farmacología y descubrimiento de fármacos Flashcards

1
Q

qué es un fármaco

A

es un principio activo o sustancia química con la capacidad de producir efectos biológicos que pueden ser beneficiosos o tóxicos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

v o f: un fármaco es capaz de modificar un receptor

A

verdadero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

el fármaco _____ el receptor para que se de el efecto

a. estimula
b. elimina
c. inhibe

A

a. estimula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Si un fármaco es colocado como principio activo únicamente (sin excipiente) Es liberada a través de mecanismos fisiológicos??

A

NO

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

V o F: las toxinas no son considerado fármacos

A

F

si son consideradas fármacos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

V o F: todos los fármacos son venenos

A

verdadero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

El principio activo que es _________ No va al receptor

a. antagonista
b. agonista

A

a. Antagonista

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Cuáles pueden ser los orígenes de los fármacos

A
  • vegetal
  • animal
  • sintético
  • semisintético
  • mineral
  • biofármaco
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Molécula natural que es mejorada en un laboratorio

a. animal
b. vegetal
c. biofármaco
d. sintético
e. semisintético

A

e. semisintético

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

qué es un medicamento

A

principio activo unido a un excipiente que tiene fines terapéuticos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

v o f: los medicamentos son capaces de modificar los ritmos biológicos

A

verdadero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

sustancia que puede ser de origen vegetal o sintético consideradas psicoactiva y adictivas

a. drogas
b. medicamento

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

la_____ se encarga del estudio de la toxicidad de las sustancias quíimicas

A

toxicología

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

define farmacología

A

es el estudio de los efectos e interacción de las sustancias químicas sobre el funcionamiento del organismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

en qué siglo la farmacología nace como ciencia

A

siglo 19

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

qué impulsó la farmacología

A

la necesidad de mejorar los resultados de las intervenciones terapéuticas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

v o f: en el pasado cuando los conocimientos sobre el funcionamiento anormal y normal del organismo era escaso se podía entender el funcionamiento de los fármacos

A

Falso

esto dificultaba la comprensión de los efectos de los fármacos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quién funda por el primer instituto de farmacología

A

Rudolf Buchheim en 1847

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

quién purifica morfina por primera vez y a partir de qué

A

frederich Sertuner 1805

a partir del opio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Primer fármaco racional

A

nitrito de amilo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

fármaco más utilizado

A

ácido acetilsalicílico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Quienes crearon la penicilina y en qué época

A

Chain y Florey a mediados de la WW2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

en qué consistía la alopatía

A

basarse en remedios de sangría, eméticos y purgantes hasta que desaparecieran los síntomas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Cuáles son los principios de la homeopatía

A

lo parecido cura lo parecido

la actividad puede potenciarse mediante dilución

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

V o F: antes de registrarse un fármaco nuevo la MHRA exige pruebas de efectividad basado en ensayos clínicos controlados

A

verdadero

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

los _______ se obtienen por ingeniería genética

A

biofármacos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

v of : a parte de ingeniería genética los biofármacos pueden obtenerse por síntesis química

A

Falso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

v o F: los principios farmacológicos de los fármacos convencionales y los biofármacos son idénticos

A

verdadero

29
Q

Cuál es el objetivo principal de la farmacología

A

comprender el efecto que tienen los fármacos sobre el organismo vivo y como se puede aprovechar para tratar enfermedades

30
Q

Excipiente sin principio activo utilizados con fines psicológicos

a. medicamento
b. droga
c. placebo

A

c. placebo

31
Q

Dónde se activan los profármacos

A

en el hígado

32
Q

qué es un profármaco

A

es un principio activo que al tener ingreso por la vía oral es inactivo en la circulación hasta que llega al hígado

33
Q

con qué fin se crean los profármacos

A

para evitar efectos gastrointestinales

34
Q

estudia la influencia genética en las respuestas frente a fármacos

A

farmacogenómica

35
Q

objetivo de la farmacogenómica

A

usar la información genética para elegir un buen tratamiento

36
Q

qué estudia la Farmacoepidemiología

A

efecto de los fármacos en la población

37
Q

v o f: la variabilidad del efecto de un fármaco en las personas le resta su utilidad

