farmacología y descubrimiento de fármacos Flashcards
qué es un fármaco
es un principio activo o sustancia química con la capacidad de producir efectos biológicos que pueden ser beneficiosos o tóxicos
v o f: un fármaco es capaz de modificar un receptor
verdadero
el fármaco _____ el receptor para que se de el efecto
a. estimula
b. elimina
c. inhibe
a. estimula
Si un fármaco es colocado como principio activo únicamente (sin excipiente) Es liberada a través de mecanismos fisiológicos??
NO
V o F: las toxinas no son considerado fármacos
F
si son consideradas fármacos
V o F: todos los fármacos son venenos
verdadero
El principio activo que es _________ No va al receptor
a. antagonista
b. agonista
a. Antagonista
Cuáles pueden ser los orígenes de los fármacos
- vegetal
- animal
- sintético
- semisintético
- mineral
- biofármaco
Molécula natural que es mejorada en un laboratorio
a. animal
b. vegetal
c. biofármaco
d. sintético
e. semisintético
e. semisintético
qué es un medicamento
principio activo unido a un excipiente que tiene fines terapéuticos
v o f: los medicamentos son capaces de modificar los ritmos biológicos
verdadero
sustancia que puede ser de origen vegetal o sintético consideradas psicoactiva y adictivas
a. drogas
b. medicamento
la_____ se encarga del estudio de la toxicidad de las sustancias quíimicas
toxicología
define farmacología
es el estudio de los efectos e interacción de las sustancias químicas sobre el funcionamiento del organismo
en qué siglo la farmacología nace como ciencia
siglo 19
qué impulsó la farmacología
la necesidad de mejorar los resultados de las intervenciones terapéuticas
v o f: en el pasado cuando los conocimientos sobre el funcionamiento anormal y normal del organismo era escaso se podía entender el funcionamiento de los fármacos
Falso
esto dificultaba la comprensión de los efectos de los fármacos
Quién funda por el primer instituto de farmacología
Rudolf Buchheim en 1847
quién purifica morfina por primera vez y a partir de qué
frederich Sertuner 1805
a partir del opio
Primer fármaco racional
nitrito de amilo
fármaco más utilizado
ácido acetilsalicílico
Quienes crearon la penicilina y en qué época
Chain y Florey a mediados de la WW2
en qué consistía la alopatía
basarse en remedios de sangría, eméticos y purgantes hasta que desaparecieran los síntomas
Cuáles son los principios de la homeopatía
lo parecido cura lo parecido
la actividad puede potenciarse mediante dilución
V o F: antes de registrarse un fármaco nuevo la MHRA exige pruebas de efectividad basado en ensayos clínicos controlados
verdadero
los _______ se obtienen por ingeniería genética
biofármacos
v of : a parte de ingeniería genética los biofármacos pueden obtenerse por síntesis química
Falso
v o F: los principios farmacológicos de los fármacos convencionales y los biofármacos son idénticos
verdadero
Cuál es el objetivo principal de la farmacología
comprender el efecto que tienen los fármacos sobre el organismo vivo y como se puede aprovechar para tratar enfermedades
Excipiente sin principio activo utilizados con fines psicológicos
a. medicamento
b. droga
c. placebo
c. placebo
Dónde se activan los profármacos
en el hígado
qué es un profármaco
es un principio activo que al tener ingreso por la vía oral es inactivo en la circulación hasta que llega al hígado
con qué fin se crean los profármacos
para evitar efectos gastrointestinales
estudia la influencia genética en las respuestas frente a fármacos
farmacogenómica
objetivo de la farmacogenómica
usar la información genética para elegir un buen tratamiento
qué estudia la Farmacoepidemiología
efecto de los fármacos en la población
v o f: la variabilidad del efecto de un fármaco en las personas le resta su utilidad
verdadero
rama de la farmacología encargada de establecer los tratamientos más rentables para cada individuo a través de la cuantificación de costes y beneficios
farmacoeconomía
Qué fase de los ensayos clínicos para comercializar un fármaco es la más costosa
fase 3
v o f: los biofármacos dan menos problemas de toxicología que los fármacos sintéticos
verdadero
cuáles son las fases para la producción de un fármaco
- descubrimiento del fármaco
- fase preclínica
- fase clínica
- Aprobación por las autoridades sanitarias
- fase de comercialización y vigilancia
diferencia entre el desarrollo clínico y preclínico
preclínico los estudios no son en humanos y en los clínicos si
en qué fase se eligen las moléculas candidatas en función de las propiedades farmacológicas
en el descubrimiento del fármaco
qué es lo primero que se elige para crear un fármaco
la diana molecular
cuál es la fase que más se demora
desarrollo clínico
v o f: en el descubrimiento del fármaco se selecciona la diana
verdadero
cómo se elige la diana molecular
por razonamiento biológico
qué sucede después de la selección de la diana molecular
se empieza a buscar molécula de partida
como encontramos la molécula de partida
clonación de la proteína diana
cribado ultramasivo
se da en la búsqueda de la molécula de partida y consiste en elaborar más de 100k compuestos al día
qué ocurre luego de que se encuentra la molécula de partida
se da la optimización
cuáles son los objetivos de la optimización de la molécula de partida
- identificar 1 o más fármacos candidatos que sean aptos para un desarrollo posterior
- aumentar la potencia de la molécula sobre la diana y optimizarla con respecto a sus otras características
v o f: el desarrollo preclínico se realiza bajo el código de buenas prácticas de laboratorio con el objetivo de eliminar los errores humanos
verdadero
en la fase preclínica se realizan pruebas de toxicología para determinar la dosis adecuada
verdadero
para qué se realizan pruebas farmacológicas en la fase preclínica
para ver si tiene efectos secundarios
en cuántas fases se da el desarrollo clínico
en 4
es la fase en la que se realiza la vigilancia comercial para detectar algún efecto adverso a largo plazo
4
fase en la que se escoge de 100 a 300 pacientes y se valoran los efectos farmacodinámicos
fase 2
se utilizan miles de personas, estos ensayos son aleatorios y se da la comparación con fármacos alternativos
fase 3
ensayos bajo buenas prácticas clínicas y es la fase donde se utiliza la menor cantidad de personas
fase 1
a qué es igual el margen de seguridad
dosis efectiva media - dosis letal media
v o f: se puede decir que un químico es seguro
falso.
no se puede establecer esto ya que todas las sustancias dependiendo las dosis son tóxicas lo que si se puede es establecer el riesgo
qué porcentaje de fármacos que entran en fase 1 son finalmente aprobados
11.5%
en la fase preclínica que pruebas se realizan
farmacológicas
toxicológicas
farmacocinética y farmacodinámica
desarrollo químico
para que un fármaco se empiece a aplicar en humanos necesita la autorización de la FDA?
SI
de qué es responsable la FDA
proteger la salud pública garantizando la seguridad y eficacia de los fármacos
qué es la forma farmacéutica
Es la manera acabada. Es como se presenta el principio activo y el excipiente para constituir el medicamento
es la presentación del medicamento
cuáles son las formas farmacéuticas que hay
- sólidas
- semisólidas
- líquidas
- gaseosas
el período de latência de los gaseosos es más ________ que los endovenosos
a. rápido
b. lento
a. rápido
