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Farmacologia I UAM > Fármacos > Flashcards

Fármacos Flashcards

1
Q

Adrenalina

A

endógeno, agonista alfa1, alfa2, beta1, beta2, beta3. sobre el útero no restante tiene efecto beta2 relajante.

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2
Q

Alfuzosina

A

antagonista alfa 1 que se utiliza en tto de HBP impidiendo la contracción del músculo liso y mejorando la sintomatología.

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3
Q

Almotriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña

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4
Q

Alprostadil

A

inyecciones d-d de prostaglandina 1 en os cuerpos cavernosos para mantener una erección

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5
Q

Ambenonio

A

inhibidor de la acetilcolinesterasa que utiliza contra la miastenia gravis, el íleo paralítico y la atonía de vejiga

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6
Q

Amitriptilina

A

ATC que inhibe la recaptación de NA y 5-HT. Se utiliza también en la profilaxis de la migraña

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7
Q

Anandamida

A

endocannabinoide que se une a receptores metabotrópicos acoplados a proteínas G; activa canales de K, bloquea canales de calcio e inhibe por medio de Gi el AMPc. Se une a los receptores CB1 (central) y CB2 (periférico)

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8
Q

Anfetaminas

A

amina mixta que libera NA de las terminaciones nerviosas

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9
Q

Ansiolíticos

A

se unen al canal de GABAa en un sitio distinto al GABA incrementando la entrada de Cl

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10
Q

Antidepresivos tricíclicos (ATC)

A

bloquean la recaptación de neurotransmisor (NA y 5-HT)??

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11
Q

Apomorfina

A

agonista dopaminérgico (D2) del tipo NO ergótico.

puede producir un estímulo proeréctil a través de la vía nerviosa hipotalámica.

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12
Q

Aspirina

A

AINE utilizado para el ataque de migraña agudo

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13
Q

Atenolol

A

antagonista beta1 utilizado en la profilaxis de la migraña

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14
Q

Atosiván

A

Relajante uterino similiar a un agonista beta2 con menores efectos cardiovasculares y mayor coste.

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15
Q

Atracurio

A

fármaco que actúa en la placa motora, produce relajación muscular y liberación de histamina

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16
Q

Atropina

A

antagonista muscarínico por excelencia (es dosis-dependiente)

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17
Q

Benserazida

A

inhibe el enzima L-DOPA descarboxilasa a nivel periférico

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18
Q

Benzocaína

A

anestésico local de baja absorción (no pasa a sangre)

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19
Q

Benztropina

A

antagonista muscarínico utilizado para tratar el temblor parkinsoniano

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20
Q

Betanecol

A

agonista muscarínico

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21
Q

Biperideno

A

antagonista muscarínico utilizado para tratar el temblor parkinsoniano

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22
Q

Botulínica (toxina)

A

inhibe a las proteínas SNARE por lo que impide la liberación de ACh por exocitosis. Es por tanto un bloqueante neuromuscular e inhibidor de las secreciones (vs. anhidrosis de manos)

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23
Q

Bromocriptina

A

inhibe la prolactina. se trata de un agonista dopaminérgico utilizado en el hiperpituitarismo

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24
Q

Bromocriptina

A

agonista dopaminérgico del tipo ergótico

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25
Q

Bupropión

A

inhibidor de la recaptación de NA (y en menor medida de dopamina)

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26
Q

Buspirona

A

ansiolítico que actúa como agonista parcial del receptor 5-HT1a. Es también agonista D2 y alfa1

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27
Q

Butirofenona

A

antipsicótico clásico

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28
Q

Cafergot

A

cafeína + ergotamina

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29
Q

Carbacol

A

agonista muscarínico

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30
Q

Carbamacepina

A

fármaco antiepiléptico clásico de segunda generación que inhibe los canales de Na DDV. Se utiliza para tratar las crisis parciales y las tonico-clónicas

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31
Q

Carbidopa

A

inhibe el enzima L-DOPA descarboxilasa a nivel periférico

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32
Q

Carbimazol

A

(tioureileno) inhibidor de la tiroperoxidasa, se inhibe así la sintesis de tiroxina. tto de la tiroxicosis (hipertiroidismo)

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33
Q

Carvedilol

A

antagonista no selectivo alfa1, beta

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34
Q

Cevimelina

A

agonista muscarínico utilizado para aumentar las secreciones de ojo y boca

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35
Q

Ciclopentolato

A

antagonista muscarínico utilizado para la exploración y cirugía del ojo

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36
Q

Ciprotenona

A

Progestágeno sintético del tipo “pregnano”.

Agonista competitivo de receptores androgénicos.

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37
Q

Cisatracurio

A

relajante muscular no depolarizante utilizado en el mantenimiento de la anestesia

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38
Q

Citalopram

A

ISRS (antidepresivo atípico), bloquea la recaptación de 5-HT, es metabolizado por el citocromo p450

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39
Q

Clonidina

A

no endógeno, agonista alfa2. Utilizado para el tratamiento del glaucoma y la HTA

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40
Q

Clorazapina

A

antipsicótico atípico con gran eficacia en pacientes refractarios a los antipsicóticos clásicos

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41
Q

Clormifeno

A

(Antiestrógeno), inducen la ovulación oponiéndose a ala retroalimentación negativa de los estrógenos endogenos, produciendo así más gonadotropinas que puedan inducir la ovulación. Sufre circulación enterohepática y se acumula en el tejido adiposo.