A

verdadero

38
Q

rama de la farmacología encargada de establecer los tratamientos más rentables para cada individuo a través de la cuantificación de costes y beneficios

A

farmacoeconomía

39
Q

Qué fase de los ensayos clínicos para comercializar un fármaco es la más costosa

A

fase 3

40
Q

v o f: los biofármacos dan menos problemas de toxicología que los fármacos sintéticos

A

verdadero

41
Q

cuáles son las fases para la producción de un fármaco

A
  1. descubrimiento del fármaco
  2. fase preclínica
  3. fase clínica
  4. Aprobación por las autoridades sanitarias
  5. fase de comercialización y vigilancia
42
Q

diferencia entre el desarrollo clínico y preclínico

A

preclínico los estudios no son en humanos y en los clínicos si

43
Q

en qué fase se eligen las moléculas candidatas en función de las propiedades farmacológicas

A

en el descubrimiento del fármaco

44
Q

qué es lo primero que se elige para crear un fármaco

A

la diana molecular

45
Q

cuál es la fase que más se demora

A

desarrollo clínico

46
Q

v o f: en el descubrimiento del fármaco se selecciona la diana

A

verdadero

47
Q

cómo se elige la diana molecular

A

por razonamiento biológico

48
Q

qué sucede después de la selección de la diana molecular

A

se empieza a buscar molécula de partida

49
Q

como encontramos la molécula de partida

A

clonación de la proteína diana

50
Q

cribado ultramasivo

A

se da en la búsqueda de la molécula de partida y consiste en elaborar más de 100k compuestos al día

51
Q

qué ocurre luego de que se encuentra la molécula de partida

A

se da la optimización

52
Q

cuáles son los objetivos de la optimización de la molécula de partida

A
  1. identificar 1 o más fármacos candidatos que sean aptos para un desarrollo posterior
  2. aumentar la potencia de la molécula sobre la diana y optimizarla con respecto a sus otras características
53
Q

v o f: el desarrollo preclínico se realiza bajo el código de buenas prácticas de laboratorio con el objetivo de eliminar los errores humanos

A

verdadero

54
Q

en la fase preclínica se realizan pruebas de toxicología para determinar la dosis adecuada

A

verdadero

55
Q

para qué se realizan pruebas farmacológicas en la fase preclínica

A

para ver si tiene efectos secundarios

56
Q

en cuántas fases se da el desarrollo clínico

A

en 4

57
Q

es la fase en la que se realiza la vigilancia comercial para detectar algún efecto adverso a largo plazo

A

4

58
Q

fase en la que se escoge de 100 a 300 pacientes y se valoran los efectos farmacodinámicos

A

fase 2

59
Q

se utilizan miles de personas, estos ensayos son aleatorios y se da la comparación con fármacos alternativos

A

fase 3

60
Q

ensayos bajo buenas prácticas clínicas y es la fase donde se utiliza la menor cantidad de personas

A

fase 1

61
Q

a qué es igual el margen de seguridad

A

dosis efectiva media - dosis letal media

62
Q

v o f: se puede decir que un químico es seguro

A

falso.

no se puede establecer esto ya que todas las sustancias dependiendo las dosis son tóxicas lo que si se puede es establecer el riesgo

63
Q

qué porcentaje de fármacos que entran en fase 1 son finalmente aprobados

A

11.5%

64
Q

en la fase preclínica que pruebas se realizan

A

farmacológicas
toxicológicas
farmacocinética y farmacodinámica
desarrollo químico

65
Q

para que un fármaco se empiece a aplicar en humanos necesita la autorización de la FDA?

A

SI

66
Q

de qué es responsable la FDA

A

proteger la salud pública garantizando la seguridad y eficacia de los fármacos

67
Q

qué es la forma farmacéutica

A

Es la manera acabada. Es como se presenta el principio activo y el excipiente para constituir el medicamento

es la presentación del medicamento

68
Q

cuáles son las formas farmacéuticas que hay

A
  1. sólidas
  2. semisólidas
  3. líquidas
  4. gaseosas
69
Q

el período de latência de los gaseosos es más ________ que los endovenosos

a. rápido
b. lento

A

a. rápido