l’adhesion et de la migration des cellules

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30
Q

Substance fondamentale =

A

Acides hyaluronique+ Protéoglycanes + Glycoprotéines

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31
Q

Substance fondamentale: Acide hyaluronique: Composition

A

-GAG non sulfaté -Repetition de diholoside: glucosamine+acide glucuronique -2 à 25μm de long

32
Q

Substance fondamentale: Protéoglycane: composition

A

-GAG sulfaté fixés par liaisons covalentes, sur un axe proteique: ¤Chondroitine ¤Héparane ¤Héparine ¤Dermatane

33
Q

Substance fondamentale: Protéoglycane intercellulaire

A

Serglycine

34
Q

Substance fondamentale: Protéoglycane extracellulaire modulaires

A

-Haylectans dans le cartilages -agrégats de grosse proteines modulaire -Non liés à l’acides hyaluronique : perlécane et agrine

35
Q

Substance fondamentale: Protéoglycane extracellulaire riches en leucines

A

-Motifs riche en leucine répété 10 fois - 1 à 4 chaines de GAG sulfaté - Décorine - Lumicane et fibromoduline -controle le diamètre des fibres de collagènes

36
Q

Substance fondamentale: Protéoglycane riches en leucine: Décorine

A
  • 1 proteines centrale avec 1 seul GAG: chondroïtine ou dermatane sulfate
  • Permet la cohésion des fibrilles de collagènes I (ou II) en s’y fixant par son axe protéique
  • Mise en evidence par immunohistochimie avec anticorps anti-décorine
  • Sites de fixations pour: fibronectine, thrombospondine, TGFβ et EGFR
37
Q

Lames basales: Localisation

A

-A la limites entre le tissus conjonctifs et tout les épithéliums -certaines cellules: ¤Adipocytes ¤ Cellules musculaires lisses ¤ Cellules de Schwann

38
Q

Lames basales=

A

Protéoglycanes+ Glycoprotéines + Collagènes

39
Q

Lames basales: Glyoproteines composition

A

Laminines et Nidogènes

40
Q

Lames basales: types de collagènes

A

-Types IV: en réseau -Types XVII -Types VII: Fibrilles d’ancrage

41
Q

Cellules residentes du TC:

A

-Fibroblaste -Fibrocytes -Myofibroblaste -Adipocytes blancs et bruns

42
Q

Cellules mobiles d’origine hématopoïétique du TC:

A

-Mastocytes -Macrophages -Plasmocytes -Cellules sanguines

43
Q

Fibroblastes: Formes

A

Forme active : Fibroblaste Forme inactive/quiescente: Fibrocytes

44
Q

Fibroblaste: MO

A
  • Plus volumineux que fibrocytes -Formes plus ou moins étoilée
  • Cytoplasme mal vu basophile, synthèse proteique importante -

Noyau claire, nucléolé, allongé, ovoïde -REG: abondant

45
Q

Fibrocytes: MO

A

-Fusiformes avec moins de prolongements que le fibroblaste -cytoplasme mal vue acidophile -Noyau dense (plus condensé)

46
Q

Fibroblaste: ME

A

-Pas de lame basale -Noyau irrégulier, central, clair, nucléolé -Cytoplasme et organites abondant: AG et REG très developpé, FI bien vu, nombreuse vesicule de pinocytose

47
Q

Fonctions des fibroblastes

A

-Synthèse -Degradaion de la MEC -Inflammation et immunité -Role mécano-sensible -Métabolisme lipidique -Protection

48
Q

Fonctions des fibroblastes: Synthèse

A

-Toute les macromolécules de la MEC et des lames basales -Fabriquent les fibres des TC

49
Q

Fonctions des fibroblastes: Degradation de la MEC

A

-Par synthese de metalloprotéases (Collagénases, Elastases) -Par phagocytoses des fibres

50
Q

Fonctions des fibroblastes: Metabolisme lipidique

A

-Recepteurs au LDL -Rôle dans le metabolisme des lipoprotéines et du cholesterol

51
Q

Origine des adipocytes

A

Dérivent des cellules souche mésenchymateuse du mesoblaste intra embryonnaire: Adipoblaste->Preadipocytes “indifférent”-> Préadipocytes “blanc ou bruns”-> Adipocytes “Blancs ou brun”