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42
Q

Clorotianiseno

A

Estrógeno de estructura no esteroidea.

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43
Q

Clorpromacina

A

ATC también usado en el tratamiento de la esquizofrenia (antipsicótico clásico) y los efectos antipsicóticos. Inhibe la recaptación de NA y 5-HT

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44
Q

Cocaína

A

“precursor” de los anestésicos locales capaz de inhibir la recaptación de NA, potencia por tanto la vasoconstricción del simpático

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45
Q

Darifenacida

A

fármaco antimuscarínico (selectivo M3, aunque la selectividad no es plena) con estructura cuaternaria (no pasa BHE) utilizado para tratar la incontinencia urinaria.

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46
Q

Darifenacina

A

antagonista muscarínico utilizado contra la vejiga hiperactiva

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47
Q

Deprenil

A

inhibidor de MAO-B (enzima responsable de la oxidación de la dopamina en la terminal sináptica y en el elemento presináptico) que actúa como neuroprotector

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48
Q

Desflurano

A

anestésico inhalatorio que produce rápida inducción y recuperación pero que irrita fuertemente las vías aéreas, además de poder producir tos y broncoespasmo

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49
Q

Desipramina

A

ATC que inhibe la recaptación de NA y 5-HT

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50
Q

Desogestrel

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.
3º gonano.
Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un estrógeno.

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51
Q

Dexametasona

A

antiemético

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52
Q

Diacepam

A

ansiolítico (sedante) de tipo BZD utilizado la mañana de antes de una operación, así como para tratar las convulsiones del status epileptico y para producir relajación muscular

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53
Q

Dietilestilbestrol

A

Estrógeno de estructura no esteroidea.

Se utiliza como píldora poscoito.

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54
Q

Dihidroprogesterona

A

Progestágeno sintético.

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55
Q

Dinoprost

A

(Prostaglandina), produce la contracción coordinada del útero, maduración+relajación del cuello uterino e induce así abortos terapéuticos.

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56
Q

Dinoprostona

A

(Prostaglandina), produce la contracción coordinada del útero, maduración+relajación del cuello uterino e induce así abortos terapéuticos.

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57
Q

Dobutamina

A

no endógeno, agonista beta1

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58
Q

Domperidona

A

antiemético

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59
Q

Donepezilo

A

inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, tiene una larga Vm y se une a proteínas, se utiliza en el tratamiento del Alzheimer

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60
Q

Dopamina

A

agonista D1, beta2

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61
Q

Doxazosina

A

antagonista alfa1.

se utiliza en tto de HBP impidiendo la contracción del músculo liso y mejorando la sintomatología.

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62
Q

Drospirenona

A

Progestágeno sintético.

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63
Q

Dutasteride

A

inhibidor de alfa5 reductasa (media el paso de testosterona a dihidrotestosterona, su metabolito activo) impidiendo así el crecimiento de las células prostáticas y disminuyendo el tamaño prostático (efectos tardan mucho tiempo).

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64
Q

Eletriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña

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65
Q

Enantato

A

ester de testosterona C17, tiene mayor Vm (a pesar de su gran 1er paso hepático por lo que su administración es IM)

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66
Q

Entacapona

A

bloqueante de COMT (enzima encargada de la degradación del anillo catecol)

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67
Q

Ergometrina

A

derivado del cornezuelo de centeno, produce contracciones irregulares e intensas en el útero y vasoconstricción.

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68
Q

Ergotamina

A

derivado del cornezuelo de centeno utilizado para tratar el ataque agudo de migraña mediante vasoconstricción

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69
Q

Escopolamina

A

antagonista muscarínico que atraviesa la BHE utilizado contra la cinetosis

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70
Q

Eserina

A

inhibidor de la acetilcolinesterasa, potencia la fuerza de contracción en cada pulso ya que en cada pulso se libera ACh

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71
Q

Estanozol

A

destilación en C19 de la testosterona, mantiene sus efectos anabolizantes con menor efecto virilizante

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72
Q

Estradiol

A

Estrógeno natural de estructura esteroidea. Se administra por vía oral (con un primer paso muy elevado), vaginal o por parches.

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73
Q

Estriol

A

Estrógeno natural de estructura esteroidea derivado del estradiol

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74
Q

Estrona

A

Estrógeno natural de estructura esteroidea derivado del estradiol. Se administra por vía IM.
Se utiliza como píldora poscoito.

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75
Q

Etilefrina

A

no endógeno, agonista alfa1

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76
Q

Etinilestradiol

A

Estrógeno sintético de estructura esteroidea. Se administra por vía oral.
Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un progestágeno o junto con levonogestrel como píldora poscoito.

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77
Q

Etomidato

A

anestésico intravenoso utilizado en pacientes con riesgo de hipotensión o infarto de miocardio ya que mantiene estable la PA y el ritmo cardíaco

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78
Q

Etosuximida

A

fármaco antiepiléptico clásico de primera generación que inhibe los canales de calcio tipo T DDV (se utiliza por ello para tratar las crisis de ausencia)

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79
Q

Fenelzina

A

IMAO no selectivo e irreversible

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80
Q

Fenilefrina

A

no endógeno, agonista alfa1

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81
Q

Fenitoína

A

fármaco antiepiléptico clásico de primera generación con cinética de eliminación peculiar por lo que requiere monitorización plasmática. Puede desplazar a las hormonas tiroides uniéndose a sus proteínas.

