farmakoloji

Question 1

İlaç geliştirmenin hangi fazında sağlıklı bireyler üzerinde ilaç araştırmaları yapılır

Answer 1

Faz 1

Question 2

İlaçlar insanlar üzerinde araştırılmadan hangi aşamaların bitirilmiş olması gerekir?

Answer 2

Klinik öncesi araştırmaların (İnvivo, invitro araştırmalar)

Question 3

Hatalı kullanımlarında hasta üzerinde geri dönüşümü mümkün olmayan(ölüm) veya kalıcı olumsuz etki ( sakatlık) yaratan ilaçlara ne denir?

Answer 3

yüksek riskli ilaç

Question 4

“Yüksek riskli ilaçlar” ne demektir?

Answer 4

Hatalı kullanımlarında hasta üzerinde geri dönüşümü mümkün olmayan(ölüm) veya kalıcı olumsuz etki ( sakatlık) yaratan ilaçlara

Question 5

Yüksek riskli ilaçlara örnek veriniz?

Answer 5

Adrenalin, Potasyum, İnsülin, %20 dekstroz, heparin, morfin

Question 6

Doktor tedavi planını hemşireye yazarak iletmesine ne denir?

Answer 6

Yazılı order (istem)

Question 7

Göze oftalmik damla ve merhem olarak uygulanan farmasötik şeklin genel adı nedir?

Answer 7

Kolir

Question 8

Enteral uygulama ne demektir?

Answer 8

İlacın sindirim kanalı içine verilmesine ne denir?

Question 9

İlaçların uygulanmasında dikkat edilecek 8 doğru ilke nelerdir?

Answer 9

vap :doğru yol,doz,hasta,zaman,yol,ilaç şekli,kayıt,yanıt

Question 10

İlaçların sistemik uygulama yerleri nelerdir?

Answer 10

oral,paranteral,transdermal

Question 11

Farmakodinamik araştırma alanı neyi kapsar?

Answer 11

İlacın insan (canlı) üzerindeki etkisi

Question 12

Farmakokinetik araştırma alanı neyi kapsar?

Answer 12

İnsanın(canlının) ilaç üzerinde etkisi

Question 13

Farmakokinetik aşamaları nelerdir?

Answer 13

emilim (absorbsiyon) ,dağılım,metabolizma,atılım(eliminasyon)

Question 14

İlaçların emilimini etkileyen fiziksel etkenler nelerdir?

Answer 14

Emilim bölgesindeki kan akımı, emilimin gerçekleştiği yüzey alanı,emilim yüzeyi ile temas süresi

Question 15

biyoyararlanım nedir?

Answer 15

Bir farmasötik şekilden bir etkin maddenin veya onun terapötik kısmının, genel(sistemik) dolaşıma taşınma oranı ve hızına ne denir?

Question 16

Aynı etkin maddeyi aynı miktarda içeren farklı imalatçılar tarafından üretilen müstahzarlara ne denir?

Answer 16

kimyasal eşdeğer

Question 17

farmasötik eşdeğer nedir?

Answer 17

Kimyasal eşdeğerliliği olan iki müztahzarın dozaj şekillleri ve biyoyaralanımları da aynı olan ilaçlar

Question 18

Aynı molar dozda, zamana karşı değişim profilleri, terapötik ve/veya istenmeyen etkileri yeterince benzer olup, klinik olarak anlamsız farklı olmaları durumunda farmasötik ürünler ………….. kabul edilir

Answer 18

Biyoeşdeğer

Question 19

Benzer klinik yanıtı gösteren farmasötik eşdeğer ilaçlara ne denir?

Answer 19

Klinik eşdeğer

Question 20

İlaçlardan beklenen temel üç özellik:

Answer 20

1. Selektivite (seçicilik)
2. Etkisinin doza bağlı olması
3. Etkisinin geçici olmasıdı

Question 21

Kararlı Durum Konsantrasyonu ne anlama gelir?

Answer 21

belirli sayıda uygulama sonunda elde
edilen denge durumundaki konsantrasyonu
ifade eder.

Question 22

. Bir ilacın (t1/2) plazma yarı ömrü ne anlama gelir?

Answer 22

plazma
konsantrasyonunun yarıya inmesi için
örneğin, 100’den 50 mg/L’ye azaltması için,
gerekli olan zamandır

Question 23

Biyoeşdeğerlilik

Answer 23

Farmasötik eşdeğer olan
iki müstahzarın, aynı molar dozda verilmelerinden
sonra biyoyararlanımlarının
ve böylece terapötik etkilerinin hem etkililik
(efikasite= efficacy) hem de güvenlilik
(safety) bakımından aynı olmasını sağlayacak
derecede benzer olmalarıdır

Question 24

Terapötik Pencere ne demektir

.

Answer 24

Minimum etkili doz/
konsantrasyon ile minimum toksik doz/
konsantrasyon arasındaki dağılımı tanımlar.