52
Q

Fonction des adipocytes

A

Satiété: secretion de leptine agissant sur la satiété: -en stimulant les voies anorexigène: coupent l’appétit -en inhibant les voies orexigène: stimulent l’appétit

53
Q

Adipocytes blancs: MO

A

-Ne prends pas les colorants standard -Vacuole uniloculaire: ¤Unique vacuole lipidique volumineuse ¤Optiquement vide et repoussant le reste du cytoplasme et le noyau à la périphérie ¤ Aspect en baque à chaton -Coloration special (Oil Red et Noir Soudan)

54
Q

Adipocytes blancs: ME

A

-Enveloppé par une lame basale -En périphérie: ¤Noyau ¤Reste du cytoplasme (avec nombreuse vesicule de pinocytoses

55
Q

Adipocytes bruns

A

-Retrouver chez l’homme dans le foetus et chez les nouveau né uniquement -Vesicule multiloculaires = avec de nombreuse goutelettes lipidiques -Cytoplasme eosinophile et spongieux

56
Q

Macrophage: localisation

A

-Pas de macrophages dans le sang mais des monocytes dans les tissus: macrophage ou cellule dendritique suivant l’environnement

57
Q

Macrophage: Nom particuliers: Peau

A

Mélanophage

58
Q

Macrophage: Nom particuliers: foie

A

Cellule de Küpffer

59
Q

Macrophage: Nom particuliers: poumon

A

Macrophage alvéolaire

60
Q

Macrophage: Nom particuliers: tissus osseux

A

Ostéoclaste

61
Q

Macrophage: Nom particuliers: placenta

A

Cellule de Hofbauer

62
Q

Macrophage: Nom particuliers: granulomes inflammatoire

A

Cellules épithélioides et cellules géantes

63
Q

Macrophage: Appartenance

A

Phaogocytes mononuclées cellule présentatrice d’antigène

64
Q

Macrophage: ME

A

-Avec microvillosités ou pseudopodes tentaculaire -Organites: ¤Appareil vaculoaire très developper ¤ REG peu devoloppé (macrophage n’a pas d’equipent adapté à la synthèse proteique)

65
Q

Fonction des Macrophage

A

¤Inflammation : -Phagocytose -Presentation des antigènes exogènes -secretion d’une centaine de molécule (comme les cytokines) ¤Defense: -Defense anti-infectueuse - Defense anti-tumorale ¤Epuration: -epuration des particules étrangères -epuration d’auto-constituants

66
Q

Mastocytes: Localisation

A

-Pas de mastocytes dans le sang - Présent dans le TC lâche

67
Q

Mastocytes: 2 types

A

-Mastocytes sereux (TC peau principalement) -Mastocytes muqueux (TC poumon principalement)

68
Q

Fonctions des Mastocytes

A

¤Pathologie allergiques ¤Angiogenese ¤Fibrose ¤Immunologie: Il exercent leur fonction par l’intermediaire de deux mediateurs: - Préformé (histamine) -Néofomés: prostaglandine et leucocitrène

69
Q

Mastocytes: MO

A

¤Noyau: -Cental -Petit -arrondie - disparaissant sous les très nombreuse granulations ¤Coloration spéciale: -PAS positive - Métachromatique au bleu de toluidine

70
Q

Mastocytes: ME

A

¤Membrane plasmique: Hérissé de microvillosité ¤Noyau: jamais plylobée ¤cytoplasme: très grosse granulations

71
Q

Mastocytes: Immuno-histochimie

A

Molécules de la membrane: activation immunologique: recepteur de haute affinité au Fc des Immunoglobulines E

72
Q

Plasmocytes: formation

A

Correspond à l’étape finale de la maturation des lymphocytes B

73
Q

Plasmocytes: MO

A

¤Noyau:Excentré à chromatine en rayon de roue ¤Cytoplasme: très basophile ¤REG très développer

74
Q

Plasmocytes: ME

A

¤Membrane plasmique: Lisse ¤Organites: Appareil de Golgi et REG très développé

75
Q

TC dense, fibreux, orienté: Unitendu

A

Localisation: Tendons

76
Q

TC dense, fibreux, orienté:

A
  • Aponévrose
  • Stroma de la cornée

Histologie (3 decks)

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