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82
Q

Fenobarbital

A

fármaco antiepiléptico clásico de primera generación que inhibe los canales de Na DDV y facilita la unión de GABA a su receptor. También se utiliza para tratar la hiperbilirrubinemia del recién nacido

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83
Q

Fenoterol

A

agonista beta2

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84
Q

Fenotiacina

A

antipsicótico clásico

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85
Q

Fenoxibenzamina

A

antagonista alfa1, alfa2

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86
Q

Fentanilo

A

analgésico utilizado en la inducción de la anestesia (se administra en bolo)

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87
Q

Fentolamina

A

antagonista alfa1, alfa2

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88
Q

Finasteride

A

inhibidor de alfa5 reductasa (media el paso de testosterona a dihidrotestosterona, su metabolito activo) impidiendo así el crecimiento de las células prostáticas y disminuyendo el tamaño prostático (efectos tardan mucho tiempo).

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89
Q

Fisostigmina

A

inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, posee un nitrógeno terciario por lo que atraviesa la BHE. Se utiliza para tratar el glaucoma

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90
Q

Flufenacina

A

antipsicótico clásico

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91
Q

Flumacenil

A

fármaco utilizado para tratar la intoxicación por BZD ya que desplaza y revierte su efecto por inhibición competitiva

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92
Q

Flunarizida

A

calcio antagonista utilizado en la profilaxis de la migraña

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93
Q

Fluoxetina (prozac)

A

ISRS (antidepresivo atípico), bloquea la recaptación de 5-HT en los sinaptosomas, es metabolizado por el citocromo p450. Fuerte interacción con ISRS

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94
Q

Fromatriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña

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95
Q

Gabapentina

A

fármaco antiepiléptico de tercera generación (“nuevo”)

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96
Q

Galantamina

A

inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, se utiliza en el tratamiento del Alzheimer

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97
Q

Galantina

A

inhibidor de la acetilcolinesterasa en el SNC, mejora por tanto la transmisión colinérgica y la memoria por lo que se utiliza contra el párkinson

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98
Q

Gemeprost

A

(Prostaglandina), produce la contracción coordinada del útero, maduración+relajación del cuello uterino e induce así abortos terapéuticos.

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99
Q

Gestodeno

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.
3º gonano.
Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un estrógeno o solo (menor eficacia).

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100
Q

Guanabenzo

A

no endógeno, agonista alfa2

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101
Q

Guanfacina

A

no endógeno, agonista alfa2

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102
Q

Haloperidol

A

antipsicótico clásico

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103
Q

Hemicolinio

A

fármaco que actúa sobre el transportador de colina

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104
Q

Hemicraneal

A

cafeína + paracetamol + ergotamina

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105
Q

Hexamentonio

A

actúa a nivel de los ganglios autonómicos bloqueándolos de manera no competitiva. Se trata de una unión covalente reversible que no depende de la cantidad de ACh que haya

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106
Q

Homatropina

A

antagonista muscarínico utilizado para la exploración y cirugía del ojo

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107
Q

Ibuprofeno

A

AINE utilizado para el ataque de migraña agudo

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108
Q

IGF-1

A

factor de crecimiento similar a la insulina, se sintetiza en el hígado y actúa en músculo y hueso aumentando el número de células

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109
Q

Imipramina

A

ATC que inhibe la recaptación de NA y 5-HT

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110
Q

Indometacina

A

AINE utilizado para el ataque de migraña agudo

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111
Q

Ipratropio

A

antagonista muscarínico utilizado de modo inhalatorio (posee un nitrógeno cuaternario) contra EPOC, asma y rinorrea

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112
Q

Isoflurano

A

anestésico inhalatorio que puede traer consigo efectos adversos como hipotensión y vasodilatación coronaria. Se trata de un broncodilatador que irrita la vía aérea

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113
Q

Isoproterenol / Isoprenalina

A

endógeno, agonista beta1, beta2, beta3

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114
Q

Ketamina

A

anestésico intravenoso utilizado en pacientes quemados y/o asmáticos (es broncodilatador). Se produce anestesia disociativa (el paciente no pierde la conciencia, mantiene los reflejos, la respiración y las constantes cardíacas)

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115
Q

Labetalol

A

antagonista no selectivo alfa1, beta

116
Q

Lamotriglina

A

fármaco antiepiléptico de tercera generación (“nuevo”) que inhibe los canales de sodio DDV e interfiere con la excitación glutamatérgica. Se utiliza para el tratamiento de todo tipo de crisis

117
Q

Levonorgestrel

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.
2º gonano androgénico.
Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un estrógeno o solo (menor eficacia). También se utiliza como píldora poscoito junto con etinilestradiol o solo.

