Farmakologi 1 Flashcards

1
Q

Hvad er det vigtigste af NIH’s syv etiske krav?

A

Informeret samtykke

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Proteiner der katalyserer kemiske reaktioner.

A

Enzymer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Beskriv med en kort sætning begrabet “farmakodynamik”.

A

Lægemidlers virkning og mekanismer i kroppen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Beskriv den ‘irrationelle’ tilgang til lead-finding.

A

At fremstille kemikalier i tusindvis og screene

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

I hvilken fase bliver der endeligt givet svar på lægemiddlets effektivitet?

A

Fase III i den kliniske del

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Angiv de fire primære lægemiddel-targets.

A
  1. Receptorer
  2. Ion-kanaler
  3. Enzymer
  4. Transportproteiner
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Intramuskulær administration

Fordele
1.
2.

Ulemper
1.

A

Fordele
1. Nemmere end i.v.
2. Hurtigere end p.o.

Ulemper
1. Administreres kun i klinikken (med få undtagelser)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Hvad er ‘generic name’ og ‘trading name’?

A

Generic = rigtige navn

Trading = handelsnavm

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hvilken fase tester en lille gruppe af raske frivillige for tolerabilitet, bivirkninger og farmakokinetiske egenskaber?

A

Den kliniske fase
Fase I

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Hvad er ‘farmacological profiling’

A

Test om lægemiddelet er effektivt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

I hvilken fase tester man på dyr?

A

I den prækliniske fase.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Hvad er de 3 spørgsmål man gerne vil have svar på under den prækliniske fase?

A
  1. Er stoffet effektivt?
  2. Er farmakokinetikken ok?
  3. Er lægemiddlet ufarligt og tolerabelt?
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Hvad er lead-finding

A

At finde det ønskede kemikalie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

De tre måder at fremstille lægemidler på:

A
  1. Synthetisk fremstilling.
  2. Ekstrakt af planter/dyr.
  3. Gen-manipulation.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Substrat

A

Binder til enzymer

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Inhalation af lægemidler

Fordele
1.
2.

Ulemper
1.

A

Fordele
1. Nemt at administrere
2. Høj lokal dosis

Ulemper
1. Noget af medicinen bliver slugt

17
Q

i.m. står for

A

intramuscular (intramuskulær)

18
Q

Percutaneous administration

Fordele
1.
2.

Ulemper
1.

A

Fordele
1. Steady drug supply

  1. Går direkte i systemisk circulation.

Ulemper
1. Virker kun for fedtopøslige stoffer

19
Q

Hvad står EMA for?

A

European Medicines Agency

20
Q

Subcutaneous administration

Fordele
1.
2.
3.

Ulemper
1.
2.

A

Fordele
1. Hurtigere virkning end p.o.
2. Nemmere end i.m. og i.v.
3. Undgår portalsystemet

Ulemper
1. Risiko for infektion
2. Smerte

21
Q

Oral administration forkortes:

A

per os / p.o.
(gennem munden)

22
Q

I hvilken fase foregår “target selection”?

A

I første del af den prækliniske fase

23
Q

Hvornår søger man FDA/EMA approval?

A

Efter fase III

24
Q

Anigv lægemiddeludviklingens 2 hovedfaser

A
  1. Den prækliniske fase
  2. Den kliniske fase
25
Q

Ligand

A

Binder til receptorer

26
Q

Hvad betyder ‘proof of concept’ ?

A

At lægemiddelkandidaten har vist de ønskede farmakologiske virkninger i dyr.

27
Q

Intravenøs medicinadministration

Fordele
1.
2.
3.
4.

Ulemper
1.
2.

A

Fordele
1. 100% “bioavailability”
2. Øjeblikkelig cirkulation
3. Omgår portalsystemet
4. Præcis dosering

Ulemper
1. Kan kun administreres på klinikken
2. Invasivt

28
Q

Definer ‘farmaci’

A

Videnskaben og teknikken i at fremmestille, samt udlevere lægemidler og medicin.

29
Q

I hvilken fase gives den første indikation vedrørende de terapeutiske effekter?

A

Fase II i den kliniske del.

30
Q

Beskriv med en kort sætning begrebet “farmakokinetik”.

A

Beskriver hvordan kroppen påvirker et lægemiddel.

31
Q

Oral administration

Fordele:
1.

Ulemper:
1.
2.

A

Fordele:
1. Nemt at gøre hjemme

Ulemper:
1. Protentielt kun få mængder når cirkulationen.

32
Q

Hvilken fase er bl.a. brugt til at opdage sjældne bivirkninger?

A

Fase IV

33
Q

Beskriv den ‘rationelle’ tilgang til lead-finding

A

At designe et specifikt lægemiddel på baggrund af viden om vores target. Vha computersystemer.

34
Q

Angiv ordene for forkortelsen ADME inden for farmakokinetik.
A
D
M
E

A

Absorption

Distribution

Metabolism

Excretion

35
Q

Beskriv kort begrebet “target selection”

A

Man vælger et af de fire primære lægmiddel-targets, som stoffet skal interagere med.

36
Q

I hvilken fase:
1. Bliver lægemidlet sammenlignet med standard care + placebo.
2. Bliver der foretaget en risk-/benefit analyse

A

Fase III i den kliniske del.

37
Q

I hvilken fase undersøges der dosis, sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik i en relativt lille gruppe syge patienter.

A

Fase II i den kliniske del.

38
Q

Hvad er ‘portal circulation’?

A

Substanser absorberet gennem tarmen kommer først gennem leveren via portåren (portal vein).

39
Q

Rectal administration

Fordele:
1.
2.
3.

Ulemper:
1.

A

Fordele:
1. Nemt

  1. Optages kun delvist til “portal systemet”
  2. Virker på trods af opkast

Ulemper:
1. Upålidelig absorption