118
Q

Levotiroxina sódica

A

T4 sintética, utilizada en el tto del mixedema (hipotiroidismo)

119
Q

Levotrix c+d

A

T4 y T3 en proporción 4:1 , se utiliza en el tto del mixedema (hipotiroidismo)

120
Q

Lidocaína

A

anestésico local que bloquea canales de Na DDV de la fibra muscular lisa de la pared arterial produciendo vasodilatación

121
Q

Liotiroxina sódica

A

T3 sintética, utilizada en el tto del mixedema (hipotiroidismo)

122
Q

Lisurida

A

agonista dopaminérgico del tipo ergótico

123
Q

Loracepam

A

ansiolítico (sedante) utilizado la noche de antes de una operación

124
Q

Malarión

A

inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa, crea un enlace covalente con el enzima

125
Q

Medroxiprogesterona

A

Progestágeno sintético del tipo “pregnano”.

126
Q

Megestrol

A

Progestágeno sintético del tipo “pregnano”.

127
Q

Melatonina

A

inductor del sueño, antioxidante y protector de la piel de las radiaciones UV

128
Q

Memantina

A

bloquea de manera no competitiva los receptores NMDA para el glutamato y así evitar la excitotoxidad producida por el aumento de Glu en los pacientes de alzheimer avanzado

129
Q

Menotropina

A

FSH y LH de la orina de mujeres postmenopausicas, se inyecta, se utiliza para aumentar las gonadotropinas en: esterilidad masc/fem, anticoncepción y fertilización in vitro.

130
Q

Mestranol

A

Estrógeno sintético de estructura esteroidea.

Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un progestágeno.

131
Q

Metacolina

A

agonista muscarínico

132
Q

Metiltestosterona

A

metilación en C17 de la testosterona, tiene mayor biodisponibilidad vía oral.

133
Q

Metiltiouracilo

A

(tioureileno) inhibidor de la tiroperoxidasa, se inhibe así la sintesis de tiroxina. tto de la tiroxicosis (hipertiroidismo)

134
Q

Metimazol

A

(tioureileno) inhibidor de la tiroperoxidasa, se inhibe así la sintesis de tiroxina. tto de la tiroxicosis (hipertiroidismo)

135
Q

Metoclopramida

A

antiemético utilizado en combinación con AINE para acelerar la absorción

136
Q

Metoxamina

A

no endógeno, agonista alfa1

137
Q

Metropropol

A

antagonista beta1

138
Q

Midazolam

A

ansiolítico de tipo BZD de vida media muy corta utilizado en quirófano (sedante). Se administra de modo intravenoso en adultos y de manera oral/nasal en niños

139
Q

Mirtrazapina

A

antagonista de los receptores de monoaminas (bloquea 5-HT postsináptico y alfa2 presináptico para inhibir el feedbback negativo)

140
Q

Monoclobemida

A

inhibidor selectivo de MAO-A (degrada a nivel sináptico e intraneuronal 5-HT, NA y DA)

141
Q

Muscarina

A

agonista muscarínico procedente de la amanita muscaria, aumenta fuertemente las secreciones y el peristaltismo

142
Q

Nadolol

A

beta antagonista utilizado en la profilaxis de la migraña

143
Q

Nafazolina

A

no endógeno, agonista alfa1, alfa2

144
Q

Nandrolona

A

destilación en C19 de la testosterona, mantiene sus efectos anabolizantes con menor efecto virilizante

145
Q

Naproxeno

A

AINE utilizado para el ataque de migraña agudo

146
Q

Naratriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña

147
Q

Neostigmina

A

inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa, posee un nitrógeno cuaternario por lo que no atraviesa la BHE. Se utiliza contra la miastenia gravis, el íleo paralítico y la atonía de vejiga

148
Q

Nicotina

A

actúa a nivel de los ganglios autonómicos estimulándolos

149
Q

Nimodipino

A

calcio antagonista utilizado en la profilaxis de la migraña

150
Q

Nitrato

A

inhibidor de la captación de yoduro, impide la formación de hormonas tiroideas (aun así se mantiene la retroalimentación con el aumento de vascularización, hiperplasia e hipertrofia). tto de la tiroxicosis

151
Q

Noradrenalina

A

endógeno, agonista alfa 1, alfa2, beta1, beta3. sobre el útero gestante tiene efecto alfa1 contráctil.

152
Q

Noretisterona

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.
1º estrano.
Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un estrógeno o solo (menor eficacia).

153
Q

Noretrindona

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.

1º estrano.

154
Q

Norgestimato

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.

3º gonano.

155
Q

Norgestrel

A

Progestágeno sintético derivado de 19-nortesterona.
2º gonano androgénico.
Se utiliza en la anticoncepción hormonal combinado con un estrógeno.

156
Q

Nortriptilina

A

ATC que inhibe la recaptación de NA y 5-HT

157
Q

Ocreótido

A

agonista de la somatostatina (inhibe por tanto GH), se utiliza en el hiperpituitarismo

158
Q

Olanzapina

A

antipsicótico atípico con gran eficacia en pacientes refractarios a los antipsicóticos clásicos

159
Q

Ondansetrón

A

antiemético

160
Q

Oxibutina

A

fármaco antimuscarínico con estructura cuaternaria (no pasa BHE) utilizado para tratar la incontinencia urinaria. Tiene mayor efecto sobre la vejiga y menor incidencia de boca y ojos secos.

161
Q

Óxido nitroso

A

anestésico inhalatorio utilizado en conjunto con otros anestésicos (inhalatorios/intravenosos) capaz de producir un aumento de FC, GC y PA. Tiene efectos adversos como: anemia, leucopenia, abortos y anomalías fetales

162
Q

Oximetazolina

A

no endógeno, agonista alfa1, alfa2

163
Q

Oxitocina

A

produce contracción uterina dosis dependiente desde el fundus, se trata de un estimulante que libera estrógenos, aumenta la secreción de prolactina y contrae cels de la glándula mamaria. Vasodilata. Se utiliza para potenciar el parto, facilitar la lactancia y evitar hemorragias (por la contracción).

164
Q

Pancuronio

A

fármaco que actúa en la placa motora produciendo relajación muscular y bloquea los receptores muscarínicos en el corazón (esto produce taquicardia)

165
Q

Paracetamol

A

AINE utilizado para el ataque de migraña agudo

166
Q

Paroxetina

A

ISRS (antidepresivo atípico), bloquea la recaptación de 5-HT, es metabolizado por el citocromo p450

167
Q

Perclorato

A

inhibidor de la captación de yoduro, impide la formación de hormonas tiroideas (aun así se mantiene la retroalimentación con el aumento de vascularización, hiperplasia e hipertrofia). tto de la tiroxicosis

168
Q

Pergolida

A

agonista dopaminérgico del tipo ergótico

169
Q

Pilocarpina

A

agonista muscarínico usado para la miosis y el tratamiento del glaucoma

170
Q

Pindolol

A

simpaticomimético

171
Q

Pirenzepina

A

antagonista muscarínico utilizado para tratar la úlcera gastroduodenal, inhibe la secreción ácida

172
Q

Piridostigmina

A

inhibidor de la acetilcolinesterasa que utiliza contra la miastenia gravis, el íleo paralítico y la atonía de vejiga

173
Q

Pralidoxima

A

activa la acetilcolinesterasa desplazando al inhibidor

174
Q

Prazosina

A 
antagonista alfa1 (t 1/2= 1-2h)
se utiliza en tto de HBP impidiendo la contracción del músculo liso y mejorando la sintomatología.
175
Q

Prociclidina

A

antagonista muscarínico utilizado para tratar el temblor parkinsoniano

176
Q

Progesterona

A

Progestágeno natural.

177
Q

Propanolol

A

antagonista beta1, beta2 utilizado en la profilaxis de la migraña

178
Q

Propiltiouracilo

A

(tioureileno) inhibidor de la tiroperoxidasa, se inhibe así la sintesis de tiroxina. tto de la tiroxicosis (hipertiroidismo)

179
Q

Propionato

A

ester de testosterona C17, tiene mayor Vm (a pesar de su gran 1er paso hepático por lo que su administración es IM)

180
Q

Propofol

A

anestésico intravenoso más utilizado

181
Q

Pygeum africanum

A

Fitoterapia utilizada para tratar la HBP en España.

182
Q

Quetiapina

A

antipsicótico atípico

183
Q

Reboxetina

A

inhibidor de la recaptación de NA (y en menor medida de dopamina)

184
Q

Remifentanilo

A

analgésico utilizado en el mantenimiento de la anestesia, es muy potente y su efecto desaparece tras su retirada (se administra intravenoso)

185
Q

Reserpina

A

elimina monoaminas cerebrales creando un cuadro depresivo

186
Q

Riluzol

A

único tratamiento disponible para la ELA. Atraviesa la BHE y evita la excitotoxidad por glutamato bloqueando sus receptores

187
Q

Risperidona

A

antipsicótico atípico con menor incidencia de discinesia tardía

188
Q

Ritodrina

A

agonista beta2, se utiliza para la relajación uterina (vs. contracciones violentas que pueden producir aborto)

189
Q

Ritrodina

A

Agonista beta2 adrenérgico que relaja el útero inhibiendo contracciones por medio de la disminución e calcio. Se utiliza para la prevención del parto prematuro

190
Q

Rivastigmina

A

inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa, crea una unión pseudorreversible, se utiliza en el tratamiento del Alzheimer

191
Q

Rizatriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña

192
Q

Ropinirol

A

agonista dopaminérgico del tipo NO ergótico

193
Q

Rotigotina

A

agonista dopaminérgico del tipo NO ergótico que se puede administrar como parche transdérmico

194
Q

Salbutamol

A

agonista beta2

195
Q

Sales de litio

A

disminuyen la frecuencia e intensidad de los episodios maníacos sin incrementar la ciclación o intensidad

196
Q

Salicilatos

A

desplazan a las hormonas tiroides uniéndose a sus proteínas

197
Q

Seleglina

A

inhibidor de MAO-B (enzima responsable de la oxidación de la dopamina en la terminal sináptica y en el elemento presináptico) que actúa como neuroprotector

198
Q

Serenoa repens

A

Fitoterapia utilizada para tratar la HBP fuera de España.

199
Q

Sertindol

A

antipsicótico atípico

200
Q

Sertralina

A

ISRS (antidepresivo atípico), bloquea la recaptación de 5-HT, es metabolizado por el citocromo p450

201
Q

Sevoflurano

A

anestésico inhalatorio más utilizado ya que produce rápida inducción y recuperación sin irritar las vías aéreas

202
Q

Sildenafilo

A

“viagra” vs. disfunción eréctil. Inhibe la fosfodiesterasa tipo 5, que media el paso de cGMP a GMP y pone fin a la vasodilatación y llenado de los cuerpos cavernosos. Al inhibirlo el efecto durará más.

203
Q

Succinato

A

Estrógeno natural de estructura esteroidea derivado del estradiol. Se trata de un éster. Se administra por vía IM.

204
Q

Succinilcolina

A

fármaco depolarizante de la placa motora, actúa como agonista parcial de la ACh se degrada por la butirilcolinesterasa. Al abrir los canales iónicos permite la salida masiva de potasio, esto puedo ocasionar arritmias. Media la liberación de histamina

205
Q

Sugamadex

A

quelante de bloqueantes neuromusculares como ROCURONIO y VECURONIO

206
Q

Sulprostona

A

(Prostaglandina), produce la contracción coordinada del útero, maduración+relajación del cuello uterino e induce así abortos terapéuticos.

207
Q

Sumatriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña. Se administra de modo subcutáneo

208
Q

Tacrina

A

inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa y butirilcolinesterasa, se utilizaba en el tratamiento del Alzheimer pero ha demostrado ser hepatotóxico por lo que se ha retirado

209
Q

Tadalafilo

A

vs. disfunción eréctil. Inhibe la fosfodiesterasa tipo 5, que media el paso de cGMP a GMP y pone fin a la vasodilatación y llenado de los cuerpos cavernosos. Al inhibirlo el efecto durará más.

210
Q

Tamoxifeno

A

(Antiestrógeno), inducen la ovulación oponiéndose a ala retroalimentación negativa de los estrógenos endógenos, produciendo así más gonadotropinas que puedan inducir la ovulación. Sufre circulación enterohepática y se elimina por las heces.

211
Q

Tanilcipromina

A

IMAO no selectivo e irreversible

212
Q

Tansulosina

A

antagonista alfa1A, presente en el trigono vesical y la uretra, se utiliza contra la HBP ya que relaja el esfínter de la uretra

213
Q

Temacepam

A

BZD utilizada en el tratamiento de la ansiedad

214
Q

Terazosina

A 
antagonista alfa1 (t 1/2= 12h).
se utiliza en tto de HBP impidiendo la contracción del músculo liso y mejorando la sintomatología.
215
Q

Terbutalina

A

agonista beta2

216
Q

Tiagabina

A

fármaco antiepiléptico de tercera generación (“nuevo”) que facilita la acción GABAergica

217
Q

Tiocianato

A

inhibidor de la captación de yoduro, impide la formación de hormonas tiroideas (aun así se mantiene la retroalimentación con el aumento de vascularización, hiperplasia e hipertrofia). tto de la tiroxicosis (hipertiroidismo)

218
Q

Tiopental

A

barbitúrico utilizado como anestésico intravenoso en cesáreas

219
Q

Tioridazina

A

antipsicótico clásico

220
Q

Tiouracilo

A

(tioureileno) inhibidor de la tiroperoxidasa, se inhibe así la sintesis de tiroxina. tto de la tiroxicosis (hipertiroidismo)

221
Q

Tioxanteno

A

antipsicótico clásico

222
Q

Tiramina

A

favorece la liberación de NA de las terminaciones simpáticas. Está en algunos alimentos

223
Q

Tolterodina

A

fármaco antimuscarínico (no selectivo M3) con estructura cuaternaria (no pasa BHE) utilizado para tratar la incontinencia urinaria. Tiene mayor efecto sobre la vejiga que sobre gl.salivares

224
Q

Topiramato

A

fármaco antiepiléptico de tercera generación (“nuevo”) que interfiere con la excitación glutamatérgica. Se utiliza también para la profilaxis de la migraña

225
Q

Triazolam

A

BZD utilizada en el tratamiento de la ansiedad

226
Q

Trimetafán

A

actúa a nivel de los ganglios autonómicos bloqueándolos de manera competitiva

227
Q

Trioxifenidilo

A

antagonista muscarínico utilizado para tratar el temblor parkinsoniano

228
Q

Tropicamida

A

antagonista muscarínico utilizado para la exploración y cirugía del ojo

229
Q

Tubocurarina

A

antagonista competitivo de la ACh, media la liberación de histamina y posee un nitrógeno cuaternario por lo que sus efectos no llegan al SNC

230
Q

Urofilitrofina

A

FSH de la orina de mujeres postmenopausicas, se utiliza para aumentar la gonadotropinas (esterilidad masc/fem, anticoncepción y fertilización in vitro). se inyecta

231
Q

Valerato

A

Estrógeno natural de estructura esteroidea derivado del estradiol. Se trata de un éster. Se administra por vía IM.

232
Q

Valproato

A

fármaco antiepiléptico clásico de segunda generación que inhibe los canales de Na DDV y los canales de calcio tipo T DDV. También facilita la acción GABAergica. Se utiliza para tratar todo tipo de crisis

233
Q

Vardenafilo

A

vs. disfunción eréctil. Inhibe la fosfodiesterasa tipo 5, que media el paso de cGMP a GMP y pone fin a la vasodilatación y llenado de los cuerpos cavernosos. Al inhibirlo el efecto durará más.

234
Q

Venlafaxina

A

antidepresivo dual que inhibe la recaptación de 5-HT y NA

235
Q

Verapamilo

A

calcio antagonista utilizado en la profilaxis de la migraña

236
Q

Vesamicol

A

bloquea el transportador vesicular de ACh

237
Q

Yohimbina

A

antagonista alfa2

238
Q

Zolmitriptán

A

agonista 5-HT1 utilizado en el tratamiento del ataque agudo de migraña

239
Q

Zolpidem

A

agonista del receptor GABAa utilizado como hipnótico y antipsicótico

240
Q

Zuclopentixol

A

antipsicótico clásico

241
Q

Flutamida

A

agonista competitivo de receptores androgénicos. se utiliza en el Ca de próstata, hirsutismo y en la castración química.

242
Q

Buserelina

A

análogo de GnRH capaz de producir un aumento de testosterona y con ello desensibilizar los receptores gonadotrofos hipofisiarios y poner fin al Ca de próstata.

243
Q

Leuprorelida

A

análogo de GnRH capaz de producir un aumento de testosterona y con ello desensibilizar los receptores gonadotrofos hipofisiarios y poner fin al Ca de próstata.

244
Q

Bifosfonatos

A

inhiben la liberación y anclaje de osteoclastos e inducen su apoptosis para frenar la resorción ósea

245
Q

Calcitriol

A

vitamina D3, produce un aumento de Ca plasmático (aumenta reabsorción intestinal, estimula la resorción ósea y disminuye la excreción renal) y en situaciones de deficiencia de vit.D estimula la síntesis ósea. Se utiliza en tto del raquitismo/osteomalacia.

246
Q

Etidronato

A

bifosfonato de 1º generación. Su mecanismo de acción consiste en acumularse en el osteoclasto e inducir su muerte por apoptosis. Puede acumularse en el osteoide y ejercer su efecto durante mucho tiempo.
RAM: estado osteomalácico que aumenta el riesgo de fractura.

247
Q

Tiludronato

A

bifosfonato de 2ª generación. Su mecanismo de acción consiste en interferir con el anclaje mediante prenilación de las proteínas de la superficie del osteoclasto.

248
Q

Clodronato

A

bifosfonato de 1º generación. Su mecanismo de acción consiste en acumularse en el osteoclasto e inducir su muerte por apoptosis. Puede acumularse en el osteoide y ejercer su efecto durante mucho tiempo.

249
Q

Alendronato

A

bifosfonato de 2ª generación. Su mecanismo de acción consiste en interferir con el anclaje mediante prenilación de las proteínas de la superficie del osteoclasto.
Se utiliza en la prevención de la osteoporosis.
RAM: esofagitis.

250
Q

Pamididronato

A

bifosfonato de 2ª generación. Su mecanismo de acción consiste en interferir con el anclaje mediante prenilación de las proteínas de la superficie del osteoclasto.
RAM: fiebre y leucopenia.

251
Q

Risedronato

A

bifosfonato de 3ª generación, posee gran actividad anti-resortiva.
Se utiliza en la prevención de la osteoporosis.

252
Q

Ibandronato

A

bifosfonato de 3ª generación, posee gran actividad anti-resortiva.
Se utiliza en la prevención de la osteoporosis, en neoplasias malignas, en el cáncer de mama y en la E.Paget.

253
Q

Zoledronato

A

bifosfonato de 3ª generación, posee gran actividad anti-resortiva.
Se utiliza en la prevención de la osteoporosis, en neoplasias malignas, en el cáncer de mama y en la E.Paget.

254
Q

Ergocalciferol

A

(Vitamina D) Se utiliza en tto del raquitismo/osteomalacia.

255
Q

Calcifediol

A

(Vitamina D) Se utiliza en tto del raquitismo/osteomalacia.

256
Q

alfa-calcidiol

A

(Vitamina D) Se utiliza en tto del raquitismo/osteomalacia.

257
Q

Teriparatida

A

34 primeros aminoácidos de PTH, estimula la formación de hueso aumentando así su densidad.

258
Q

Raloxifeno

A

Modulador selectivo de receptores estrogénicos en el HUESO. Promueve la actividad osteoblástica y disminuye la osteoclástica.

259
Q

Ranelato de estroncio

A

Posee doble actividad en el hueso, promueve la actividad osteoblástica y disminuye la osteoclástica, inhibe la maduración de estos.
RAMs: DRESS (erupción cutánea, fiebre, eosinofilia…)

260
Q

Insulina isofánica

A

Insulina de Vm larga, inicio de acción lento y mayor duración de la acción, se forma gracias a la asociación de la insulina con protamina.

261
Q

Cristales de Zinc

A

Se asocian con la insulina para modificar su farmacocinética. Son así mas lentas, ya que los cristales permiten mantener niveles constantes de hormona en plasma.

262
Q

Protamina

A

Se asocia con la insulina para modificar su farmacocinética, dando así insulina isofánica/NPH. Su inicio de acción lento y mayor duración de la acción.

263
Q

Insulina Aspar

A

insulina de acción rápida, la propina en 28 se sustituye por aspartato.

264
Q

Insulina Determir

A

insulina de acción lenta, posee un ácido graso en el aminoácido 29 de la cadena beta.

265
Q

Insulina Lispro

A

insulina de acción rápida y corta duración, se intercambia la prolina de 28 por la lisina de 29.

266
Q

Insulina glargina

A

insulina de acción lenta, posee una adición de un aminoácido de glicina en la cadena alfa y dos aminoácidos de arginina en el cadena beta.

267
Q

Pramlintida

A

péptido similar a la AMILINA (secretada con la insulina por las células beta) que favorece la saciedad, retrasa el vaciamiento gástrico, reduce la secreción de glucagón y la producción hepática de glucosa.

268
Q

Tolbutamida

A

Sulfonilurea de 1º generación (antidiabético oral), actúa uniéndose a la subunidad SUR-1 del canal de K sensible a ATP, al hacer esto bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina.
RAM: hipoglucemia, aumento de peso y alts GI

269
Q

Clorpropamida

A

Sulfonilurea de 1º generación (antidiabético oral), actúa uniéndose a la subunidad SUR-1 del canal de K sensible a ATP, al hacer esto bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina.
RAM: hipoglucemia, aumento de peso y alts GI

270
Q

Gibenclamida

A

Sulfonilurea de 2º generación (antidiabético oral), actúa uniéndose a la subunidad SUR-1 del canal de K sensible a ATP, al hacer esto bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina.
RAM: hipoglucemia, aumento de peso y alts GI

271
Q

Gliclazida

A

Sulfonilurea de 2º generación (antidiabético oral), actúa uniéndose a la subunidad SUR-1 del canal de K sensible a ATP, al hacer esto bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina.
RAM: hipoglucemia, aumento de peso y alts GI

272
Q

Glipzida

A

Sulfonilurea de 2º generación (antidiabético oral), actúa uniéndose a la subunidad SUR-1 del canal de K sensible a ATP, al hacer esto bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina.
RAM: hipoglucemia, aumento de peso y alts GI

273
Q

Repaglinida

A

Derivado metiglinida (antidiabético oral), se une a SUR-1 del canal de K sensible a ATP, bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina, con una potencia menor que las sulfonilureas.

274
Q

Nateglinida

A

Derivado metiglinida (antidiabético oral), se une a SUR-1 del canal de K sensible a ATP, bloquea el canal haciendo que la depolarizaciòn sea mayor en la célula beta y que se produzca una liberación mantenida de insulina, con una potencia menor que las sulfonilureas.

275
Q

Metformina

A

Biguanida (antidiabético oral), activa la AMP kinasa capaz de fosforilar proteínas de señalización intracelular y transloca transportadores GLUT4 desde vesículas a la membrana celular.
No cursa con episodios hipoglucémicos y disminuye tanto el apetito como el peso corporal

276
Q

Rosiglitazona

A

Tiazolidindiona/Glitazona (antidiabético oral), actúa sobre receptores PPAR-gamma que se unen a RXR formando un dímelo que activa la transcripción de genes del metabolismo lipídico/glucídico. Aumenta GLUT4, aumenta el metabolismo de glucosa y el perfil lipídico.

277
Q

Proglitazona

A

Tiazolidindiona/Glitazona (antidiabético oral), actúa sobre receptores PPAR-gamma que se unen a RXR formando un dímelo que activa la transcripción de genes del metabolismo lipídico/glucídico. Aumenta GLUT4, aumenta el metabolismo de glucosa y el perfil lipídico.

278
Q

Acarbosa

A

(antidiabético oral) Inhibidor de alfa glucosidasa, la disacaridasa encargada de escindir disacáridos en monosacáridos en la pared intestinal, reduce la absorción de glucosa en el tubo digestivo.

279
Q

Exenatida

A

(antidiabético oral) Análogo de incretinas (tipo GLP-1), mantiene la masa de células pancreáticas, favorece la síntesis y liberación de insulina, promueve la captación de glucosa y produce sensación de saciedad. Posee mayor resistencia a DDP-4 (molécula que degrada y finaliza la acción de incretinas).

280
Q

Liraglutida

A

(antidiabético oral) Análogo de incretinas (tipo GLP-1), mantiene la masa de células pancreáticas, favorece la síntesis y liberación de insulina, promueve la captación de glucosa y produce sensación de saciedad. Posee mayor resistencia a DDP-4 (molécula que degrada y finaliza la acción de incretinas).

281
Q

Vidagliptina

A

Gliptina (antidiabético oral), inhibidor de DDP-4,molécula que degrada y finaliza la acción de incretinas, prolongan por tanto el t1/2 de incretinas endógenas.

282
Q

Sitgliptina

A

Gliptina (antidiabético oral), inhibidor de DDP-4,molécula que degrada y finaliza la acción de incretinas, prolongan por tanto el t1/2 de incretinas endógenas.

283
Q

Dapaglifozina

A

Antidiabético oral que inhibe la reabsorción renal de glucosa actuando sobre SGLT-2

284
Q

Canaglifozina

A

Antidiabético oral que inhibe la reabsorción renal de glucosa actuando sobre SGLT-2

285
Q

Empaglifozina

A

Antidiabético oral que inhibe la reabsorción renal de glucosa actuando sobre SGLT-2

Farmacologia I UAM (1 decks)

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